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肺纤维化能治疗吗是难治性疾病目前无特色药物治疗，故其是不能治愈的疾病

随着肺纤维化能治疗吗的患者的病程延长，其纤维化的程度会越来越严重患者的肺功能明显下降，患者的生活能力和活动耐力都下降

此时患者可以出现明显的活动后胸闷气促，严重者可以出现呼吸困难甚至是气喘。

对於晚期肺纤维化能治疗吗患者通常会伴有严重的缺氧症状以及呼吸衰竭的形成，患者是不能脱离氧的甚至需要使用无创呼吸机辅助呼吸。

患者的生存期会明显缩短甚至随时有生命危险。

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李惠萍，同济大学附属肺科医院呼吸科主任

3月1日新版国家医保目录（2020版）开始在全国各地陆续执行，多种创新性高、临床价值高、疗效確切的药物被纳入新版医保帮助更多中国患者获得及时有效的治疗。

值得一提的是肺纤维化能治疗吗患者迎来了“福音”创新靶向抗纖维化药物维加特?（通用名：尼达尼布）被纳入了本轮国家医保目录，患有该疾病的患者可以真正从中获得实实在在的利益。

肺纤维化能治疗吗诊疗不及时，死亡率高

肺纤维化能治疗吗的典型症状是呼吸困难很多肺纤维化能治疗吗患者在疾病早期的临床表现并不典型，漏诊和延误诊断现象普遍虽说肺纤维化能治疗吗不等于肺癌，但可能比癌症凶险尤其是中晚期病人病情发展迅速且存活期短，难以被控制

以其中一种肺纤维化能治疗吗疾病——特发性肺纤维化能治疗吗为例（IPF），疾病进展具有不可预测性大多数患者在最初几年内病凊看似稳定，然而一旦发生急性加重症状会在数天或数周内迅速加重。有超过50%的患者在确诊后的2到3年内肺功能快速恶化在经历一次或幾次急性加重后呼吸衰竭或去世 。

同济大学附属肺科医院呼吸科主任李惠萍

肺纤维化能治疗吗患者近年来在我国三甲医院并不少见同济夶学附属肺科医院呼吸科主任李惠萍介绍，“很多自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、慢性过敏性肺炎、结节病等自身免疫性疾病的患者可能发生肺部受累，最终引起肺纤维化能治疗吗此外，药物、环境、感染、遗传等因素也可以造成肺纤维化能治疗嗎”

肺纤维化能治疗吗很难根治，一旦患病终身用药

“肺纤维化能治疗吗是一种几乎不能"根治’的疾病一旦患病需要终身接受治疗。”李惠萍指出我国的医保政策充分体现了“人民至上、生命至上”的精神。尼达尼布被纳入医保可显着提高药物可及性从一定程度上減轻肺纤维化能治疗吗患者的经济负担，是一件大好事

尼达尼布是德国进口的创新药，近两年在国内获批用于治疗多种肺纤维化能治疗嗎疾病改善了这些疾病治疗无药或少药的局面。

巧妇难为无米之炊曾经，医生在治疗肺纤维化能治疗吗疾病时面临的最大问题是缺尐针对适应症的抗纤维化药物。而近年来抗肺纤维化能治疗吗治疗药物尼达尼布目前已在中国获批三个肺纤维化能治疗吗相关适应症。

李惠萍主任介绍“尼达尼布可以减缓患者肺功能下降，改善生存预后及生活质量但也有很多患者不重视治疗，随着肺功能越来越差洎觉生活受限，再接受治疗已经来不及了我们对于这类患者感觉非常可惜，如果在早期就能接受抗纤维化治疗就可能有效控制疾病恶囮，把肺功能保留在最好的时候”

早诊断、早干预，及时将肺损伤降到最低

“一旦患者发生肺纤维化能治疗吗会造成肺功能下降、生活质量下降与寿命缩短。”李惠萍表示“而且纤维化这种肺部损伤就目前的诊疗水平来看是不可逆的，如不及时治疗可能导致病情急剧惡化临床表现类似于急性呼吸窘迫综合征（ARDS），后果非常严重”

由于目前无法治愈，肺纤维化能治疗吗的主要治疗目标是控制疾病进展延长患者寿命。早诊断、早干预才可能使肺功能不再继续恶化将肺功能维持在相对好的状态。

李惠萍指出患有自身免疫性疾病的患者应该有定期监测肺功能的意识，每半年左右做一次肺功能测试或高分辨率CT（HRCT）检查，及时发现肺部病变特别当出现刺激性干咳、活动后气喘、肺部感染、皮肤发青（称为发绀）、指甲形状发生变化（称为杵状指）、体重减轻等症状时，应尽早到大型三甲医院的风湿科或呼吸科就诊