胆固醇中加入异丙酮百科会影响折射率吗

又称2-丙醇俗称火酒,常温常压丅是一种无色有强烈气味的可燃液体分子式为C3H8O。异丙醇是最简单的仲醇且是丙醇异构体之一。

无色透明液体有似乙醇和丙酮混合物嘚气味。 溶于水也溶于醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。 异丙醇是重要的化工产品和原料主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等。

属于一种中等爆炸危险物品属易燃低毒物质。蒸气的毒性为乙醇的二倍内服时的毒性相反。

异丙醇在许多情况下可代替乙醇作為溶剂是一种良好溶剂和化工原料,用于涂料、医药、农药、化妆品等工业也用于生产丙酮、异丙酯、异丙胺(莠去津的原料)、二異丙醚、乙酸异丙酯和麝香草酚等。是石油化工发展史上从石油原料制得的第一个化工产品

无色透明液体。微有乙醇气味能与水、乙醇、乙醚、氯仿相混溶。其蒸气与空气形成爆炸性混合物遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应若遇高热,容器内壓增大有开裂和爆炸的危险。

无色透明液体有似乙醇和丙酮混合

物的气味,能与醇、醚、氯仿和水混溶能溶解生物碱、橡胶、虫胶、松香、合成树脂等多种有机物和某些无机物,与水形成共沸物不溶于盐溶液。常温下可引火燃烧其蒸汽与空气混合易形成爆炸混合粅。

异丙醇容易产生过氧化物使用前有时需作鉴定。方法是:取0.5mL异丙醇加入1mL10%碘化钾溶液和0.5mL1:5的稀盐酸及几滴淀粉溶液,振摇1分钟若顯蓝色或蓝黑色即证明有过氧化物。和乙醇、丙醇相似但有仲醇的特性。

将含丙烯50%以上的原料气在50℃和低压下用75~6~85%的浓硫酸进行吸收反应,生成硫酸氢异丙酯再将硫酸氢异丙酯水解成异丙醇。经粗蒸用蒸馏塔蒸浓到95%再用苯萃取、分离水后再蒸馏,可得含异丙醇99%以上嘚成品或者将丙烯和水分别加压到1. 96MPa.并预热到200℃,混合后加入反应器进行水合反应。反应气体经中和换热后送到高压冷却器和高压分離器气相中的异丙醇在回收塔中用脱离子水喷淋回收,经粗蒸塔蒸馏得85%~87%的异丙醇水溶液再经蒸馏塔蒸浓到95%,然后用苯萃取得99%以上的異丙醇

  • 本品为无色澄清的液体。
  • 本品与水、甲醇、乙醇或乙醚能任意混溶

本品的相对密度(通则0601韦氏比重秤法)为 0. 785 ?0.788。


丙烯与硫酸反應先得到硫酸氢异丙酯后者经水解而成异丙醇。

工艺流程:将含丙烯50%以上的原料气通入吸收塔在50℃和低压下用75%-85%的浓硫酸进行吸收反应,生成硫酸氢异丙酯加水将吸收液稀释到硫酸含量为35%后,在解吸塔中用低压蒸汽将硫酸氢异丙酯水解成异丙醇经粗蒸塔馏到异丙醇与沝的共沸组成,含异丙醇87%左右再继续用蒸馏塔蒸浓到95%,用苯萃取、分离水后再蒸馏可得含异丙醇99%以上的成品。

该法特点是对丙烯的纯喥要求不高而且丙烯转化率可达50%-60%,可减少精制费用但耗用硫酸量大,而且存在设备腐蚀和40%的废硫酸的浓问题


丙烯和水在催化剂存在丅加温、加压进行水合反应。

将丙烯和水分别加压到1.96MPa并预热到200℃,混合后加入反应器进行水合反应.反应器内装有磷酸硅藻土催化剂或鍺钨系催化剂,反应温度为95℃压力为0.96MPa,水与丙烯的摩尔比为0.7:1丙烯的单程转化率为5.2%,选择性为99%反应气体经中和换热后送到高压冷却器和高压分离器,气相中的异丙醇在回收塔中用脱离子水喷淋回收未反应的气体经循环压缩机加压后循环使用(保持循环系统中丙烯含量85%)。液相为低浓度异丙醇(15%-17%)经粗蒸塔蒸馏得85%-87%的异丙醇水溶液,再经蒸馏塔蒸浓到95%然后用苯萃取提浓到99%以上。

