同想知道家人确诊两个多月了，年纪又大了还有其他病不能化疗，根本就没啥好的治疗方法

【摘要】目的探讨1例P53基因缺失和TCRδ基因重排克隆阳性的淋巴浆细胞样淋巴瘤／华氏巨y球蛋白白血症（1ymphoplasmacyticlymphoma／Waldenstr6mmacroglobulinemiaLPL／WM）的细胞学、免疫学以及遗传学特征，以辅助诊疗和预后方法采用骨髓常规和骨髓活检观察患者的细胞形态和免疫组织化学；用流式细胞术分析其细胞免疫学特征；用染色体核型和荧光原位杂交技術（fluorescenceinsituhybridization，FISH）分析其遗传学特征；用聚合酶链反应（polymerasechainreactionPCR）检测T细胞受体6（Tcellreceptors8，TCR3）重排；用免疫固定电泳检测血清和尿单克隆免疫y球蛋白白M的表达并评估口服苯丁酸氮芥片后的疗效。结果患者骨髓中可见淋巴细胞、淋巴样浆细胞增多免疫组织化学提示CD38（4-）和CD138（＋）；流式细胞术提示其为B淋巴细胞；染色体分析为正常男性核型；FISH检测到P53基因缺失．外周血PCR检测到TCR重排克隆阳性；血清和尿免疫固定电泳提示IgM—x型单克隆疍白血症。患者接受苯丁酸氮芥片治疗后疗效评估部分缓解结论除典型的临床症状、骨髓检查、流式细胞术、染色体和免疫固定电泳检測外，LPL／wM的诊断尚需进行P53基因和淋巴细胞重排检查这将有助于指导临床治疗和评估预后。