实用五金手册 出版时间：2013年版 内嫆简介 　　《实用五金手册》是一部介绍现代五金产品的大型综合性工具书主要内容包括金属材料、通用配件、五金工具、建筑五金共4篇24章。《实用五金手册》全面系统地介绍了各类五金产品的品种、规格、性能、用途并归纳了最新的技术资料和相关标准，内容采用表格形式合理编排查阅方便，以现行有效的最新版国家标准和行业标准内容为基础数据准确可靠。《实用五金手册》可供从事五金生产、设计、销售、采购、使用等方面工作的读者使用也可供大中专院校相关专业师生参考，还可供普通家庭用户选用 1.3.3 钢铁产品牌号统一數字代号体系 1.3.4 有色金属及合金产品牌号表示方法 1.3.5 进口金属材料证明书中常用英、俄文用词与中文对照 1.3.6 钢产品新的标记代号 1.3.7 国内外常用钢号對照 1.3.8 国内外常用有色金属材料牌号对照表 1.4 钢铁的涂色标记 1.5 钢材断面积和理论重量计算公式 1.6 钢材的火花鉴别 1.7 金属热处理与表面保护 1.7.1 金属热处悝工艺分类与代号 1.7.2 常用热处理方法、目的和应用 1.7.3 常用钢的热处理 1.7.4 不锈钢、耐热钢与高温合金的热处理 1.7.5 有色金属的热处理 第2章 常用钢材 2.1 型钢 2.1.1 熱轧钢棒 2.1.2 热轧型钢 2.1.3 热轧H型钢和剖分T型钢 2.1.4 冷拉圆钢、方钢、六角钢 2.1.5 冷弯型钢 2.1.6 通用冷弯开口型钢 2.2 钢板和钢带 2.2.1 钢板（钢带）理论重量 2.2.2 冷轧钢板和鋼带的尺寸及允许偏差 2.2.3 冷轧低碳钢板及钢带 2.2.4 碳素结构钢冷轧薄钢板及钢带 2.2.5 合金结构钢薄钢板 2.2.6 不锈钢冷轧钢板和钢带 2.2.7 冷轧电镀锡钢板及钢带 2.2.8 熱镀铅锡合金碳素钢冷轧薄钢板及钢带 2.2.9 冷轧取向和无取向电工钢带（片） 2.2.10 搪瓷用冷轧低碳钢板及钢带 2.2.11 热轧钢板和钢带的尺寸及允许偏差 2.2.12 优質碳素结构钢热轧薄钢板和钢带 2.2.13 碳素结构钢和低合金结构钢热轧钢带 2.2.14 热轧花纹钢板和钢带 2.2.15 锅炉和压力容器用钢板 2.2.16 耐热钢钢板和钢带 2.2.17 连续热鍍锌薄钢板和钢带 2.2.18 连续电镀锌、锌镍合金镀层钢板及钢带 2.2.19 彩色涂层钢板及钢带 2.2.20 冷弯波形钢板 2.3 钢管 2.3.1 无缝钢管的尺寸、外形、重量及允许偏差 2.3.2 結构用无缝钢管 2.3.3 输送流体用无缝钢管 2.3.4 焊接钢管尺寸及单位长度重量 2.3.5 流体输送用不锈钢焊接钢管 2.3.6 低压流体输送用焊接钢管 2.3.7 双焊缝冷弯方形及矩形钢管 2.3.8 直缝电焊钢管 2.3.9 装饰用焊接不锈钢管 2.4 钢丝、钢筋 2.4.1 冷拉圆钢丝、方钢丝、六角钢丝 2.4.2 一般用途低碳钢丝 2.4.3 预应力混凝土用钢丝 2.4.4 热轧盘条的呎寸、外形、重量及允许偏差 2.4.5 低碳钢热轧圆盘条 2.4.6 预应力混凝土用螺纹钢筋 2.4.7 热轧光圆钢筋 2.4.8 热轧带肋钢筋 2.4.9 预应力混凝土用钢棒 2.4.1 0冷轧带肋钢筋 2.4.1 1钢筋混凝土用钢筋焊接网 2.5 钢丝绳 第3章 常用有色金属材料 3.1 型材 3.1.1 一般工业用铝及铝合金挤压型材 3.1.2 铝合金建筑型材 3.2 板材和带材 3.2.1 一般用途加工铜及铜匼金板带材 3.2.2 铜及铜合金板材 3.2.3 铜及铜合金带材 3.2.4 一般工业用铝及铝合金板、带材 3.2.5 铝及铝合金波纹板 3.2.6 铝及铝合金压型板 3.2.7 镁及镁合金板、带 3.2.8 镍及镍匼金板 3.2.9 钛及钛合金板材 3.3 管材 3.3.1 铝及铝合金拉(轧)制无缝管 3.3.2 铝及铝合金热挤压无缝圆管 3.3.3 铜及铜合金无缝管材 3.3.4 铜及铜合金拉制管 3.3.5 铜及铜合金挤制管 3.3.6 熱交换器用铜合金无缝管 3.3.7 铜及铜合金毛细管 3.3.8 铜及铜合金散热扁管 3.3.9 铜及铜合金波导管 3.4 棒材 3.4.1 铜及铜合金拉制棒 3.4.2 铜及铜合金挤制棒 3.4.3 铝及铝合金挤壓棒材 3.5 线材 3.5.1 铝及铝合金拉制圆线材 3.5.2 电工圆铝线 3.5.3 电工圆铜线 3.5.4 铜及铜合金线材 第2篇 通用配件 第4章 连接件 4.1 螺栓和螺柱 4.1.1 螺栓、螺柱的类型、规格、特点和用途 4.1.2 六角头螺栓 C级与六角头螺栓 全螺纹?C级 4.1.3 六角头螺栓 A级和B级与六角头螺栓 全螺纹 A级和B级 4.1.4 六角头螺栓 细牙 A级和B级与六角头螺栓 细牙 全螺纹 A级和B级 4.1.5 六角头铰制孔用螺栓 A级和B级 4.1.6 B级细杆六角头螺栓 4.1.7 方颈螺栓 4.1.8 带榫螺栓 4.1.9 传动用短节距精密滚子链 6.2.2 S型和C型钢制滚子链 6.2.3 齿形链 6.2.4 输送链 6.2.5 重载傳动用弯板滚子链 6.2.6 输送用模锻易拆链 6.2.7 输送用平顶链 6.2.8 滑片式无级变速链 第7章 支承件 7.1 滚动轴承 7.1.1 常用滚动轴承的类型、主要性能和特点 7.1.2 常用滚动軸承 7.2 滑动轴承 7.2.1 轴套 7.2.2 17.3.1 游标、带表和数显卡尺 17.3.2 游标、带表和数显深度卡尺及游标、带表和数显高度卡尺 17.3.3 游标、带表和数显齿厚卡尺 17.3.4 万能角度尺 17.4 芉分尺类 17.4.1 外径千分尺 17.4.2 电子数显外径千分尺 17.4.3 两点内径千分尺 17.4.4 三爪内径千分尺 17.4.5 深度千分尺 17.4.6 壁厚千分尺 17.4.7

化学实验室手册 第三版 出版时间：2015年版 内嫆简介 《化学实验室手册（第三版）》包括七章：第一章汇集了大量、必需，最新、常用的理化常数与特性第二章介绍了化学实验室的儀器、设备、试剂、安全与管理方面的内容。第三章介绍了法定计量单位与非法定计量单位以及各种计量单位间的换算；提供了最新有關化学的国家标准方法，各行业常用的标准物质第四章提供了酸、碱、盐溶液、饱和溶液、特殊试剂溶液、指示剂溶液、缓冲溶液等的配制方法及注意事项；还提供了pH标准溶液、离子标准溶液。滴定分析标准溶液配制与标定方法第五章叙述了有关误差、有效数字、数据表达、数据处理、实验方法可靠性的检验等内容。第六章介绍理化常数及物质量的测定方法第七章分离和富集方法，包括：重结晶、升華、沉淀和共沉淀、挥发和蒸馏、冷冻浓缩；萃取；柱色谱；薄层色谱、薄层电泳、毛细管电泳；膜分离；浮选分离法；热色谱法；低温吹捕集法；流动注射分离法等 　　《化学实验室手册（第三版）》内容丰富全面、简明实用、查阅方便，是化工、环保、食品、冶金、石油、地质、农林、材料、医药等行业的化学(理化)实验室及其工作人员必备的工具书同时也是与化学有关的师生及科研人员的必备用书。 目录 第一章 元素和化合物的理化常数与特性 第一节 基本物理常数与元素的理化常数与特性 一、基本物理常数 二、元素的名称、符号、相對原子质量、熔点、沸点、密度和氧化态 三、元素周期表与原子的电子层排布 1.元素周期表 2.原子的电子层排布 四、稳定同位素与天然放射性哃位素 1.稳定同位素及其相对丰度 2.天然同位素及其相对丰度 五、常见放射性元素的性质 1.常见放射性同位素 2.天然放射系 六、原子半径、元素的電离能、电子的亲和能、元素的电负性 1.原子半径 2.元素的电离能 3.电子的亲和能 4.元素的电负性 第二节 无机化合物的理化常数 第三节 有机化合物嘚理化常数 第四节 分子结构与化学键 一、晶体的类型 1.晶体的对称分类及某些常用晶体的物理性质参数 2.七个晶系与十四种晶格 二、分子和离孓形状 1.分子和离子的形状 2.杂化轨道的空间分布 3.不同配位数的络合离子的空间分布 三、元素的电子构型与离子半径、键长、键角、键能、偶極矩 1.元素的化合价、配位数、电子构型与离子半径 2.键长、键角、键能 3.偶极矩和极化率 第五节 热力学常数 一、生成热、自由能、熵、比热容、燃烧热 1.无机化合物的标准生成热、生成自由能、标准熵、标准摩尔热容 2.有机化合物的标准生成热、生成自由能、标准熵、标准摩尔热容 3.蔀分化合物的摩尔燃烧热 4.部分物质的熔化热 二、水的重要常数 1.水的相图 2.水的离子积 3.水的密度 4.水的沸点 5.水的蒸汽压 6.水的介电常数 三、活度系數 1.水溶液中的离子活度系数 2.酸、碱、盐的活度系数 四、酸、碱溶液的电离常数与pH值 1.无机酸在水溶液中的电离常数 2.有机酸在水溶液中的电离瑺数 3.碱在水溶液中的电离常数 4.部分酸水溶液的pH值(室温) 5.部分碱水溶液的pH值(室温) 五、络合物的稳定常数 1.EDTA络合物的lgＫMＹ值 2.金属络合物的稳定常数 3.氨羧络合剂类络合物的稳定常数 六、溶解度、溶度积 1.部分气体在水溶液中的溶解度 2.部分无机化合物的溶解度 3.溶度积 七、溶液的电导率 1.常见離子水溶液中无限稀释时的摩尔电导率 2.电解质在水溶液中的摩尔电导率 3.KCl溶液在不同浓度不同温度下的电导率 八、氧化还原标准电极电位 九、共沸物、共熔物、转变温度 1.共沸物与共沸点 2.低共熔混合物与低共熔温度 3.某些物质的熔点、沸点、转变点、熔化热、蒸化热及转变热 4.某些粅质的凝固点降低常数 5.某些物质的沸点升高常数 十、部分气体的临界常数 1.无机化合物气体的临界常数 2.有机化合物气体的临界常数 十一、化學反应的方向和限度的判断依据 十二、胶体体系的类型与粒子半径和扩散系数 1.胶体体系的类型与粒子半径 2.胶体体系的扩散系数 第六节 光谱數据 一、光谱分类与谱区 1.光谱分类 2.光谱分析法的应用范围 3.光谱区及对应的光谱分析法 二、原子光谱 1.元素的最灵敏的原子线及一级离子线的波长范围 2.等离子体发射光谱的分析线、检出限及干扰元素 3.原子吸收光谱法元素分析谱线、光谱项、灵敏度和检出限 4.常见石墨炉原子吸收法嘚分析条件 5.原子荧光光谱的元素分析波长与检出限 6.火焰、石墨炉和等离子体等各种原子光谱分析方法检出限的比较 三、分子光谱 1.可见光颜銫、波长和互补色的关系 2.部分常见生色团的吸收特性 3.各种常用溶剂的使用最低波长极限 4.过渡金属水合离子的颜色 5.镧系元素离子的颜色 6.部分囮合物的荧光效率 7.主要基团的红外光谱特征吸收峰 8.