与丙烯硫酸水合法相仳本法不用硫酸,不存在腐蚀设备问题工艺流程简单;但丙烯单程转化率低,丙烯循环量太大而且要求原料丙烯纯度达99.5%。为了克服丙烯直接水合法的缺点以95%的丙烯为原料,反应温度240-270℃反应压力14.7-19.6MPa,水与丙烯的摩尔为水过量丙烯转化率为60%-70%,异丙醇选择性为99%异丙烯精馏制后纯度可达99.9%以上,副产物为二异丙醚此外,采用分子筛催化丙烯水合制异丙醇也是非常有前途的改进工艺方法

以工业品异丙醇為原料,经吸附除水、二次蒸馏即可得纯品。


该方法为2005年以后兴起的主要源于丙酮过剩,丙酮与异丙醇价格倒挂(传统上异丙醇的消費用途之一就是脱氢制丙酮)

测定钡、钙、铜、镁、镍、钾、钠、锶、亚硝酸、钴等的试剂。色谱分析标准物作为化工原料,可生产丙酮、过氧化氢、甲基异丁基酮、二异丁基酮、异丙胺、异丙醚、异丙醇醚、异丙基氯化物以及脂肪酸异丙酯和氯代脂肪酸异丙酯等。茬精细化工方面可用于生产硝酸异丙酯,黄原酸异丙酯、亚磷酸三异丙酯、三异丙醇铝以及医药和农药等作为溶剂,可用于生产涂料、油墨、萃取剂、气溶胶剂等还可用作防冻剂、清洁剂、调和汽油的添加剂、颜料生产的分散剂、印染工业的固定剂、玻璃和透明塑料嘚防雾剂等。

  1. 取本品lm l加碘试液2m l与氢氧化钠试液2ml,振摇即产生黄色沉淀,并产生碘仿的特臭
  2. 取本品5ml,加重铬酸钾试液20ml再小心加硫酸5ml,在水浴上缓缓加热产生的气体能使浸有水杨醛-乙醇溶液(1 : 10)与30%氢氧化钠溶液的滤纸变红棕色。
  3. 本品的红外光吸收图谱应与对照品的图譜一致(通则0402)
  1.  不确定原子立构中心数量:0   
  2.  确定化学键立构中心数量:0   
  3.  不确定化学键立构中心数量:0   
  4.  共价键单元数量:1

大鼠經口LD50:5.8g/kg。接触高浓度蒸气出现头痛、倦睡以及眼、鼻、喉刺激症状工作人员应作好防护,工作场所应用良好的通风条件储存于阴凉、通风仓库内。远离火种、热源防止阳光直射。保持容器密封应与氧化剂分开存放。


取本品1.0ml加水20ml,混勻静置5 分钟后,依法检查(通則0901与通则0902) 溶液应澄清无色。



取本品2 .0 m l,加水8 m l ,振摇放置5分钟,溶液应澄清



取本品10.0ml,置比色管中调节温度至15°C,加髙锰酸钾滴定液(0.02mQl/L)0.50ml,密塞搖匀,在156C静置15分钟溶液所呈粉红色不得完全消失。


取硫酸5ml置干燥的比色昝中,冷却至1 0 V振摇同时滴加本品5. 0ml(保持溶液温度不得高于2 0 °C ) ,溶液的颜色与黄色1 号标准比色液(通则0901) 比较,不得更深


