1.药物解离常数(pKa)、体液介质pH与药物茬胃和肠道中的吸收关系

（1）药物以非解离的形式被吸收通过生物膜，进入细胞后在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。

（2）解离形式和未解离形式药物的比例与药物的解离常数（pKa）和体液介质的pH有关

酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时（pKa>pH），分子型药物所占比例高；当pKa=pH时未解离型和解离型药物各占一半；通常酸性药物在pH低的胃中、酸性药和碱性药一览表药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加，吸收也增加反之都减少。

例如弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型易在胃中吸收。弱酸性藥和碱性药一览表药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高容易被吸收。酸性药和碱性药一览表极弱的咖啡因和茶碱在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收强酸性药和碱性药一览表药物如胍乙啶在整個胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物消化道吸收很差。

2.药物的酸酸性药和碱性药一览表、解离度与中枢莋用

改变药物的化学结构有时会对弱酸或弱酸性药和碱性药一览表药物的解离常数产生较大的影响，从而影响生物活性例如，巴比妥酸在其5位没有取代基pKa值约4.12，在生理 pH 7.4 时有99%以上呈离子型，不能通过血脑屏障进入中枢神经系统而起作用而当将其5位双取代以后，pKa值达箌7.0～8.5之间在生理pH下，苯巴比妥约有50%左右以分子形式存在可进入中枢神经系统而起作用。

1.药物发挥作用要具有一定的溶解性能与适当的脂水分配系数；作用于中枢神经系统的药物，需通过血脑屏障应具有較大的脂溶性。

2.药物发挥作用还要具有适当的酸酸性药和碱性药一览表与解离度；通常药物以非解离的形式被吸收通过生物膜，进入细胞后在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。

3.弱酸性药物在胃液中几乎不解离呈分子型，易在胃中吸收弱酸性药和碱性药一览表药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中由于pH比较高，容易被吸收酸性药和碱性药一览表极弱的药物在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收强酸性药和碱性药一览表药物在胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类消化道吸收很差。

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