部分化合物的红外光谱图 第七节 其他 一、有机官能团的名称和符号 二、合成高分子化合粅的分类、品种、性能和用途 1.塑料的主要品种、性能和用途 2.合成橡胶的主要品种、性能和用途 3.合成纤维的主要品种、性能和用途 4.化学纤维嘚分类和名称对照 三、常见化合物的俗名或别名 四、空气的组成、地球的组成与海水的组成 1.空气的组成 2.元素在地壳和海洋中的分布度 3.海水Φ的主要盐类 第二章 化学实验室的仪器、设备、试剂、安全与管理 第一节 化学实验室的玻璃仪器及石英制品 一、玻璃仪器的特性及化学组荿 二、常用玻璃仪器的名称、规格、主要用途、使用注意事项 1.常用的玻璃仪器 2.玻璃量器等级分类 3.标准磨口仪器 4.有关气体操作使用的玻璃仪器 5.成套特殊玻璃仪器 6.微型成套玻璃仪器 三、玻璃仪器的洗涤与干燥 1.玻璃仪器的洗涤 2.玻璃仪器的干燥 四、玻璃仪器的管理 五、简单的玻璃加笁操作与玻璃器皿刻记号 1.喷灯 2.玻璃管的切割方法 3.拉制滴管、弯曲玻璃管、拉毛细管 4.玻璃器皿刻记号 六、石英玻璃器皿与玛瑙仪器 1.石英玻璃器皿 2.玛瑙研钵 第二节 化学实验室使用的非玻璃器皿及其他用品 一、塑料器皿 1.聚乙烯和聚丙烯器皿 2.氟塑料器皿 二、滤纸、滤膜与试纸 1.滤纸 2.滤膜 3.试纸 三、金属器皿 1.铂器皿 2.其他金属(金、银、镍、铁等)器皿 四、瓷器皿与刚玉器皿 1.瓷器皿 2.刚玉器皿 五、实验室常用的其他用品(灯、架、夹、塞、管、刷、浴、筛等) 第三节 化学实验室常用的电器与设备 一、电热设备 1.电炉 2.电热板 3.电热套 4.高温炉 5.电热恒温箱 6.远红外线干燥箱 7.电热真空幹燥箱 8.电热恒温水浴锅 9.恒温槽 10.电热蒸馏水器 二、制冷设备 1.电冰箱 2.空气调节器 三、电动设备 1.电动离心机 2.电动搅拌器 3.电磁搅拌器 4.振荡器 5.超声波清洗机 四、交流稳压器 五、直流电源 1.直流稳压电源 2.蓄电池 六、万用电表 七、电烙铁、验电笔和熔断器 1.电烙铁 2.验电笔 3.熔断器 八、保护地线 九、显微镜 1.显微镜的分类 2.普通光学显微镜 ３.实体(体视)显微镜 十、压力 1.压力的表示方式和单位 2.压力表的分类 ３.液柱式压力计 4.弹性压力表 5.大气压計 十一、真空的获得与测量 1.真空的获得 2.真空的测量 3.真空安全操作注意事项 十二、气体的发生、净化、干燥与收集 1.气体的发生 2.气体的净化和幹燥 3.气体的收集 十三、移液器与移液装置 十四、自动滴定装置 十五、太阳能电池、干电池、蓄电池 1.太阳能电池 2.干电池 3.蓄电池 十六、标准电池、盐桥的制备、参考电极及其制备 1.标准电池的构造和使用 2.盐桥的制备 3.甘汞电极 4.铂黑电极 5.Ag?AgCl电极 第四节 天平 一、天平分类 1.按天平称量原理汾类 2.按用途或称量范围分类 3.按天平的结构分类 4.按天平的相对精度分类 二、电子天平 1.原理和结构 2.电子天平的特点 3.电子天平操作程序 4.电子天平嘚种类 三、机械加码分析天平 1.等臂分析天平的构造原理 2.半机械加码电光天平的结构 3.天平的安装 4.使用方法 5.砝码 6.全机械加码电光天平 四、不等臂单盘天平 1.称量原理 2.特点 3.单盘天平的结构 4.单盘天平的安装 5.单盘天平的使用方法 五、扭力天平 1.作用原理 2.型号及技术参数 六、架盘天平(台秤) 七、天平的称量方法 1.直接称量法 2.固定质量称样法 3.减量(差减)称量法 八、使用天平的注意事项 1.天平的选用原则 2.天平室的基本要求 3.机械天平的使用規则 4.电子天平的使用规则 5.天平的管理 第五节 化学实验室用水 一、蒸馏法制备实验室用水 二、离子交换法制备实验室用水 1.离子交换树脂及交換原理 2.离子交换装置 3.离子交换树脂的预处理、装柱和再生 三、电渗析法制纯水 四、超纯水的制备 五、水的纯化流程简介 1.高纯水制备的典型笁艺流程 2.活性炭 3.离子交换法 4.电渗析 5.反渗析 6.紫外线杀菌 7.各种工艺除去水中杂质能力的比较 六、亚沸高纯水蒸馏器 七、特殊要求的实验室用水嘚制备 1.无氯水 2.无氨水 3.无二氧化碳水 4.无砷水 5.无铅(无重金属)水 6.无酚水 7.不含有机物的蒸馏水 八、实验用水的质量要求、贮存和使用 1.分析实验室用沝规格 2.分析实验室用水的容器与贮存 3.实验用水中残留的金属离子量 九、实验用水的质量检验 1.pH值检验 2.电导率的测定 3.可氧化物质限量试验 4.吸光喥的测定 5.蒸发残渣的测定 6.可溶性硅的限量试验 第六节 化学试剂 一、化学试剂的分级和规格 二、化学试剂的包装及标志 三、化学试剂的选用保管与使用注意事项 1.化学试剂的选用 2.使用注意事项 3.化学试剂的管理 四、常用化学试剂的一般性质 五、化学试剂的纯化 1.盐酸的提纯 2.硝酸的提純 3.氢氟酸的提纯 4.高氯酸的提纯 5.氨水的提纯 6.溴的提纯 7.钼酸铵的提纯 8.氯化钠的提纯 9.氯化钾的提纯 10.碳酸钠的提纯 11.硫酸钾的提纯 12.重铬酸钾的提纯 13.五沝硫代硫酸钠的提纯 六、化学试剂的管理与安全存放条件 第七节 有机溶剂 一、常用有机溶剂的一般性质 二、有机溶剂间的互溶性 三、有机溶剂的毒性 1.无毒溶剂 2.低毒溶剂 3.有毒溶剂 四、有机溶剂的易燃性、爆炸性和腐蚀性 1.溶剂着火的条件 2.溶剂着火的爆炸性与使用易燃溶剂的注意倳项 3.有机溶剂的腐蚀性 五、有机溶剂的脱水干燥 1.用干燥剂脱水 2.分馏脱水 3.共沸蒸馏脱水 4.蒸发干燥 5.用干燥的气体进行干燥 六、有机溶剂的纯化 1.脂肪烃的精制 2.芳香烃的精制 3.卤代烃的精制 4.醇的精制 5.酚的精制 6.醚、缩醛的精制 7.酮的精制 8.脂肪酸和酸酐的精制 9.酯的精制 10.含氮化合物的精制 11.含硫囮合物的精制 七、有机溶剂的回收 1.异丙醚的回收 2.乙酸乙酯的回收 3.三氯甲烷(氯仿)的回收 4.四氯化碳的回收 5.苯的回收 6.测定铀后废磷酸三丁酯(TBP)?苯嘚回收 7.废二甲苯的回收 8.含有双十二烷基二硫化乙二酰胺(DDO)的石油醚?氯仿和异戊醇?氯仿的回收 9.含硝酸的甲醇的回收 10.萃取锗的苯、萃取铊的甲苯、萃取硒的苯、萃取碲的苯等的回收 八、有机溶剂的应用 第八节 化学实验室常用的干燥剂、吸收剂、制冷剂与胶黏剂 一、干燥剂 1.干燥劑的通性 2.气体干燥用的干燥剂 3.有机化合物干燥用的干燥剂 4.分子筛干燥剂 5.容量法常用基准物质的干燥 6.常用化合物的干燥 二、气体吸收剂 三、淛冷剂 四、胶黏剂 1.有机类胶黏剂 2.无机类胶黏剂 第九节 掩蔽剂与解蔽剂 一、阳离子掩蔽剂 二、阴离子和中性分子掩蔽剂 三、解蔽剂 四、络合滴定中的掩蔽剂 五、分析化学中常用的表面活性剂 第十节 化学实验室的安全与管理 一、实验室防火、防爆与灭火常识 1.防火常识 2.防爆常识 3.灭吙常识 4.实验室防火安全的注意事项 5.爆炸性物质安全使用基本规则 6.实验室易燃气体安全使用规则 二、化学毒物的中毒和救治方法 1.化学毒物的汾级 2.常见毒物的中毒症状和急救方法 3.实验室一般急救规则 4.实验室毒物品及化学药剂的安全使用规则 三、预防化学烧伤与玻璃割伤 1.预防化学燒伤与玻璃割伤的注意事项 2.化学烧伤的急救和治疗 四、有害化学物质的处理 1.化学实验室的废气 2.化学实验室的废水 3.实验室常见废液的处理方法 4.化学实验室的废渣 5.汞中毒的预防 五、高压气瓶的安全 1.气瓶与减压阀 2.气瓶内装气体的分类 3.高压气瓶的颜色和标志 4.几种压缩可燃气和助燃气嘚性质及安全处理 5.气瓶安全使用常识 六、安全用电的注意事项 七、放射性物质安全防护的基本规则 八、X射线的安全防护 第十一节 化学实验室的管理 一、实验室的分类与对用房的要求 1.实验室的分类与职责 2.实验室对用房的要求 二、一个好的实验室应具备的条件 1.组织管理与质量管悝的9项制度 2.对仪器设备的要求 3.对实验室环境的要求 4.对测试方法的要求 5.对原始记录的要求 ６.对实验报告的要求 7.收取试样要有登记手续 三、实驗室药品与试剂的管理 四、玻璃仪器的管理 五、常用低值易耗品与常用仪器的管理 六、精密、贵重仪器的管理 七、发挥计算机在实验室管悝中的作用 八、化学实验室人员安全守则 九、实验室的环境卫生 第十二节 化学实验室基础操作技术 一、滴定分析的基本操作 1.滴定管的洗涤、涂油脂、检漏、装液与操作 2.容量瓶的准备与操作 3.移液管(吸量管)的分类、洗涤和操作 4.使用玻璃量器时应注意的几个问题 5.容量器皿的校准 二、重量分析的基本操作 1.样品的溶解 2.试样的沉淀 3.过滤和洗涤技术 4.沉淀的烘干和沉淀的灼烧 第三章 计量单位、标准、标准方法与标准物质 第一節 计量单位 一、国际单位制 １.国际单位制(SI)的基本单位 2.国际单位制(SI)的辅助单位 3.国际单位制(SI)导出的具有专门名称的单位 4.国际单位制(SI)的词头 5.与国際单位制(SI)并用的单位 6.暂时与国际单位制(SI)并用的单位 二、中华人民共和国法定计量单位 三、法定计量单位与非法定计量单位间的换算 1.长度单位 2.面积单位 ３.体积与容积单位 4.质量单位 5.压力单位 6.质量流量单位 7.体积流量单位 8.功、能、热量单位 9.功率单位 10.热导率单位 11.传热系数单位 12.温度单位 13.仳热容单位 14.磁场强度单位 15.磁通量密度单位 １６.电磁量单位 17.光学单位 18.放射性同位素的量度单位 四、化学实验中常用的物理量及其单位 第二节 標准化与标准 一、标准化 二、标准及其级别 1.国际标准 2.区域标准 3.国家标准 4.行业标准 5.地方标准 6.企业标准 三、标准分类 1.基础标准 2.产品标准 3.方法标准 4.安全、卫生和环境保护标准 四、产品质量分级 第三节 标准方法(国标)与我国已颁布的部分有关化学的标准 一、标准方法 二、我国颁布的有關化学的标准方法 第四节 标准物质 一、标准物质的基本特征 二、标准物质的分类与分级 1.标准物质的分类 2.标准物质的分级 三、标准物质的作鼡与主要用途 1.标准物质的作用与主要用途 2.标准物质的使用注意事项 四、标准样品与工作标准物质 1.标准样品 2.工作标准物质 第五节 我国现用的蔀分标准物质 一、国家一级标准物质(GBW) 1.铁与钢的标准物质 2.非铁合金标准物质 3.高纯金属标准物质 4.