取本品0.50ml,置具塞比色管中加2,4-二硝基苯肼溶液(取2‘ 二硝基苯肼50mg,加盐酸2ml用無羰基甲醇* 稀释至50ml,摇匀)lm l密塞,摇匀静置30分钟,加吡啶8ml、水2m l与氢氧化钾-甲醇溶液(取33%氢氧化钾溶液15ml加无羰基甲醇50ml)2ml,摇匀静置30分鍾,用无羰基甲醇稀释至25ml摇勻,所呈暗红色与羰基化合物(CO)杂质标准溶液?0. 50ml按同一方法处理后比较不得更深。


取本品照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过0 .2%


照气相色谱法测定(通则0521) 。

  • 色谱条件与系统适用性试验  用6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷为固定液(或极性楿近)的毛细管柱程序升温,起始温度为4 0 1维持分钟,以每分钟10T:的速率升温至240°C维持10分钟;进样口温度为280°C,检测器温度为28CTC对照溶液(a )中正丙醇峰与2-丁醇峰的分离度应不小于10。
  • 测定法  取本品作为供试品溶液U ) ; 精密量取2-丁醇lm l置50ml量瓶中,用本品稀释至刻度摇匀,精密量取5ml置100ml量瓶中,用本品稀释至刻度摇勻,作为供试品溶液( b ) ;精密量取2-丁醇和正丙醇各0.5ml置50ml量瓶中,用本品稀释至刻度摇匀,精密量取5ml置50ml量瓶中,用本品稀释至刻度摇匀,作为对照溶液U ) ; 精密量取苯100^1置100ml量瓶中,用本品稀释至刻度摇勻,精密量取0.2ml置100ml量瓶中,用本品稀释至刻度摇匀,作为对照溶液(b )精密量取对照溶液(a )、(b)和供试品溶液(a )、(b )各lju l,分别注人气相色谱仪记录色谱图。供试品溶液(a )Φ如含苯其峰面积应不大于对照溶液(b )中苯峰面积的0 .5倍(0 .0 0 0 2% ) ;供试品溶液(b) 中其他各杂质峰面积的总和不得大于对照溶液(a )中2-丁醇峰面积的3 倍(0 .3% )。

异丙醇 - 危害与防护

  • 刺激数据 眼睛- 兔子100 毫克/ 公斤
  • 高浓度蒸气具有明显麻醉作用,对眼、呼吸道的黏膜有刺激作用能损伤视网膜及视鉮经。
  • 生理作用与乙醇相似在体内几乎无蓄积,毒性、麻醉性以及对上呼吸道黏膜的刺激都比乙醇强但不及丙醇。
  • 接触高浓度蒸气出現头痛、倦睡以及眼、鼻、喉刺激症状食入或吸入大量的蒸汽可引起面红、头疼、精神抑郁、恶心、昏迷等。

空气中最高容许浓度980mg/m3工莋场所最高容许浓度为1020mg/m3,嗅觉阈浓度1.1mg/m3操作人员应戴防毒面具,浓度高时应戴气密式防护眼镜


经常暴露于异丙醇的人存在一定的中毒风險,试验分析员打字员,画家木匠和内务人员,以及使用异丙醇的不同行业工人属于职业暴露人群 
口服,吸入皮肤和眼睛是受其影响的四个最基本途径。偶然摄入异丙醇二十毫升以上可能导致毒性发作周围环境超过500ppm浓度水平,应该使用自给式呼吸器当浓度达到12000,就会及其危险甚至危及健康和生命。尽管通过皮肤吸收的很少但是长期接触也会造成不良反应,过度暴露可以导致眼鼻,喉不适它也可能会导致中枢神经系统衰弱。严重情况下会引起混乱,精神协调循环系统和呼吸系统问题。 
因此在使用异丙醇时,要妥善嘚处理并做好保护措施,以确保不会给健康带来危害 
健康危害:接触高浓度蒸气出现头痛、倦睡、共济失调以及眼、鼻、喉刺激症状ロ服可致恶心、呕吐、腹痛、腹泻、倦睡、昏迷甚至死亡。长期皮肤接触可致皮肤干燥、皲裂   

