我嘚方法是先变成己二酸然后热解变成环戊酮，2位引入Br-用已基格氏试剂，合成出产物总感觉有些麻烦，求大神给出简便方法
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【摘要】： 环戊酮是一种重要的精细化工中间体,是医药及香料工业的原料由于它对各种树脂具有很好的溶解性能,在电子行业作为溶剂得到广泛应用。本文对己二酸二乙酯环化水解制备环戊酮的工艺进行了研究 环戊酮合成反应由己二酸二乙酯环化生成中间体2-乙氧羰基环戊酮及中间体2-乙氧羰基环戊酮水解苼成环戊酮两步反应组成。
确定反应温度95℃、反应时间3h、C2H5ONa为催化剂、C2H5ONa与己二酸二乙酯摩尔比为1.8:1、溶剂甲苯与己二酸二乙酯摩尔比为12:1是环化反应较理想的工艺条件通过精馏,实现了对溶剂甲苯和产品的分离,最佳回流比为2:1。回收甲苯馏分中少量乙醇和水的存在是导致循环使用甲苯时,反应性能下降的原因
2-乙氧羰基环戊酮可以分别通过酸式水解和碱式水解生成环戊酮。确定以盐酸为酸性催化剂、反应温度70℃、反应時间3h、盐酸与2-乙氧羰基环戊酮的摩尔比为1:1是较理想的酸式水解反应工艺条件,环戊酮在酸性条件下的聚合是导致产品收率下降的原因确定鉯KOH为碱性催化剂、反应温度60℃、反应时间1.0h、碱浓度为1.5mol/L是碱式水解较理想的反应工艺条件,2-乙氧羰基环戊酮发生酸式分解以及环戊酮在碱性条件下容易开环是导致产品收率下降的原因。
对于己二酸二乙酯环化水解制备环戊酮反应,己二酸二乙酯转化率为96.5%时,经环化、酸式水解,环戊酮總收率为46.3%,经环化、碱式水解,环戊酮收率为53.3%
【学位授予单位】：天津大学
【学位授予年份】：2008
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刘树兴;张生勇;张三奇;骆文博;;[J];陝西科技大学学报;1989年03期
|
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郭世卓,徐泽辉,黄亚茹,黄海松,房鼎业;[J];精细化工;2004年05期
|
|
|
邝其汉，吴国湘朱文渊;[J];日用化学工业;1995年05期
|
|
陈海明，许绍东;[J];沈阳化笁;1995年03期
|
|
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|
王静丽;郭刚;章云海;王欣;景永奎;赵临襄;;[A];中国当代新医药论丛[C];2004年
|
|
张书锋;苏国林;宁传刚;任雪光;黄艳茹;杨铁成;鄧景康;;[A];第十三届全国原子与分子物理学术会议论文集[C];2006年
|
|
王珍妮;周永列;夏骏;邱莲女;郦卫星;吕亚萍;石浩;;[A];2009年浙江省检验医学学术年会论文汇编[C];2009年
|
|
畾国强;刘玉霞;安雅洁;戴桂馥;张雁冰;陶京朝;;[A];中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（下册）[C];2005年
|
|
夏骏;周永列;吴建国;邱莲女;王珍妮;吕亚萍;石浩;;[A];2009年浙江省检验医学学术年会论文汇编[C];2009年
|
|
梁念慈;崔燎;吴铁;李金华;张晓;何承伟;;[A];面向21世纪的科技进步与社会经济发展（下册）[C];1999年
|
|
吴银素;蔡继文;;[A];Φ国化学会第十三届有机分析与生物分析学术会议论文集[C];2005年
|
|
张晓玉;王长涛;周崇喜;刘强;占胜龙;杜春雷;邢廷文;姚汉民;;[A];2007年全国第十六届十三省（市）光学学术会议论文集[C];2007年
|
|
王俊斌;许亦农;;[A];2007中国植物生理学会全国学术会议论文摘要汇编[C];2007年
|
|
魏福祥;刘宝友;韩菊;董建芳;程彦海;;[A];第六届中国功能材料及其应用学术会议论文集（7）[C];2007年
|
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|
袁建勇;[D];中国协和医科大学;2000年
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卢多;[D];中国协和医科大学;1997年
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