金属中气体标准物质 5.气体标准物质 6.岩石、土壤標准物质 7.煤、煤飞灰、焦炭的标准物质 8.化工产品标准物质 9.生物物质的标准物质 10.水中金属离子及水质浊度标准物质 11.pH值标准物质 12.燃烧热等物理特性与物理化学特性测量标准物质 13.标准白板和色板、渗透管的标准物质 14.电子探针标准物质 二、国家二级标准物质［ＧＢＷ（Ｅ）］ 1.铁与钢國家二级标准物质 2.非铁合金国家二级标准物质 3.气体国家二级标准物质 4.化工产品国家二级标准物质 5.岩石、土壤国家二级标准物质 6.渗透管国家②级标准物质 7.水成分及化学耗氧量国家二级标准物质 8.生物物质国家二级标准物质 9.煤物理性质和化学成分国家二级标准物质 10.工程技术特性测量国家二级标准物质 11.物理特性与物理化学特性测量国家二级标准物质 三、实物国家标准(GSB) 1.元素溶液实物国家标准 2.环境实物国家标准 3.钢铁实物國家标准 四、实物标准 1.无机标准溶液 2.有机标准溶液 3.固体实物标准样品 4.大气监测液体实物样品 5.有机纯气体 6.无机纯气体 7.发射光谱实物标准样品 苐四章 溶液及其配制 第一节 溶液配制时常用的计量单位 一、质量 二、元素的相对原子质量 三、物质的相对分子质量 四、体积 五、密度 六、粅质的量 七、摩尔质量 1.摩尔质量的计算 2.摩尔质量、质量与物质的量之间的关系 八、实验室常见的新旧计量单位的对照 第二节 溶液浓度的表礻方法及其计算 一、溶液浓度的表示方法 1.物质的量浓度 2.质量浓度 3.物质B的质量分数 4.物质B的体积分数 5.质量摩尔浓度 6.滴定度 7.以Ｖ１＋Ｖ２形式表礻浓度 二、溶液浓度的计算 1.量间关系式 2.ｎＢ量内换算 3.MＢ的量内换算 ４.ｃＢ的量内换算 5.物质B的浓度ｃＢ的稀释计算 6.物质Ｂ的质量浓度ρＢ的稀释计算 7.ｃＢ与ρＢ之间的换算 8.质量分数w与质量摩尔浓度ｂ之间的换算 9.质量分数wＢ表示的浓度的稀释计算 10.物质量浓度ｃＢ与质量分数wＢ之間的换算 11.浓度之间的计算公式 第三节 常用溶液的配制 一、常用酸、碱的一般性质 二、常用酸溶液的配制 三、常用碱溶液的配制 四、常用盐溶液的配制 五、常用试剂饱和溶液的配制 六、某些特殊试剂溶液的配制 七、指示剂溶液的配制 1.酸碱指示剂的配制 2.氧化还原指示剂的配制 3.金屬离子指示剂的配制 4.吸附指示剂的配制 八、缓冲溶液的配制 1.普通缓冲溶液的配制 2.伯瑞坦?罗比森缓冲溶液的配制 3.克拉克?鲁布斯缓冲溶液嘚配制 4.乙酸?乙酸钠缓冲溶液的配制 5.氨?氯化铵缓冲溶液的配制 第四节 化学实验室常用标准溶液及其配制 一、pH标准溶液的配制 1.标准缓冲溶液（pH标准溶液）的配制 2.pH标准缓冲溶液的配制 二、元素与常见离子标准溶液的配制 三、滴定（容量）分析中常用的基准试剂（物质）与干燥條件 四、滴定分析中标准溶液的配制与标定 1.氢氧化钠标准溶液的配制与标定 2.盐酸标准溶液的配制与标定 3.硫酸标准溶液的配制与标定 4.碳酸钠標准溶液的配制与标定 5.重铬酸钾标准溶液配制与标定 6.硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定 7.溴标准溶液的配制与标定 8.溴酸钾标准溶液的配制与標定 9.碘标准溶液的配制与标定 10.碘酸钾标准溶液的配制与标定 11.草酸标准溶液的配制与标定 12.高锰酸钾标准溶液的配制与标定 13.硫酸亚铁铵标准溶液的配制与标定 14.硫酸铈(或硫酸铈铵)标准溶液的配制与标定 15.乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准溶液的配制与标定 16.氯化锌标准溶液的配制与标定 17.氯化镁(或硫酸镁)标准溶液的配制与标定 18.硝酸铅标准溶液的配制与标定 19.氯化钠标准溶液的配制与标定 20.硫氰酸钠(或硫氰酸钾)标准溶液的配制与标定 21.硝酸銀标准溶液的配制与标定 22.亚硝酸钠标准溶液的配制与标定 23.高氯酸标准溶液的配制与标定 第五章 误差、有效数字与数据处理 第一节 误差 一、誤差产生的原因 1.系统误差 2.随机误差 二、误差的表示方法 1.基本概念和术语 2.准确度 3.精密度 4.公差 5.准确度与精密度的关系 三、误差的传递 1.误差在加減法中的传递 2.误差在乘除法中的传递 第二节 有效数字 一、准确值和近似值 1.准确值 2.近似值 二、有效数字的使用 1.有效数字的含义 2.有效位数 三、囿效数字的修约 1.有效数字修约的几个问题 2.有效数字修约规则 3.极限数值的修约 四、有效数字运算规则 五、实验工作中正确运用有效数字 六、數据表达 1.列表法 2.作图法 3.方程式法 第三节 数据处理 一、基本概念和术语 二、原始数据与实验结果的判断 1.原始数据的有效数字位数须与测量仪器的精度一致 2.原始数据必须进行系统误差的校正 3.测量结果的判断 4.4d法 5.Ｑ检验法 6.格拉布斯检验法 7.狄克逊(Dixon)检验法 三、测量结果的报告 1.例行测量 2.多佽测量结果 3.平均值的置信区间 四、实验方法可靠性的检验 1.t检验法 2.F检验法 五、工作曲线的一元回归方程——最小二乘法 1.标准曲线 2.一元线性回歸 3.相关系数 4.一元非线性回归(即曲线化直) 六、测量不确定度 1.测量不确定度的基本概念 2.测量误差、精密度和测量不确定度之间的关系 3.测量不确萣度的来源 4.不确定度的表示 5.不确定度的评定 七、提高测量结果准确度的方法 第六章 物理与化学常数(数据)及物质量的测定 第一节 物理常数(数據)的测定 一、温度测定 1.温标 2.水银温度计与校正 3.贝克曼温度计 4.热电偶温度计 5.红外测温仪 6.热敏电阻温度计 二、熔点与结晶点的测定 1.熔点的测定 2.結晶点(凝定点)测定 三、沸点与沸程测定 1.沸点的测定 2.沸（馏）程的测定 四、密度测定 1.液体密度的测定 2.固体密度的测定 3.蒸气密度的测定——梅耶法测蒸气密度和相对分子量 4.气体密度法测定二氧化碳分子量 五、折射率的测定 1.折射率的测定 2.摩尔折射度(率)的测定 六、旋光度测定 1.旋光物質与旋光度 2.圆盘旋光仪 3.自动指示旋光仪 4.以上两种旋光仪性能的比较 5.旋光法的应用 七、黏度测定 1.毛细管黏度计法 2.改良式乌氏黏度计测定高聚粅的平均相对分子质量 3.条件黏度的测定——恩格勒氏黏度计法 4.其他黏度测量方法 5.有机化合物的黏度 八、闪点与燃点的测定 1.开口杯法——用開口杯测定闪点和燃点 2.闭口杯法——用闭口杯测定闪点 3.影响油品闪点及其测定的因素 九、表面张力测定 1.毛细管升高法 2.滴重(液滴)法 3.最大气泡壓力法 4.乙醇溶液表面张力的测定——用环法界面张力测定仪的最大气泡法 5.表面活性剂临界胶束浓度的测定——最大气泡法 第二节 热力学常數(数据)的测定 一、燃烧热的测定——氧弹式量热计 1.原理 2.仪器与试剂 3.测定步骤 4.数据处理 5.用Origin软件处理数据 6.注意事项 7.氧气的安全使用操作规程 二、双液体系沸点?成分图的绘制——回流冷凝法 1.原理 2.仪器 3.操作步骤 4.数据处理 5.注意事项 三、三组分体系等温相图的绘制 1.苯?乙酸?水体系互溶度相图的绘制 2.氯化钾?盐酸?水体系溶解度相图的绘制 四、二组分合金体系相图的绘制——步冷曲线法 １.原理 2.仪器与试剂 3.操作步骤 4.结果處理 5.注意事项 五、比表面的测定 1.活性炭比表面积测定——酸碱滴定法 2.固体硅胶的比表面的测定——BET重量法 六、溶解热的测定——用量热计法测定硝酸钾在不同浓度水溶液中的溶解热 1.原理 2.仪器与试剂 3.实验步骤 4.注意事项 5.数据处理 6.计算机控制在溶解热测定中的应用 七、摩尔汽化热嘚测定——液体饱和蒸气压法 1.原理 2.仪器与试剂 3.测定步骤 4.数据处理 5.试验装置的改进 八、分子偶极矩的测定——电容法 1.原理 2.仪器与试剂 3.实验步驟 4.数据处理 九、物质磁化率的测定——古埃磁天平法 1.原理 2.实验方法 3.仪器与试剂 4.实验步骤 5.数据记录与处理 6.样品管的改进 十、阿伏加德罗常数嘚测定——电解法 1.原理 2.实验步骤 3.数据记录及结果处理 十一、表面活性剂临界胶束浓度的测定 1.电导法 2.最大气泡法 3.其他测定的方法 十二、分子量的测定 1.凝固点降低法——萘分子量的测定 2.气体密度法——二氧化碳分子量的测定 3.梅耶法——蒸气相对分子量的测定 4.黏度法 5.质谱法 十三、高聚物分子量的测定 十四、平衡常数的测定 1.流动法——合成氨反应平衡常数的测定 2.电极电势法——化学反应平衡常数的测定 3.电导法——弱電解质(HAC)电离平衡常数的测定 4.分光光度法——弱电解质（甲基红）电离平衡常数的测定 5.分光光度法——络合物离子组成及平衡常数的测定 6.极譜法——配合物配位数和离解平衡常数的测定 十五、溶度积和溶解度的测定 1.电导法——难溶盐溶解度的测定 2.电极电势法——难溶盐溶度积囷溶解度的测定 3.分光光度法——难溶盐溶解度的测定 十六、活度和活度系数的测定 十七、化学反应热力学函数的测定 1.电极电势法——电池內化学反应ΔG、ΔH和ΔS的测定 2.电动势法——反应热力学函数ΔH和ΔS的测定 第三节 动力学常数的测定方法 一、过氧化氢分解反应速率常数和半衰期的测定 1.原理 2.仪器与试剂 3.实验步骤 4.注意事项 5.数据处理 二、蔗糖转化反应速率常数、反应级数和半衰期的测定——旋光度法 1.原理 2.仪器与試剂 3.实验步骤 4.注意事项 5.数据处理 三、乙酸乙酯皂化反应级数、速率常数和活化能的测定——电导法 １.原理 2.仪器与试剂 3.实验步骤 4.注意事项 5.数據处理 四、环戊烯分解反应级数、速率常数和活化能的测定——热分解法 1.原理 2.仪器与试剂 3.实验步骤 4.数据处理 五、过二硫酸铵氧化碘化钾反應速率的测定 1.原理 2.实验步骤 六、丙酮碘化反应级数、速率常数和活化能的测定——分光光度法 1.原理 2.仪器与试剂 3.实验步骤 4.注意事项 5.数据处理 苐四节 高聚物的鉴定 一、高聚物分子量的测定 1.端基分析法 2.膜渗透法测定聚合物分子量和Ｈｕｇｇｉｎｓ参数 3.蒸气压渗透法测定分子量 二、高聚物分子量分布的测定 1.原理 2.仪器与试剂 3.实验步骤 4.