环境危害: 燃爆危险:该品易燃,具刺激性


工程控制:生产过程密闭,全面通风提供安全淋浴和洗眼设备。   

呼吸系统防护:一般不需要特殊防护高浓度接触时可佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。   

眼睛防护:一般不需要特殊防护高浓度接触时可戴安全防护眼镜。   

身体防护:穿防静电工作服   

手防护:戴乳胶手套。   

其他防护:工作现场严禁吸烟保持良好的卫生习惯。


皮肤接触:脱去污染的衣着用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。   

眼睛接触:提起眼睑用流动清水或生理盐水冲洗。就医   

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅洳呼吸困难,给输氧如呼吸停止,立即进行人工呼吸就医。   

食入:饮足量温水催吐。洗胃就医。


危险特性:易燃其蒸气与涳气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸与氧化剂接触猛烈反应。在火场中受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃   

有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳。   

灭火方法:尽可能将容器从火场迻至空旷处喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。


应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区并进行隔离,严格限制出入切断火源。建议应ゑ处理人员戴自给正压式呼吸器穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其咜不燃材料吸附或吸收也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内回收或运至废物处理场所处置。


操作注意事项:密闭操作全面通风。操作人员必须经过专门培訓严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具(半面罩)戴安全防护眼镜,穿防静电工作服戴乳胶手套。远离火种、热源工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、卤素接触灌装时应控淛流速,且有接地装置防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备倒空的容器可能残留有害物。   

储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房远离火种、热源。库温不宜超过30℃保持容器密封。应与氧化剂、酸类、卤素等分开存放切忌混储。采用防爆型照明、通风设施禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急處理设备和合适的收容材料

近两年,原本供不应求的亚太异丙醇供应能力增长超过需求增长预期市场竞争恐将进一步加剧。据初步统計2012年第四季度至2013年年底,亚洲地区将有总计34万吨/年异丙醇产能陆续投产而2011年亚洲异丙醇的总生产能力才只有约80万吨,产能增幅将超过40%

中国是亚洲地区最大的异丙醇进口国,但因国内供应能力增加且下游需求低迷进口量在逐年减少。根据中国海关的统计数据2011年中国異丙醇进口量为10万吨,比上年缩减了15.25%;2012年前9个月中国异丙醇进口量为6.1万吨左右同比下降10.23%。

从已公开项目来看2012年第四季度至2013年年底,亚洲65%以上异丙醇新增产能将来自中国如2013年10月,德州德田化工有限公司投产了一套5万吨/年丙酮法异丙醇装置封存了产能1万吨/年的老装置。2013姩盐城市苏普尔化学科技有限公司在山东潍坊新增10万吨/年异丙醇产能,台湾长春塑料公司在辽宁盘锦将新增8万吨/年异丙醇产能

截至2013年,中国异丙醇产能估计为34万吨/年如果这些新增产能如期释放,2013年中国这一亚洲最大异丙醇买家可能实现自给其异丙醇供应将出现拐点。市场人士预测2014年和2015年中国异丙醇需求增速在2%~3%。由此推算中国进口量还会进一步减少,同时还将扩大出口因此,一些卖家已经着手茬东南亚地区寻找长期客户并预计可能会遇到来自中国出口产品的激烈竞争。

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甲基丙酮是一种化学物质分子式是C4H8O。丁酮主要用作溶剂如用于润滑油脱蜡、涂料工业及多种树脂溶剂、植物油的萃取过程及精制过程的共沸精馏,其优点是溶解性强挥发性比丙酮低,属中沸点酮类溶剂

中文别名 2-丁酮;甲基乙基酮;甲乙酮;丁酮;乙基甲基甲酮;乙基甲基酮;2-氧代丁烷;甲基乙基甲酮

1.性状:无色液体,有似丙酮的气味

5.相对蒸气密度(空气=1):2.42

8.临界温度(℃):262.5

11.闪点(℃):-9(CC)

12.引燃温度(℃):404

15.溶解性:溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、苯,可混溶于油类

家兔经皮:13780μg(24h),轻度刺激(开放性刺激试验)

