转录后加工对于RNA生物发生至关重偠其中产生常规功能性RNA转录物，例如用于翻译的信使RNA（mRNA）转移RNA（tRNA）和核糖体RNA（rRNA）以及已知的新编码RNA或未知的调节功能。为了在加工期間或之后确定RNA分子的精确末端引物延伸和cDNA末端的快速扩增（RACE）方法已经常规地用于5'或3'末端的精确作图。与设计为一次仅检测特定靶RNA的一端的这些测定法不同环状逆转录 - 聚合酶链式反应（cRT-PCR）能够同时测定靶标的5'和3'末端RNA。在拟南芥中cRT-PCR已经被广泛应用于鉴定核糖体RNA前体的5'和3'末端，或者评估在3'末端的长度或转录后延伸成熟mRNA在该方案中，我们总结并提出了在拟南芥中cRT-PCR测定的详细程序其也成功地用于我们以前公开的工作中（Hang等人 ，2014）