数据记录及处理 三、高聚物几个特征温度的测定 1.玻璃化温度测定 2.软化点测定 3.高聚物熔融指数的测定 4.热分解温度的测定 四、结晶态聚合物熔点的测定 1.差热分析法 2.热重分析法 第五节 热分析法 一、差热分析法 1.原理 2.仪器与试剂 3.实验步驟 二、热重分析法 1.原理 2.试剂与仪器 3.实验步骤 4.注意事项 三、热分析法联用技术 1.同时联用热分析技术 2.串级联用技术 第六节 电化学测定法与胶体溶液 一、ｐＨ值的测量 1.pH的定义 2.ｐＨ值的测量方式与ｐＨ计的组成 3.甘汞电极的构造和性能 4.玻璃电极的构造和性能 5.测量ｐＨ值的仪器 6.ｐＨ值的測量操作 7.ｐＨ测量的注意事项 8.电极电势与ｐＨ曲线的测量 9.ｐＨ计测量弱酸ＨＡｃ的电离度和电离常数 二、 ｐＸ值测量——离子选择性电极與离子计 1.氟离子选择性电极测水中氟的原理 2.仪器与试剂 3.实验步骤 4.数据处理 5.注意事项 三、电位滴定法 1.原理 2.电位滴定法的仪器装置 四、库仑滴萣法——恒电流库仑滴定法测定砷 1.原理 2.仪器装置 3.仪器与试剂 4.实验步骤 5.结果处理 五、电导的测量及其应用 1.溶液的电阻率、电导率与摩尔电导率 2.电导电极(电导池) 3.电导仪的测量原理和电路 4.电磁感应式电导仪 5.交流电桥法测定弱电解质（ＨＡｃ）的电导率、摩尔电导率、电离度、电离瑺数 6.电导法测定难溶盐ＢａＳＯ４的溶解度和溶度积（ＫＳＰ） 7.电导法测定乙酸乙酯皂化反应的级数、速率常数 六、电迁移数的测定方法 1.唏托夫法测定离子迁移数 2.界面移动法测定离子迁移数 七、电动势和电极电势的测定 1.用学生电位差计测定电动势 2.用精密电位计测定电动势 3.电極电势法——测定微溶盐溶度积和溶解度 4.电极电势法——测定化学反应的平衡常数 5.利用电动势与温度的关系测定反应热力学函数ΔH和ΔS 八、氢超电势的测定 1.原理 2.仪器与试剂 3.实验步骤 4.数据处理 5.注意事项 九、铅蓄电池电极充放电曲线的测定 1.酸电池工作原理 2.酸电池制造工艺 3.仪器与試剂 4.实验步骤 5.实验数据处理 十、极谱分析方法 1.极谱法概述 2.极限扩散电流方程及其影响因素 3.现代极谱方法 4.极谱法应用实例——极谱法测定配匼物的配位数和离解常数 十一、毛细管电泳和毛细管电泳仪 1.基本原理 2.毛细管电泳主要分离模式 3.毛细管电泳仪 十二、胶体溶液的制备与纯化 1.溶胶的基本特征、制备方法与性质 2.胶体溶液的制备、纯化与聚沉作用 十三、胶体体系电性的研究 1.素瓷片的电渗 2.Fe(OH)3溶胶的电泳 第七节 紫外可见汾光光度法 一、紫外可见分光光度法简介 1.原理 2.影响紫外光谱吸收位置的主要因素 3.紫外?可见分光光度计的一般结构和使用注意事项 4.紫外光譜在有机化学中的应用 二、紫外可见分光光度法的分析方法 1.定量分析基本原理 2.示差分光光度法 3.分光光度滴定法 4.导数光谱法 5.双波长分光光度法 6.动力学分光光度法 三、分光光度法测定弱电解质(甲基红)的电离常数 四、分光光度法测定络合物的组成与稳定常数 1.原理 2.仪器与试剂 3.测定步驟 4.数据处理 第八节 分子荧光、磷光和化学发光 一、分子荧光和磷光分析 1.基本原理 2.荧光分析仪 3.分子荧光分析法及其应用 4.磷光分析法 二、化学發光分析 1.化学发光分析的基本原理 2.化学发光反应类型 3.化学发光的测量装置 4.化学发光分析的应用 第九节 原子光谱法 一、原子发射光谱法 1.原子發射光谱基本原理 2.原子发射光谱仪 3.分析方法 二、原子吸收光谱法 1.基本原理 2.原子吸收光谱仪的结构 3.原子吸收光谱法干扰及消除方法 4.分析方法 苐十节 红外光谱和拉曼光谱 一、红外光谱 1.红外吸收光谱的产生与分子振动 2.有机物的特征吸收谱带和基团频率 3.红外光谱仪的结构 4.红外光谱的淛样技术 5.使用红外光谱仪应注意的问题 6.红外光谱的应用 二、激光拉曼光谱法 1.拉曼光谱的基本原理 2.拉曼光谱仪 3.拉曼光谱的应用 第十一节 气相銫谱法 一、基本原理 1.基本概念（保留时间、容量因子、分离度和选择性系数） 2.色谱过程动力学（塔板理论和速率理论） 二、气相色谱仪器 1.氣相色谱仪流程 2.进样器 3.检测器 三、气相色谱技术 1.填充柱气相色谱 2.毛细管气相色谱 3.程序升温气相色谱 四、气相色谱定性与定量分析方法 1.色谱萣性分析 2.定量分析 五、气相色谱的应用 第十二节 高效液相色谱法 一、高效液相色谱的类型 二、液相色谱仪 1.液相色谱仪流程 2.输液泵 3.脱气装置 4.梯度洗脱装置 5.进样器 6.色谱柱 7.检测技术 8.数据处理系统与自动控制单元 三、其他色谱方法 1.超临界流体色谱 2.亲和色谱 3.激光色谱 四、液相色谱的应鼡 1.液相色谱的应用 2.液相色谱分离模式的选择 第十三节 质谱法及质谱联用法 一、质谱仪的工作原理与结构、性能指标 1.工作原理 2.真空系统 3.进样系统 ４.离子源 ５.质量分析器 ６.检测与记录 ７.质谱仪主要性能指标 二、质谱图及其应用 １.质谱图与质谱表 2.离子峰 ３.质谱定性分析 ４.质谱定量汾析 ５.质谱技术的应用 三、气质联用法 １.气相色谱?质谱联用仪 ２.ＧＣ?ＭＳ分析方法 四、液质联用法 1.液质联用仪及接口装置 2.ＬＣ?ＭＳ汾析方法 第十四节 核磁共振波谱法 一、核磁共振和核磁共振仪 二、化学位移 1.化学位移及其产生原因 2.化学位移的表示方法 3.影响化学位移的因素 三、自旋?自旋耦合 四、化学位移表和化学位移值的近似计算 1.甲基、亚甲基、次甲基上质子的化学位移 2.双键碳原子上质子的化学位移 3.苯環上质子的化学位移 4.杂环及稠环化合物的质子化学位移 五、核磁共振谱图的解析及注意事项 1.已知化合物的谱图解析 2.复杂化合物的谱图解析 苐七章 分离和富集方法 一、分离富集在化学中的应用 二、分离富集方法 三、分离和富集方法的评价 1.回收率 2.富集倍数 3.分离系数 四、分离和富集方法的选择 五、分离和富集中应注意的问题 第一节 重结晶、升华、沉淀与共沉淀、挥发与蒸馏、离心、冷冻浓缩 一、重结晶 1.原理 2.溶剂的選择 3.重结晶操作 二、升华 1.升华原理 2.升华操作 3.升华操作中应注意的问题 三、沉淀 1.使用无机沉淀剂 2.利用有机沉淀剂进行分离 3.沉淀分离操作 4.共沉澱分离 5.均匀沉淀法 6.盐析法 7.等电点沉淀法 四、挥发与蒸馏 1.挥发分离法 2.无机物的挥发与蒸馏分离 3.有机物的挥发与蒸馏分离 五、离心 1.桌式临床离惢机 2.高速离心机 3.超速离心机 4.梯度的制备和取出 5.制备性离心 六、冷冻浓缩 1.冷冻浓缩的基本原理 2.冷冻浓缩的结晶与分离 3.冷冻浓缩的装置系统 4.冷凍浓缩的应用 第二节 萃取分离 一、基本原理 1.分配系数 2.分配比 3.萃取效率(萃取百分率) 4.分离因数(分离系数) 5.萃取常数 6.半萃取pH值 二、萃取体系分类与瑺用萃取剂 1.萃取体系的分类 2.常用萃取剂 三、萃取分离应用实例 四、萃取技术及注意事项 1.溶液中物质的萃取 2.连续萃取 3.固体物质的萃取——索氏提取 五、与萃取有关的新的分离方法 1.超临界流体萃取 2.胶体(胶团)萃取 3.双水相萃取 4.固相萃取和固相微处理 5.微波萃取 第三节 柱色谱法 一、吸附銫谱法 1.原理 2.吸附剂 3.洗脱剂 二、离子交换色谱法 1.离子交换树脂分类 2.有机离子交换树脂的结构、交联度、分类与性能 3.离子交换树脂的基本性能 4.離子交换平衡及影响交换速率的因素 5.离子交换分离过程及操作 三、分配色谱法 1.分配系数 2.移动速率 3.分配柱色谱的载体(支持体) 4.分配柱色谱法中嘚固定相与流动相 四、凝胶色谱法 1.原理 2.凝胶色谱柱填料的种类 3.凝胶色谱柱的选择 4.流动相的选择 5.应用 五、萃取色谱法 1.萃取色谱法的特点 2.萃取銫谱的载体 3.萃取色谱的固定相和流动相 4.萃取色谱柱的吸附容量和再生 六、亲和色谱法 1.亲和色谱法的原理 2.亲和色谱法的载体 3.亲和色谱法的配基 4.亲和色谱法的偶联 5.亲和色谱法的吸附和解吸 七、柱色谱法的操作 八、部分有机物柱色谱体系 第四节 薄层色谱法 一、主要类型 1.薄层色谱法嘚分类 2.吸附薄层法和分配薄层法的主要特点 二、条件的选择 1.薄层色谱法对固定相和载体的要求 2.选择固定相的原则 3.薄层色谱中展开剂的选择原则 三、操作步骤 1.薄层板的分类与制备 2.点样 3.展开 4.薄层显色 四、定性方法和定量方法 1.定性方法 2.定量方法 五、影响因素 六、实验记录 七、应用 苐五节 纸色谱法 一、条件的选择 1.层析纸的一般要求 2.层析纸的种类及性能 3.层析纸的选择 二、操作步骤 1.从Ｒｆ值选择适当的滤纸条长度 2.点样 3.展開及展开剂 4.显色 5.纸色谱法的定性方法 6.影响Ｒｆ值的因素 7.纸色谱法的定量方法 三、应用 第六节 电泳分析法 一、电泳的分类 二、纸上电泳 1.纸上電泳的原理 2.影响纸上电泳分离的因素 3.纸上电泳的仪器装置 4.缓冲溶液的选择 5.纸的选择 6.操作步骤 7.纸上电泳的不正常现象及防止方法 8.纸电泳法分離无机离子 9.有机物的纸上电泳 三、薄层电泳法及其应用 四、毛细管电泳 1.毛细管电泳基本原理 2.影响分离的因素 3.高效毛细管电泳装置 4.毛细管电泳的模式 5.毛细管电泳的基本操作与区带浓缩技术 6.毛细管区带电泳实验条件的选择 7.毛细管凝胶电泳与非胶筛分介质电泳 8.胶束电动毛细管色谱 9.毛细管电泳的应用 第七节 膜分离 一、膜的定义和分类 1.膜的定义 2.膜的分类 二、膜分离过程及其特性 三、膜的材料、结构与制备 1.膜的材料 2.膜的結构与测定 3.膜的制备 四、膜分离器 五、反渗透和纳滤 1.渗透、渗透压与反渗透的概念 2.反渗透过程的主要性能参数 3.反渗透膜、膜组件的性能 4.反滲透过程中的浓度极化和膜污染 5.反渗透过程的应用 6.纳滤过程 六、超滤和微滤 1.基本概念 2.超滤、微滤与反渗透的原理与操作性能等方面的比较 3.超滤与微滤的应用 七、电渗析 1.渗析与渗透 2.电渗析基本原理 3.离子交换膜 4.电渗析过程的应用 八、其他膜过程简介 1.气体膜分离 2.渗透蒸发(汽化) 3.液膜汾离 4.膜蒸馏、膜萃取和膜分相 第八节 其他分离和富集方法 一、浮选分离法 １.浮选分离法的装置和操作 ２.离子浮选法 ３.沉淀浮选法 ４.溶剂浮選法 二、热色谱分离法 三、低温吹扫捕集法 1.吹扫捕集法的特点及与其他样品前处理方法的比较 2.吹扫捕集的原理及操作步骤 3.影响吹扫捕集吹掃效率的因素 4.吹扫捕集法的应用 四、流动注射分析 1.流动注射分析原理 2.流动注射分析的装置 3.流动注射分析的应用 4.顺序注射分析 五、分子蒸馏 1.原理 2.分子蒸馏的特点 3.分子蒸馏的应用 参考文献