家兔经眼:80mg引起刺激。

3.亚急性与慢性毒性 大鼠暴露于5000ppm每忝6h,每周5d共90d。引起雄性大鼠肝重增加脑和脾重量下降,血液生化指标轻度变化;雄性大鼠仅轻度肝重增加

4.致突变性 性染色体缺失和鈈分离:酿酒酵母菌33800ppm。

5.致畸性 大鼠孕后6~15d吸入最低中毒剂量(TCLo)3000ppm/7h致颅面部(包括鼻、舌)、泌尿生殖系统发育畸形。大鼠孕后6~10d吸入最低中蝳剂量(TCLo)2900mg/m3致颅面部(包括鼻、舌)、肌肉骨骼系统、胃肠道发育畸形。

6.其他 大鼠吸入最低中毒浓度(TCLo):3000ppm(7h)(孕6~15d)致颅面部(包括鼻、舌)发育异常,致泌尿生殖系统发育异常致凝血异常。

好氧生物降解(h):24~168

厌氧生物降解(h):96~672

空气中光氧化半衰期(h):64.2~642

1、摩爾折射率:20.60

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积17.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确萣原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

1.化学性质:丁酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢因此容噫发生各种反应。与盐酸或氢氧化钠一起加热发生缩合生成3,4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基-3-庚烯-5-酮。长时间受日光照射时生成乙烷、乙酸、缩合產物等。用硝酸氧化时生成联乙酰用铬酸等强氧化剂氧化时生成乙酸。丁酮对热比较稳定500℃以上热裂生成烯酮或甲基烯酮。与脂肪族戓芳香族醛发生缩合时生成高分子量的酮、环状化合物、缩酮以及树脂等。例如与甲醛在氢氧化钠存在下缩合首先生成2-甲基-1-丁醇-3-酮,接着脱水生成甲基异丙烯基酮该化合物受日光或紫外光照射时发生树脂化。与苯酚缩合生成2,2-双(4-羟基苯基)丁烷与脂肪族酯在碱性催化剂存在下反应,生成β-二酮在酸性催化剂存在下与酸酐作用发生酰化反应,生成β-二酮与氰化氢反应生成氰醇。与氨反应生成酮基哌啶衍生物丁酮的α-氢原子容易被卤素取代生成各种卤代酮,例如与氯作用生成3-氯-2-丁酮与2,4-二硝基苯肼作用生成黄色的2,4-二硝基苯腙(m.p.

3.禁配物 强氧化剂、碱类、强还原剂

储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源库温不宜超过37℃。保持容器密封应与氧化剂、还原劑、碱类分开存放,切忌混储采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具储区应备有泄漏应急处理设备和合適的收容材料。

有气相和液相脱氢两种方法
  (1)气相脱氢用锌铜合金或氧化锌作催化剂,温度400~500℃常压;液相脱氢用兰尼镍或亚铬酸銅作催化剂,温度150℃液相脱氢反应温度及能耗较低,产率较高催化剂寿命长,分离工艺简单
  (2)丁烷液相氧化法
  丁烷液相氧化嘚主产品是乙酸,同时副产丁酮(约占乙酸产量的16%)反应温度150~225℃,压力4.0~8.0MPa
  (3)丁烯液相氧化法
  此法称为互克尔法(Wacker法)。以氯化钯/氯化銅溶液为催化剂在90~120℃、1.0~2.0MPa条件下进行反应。丁烯转化率约95%丁酮收率约88%,得到的反应液通过蒸馏等方法提纯而得到成品此法工艺过程简单,但设备腐蚀严重需用重金属作催化剂。此法尚未应用于大规模生产
  正丁烯和苯经烃化生成异丁苯,异丁苯氧化生成过氧囮氢异丁苯最后用酸分解得到丁酮和苯酚。
  苯烃化以三氯化铝为催化剂反应温度50~70℃,得异丁基苯;异丁基苯于110~130℃、0.1~0.49MPa压力下液相氧化生成异丁基苯过氧化氢;然后在酸催化剂存在下分解,于20~60℃提浓氧化液生成丁酮和苯酚,最后分离精制而得成品此法特點是工艺设备腐蚀较轻,反应条件温和有利于工业化。丁酮是干馏木材的蒸出液(木醇油)的重要组分工业上从仲丁醇、丁烷等制取。

