乙型肝炎目前尚无法治愈原因是乙肝乙肝病毒DNA<1.00E+02DNA（脱氧核糖核酸）一直藏在受感染肝细胞的细胞核内，现有疗法很难将其根除5月2日从德国柏林传来消息：德国研究人员最新发现，宿主细胞可通过自然分裂摆脱乙肝乙肝病毒DNA<1.00E+02DNA这一发现可谓找到了乙肝乙肝病毒DNA<1.00E+02的“软肋”。
乙肝是由乙肝乙肝病毒DNA<1.00E+02引起、可能危及生命的肝部感染每年造成全球数十万人死亡。研究人员表示新研究找到了乙肝乙肝病毒DNA<1.00E+02的致命弱點，有望给乙肝防治及药物研发提供新思路

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我国是乙型乙肝病毒DNA<1.00E+02性肝炎的高发地区,人群中乙肝表面抗原(HBsAg)阳性率为9.57%。目前的抗乙肝病毒DNA<1.00E+02药物、免疫调节剂对乙肝乙肝病毒DNA<1.00E+02携帶者的疗效都不是很理想,且价格昂贵,所以寻找能有效抑制HBV复制、价格低廉的药物是治疗HBV感染亟待解决的问题我科2000年5月2003年1月应用苦参素治療慢性乙型肝炎乙肝病毒DNA<1.00E+02脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阳性患者50例,效果较好,现报道如下。1临床资料11一般资料选择上述时期慢性乙型肝炎患者100例,均符合2000年西咹全国肝病会议制定的《乙肝病毒DNA<1.00E+02肝炎防治方案》中的诊断标准[1],HBsAg,HBeAg,HBcAb和HBV-DNA均阳性随机分为2组:治疗组50例,男38例,女12例;年龄(34.39.68)岁;病程(4.872.12)a。对照组50例,男36例,女14例;姩龄(32.15.79)岁;病程(4.211.91)a2组患者年龄、性别、病程、病情等无统计学意义(P>0.05),治疗前均未接受任何抗乙肝病毒DNA<1.00E+02或免疫调节药物治疗。12治疗方法治疗组给予苦参素注射液400mg肌肉注射,每日1次;对照组予硫普罗宁200mg肌肉注射,每日3次2组均以3个月为1个疗程。13观察指标治疗后2个月、3个月及停药后6个月,采用酶聯免疫吸附(ELISA)法检测HBeAg、HBeAb,聚合酶链反应(PCR)法测HBV-DNA14统计学方法计数资料采用2检验。2结果治疗2个月后,HBV-DNA阴转率治疗组为32.7%,显著优于对照组的13.2%(P<0.01);治疗3个月后,治療组阴转率上升为39.8%,优于对照组的16.7%(P<0.01);停药6个月后,治疗组阴转率继续上升为45.7%,显著优于对照组的18.4%(P<0.01)HBeAg阴转率停药后6个月随访,治疗组达43.1%,优于对照组的20.1%(P<0.01)。3討论乙型肝炎乙肝病毒DNA<1.00E+02感染肝细胞并在其中复制一般认为不直接引起肝细胞病变,但HBV基因整合于宿主的肝细胞染色体中,可能产生远期后果乙型肝炎乙肝病毒DNA<1.00E+02的持续复制及机体免疫反应和免疫调节功能异常是乙型肝炎慢性化的主要原因,故抗乙肝病毒DNA<1.00E+02及免疫调节治疗成为治疗乙型肝炎的主要方法。苦参素是从中药苦豆子中提取的一种生物碱水溶制剂,其中氧化苦参碱(oxymatrine)占98%以上,不仅能抑制胶原活动度和防治肝纤维化,阻斷肝细胞异常凋亡,而且具有直接抗乙肝乙肝病毒DNA<1.00E+02作用,可抑制乙肝乙肝病毒DNA<1.00E+02抗原表达陈远方等[2]报道苦参素可能有激活抗体免疫至抑杀HBV的效果,其中HBeAg,HBeAb血清学转换率达33.3%,HBV-DNA转阴率达57.65%。本组资料显示,停药6个月后治疗组HBV-DNA转阴率和HBeAg,HBeAb血清学转换率分别达45.7%和43.1%,明显优于对照组治疗组在治疗过程中除个别患者注射部位出现硬结外,无其他明显不良反应,且使用方便、价格便宜,因而认为苦参素是一种比较有前途的抗HBV药物。苦参素治疗乙型肝炎乙肝病毒DNA<1.00E+02脱氧核糖核酸阳性患者50例@徐建$山东省临沂市沂水中心医院!山东临沂276400 @姚允成$山东省临沂市沂水中心医院!山东临沂276400苦参素注射液;;乙型乙肝病毒DNA<1.00E+02性肝炎;;脱氧核糖核酸;;硫普罗宁[1]中华医学会传染病与寄生虫病学分会.乙肝病毒DNA<1.00E+02性肝炎防治方案[J].传染病信息,):141-145 [2]陈远方,李明国.博尔泰仂注射液治疗慢性乙型肝炎疗效初探[J].传染病信息,):106