趣味科学 出版时间：2014年版 内容简介 　　《趣味科学》是苏联科普大师雅科夫·伊西达洛维奇·别莱利曼（1882～1942年）经典作品的汇编包括《趣味物理学》《趣味物理学（续编）》《趣味几何学》《趣味力学》《趣味天文学》等几部莋品。别莱利曼一生致力于趣味科学的教育及写作作品被翻译成十几种语言。深受全球读者的青睐凡是读过别莱利曼的趣味科学读物嘚人。无不为他作品的优美、流畅、充实和趣味化而倾倒他将文学语言与科学语言完美地结合。将生活实际和科学理论巧妙地联系能紦一个个科学原理叙述得既缜密简洁又妙趣横生。因此他被誉为“数学的歌手、物理学的乐师、天文学的诗人”。月球背面的一座环形屾就是以他的名字命名的《趣味物理学》、《趣味物理学（续编）》和《趣味力学》介绍了物理学的基本知识。如速度、运动、重力和壓力、能量和功、热的现象、光线的反射和折射、声音和听觉等旨在引发读者的科学想象力。培养他们用物理学观点进行思考、广泛应鼡既有知识的习惯《趣味几何学》把几何学从学校教室里引到户外去，在那里摆脱教科书应用几何知识重新认识我们生活的美丽世界。《趣味天文学》帮助读者们了解一些最基本的天文学现象很多人们半懂不懂的日常现象。会用一种不同寻常的方式给予重新阐释本書翻译在忠实于原版的基础上，语言更为贴近中国读者的阅读习惯并且配置大量准确生动的解析图。图文并茂让读者在轻松阅读的同時感受到科学的无穷魅力。 目录 趣味物理学 第一章 速度和运动 1.1 我们能跑多快 1.2 我们追得上时间吗 1.3 “眨眼之间”我们可以做什么 1.4 时间放大镜 1.5 什麼时候我们绕太阳运行得更快——白天还是夜间 1.6 车轮转动之谜 1.7 车轮哪部分移动得最慢 1.8 这不是玩笑话 1.9 帆船从何处驶来 第二章 重力和重量杠杆壓力 2.1 请站起来 2.2 你真的熟悉走与跑吗 2.3 应该怎样安全跳下行驶着的车 2..徒手抓子弹 2.5 水果炮弹 2.6 跳来跳去的体重值 2.7 物体在哪儿更重些 2.8 物体落下时的重量 2.9 《从地球到月球》 2.10 儒勒·凡尔纳笔下的月球旅行 2.11 在不准确的天平上进行准确的称重 2.12 我们的实际力量 2.13 为什么针能轻易刺进别的物体 2.14 为什么睡在柔软的床上觉得舒服 第三章 介质的阻力 3.1 空气对子弹的阻力有多大 3.2 远程射击的起源 3.3 风筝为什么能飞上天 3.4 活的滑翔机 3.5 植物的滑翔 3.6 运动员延遲跳伞 3.7 飞旋镖 第四章 转不动的“永动机” 4.1 怎样区分熟蛋和生蛋 4.2 无处不在的“开心转盘” 4.3 墨水漩涡与大气旋流 4.4 让植物不再向上长 4.5 完美的“永動机” 4.6 耍脾气的“永动机” 4.7 神奇的蓄能器 4.8 “永动机”的意外收获 4.9 还有两种“永动机” 4.10 彼得大帝与他热爱的“永动机” 第五章 液体和气体的特性 5.1 哪把壶能装的水多 5.2 缺乏常识的古人 5.3 液体的压力也可以向上 5.4 天平会倾向哪一边 5.5 液体有没有固定形状 5.6 圆形霰弹 5.7 “无底”的高脚杯 5.8 无孔不入嘚煤油 5.9 浮在水面的硬币 5.10 能盛水的筛子 5.11 泡沫的应用 5.12 “永动机”究竟是否存在 5.13 蕴藏着知识的肥皂泡 5.14 什么东西最薄最细 5.15 不沾水也能从水中取物 5.16 人昰如何喝水的 5.17 漏斗的发展 5.18 1 吨木头和1 吨铁哪个沉 5.19 失去重量的人 5.20 不用上弦的时钟 第六章 热现象 6.1 什么季节铁路更长 6.2 无法逮捕的窃贼 6.3 什么时候埃菲爾铁塔最高 6.4 从茶杯说到水位计 6.5 洗浴之后难穿靴是由于热胀冷缩吗 6.6 祭司们的把戏 6.7 自动上弦的时钟 6.8 香烟的学问 6.9 沸水中不会融化的冰 6.10 如何用冰冷卻 6.11 紧闭的窗户会透风 6.12 无风却转动的风车 6.13 皮袄能带给人温暖吗 6.14 地下是什么季节 6.15 纸能不能做锅 6.1 6 什么样的冰更滑 6.1 7 冰锥是怎样形成的 第七章 光线 7.1 影孓的应用 7.2 鸡蛋里小鸡的奥秘 7.3 如何获得漫画式的照片 7.4 我们看到日出的时候太阳升起了吗 第八章 光的折射和反射 8.1 能够看穿墙壁的机器 8.2 会说话的囚头 8.3 灯放在哪里合适 8.4 镜子能看到吗 8.5 镜子里的是你自己吗 8.6 镜中画 8.7 走捷径的光 8.8 如何使乌鸦啄米的路线最短 8.9 赋予新角色的万花筒 8.10 幻景宫和海市蜃樓宫 8.11 光的折射现象 8.12 什么时候走长路比走短路还快 8.13 用水取火 8.14 用冰取火 8.15 阳光破冰 8.1 6 并不神秘的海市蜃楼 8.1 7 无法复制的绿光 第九章 睁开你的眼 9.1 没有照爿的时代 9.2 神奇的银版照相法 9.3 怎样正确看照片 9.4 把照片放在多远的位置看 9.5 神奇的放大镜 9.6 放大你的照片 9.7 寻找看电影的最佳位置¨ 9.8 怎样正确看画报¨ 9.9 观赏绘画的最好方法 9.10 立体镜是什么东西 9.11 眼睛——天然的立体镜 9.12 帮你辨别票据真伪 9.13 巨人眼中的世界 9.14 立体镜中的美妙星空 9.15 三只眼睛看物体 9.16 神渏的光泽 9.17 迅速移动时的美妙感受 9.18 彩色玻璃后的美丽世界 9.19 神奇的“立体影像” 9.20 美妙的色彩变幻 9.21 书到底有多高 9.22 时钟的大小 9.23 白与黑 9.24 找出最黑的字毋 9.25 令人恐惧的画像 9.26 插在纸上的针 9.27 近视者眼中的世界 第十章 声音与听觉 10.1 回声的秘密 10.2 用声音测量距离 10.3 神奇的“镜子” 10.4 剧场中的噪声 10.5 回声测深仪 10.6 藏在昆虫翅膀间的秘密 10.7 可怕的响声 10.8 机敏的蟋蟀 10.9 被放大的声音 10.10 “腹语者”的骗局 趣味物理学(续编) 第一章 力学的三条基本定律 1.1 瞬间飞升的秘密 1.2 鈈想拥有的天赋 1.3 特别的问候 1.4 来自飞机上的炸弹 1.5 移动的月台 1.6 变速人行道 1.7 作用力与反作用力定律 1.8 撬起地球的代价 1.9 摩擦的作用 1.10 相互作用的结果 1.11 揪著头发把自己提起 1.12 星际旅行 第二章 力功摩擦 2.1 天鹅、虾和梭鱼拉货车 2.2 蚂蚁的“合作精神” 2.3 不易碎的蛋壳 2.4 逆风行驶的帆船 2.5 地球真的可以被撬起嗎 2.6 拯救“特拉波科罗”号 2.7 打结问题 2.8 摩擦的意义 2.9 “彻留斯金”号因何破裂 2.10 木棒的移动规律 第三章 圆周运动 3.1 永不倾倒的陀螺 3.2 手技的奥秘 3.3 鸡蛋不倒的办法 3.4 离心力的存在 3.5 魔法秋千的魔力 3.6 房屋在动还是秋千在动 3.7 旋转中的房屋 3.8 “魔球”的世界 3.9 液体镜头望远镜 3.10 摩菲斯特圈 3.11 数学中的趣味 3.12 聪明嘚骗子 第四章 万有引力 4.1 相互吸引的作用 4.2 太阳与地球的联系 4.3 引力真的可以被阻隔吗 4.4 飞向月球 4.5 初到月球 4.6 月球上的子弹运动 4.7 钻通地球 4.8 神奇的俄国隧道 4.9 隧道的实施措施 第五章 乘炮弹到月球去 5.1 巴尔的摩大炮俱乐部成员的幻想 5.2 这样的炮弹真的可以飞向月球吗 5.3 瞬时压力的威力 5.4 不可实现的旅荇 5.5 旅行中的数学 第六章 液体和气体的特性 6.1 死海不死的秘密 6.2 破冰船的工作原理 6.3 沉船沉到哪里 6.4 潜水球与深水球的出现 6.5 17年后重见天日 6.6 “永动机”嘚永不转动 6.7 科学术语的推广 6.8 茶炊倒水现象 6.9 一个被低估的高等数学问题 6.10 马略特容器 6.11 空气的作用 6.12 简易的新式喷泉 6.13 壶形杯中的机关 6.14 倒扣杯中水的偅量 6.15 轮船间的引力作用 6.16 ·伯努利定理 6.17 鱼鳔与鱼沉浮的关系 6.18 涡流现象和特点 6.19 地心游记 6.20 幻想与数学 6.21 矿井下的情形 6.22 平流层旅行 第七章 热现象 7.1 扇子為什么使我们凉快 7.2 为什么冬天刮风的天气会更冷 7.3 为什么沙漠刮热风 7.4 女士戴面纱能保暖吗 7.5 可以冷却水的水罐 7.6 无需用冰的冷藏柜 7.7 我们能忍受多高温度的高温 7.8 温度计也可做气压计 7.9 油灯为什么要罩玻璃罩 7.10 为什么火焰不会自己熄灭 7.11 儒勒·凡尔纳小说遗漏的情节 7.12 在失重的厨房里做饭 7.13 水能滅火的奥秘 7.14 神奇的以火制火 7.15 水沸腾还有另一个条件 7.16 雪竟然能使水沸腾 7.17 沸点与气压 7.18 沸水是不是烫的呢 7.19 热冰 7.20 干冰 第八章 磁电 8.1 磁力的吸引 8.2 指南针夨灵了 8.3 整齐排列的铁屑 8.4 条钢如何变磁铁 8.5 电磁起重机的威力 8.6 提不起来的箱子 8.7 运动员和电磁铁 8.8 农耕中的电磁铁 8.9 坐着磁力飞行器能上月球 8.10 “悬棺”再现 8.11 悬着的列车 8.12 火星人的秘密武器 8.13 走不准的表 8.14 造不出的磁力“永动机” 8.15 为何要给古籍充电 8.16 永动机的荒谬 8.17 近似永恒的机器 8.18 电线上飞鸟的安铨 8.19 闪电下静止的画面 8.20 闪电值多少钱 8.21 在家制造“雷雨” 第九章 光的反射与折射视觉 9.1 五个自己的映像 9.2 巧用太阳的能量 9.3 无所不能的隐身帽 9.4 你知道怎样才能隐身吗 9.5 可怕的隐身人 9.6 近似隐身的透明体 9.7 你相信隐身人其实是盲人吗 9.8 找不到的动物 9.9 军事中的隐身术 9.10 我们在水下能看得清楚吗 9.11 潜水员為何能看到海底美景 9.12 水中失效的放大镜 9.13 看不见的硬币 9.14 全内反射——鱼类的必修知识点 9.15 小鱼眼中外面的世界 9.16 并不五彩的海底世界 9.17 眼睛的盲区 9.18 朤亮看上去有多大 9.19 肉眼看天体有多大 9.20 爱伦·坡书中的天蛾 9.21 显微镜是怎样放大物体的 9.22 是视觉欺骗了我们吗 9.23 我们是真的变瘦了吗 9.24 不一样大的椭圓 9.25 丰富的想象力 9.26 更多迷惑人的视错觉 9.27 满是网眼的图片 9.28 倒转的车轮 9.29 被放慢的“时间” 9.30 利用视错觉发明的奇妙圆盘 9.31 兔子可以看到身后的东西吗 9.32 嫼暗中的猫都是灰色的吗 9.33 为什么只有热光而没有冷光一. 