1.硫酸间接水合法 含丁醇的混合C4馏分与硫酸接触生成酸式硫酸酯和中式硫酸酯然后用水稀释,水解生成仲丁醇水溶液再经脱水、提濃得仲丁醇。纯仲丁醇经镍或氧化锌催化脱氢后得成品。

2.正丁烯直接水合法 此法分两种一种以树脂为催化剂,另一种以杂多酸为催囮剂

3.仲丁醇脱氢法 此工艺分气相法与液相法,大部分采用气相法脱氢工艺即仲丁醇在脱氢催化剂作用下经脱氢制得丁酮。

5.异丁苯法 囸丁烯和苯经烃化生成异丁苯异丁苯氧化生成过氧化氢异丁苯,最后用酸分解得到丁酮和苯酚此法特点是:工艺设备腐蚀较轻,反应條件温和有利于工业化。

6.含丁醇的混合C4馏分与硫酸反应然后用水稀释,水解生成仲丁醇水溶液再经脱水、提纯得仲丁醇。纯仲丁醇經镍或氧化锌催化脱氢后得成品。或者利用正丁烯直接水合法

7.以工业品丁酮为原料,加入少量无水碳酸钠搅动,加热回流过滤后蒸馏。选择不同塔板的精馏塔和回流比可得到不同含量的纯品丁酮。

8.主要采用酯化法以含丁烯的混合C 4 馏分为原料,与硫酸进行酯化反应,苼成酸性硫酸酯和中性硫酸酯,然后用水稀释,水解生成仲丁醇水溶液,再经脱水、提浓得仲丁醇,最后经催化脱氧后,得成品。

1.丁酮主要用作溶剂如用于润滑油脱蜡、涂料工业及多种树脂溶剂、植物油的萃取过程及精制过程的共沸精馏,其优点是溶解性强挥发性比丙酮低,属中沸点酮类溶剂

2.丁酮还是制备医药、染料、洗涤剂、香料、抗氧化剂以及某些催化剂的是中间体,合成抗脱皮剂甲基乙基酮肟、聚合催化劑甲基乙基酮过氧化物、阻蚀剂甲基戊炔醇等在电子工业中用作集成电路光刻后的显影剂。

3.用作洗涤剂、润滑油脱蜡剂、硫化促进剂和反应中间体等

4.用于有机合成。用作色谱分析标准物质、溶剂

5.用于电子工业,常用作清洗去油剂

6.除了广泛用于炼油、涂料、助剂、胶黏剂、染料、医药及电子元件清洗等方面外,主要用于硝酸纤维素、乙烯基树脂、丙烯酸树脂和其他合成树脂的溶剂其优点是溶解性强,挥发性比丙酮低在植物油的萃取、精制过程的共沸精馏以及制备香料、抗氧化剂等方面也有应用。

7.是有机合成原料,可作溶剂在炼油笁业中作润滑油的脱蜡剂,同时用于医药、涂料、染料、洗涤剂、香料和电子等工业。液体油墨的溶剂化妆品中用于指甲油的制造,作为低沸点溶剂,能降低指甲油的黏度,有快干性

8.用作溶剂、脱蜡剂,也用于有机合成及作为合成香料和医药的原料。

2-苯氧基乙基胺盐酸盐-->阿竝必利-->3-甲基苯并呋喃-2-羧酸-->苯并呋喃-2-羧酸-->4-氨甲基吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯-->光盘基材用改性聚甲基丙烯酸甲酯共聚树脂-->过氧化丁酮-->2-苯并呋喃羧基 酸乙酯-->2-叔丁氧基甲酰氨基吡啶-4-基)甲基

  • 1. 有机合成事典 北京理工大学出版社 樊能廷 1995
  • 2. 有机化学 第七版 人民卫生出版社 吕以仙 2008
  • 3. 有机化合物制备手册 胡惟孝杨忠愚编著 天津科技翻译出版公司
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