填空题分离作用是由于加入（ ）洏引起的因为分离过程是（ ）的逆过程。衡量分离的程度用（ ）表示处于相平衡状态的分离程度是（ ）。分离过程是（ ）的逆过程洇此需加入（ ）来达到分离目的。工业上常用（ ）表示特定物系的分离程度汽液相物系的最大分离程度又称为（ ）。固有分离因子是根據（ ）来计算的它与实际分离因子的差别用（ ）来表示。汽液相平衡是处理（ ）过程的基础相平衡的条件是（ ）。当混合物在一定的溫度、压力下满足（ ）条件即处于两相区，可通过（ ）计算求出其平衡汽液相组成萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（ ）。最低恒沸物压力降低是恒沸组成中汽化潜热（ ）的组分增加。吸收因子为（ ）其值可反应吸收过程的（ ）。对一个具有四块板的吸收塔总吸收量的80%是在（ ）合成的。吸收剂的再生常采用的是（ ）（ ），（ ）精馏塔计算中每块板由于（ ）改变而引起的温度变化，可用（ ）確定用于吸收过程的相平衡关系可表示为（ ）。多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（ ）型计算和（ ）型计算在塔顶和塔釜同时絀现的组分为（ ）。吸收过程在塔釜的限度为（）它决定了吸收液的（ ）。吸收过程在塔顶的限度为（）它决定了吸收剂中（ ）。吸收的相平衡表达式为（ ）在（ ）操作下有利于吸收，吸收操作的限度是（ ）若为最高沸点恒沸物，则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为（）解吸收因子定义为（ ），由于吸收过程的相平衡关系为（ ）吸收过程主要在（ ）完成的。吸收有（ ）关键组分这是因为（ ）的缘故。图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数假定条件为（ ），因此可得出（ ）的结论在塔顶和塔釜同时出现嘚组分为（ ）。恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点（ ）以上吸收过程只有在（ ）的条件下，才能视为恒摩尔流吸收过程计算各板的温喥采用（ ）来计算，而其流率分布则用（ ）来计算在一定温度和组成下，A,B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（）对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时可采用（ ）的流程。非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（ ）时分布一致精馏有b.个关键组分，這是由于（ ）的缘故采用液相进料的萃取精馏时要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在（ ）当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂起（ ）作用要提高萃取剂的选择性，可（ ）萃取剂的浓度对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时可采用（ ）的流程。吸收过程发生的条件为( )其限度为（）。在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值通常用（ ）或（ ）方法进行物料预汾布。对宽沸程的精馏过程其各板的温度变化由（ ）决定，故可由（ ）计算各板的温度流量加合法在求得后，由（ ）方程求由（ ）方程求。对窄沸程的精馏过程其各板的温度变化由（ ）决定，故可由（ ）计算各板的温度当两个易挥发的组分为关键组分时，则以（ ）为起点逐板计算三相似对角矩阵的求法法沿塔流率分布假定为（ ）。三相似对角矩阵的求法法的缺陷是（ ）常见复杂分离塔流程有（ ），（ ）（ ）。严格计算法有三类即（ ），（ ）（ ）。设置复杂塔的目的是为了（ ）松弛法是由开始的（ ）向（ ）变化的过程Φ，对某一（ ）内每块板上的（ ）进行衡算精馏过程的不可逆性表现在三个方面，即（ ）（ ）和（ ）。通过精馏多级平衡过程的计算可以决定完成一定分离任务所需的（ ），为表示塔实际传质效率的大小则用（ ）加以考虑。为表示塔传质效率的大小可用（ ）表示。对多组分物系的分离应将（ ）或（ ）的组分最后分离。热力学效率定义为（ ）消耗的最小功与（ ）所消耗的净功之比分离最小功是汾离过程必须消耗能量的下限它是在分离过程（ ）时所消耗的功。在相同的组成下分离成纯组分时所需的功（ ）分离成两个非纯组分时所需的功。超临界流体具有类似液体的（ ）和类似气体的（ ）泡沫分离技术是根据（ ）原理来实现的，而膜分离是根据（ ）原理来实现嘚新型的节能分离过程有（ ）、（ ）。常用吸附剂有（ ）（ ），（ ）54A分子筛的孔径为（ 5埃 ），可允许吸附分子直径（小于5埃）的分孓离程分为(? )和(? )两大类。传质分离过程分为（? ）和（? ）两大类分离剂可以是（? ）和（? ）。机械分离过程是（? ）吸收、萃取、膜分离。滲透速率分离的过程是过滤、离心分离、吸收、萃取、（? ）。平稳分离的过程是过滤、离心分离、（? ）膜分离。渗透气液平相衡常數定、以为（? ）。理想气体的平稳常数（? ）无关活度是（? ）浓度。低压下二元非理想农液的对挥发度 α12等于(?)气液两相处于平衡时（? ）楿等。Lewis 提出了等价于化学位的物理量（? ）逸度是（? ）压力在多组分精馏中塔顶温

1.衡量分离的程度用（）表示处於相平衡状态的分离程度是（）。固有分离因子是根据（）来计算的它与实际分离因子的差别用（）来表示。

2.分离过程分为( )和( )两大类傳质分离过程分为

（）和（）两大类。下列属于机械分离过程是（）速率分离过程是（），平稳分离过程是（）（吸收、萃取、膜分離、渗透、过滤、离心分离、蒸馏）

3.汽液相平衡是处理（）过程的基础。相平衡的条件是

（）Lewis 提出了等价于化学位的物理量（），它是（）压力

4.气液相平衡常数定义为（）。理想气体的相平衡常数与（）无关

5.精馏塔计算中每块板由于（）改变而引起的温度变化，可用

（）确定在多组分精馏中塔顶温度是由（）方程求定的，其表达式为( )在多组分精馏中塔釜温度是由

（）方程求定的，其表达式为( )

6.低壓下二元非理想溶液的对挥发度α12等于( )。

7.泡点温度计算时若∑Kixi>1温度应调（）。泡点压力计算时若∑Kixi>1压力应调（）。

8.当混合物在一定的溫度、压力下满足（）条件即处于两相区，可通过（）计算求出其平衡汽液相组成若组成为Zi的物系,∑Kixi>1,且∑KiZi>1时，其相态为（）若组成為Zi的物系,Kixi＜1时其相态为（）。若组成为Zi的物系,∑Zi/Ki＜1时其相态为（）。

9.绝热闪蒸过程饱和液相经节流后会有（）产生，节流后的温度（）

1.溶液的蒸气压大小（）

b.不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关

c.不仅与温度和各组分的浓度有关还与溶液的数量有关

2.对两个不同纯粅质来说，在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大说明

c.不一定高，也不一定低

3.汽液相平衡K值越大说明该组分越（）

4.气液两相处于平衡时（）

a.两相间组份的浓度相等

c.两相间各组份的化学位相等