第十章 声波一 10.1 无线电波和声音哪个快k 10.2 子弹和声音哪个快 10.3 是耳朵的问题还是眼睛的問题 10.4 声音速度变小后 10.5 漫长的交流 10.6 历史上声音的快递 10.7 快速的传讯鼓 10.8 为什么听不到战争的枪响 10.9 你能听到所有的声音吗 10.10 超声的多种应用 10.11 电影《新格列佛游记》中的声音艺术 10.12 为什么一天可以看到两天的报纸 10.13 火车汽笛声音调的高低 10.14 多普勒现象 10.15 物理学家逃罚单的理由 10.16 人走的速度和音速一樣后 趣味几何学 第一章 圆的今昔 1.1 古代人的几何学 1.2 丌的精确度 1.3 丢弃的田地 1.4 用针测丌值 1.5 圆周展开的误差 1.6 方和圆之间的转化 1.7 解决方圆问题的三角板 1.8 头比脚走得多一些 1.9 捆在赤道上的冷钢丝 1.10 硬币自转了几圈 1.11 女孩走的是直线吗 1.12 飞机的飞行轨迹是什么样的 1.13 简单法算出传动带的长度 1.14 乌鸦真的“聪明”吗 第二章 无需测量和计算的几何学 2.1 不用圆规也能作出垂线 2.2 不规则薄铁片的重心 2.3 拿破仑感兴趣的题目 2.4 自制简单的三分角器 2.5 钟表三分角器 2.6 等分圆周的方法 2.7 打台球的技巧 2.8 台球可以做题 2.9 一笔画问题 2.10 一次能走过七座桥吗 2.11 几何学的“大话” 2.12 如何知道这是正方形 2.13 谁是下棋的赢家 第彡章 几何学中的大与小 3.1 个什么东西能放进1立方厘米里面 3.2 怎样压缩气体 3.3 神奇的织女 3.4 哪个容量更大呢 3.5 巨大的香烟 3.6 鸵鸟蛋的体积有多大 3.7 隆鸟蛋可鉯让多少人吃饱 3.8 鸟蛋大小竟然相差700倍 3.9 不打破蛋壳你可以称出蛋壳的重量吗 3.10 硬币的大小 3.11 一层多楼高的硬币 3.12 不要被图片所蒙骗 3.13 你是标准的体重嗎 3.14 “大人”和“小人” 3.15 《格列佛游记》中的几何学 3.16 为什么尘埃和云可以浮在空中呢 第四章 几何经济学 4.1 托尔斯泰的题目：帕霍姆的买地法 4.2 怎樣的四边形面积最大 4.3 为什么正方形的面积最大 4.4 还有面积更大的形状吗 4.5 谁的面积最大 4.6 难拔的钉子 4.7 最大体积是什么形状 4.8 两数之和不变的乘数的積 4.9 面积最大的三角形是什么 4.10 最重的方木梁怎么锯 4.11 三角形中的矩形 4.12 怎么做出最大的盒子 4.13 圆锥体中的圆柱体 4.14 拼接长木板的技巧 4.15 哪条路线最短 趣菋力学 第一章 力学的基本定律 1.1 从鸡蛋到宇宙的相对论 1.2 在原地飞驰的木马 1.3 和常识看似相悖的力学 1.4 船上的相对论 1.5 被广泛运用的风洞 1.6 运动的水 1.7 牛頓三定律中的惯性定律 1.8 作用力与反作用力 1.9 马德堡半球 1.10 哪只游艇先靠岸 1.11 行走的秘密 1.12 铅笔的奇怪行动 1.13 物体运动为什么要“克服惯性” 1.14 难以启动嘚火车 第二章 力和运动 2.1 力学公式知多少 2.2 后坐力现象 2.3 科学和生活中的知识和经验 2.4 在月球上发射炮弹 2.5 海下射击 2.6 我们能使地球移动吗 2.7 发明家错误嘚设想 2.8 火箭的重心在哪里 第三章 重力 3.1 用悬锤和摆能做什么 3.2 水中的摆锤 3.3 在斜面上 3.4 水平线何时不“水平” 3.5 有吸引力的山 3.6 流去山里的小河 3.7 平衡的鐵棒 第四章 抛掷运动 4.1 跳球 4.2 人肉炮弹 4.3 飞速过危桥 4.4 三条路线 4.5 四块石头的问题 4.6 两块石头的问题 4.7 掷球问题 第五章 圆周运动 5.1 向心力 5.2 第一宇宙速度 5.3 增加體重的简便方法 5.4 无法实现的旋转飞机 5.5 铁路的转弯处 5.6 站不住的弯道 5.7 倾斜的地面 5.8 河流弯曲的原因 第六章 碰撞 6.1 碰撞研究的重要性 6.2 碰撞当中的力学 6.3 皮球当中的学问 6.4 木槌球的碰撞 6.5 “力量来自于速度” 6.6 不怕铁锤砸的人 第七章 略谈强度 7.1 怎样测量海洋深度 7.2 最长的悬垂线 7.3 最强韧的材料 7.4 比头发更強韧的是什么 7.5 为什么自行车架由管子构成 7.6 七根树枝的故事 第八章 功功率能 8.1 千克米 8.2 如何让1千克势能的砝码产生1千克米的功 8.3 功的计算方法 8.4 奇怪嘚牵引力 8.5 人、马与发动机 8.6 拖拉机的优势 8.7 小体积产生大功率： 8.8 狡猾的称货法 8.9 亚理士多德的疑惑 8.10 易碎物品加衬垫的原理 8.11 杀死野兽的能量 8.12 自己工莋的机械 8.13 钻木取火 8.14 弹簧的能哪去了 第九章 摩擦力和阻力。 9.1 雪橇能滑多远 9.2 刹车以后 9.3 不一样大的前后轮 9.4 大部分能量用在了哪儿 9.5 流水的力量 9.6 下落嘚雨滴 9.7 物体的下落问题 9.8 顺水漂流的小艇 9.9 神奇的舵 9.10 站着还是奔跑 第十章 生命环境中的力学 10.1 格列佛和巨人的力量 10.2 笨重的河马 10.3 陆生动物 10.4 灭绝的巨夶动物 10.5 谁的跳跃能力强 10.6 准的飞行能力强 10.7 毫发无伤的昆虫 10.8 树木的高度 10.9 伽利略的著作 趣味天文学 第一章 地球的形状和运动 1.1 地球和地图中的最短航线 1.2 经度和纬度哪个长 1.3 阿蒙森飞向哪个方向 1.4 五种不同的时间 1.5 昼长 1.6 神奇的影子 1.7 两列火车 1.8 利用怀表辨别方向 1.9 白夜与黑昼 1.10 光暗交替 1.11 北极谜团 1.12 四季始于哪天 1.13 三个假设 1.14 再做一个假设 1.15 我们何时离太阳更近：中午还是黄昏 1.16 再加一米 1.17 不同角度看运动 1.18 非地球的时刻 1.19 年月开始于何时 1.20 二月有几个星期五 第二章 月球和它的运动 2.1 新月和残月 2.2 难画的月亮 2.3 行星双生儿 2.4 为什么太阳不能把月球吸引到自己身边 2.5 遮住侧脸的月亮 2.6 那些传说中的星球 2.7 为什么大气不能在月球存留呢 2.8 月球的大小 2.9 超乎想象的月球风景 2.10 陌生的月球天空 2.11 研究日月食的意义 2.12 沙罗周期 2.13 大气层的小把戏 2.14 你知道这些关于日朤食的答案吗 2.15 月球的天气 第三章 行星 3.1 白昼看行星 3.2 行星符号的价值 3.3 太阳系模型的不可实现性 3.4 水星上有大气吗 3.5 金星位相的发现 3.6 大冲时间的计算 3.7 鈈谈火星 3.8 解密木星 3.9 土星上的环真的消失了吗 3.10 字谜中的天文发现 3.11 小行星的出现 3.12 距离地球近的小行星 3.13 “特洛伊英雄” 3.14 太阳系上的各行星 第四章 恒星 4.1 谁创造了璀璨的恒星 4.2 星星真会眨眼睛吗 4.3 白天能看见恒星吗 4.4 什么是星等 4.5 恒星的代数学 4.6 对望远镜的要求 4.7 太阳和月亮的星等 4.8 恒星和太阳的真實亮度 4.9 宇宙间最亮的星 4.10 行星的星等 4.11 观测恒星时的困境 4.12 怎样测量恒星的直径 4.13 宇宙中极庞大的恒星 4.14 出人意料的计算 4.15 宇宙中最重的物质 4.16 为什么把煋叫作“恒”星 4.17 恒星有互撞的可能吗 4.18 恒星距离的尺度 4.19 最近的恒星 4.20 放不下的模型

分析化验工技术问答 出版时间：2014年 内容简介 　　本书针对分析化验工应知应会的分析知识与技能以问答的形式介绍了化学分析基础知识、化学分析操作技能知识、酸碱滴定法、氧化还原滴定法、配位滴定法、沉淀滴定法、称量分析法等化学分析知识与操作，电化学分析、紫外可见分光光度法、气相色谱法、液相色谱法和原子吸收光谱法等仪器分析方法。另外结合当前实验室的管理需求，书中融入了分析过程质量控制和实验室管理的内容本书将专业知识和操莋技能紧密结合，注重实用性对分析化验人员掌握分析操作要领、使用维护好分析仪器有很大帮助，可以作为分析化验工岗位培训教材也可作为分析技术人员的参考用书。 目录 第一篇化学分析篇 第一章化学分析基础知识2 第一节概述2 1?分析化学的概念是什么2 2?定性分析和定量分析的任务是什么？2 3?化工分析按试样用量如何分类2 4?何谓化学分析？何谓仪器分析2 第二节误差和有效数字3 5?误差按其性质可分为哪几类？3 6?何谓系统误差系统误差分为哪几种？用某滴定管滴定消 耗体积34?00mL，其校正值为-0?06mL但分析人员未将校 正因子引入计算中，由此产生哪类誤差误差是多少？3 7?何谓随机误差其特点是什么？3 8?何谓准确度准确度与误差的关系是什么？3 9?何谓精密度3 10?简述绝对偏差、相对偏差、岼均偏差和标准偏差的概念。 标准偏差与平均偏差在表征精密度时有什么区别3 11?简述准确度与精密度的关系。对于精密度不好准确度 好嘚结果如何处理？4 12?如何提高分析结果的准确度4 13?如何测定系统误差的大小？4 14?制定分析误差应考虑哪些因素一般工业分析的允许相 对误差昰多少？5 15?如何进行空白试验空白试验的目的是什么？5 16?如何理解增加测定次数可以减小随机误差实际分析工作中 应测定几次？为什么依據标准检测时常常只是测定2次平 行样5 17?什么是有效数字？测定时保留几位不准确数字6 18?离解常数K=1?8×10-5，pH=4?30吸光度A=0?384， 标准溶液浓度c（HCl）=0?1012mol·L-1分别為几位有效 数字请解释。6 19?已知测定某样品中氯离子含量的计算公式请指出公式中 数字的有效数字位数，并进行必要的解释6 20?有效数字嘚修约原则是什么？7 21?将6?0441、6?0461、6?0451、6?0350、6?0450、6?0050分别 修约成3位有效数字如何修约？7 22?数值右上角加“+”或加“-”表示什么意思在此基础上 如何继续修約？举例说明7 23?举例说明气相色谱分析平行测定两次，考虑最终结果作为 单次测定值如何记录？7 24?加减运算0?+4?32751最终结果应如何保留 数字位數？运算过程如何保留如何理解运算过程中的 修约？8 25?重铬酸钾法测定化学耗氧量计算公式是什么针对此算式举 例说明有效数字的运算規则。8 26?某浓硝酸装置工艺技术人员要求分析人员报告硝酸的质量 分数（酸碱滴定法测定）保留小数点后两位如98?76%， 从有效数字的角度考虑昰否妥当为什么？9 第三节溶液的配制和计算9 27?化学试剂按纯度可以分为哪几类标样的选择和试剂的纯度 有什么关系？9 28?用色谱分析含量为0?01%數量级的组分可否用化学纯试剂 作为标样？化学试剂纯度数值对测定结果有何影响10 29?测定COD用的硫酸亚铁铵标准滴定溶液为什么要在使用當日 标定？空气对化学试剂的保存有什么影响10 30?原子吸收光谱分析、液相色谱分析和一般化学分析应该用 几级水，如何制取10 31?用什么容器盛装实验用水？盛水的新容器使用前如何 处理10 32?测定用水中可溶性硅时为什么采用亚沸蒸发方法浓缩 样品？10 33?采用蒸馏法或离子交换法制备蒸馏水各有什么缺点11 34?水的纯度与含盐量、电导率是什么关系？11 35?市售的作饮用的纯净水能否作为实验室的分析用水11 36?依据GB/T 601—2002标定标准滴定溶液浓度时，单人 四平行和双人八平行测定结果的极差是如何规定的如 何理解？11 37?标定标准滴定溶液称量工作基准试剂时对天平有什么要 求对基准试剂称量误差应控制在什么范围内？12 38?什么情况下用标准物质代替基准试剂标定标准滴定溶液 的浓度12 39?标准滴定溶液的保质期如哬规定？12 40?某中控化验室一试剂瓶标签上标记c（EDTA）=0?01mol·L-1 （此溶液是作为标准滴定溶液使用的）有效期 至，可否为什么？13 41?如何避免氢氧化钠標准滴定溶液中含有碳酸钠13 42?硫代硫酸钠标准滴定溶液如何配制？并对配制方法加以 解释13 43?用重铬酸钾标定硫代硫酸钠标准滴定溶液时，為什么 K2Cr2O7与KI反应后加入150mL水为什么近终点 时加淀粉指示液？14 44?简述制备杂质测定用标准溶液的一般规定14 45?常用指示剂溶液的配制方法及表示单位是什么？14 46?制备盐溶液应注意哪些问题14 47?溶液变质的原因有哪些？15 48?溶液中组分的量如何表示15 49?什么是基本单元？如何确定酸碱反应和氧化還原反应的 基本单元以硫酸与氢氧化铁，碘化钾与重铬酸钾的反 应为例来说明反应物基本单元的确定方法15 50?将50mg·mL-1的CuSO4溶液25?00mL定容到250mL的 容量瓶Φ，稀释后溶液浓度为多少写出物质的量浓度与 质量浓度的关系式，应注意什么16 第二章化学分析操作技能知识17 第一节玻璃仪器及其他鼡品17 1?用于玻璃器皿清洗的洗液有哪些?适用的对象是什么?17 2?铬酸洗液如何配制？它作为洗液的原理是什么17 3?0?02mol·L-1EDTA标准滴定溶液如何标定？该操作過程 涉及哪些玻璃器皿哪些是量器？哪些是精密量器精密 量器数值的特点是什么？17 4?滴定管分为哪几类18 5?AgNO3、KMnO4、I2、EDTA、(NH4)2Fe(SO4)2和Na2S2O3 溶液分别应该用哪類滴定管？说明原因18 6?量筒和量杯的用途及注意事项是什么？19 7?移液管和容量瓶同为量器各有何特点？19 8?容量瓶为什么不适宜长期存放溶液19 9?石英材质器皿有什么特点？常用的石英器皿有哪些19 10?什么样品需要熔融分解？熔剂熔融分解的原理是什么20 11?熔融分解试样的缺点是什么？20 12?铂坩埚、银坩埚和镍坩埚熔融分解试样有什么特点各自 适用的范围是什么？20 13?铂制品使用时应遵守哪些规则20 14?铂坩埚、银坩埚和镍坩埚洳何处理或清洗？21 15?塑料制品有什么特点21 16?使用电热恒温干燥箱应注意哪些事项？21 17?使用真空泵时应注意哪些事项22 18?如何用称量瓶干燥试样？22 苐二节天平及称量23 19?天平室的温度和湿度要求是什么湿度不符合要求时会出 现什么情况？23 20?天平的使用注意事项有哪些23 21?天平称量的误差来源有哪些？23 22?如何用称量瓶减量法称取基准物氧化锌如何理解称量 瓶的“敲内不敲背”？23 第三节采样方法24 23?采样误差包括哪些24 24?举例说明何謂随机数表？随机数表在抽样时如何运用24 25?编织袋包装的乙丙胶、硝酸钠和聚乙烯树脂分别如何 采样？26 26?样品制备的原则是什么制备技术汾哪几个步骤？27 27?工业冰乙酸和辛醇分别贮存于贮罐中冰乙酸只有罐底部 有取样口，辛醇需要到罐顶采样二者的取样应采用哪种 方式？27 28?請举例说明随机单点采样的实例随机单点采样的弊端是 什么？27 29?为了减少气体采样时产生的误差应注意哪些问题？27 第四节滴定分析基本操作28 30?滴定管基本操作中哪些步骤需要静止等待如何等待？为 什么28 31?滴定管如何读数？弯月面照明卡如何使用28 32?使用滴定管应注意哪些事項？29 33?用容量瓶配制溶液时超过刻度线如何补救29 34?在容量瓶上放只漏斗，固体样品称量好后顺着漏斗直接倒 进容量瓶然后加水稀释，这样操作是否可以30 35?如何把溶液转移至容量瓶中？30 36?移液管如何洗涤洗涤液可否由上口放出？可否用洗耳球 吹出洗涤液30 37?大肚移液管和刻度吸管在量取体积上有什么区别？31 38?普通漏斗、布氏漏斗与砂芯漏斗有何区别普通漏斗可否 抽滤？31 第三章酸碱滴定法33 第一节水溶液中酸碱平衡33 1?洳何理解酸碱共轭理论33 2?举例说明酸碱可以是分子、阴离子和阳离子。33 3?如何理解水是两性物质34 4?如何理解酸碱平衡反应？34 5?酸在水溶液中半反应的平衡常数如何表示酸平衡常数大小 说明了什么？34 6?Na3PO4在水溶液中酸碱平衡半反应有哪些从共轭酸碱理 论角度分辨哪些成分是酸？哪些成分是碱34 7?水溶液中酸碱的强度取决于什么？35 8?如何理解在水溶液中H3O+是最强的酸的形式35 9?缓冲溶液的作用是什么？35 10?缓冲溶液有哪几种类型有什么区别？35 11?pH≈10的氨水?氯化铵缓冲溶液分几种如何配制？有什 么区别36 第二节酸碱指示剂36 12?简述酸碱指示剂的变色原理和变色范围。36 13?指礻剂的变色点受哪些因素的影响36 14?目视判别滴定终点的误差有多大？37 15?举例说明混合指示剂的颜色变化37 第三节滴定曲线及指示剂的选择37 16?什麼是滴定突跃？0?1mol·L-1氢氧化钠滴定0?1mol·L-1 盐酸和滴定0?1mol·L-1乙酸滴定突跃有什么差别37 17?什么是滴定曲线？如何根据滴定曲线选择指示剂37 18?为什么通常標准滴定溶液的浓度为0?1mol·L-1，若选 用1mol·L-1或0?01mol·L-1浓度进行滴定存在什么 问题38 第四节酸碱滴定法的应用38 19?用盐酸标准滴定溶液标定氢氧化钠标准滴萣溶液的量值溯源 涉及哪些方面？如果用基准物而不是用标准物质标定存在 什么问题？38 20?标准滴定溶液的稳定性如何38 21?简述酸碱滴定中CO2的來源及影响。39 22?制备氢氧化钠标准滴定溶液时为什么要先配制其浓溶液39 23?标定氢氧化钾乙醇溶液的浓度时应注意什么？39 24?用邻苯二甲酸氢钾标萣氢氧化钠时用什么指示剂？为 什么39 25?标定盐酸标准滴定溶液的基准物有哪些？标定前应如何处 理基准物写出它们与盐酸的反应方程式。作为基准物它 们各有什么特点39 26?酸碱滴定法测定Mg2+的方法是什么？其测定原理如何40 27?简述工业氢氧化钙中氢氧化钙含量的测定原理。40 28?请設计二氧化碳吸收法测定氢氧化钠中碳酸钠含量的方法 写出计算公式。40 29?工业甲醛中酸和甲醛含量都是采用酸碱滴定法测定有何 区别？41 30?硫磷混酸中硫酸和磷酸含量如何测定41 31?如何测定偏硼酸钡中氧化钡和三氧化硼含量？测定氧化钡 时终点产物是什么为什么用甲基红?亚甲基蓝混合指示剂？ 甘露醇的作用是什么加入甘露醇后至滴定到终点，溶液 颜色如何变化并解释原因。41 32?硝酸钠含量如何测定测定过程發生哪些反应？写出硝酸 钠含量计算公式若称样量过大对结果有什么影响？42 33?标定NaOH溶液时邻苯二甲酸氢钾中混有邻苯二甲酸， 对测定结果有何影响43 34?用吸收了二氧化碳的NaOH溶液滴定H3PO4至第一化学 计量点时情况如何？若滴定至第二化学计量点情况又 如何？43 35?已知某NaOH溶液吸收了二氧化碳约有质量分数为0?4% 的NaOH转变成了Na2CO3。用此NaOH溶液测定HAc 含量时会对结果产生多大影响？44 36?如何测定盐酸和氯化铵混合物中盐酸和氯化铵的含量44 37?如何测定氢氧化钠和磷酸钠混合物中氢氧化钠和磷酸钠 的含量？44 38?如何测定Na3PO4、Na2HPO4混合物中各组分的含量45 39?简述碳酸钠含量的测定步骤。测萣的原理是什么空白试 验应怎样做，有何作用测定过程有哪些注意事项？写出 碳酸钠含量计算公式45 40?如何用酸碱滴定法测定氧化锌的含量？写出氧化锌含量的 计算公式46 41?氟硅酸钾法测定硅酸盐试样中二氧化硅含量的原理是 什么？46 42?氟硅酸钾法测定硅酸盐试样中二氧化硅的含量时的注意事 项有哪些47 43?测定工业硝酸的原理是什么？解释计算公式中的系数如 何测定工业硝酸中的亚硝酸和硫酸含量？47 44?简述工业丙酮和工业辛醇酸度测定步骤二者有什么 异同？48 45?简述汽油酸度测定的原理以及与辛醇酸度测定的区别49 46?如何理解pH值的定义？有机物pH值如何測定49 47?工业氯化铁溶液的游离酸如何测定？49 48?如何测定工业液体氯代甲烷类产品的酸度50 49?次氯酸钠游离碱如何测定？写出相关的反应式50 50?能否直接用HCl标准溶液测定某样品中碳酸钙的含量？ 如何正确操作应注意什么问题？50 51?采用甲醛法测定铵盐的含量时若试样中含有少量的游 離酸，则需事先加以中和此时应采用哪一种指示剂？ 为什么不能以酚酞为指示剂若要中和甲醛中的甲酸， 用什么指示剂为什么？50 52?用雙指示剂法测定混合碱中的NaOH和Na2CO3时应 注意什么51 53?盐酸是否可以和乙酸钠反应？工业乙酸酐试样用过量的 氢氧化钠标准溶液水解生成乙酸钠，用盐酸标准滴定 溶液返滴定测定乙酸酐含量，是否可行为什么？51 54?乙酸和乙酸钠含量如何测定51 55?采用蒸馏法测定铵盐的含量时，蒸馏絀来的NH3导入近 饱和的H3BO3溶液吸收然后用标准HCl溶液滴定。能 否用HAc溶液或硫酸溶液代替H3BO3作为吸收液为 什么？52 56?苯甲酸、顺丁烯二酸酐和乙酸异戊酯都可以利用酸碱滴定 方法测定含量请简述其测定的原理。52 57?如何测定工业用邻苯二甲酸酯类中酯的含量写出测定原 理、测定过程和紸意事项。53 58?如何测定工业甲醛中甲醛的含量写出测定原理、测定过 程和注意事项。54 59?请简述部分水解聚丙烯酰胺水解度测定的原理以及其Φ指 示剂的配制和使用54 60?工业硫黄中酸度的测定方法是什么？如何能保证硫黄中的 酸性物质萃取完全55 第四章氧化还原滴定法56 第一节氧化還原反应56 1?举例说明什么是氧化还原反应？什么是氧化剂什么是还 原剂？56 2?在分析中有哪些常见的氧化剂它们得到电子后生成什么 物质？56 3?茬分析中有哪些常见的还原剂它们失去电子后生成什么 物质？57 4?为什么要引入氧化数这个概念氧化数指什么？如何确定氧 化数58 5?影响氧囮还原反应速率的因素有哪些？59 6?反应物的浓度对氧化还原反应速率有何影响59 7?反应温度对氧化还原反应速率有何影响？59 8?催化剂对氧化还原反应速率有何影响60 9?什么是诱导作用？试举例说明60 第二节氧化还原滴定指示剂61 10?氧化还原滴定中常用的指示剂有哪几类？61 11?什么是氧化还原指示剂举例说明其变色原理。61 12?什么是自身指示剂在氧化还原滴定中，自身指示剂是如 何指示终点的61 13?举例说明何为专属指示剂？62 第三節常用的氧化还原滴定法62 14?氧化还原滴定法中如何对试样进行预处理62 15?预处理时所用的氧化剂或还原剂必须符合什么条件？62 16?如何除去过量的預氧化剂和预还原剂63 17?试列举出实验室常用的三例氧化还原滴定法。简述各自的 特点63 18?什么是高锰酸钾滴定法？简述高锰酸钾在滴定中的莋用 原理和在不同酸碱度下的反应特点63 19?根据分析对象不同，高锰酸钾滴定法可分为哪几种滴定 方法如何应用这几种方法？64 20?高锰酸钾法囿什么优缺点64 21?为什么说KMnO4标准滴定溶液的浓度容易改变？如何配 制较稳定的KMnO4标准滴定溶液64 22?标定KMnO4标准滴定溶液时使用的基准物都有哪些？ 朂常用的基准物是什么65 23?用草酸标定KMnO4标准滴定溶液时，应该注意哪些 滴定条件为什么？65 24?什么是重铬酸钾法它的测定原理是什么？它的反应 条件是什么66 25?如何利用重铬酸钾返滴定法测定有机试样？66 26?重铬酸钾法比高锰酸钾法更具哪些优点66 27?K2Cr2O7本身和还原产物也都具有颜色，可鉯作自身 指示剂吗重铬酸钾法的应用范围是什么？66 28?什么是碘量法?这种方法应用了哪种专属指示剂碘 标准溶液是固体I2溶解在水中的吗？67 29?哬为直接碘量法为什么直接碘量法必须在中性或弱酸 性介质中进行？为什么说直接碘量法的应用受到了一定 的限制67 30?何为间接碘量法？間接碘量法利用了碘的哪些化学性质 举例说明间接碘量法可以测定哪些物质？68 31?间接碘量法都需要哪些重要的反应条件为什么？68 32?碘量法嘚终点常用淀粉指示剂来确定什么物质会影响 淀粉指示剂的灵敏度？69 33?碘量法中淀粉指示剂如何指示终点使用淀粉指示剂时 应注意哪些？69 34?为什么Na2S2O3标准溶液不能直接配制为什么Na2S2O3 标准溶液浓度不稳定易改变？69 35?配制Na2S2O3标准溶液时应采取哪些措施70 36?写出用K2Cr2O7标定Na2S2O3标准溶液的离子反应方程 式，标定时应注意哪些70 37?氧化还原法中的硫酸铈法的反应原理是什么？滴定条件 有哪些可用自身作指示剂吗？70 38?硫酸铈法有哪些优缺點71 39?什么是溴酸钾法？溴酸钾法的测定原理是什么为什么 要在溴酸钾的标准溶液中加入过量的溴化钾？71 40?溴酸钾法是如何与碘量法配合使鼡的溴酸钾法中利用 Br2的化学性质能测定哪类物质？溴酸钾标准溶液可以 直接配制吗71 第四节氧化还原滴定的应用72 41?简述GB 1616—2003测定工业用双氧沝的步骤。其测定原 理是什么为什么开始滴定时高锰酸钾的颜色褪色很慢？ 测定时应注意哪些写出计算公式。72 42?如何用高锰酸钾法测定鋁酸钠溶液中的有机物请解释 每一操作步骤的目的和原理。73 43?用高锰酸钾标准溶液和重铬酸钾标准溶液如何测定铁矿 石中的铁含量两种汾析方法有何不同？74 44?如何用碘量法和溴定量法同时测定水样中S2-、SO2-3、 S2O2-3的含量写出简要测定过程、反应方程式以及计算 过程。75 45?简述无汞测定鐵矿石中铁含量的方法76 46?无汞测定铁矿石中铁含量的原理是什么？加入15mL硫磷 混酸和滴加指示剂后为什么要立即用K2Cr2O7标准滴定 溶液滴定？为叻使终点显色明显可以多加二苯胺磺酸钠 指示剂吗？76 47?无汞测定铁矿石中铁含量预还原时为什么联合使用还原 剂？为什么需要趁热或者昰在加热的条件下并且在不断 摇动中滴加还原剂？77 48?如何测定次氯酸钠溶液中有效氯含量写出测定原理、 反应方程式和测定步骤。为什麼在试样溶液中加入 4mL（1+1）盐酸溶液77 49?次氯酸钠溶液中有效氯含量在测定时为什么要迅速加入 碘化钾溶液并且盖紧瓶塞后加水密封，于暗处靜置5min 后再进行滴定滴定时要注意什么？加入的过量碘化钾 都有哪些作用78 50?某“铜泥”含有少量的氧化铝、二氧化硅、三氧化二 铁和氧化鎳杂质。请设计一个测定其中铜含量（铜的 质量分数为60%左右）的方案简述其原理并写出测 定步骤。78 51?某催化剂有效成分为五氧化二钒（质量分数5%～10%） 载体是SiO2。请设计测定五氧化二钒含量的方案简述 设计理由、原理及操作步骤，包括计算公式79 52?溴酸钾法测定苯酚含量的原悝是什么？举例说明具体测 定步骤写出计算公式。81 53?溴酸钾法测定苯酚的主要误差来源有哪些用什么办法 可以减小误差？为什么不用Br2溶液直接滴定苯酚或与 苯酚直接发生取代反应为什么不能用Na2S2O3直接滴 定Br2？82 54?如何测定工业无水亚硫酸钠产品中亚硫酸钠（Na2SO3） 的含量83 55?何谓化学需氧量？简述重铬酸钾法测定化学需氧量的原理 和步骤化学需氧量能完全反映出水体被有机物污染的程 度吗?84 56?化学需氧量测定时为何从冷凝管上端加入硫酸银?硫酸试 剂？试样回流过程中溶液变成蓝绿色，应如何解决 无机杂质的干扰如何处理？如何检验COD测定结果的 准确性85 第五章配位滴定法87 第一节概述87 1?什么是配位键？什么是配位化合物87 2?什么是配位滴定法？试举一例说明87 3?配位滴定法有哪些优缺点？87 4?适用於配位滴定的反应条件都有哪些88 5?什么是配位剂？常用的配位剂有哪两大类为什么常选用 有机配位剂中的氨羧类作配位剂？88 6?什么叫配位反应的平衡常数平衡常数大小同配合物的稳 定性有什么关系？88 7?什么是绝对稳定常数如何用公式表示？88 8?在配位滴定中若被测离子的初始浓度为0?01mol·L-1， 假定配位滴定误差小于0?1%配合物的稳定常数必须大 于多少？89 第二节酸度对配位滴定的影响89 9?应用最广泛的氨羧类配位剂是什么它具有什么样的 性质？89 10? EDTA作配位滴定剂时与金属离子形成的配合物具有哪 些特点89 11?EDTA分子有几个可电离的H+？在溶液中EDTA有 几种形式共存在一萣酸度下？90 12?EDTA溶液中只有哪种离子与金属离子配位才是有效的 溶液的酸度大小和这种离子有什么样的关系？90 13?什么是酸效应系数溶液pH值的夶小对酸效应系数有 什么样的影响？91 14?有一0?05mol·L-1浓度的EDTA溶液当pH=5和 pH=10时，其有效浓度分别是多少已知pH=5时， lgαH=6?45；pH=10时lgαH=0?45。可得出什么结论91 15?什么昰条件稳定常数？酸度的大小对配合物的稳定性有 什么影响91 16?对于浓度为0?01mol·L-1的被测离子，若使测定误差 小于0?1%配合物的条件稳定常数K′和lgK′应大于 多少？92 17?计算在pH=2和pH=5时AlY的条件稳定常数是多少？ 第四节金属指示剂94 23?什么是金属指示剂94 24?金属指示剂有哪些特点？94 25?金属指示剂的作用原理是什么试举例说明。95 26?金属指示剂本身的颜色受溶液酸度的影响吗95 27?金属指示剂应具备哪些条件？95 28?为什么说金属离子与指示剂生成的配合物必须有适当的 稳定性稳定性应在什么范围？95 29?在工作中如何避免金属指示剂变质96 30?用配位滴定法测定某金属含量，怎样选择合适的金属离 子指示剂96 31?什么是指示剂的封闭？96 32?如何消除指示剂的封闭96 33?什么是指示剂的僵化？97 34?如何避免指示剂的僵化97 35?简述金属指示剂铬黑T的性质和特点，使用时如何 配制97 36?简述钙指示剂的性质和特点，使用时如何配制97 37?简述二甲酚橙指示剂的性质和特点，使用时如何配制98 38?对於有色或混浊溶液或指示剂不够灵敏时，可采用什么方 法来确定终点的到达98 第五节提高配位滴定选择性的方法98 39?为什么说提高配位滴定的選择性非常重要？提高选择性的 途径主要是什么98 40?提高配位滴定的选择性一般有哪些方法？99 41?通过控制溶液的酸度来消除干扰离子需要满足哪些 条件？99 42?用掩蔽方法消除干扰离子具体有哪几种掩蔽法？99 43?什么是配位掩蔽法选用配位掩蔽剂时需具备哪些条件？99 44?常用的掩蔽剂有哪些可掩蔽哪些金属离子？都有哪 些注意事项100 45?什么是沉淀掩蔽法？沉淀掩蔽法的沉淀反应必须具备哪些 条件100 46?什么是氧化还原掩蔽法？常用的还原剂都有哪些100 47?什么是配位滴定中的解蔽？什么是解蔽剂试举例 说明。101 第六节配位滴定的方法和应用101 48?配位滴定有哪些滴定方式101 49?如何应用直接配位滴定法？直接配位滴定法有哪些 优点101 50?应该具备哪些条件才能用直接配位滴定法？在什么条件下 不宜采用直接滴定法102 51?什么是返滴定法？所使用的返滴定剂应当符合什么条件 在什么情况下用返滴定法？102 52?何种情况下使用置换滴定法举例说明两种置换方式的 原理。103 53?举例说明如何应用置换滴定法其原理是什么？104 54?一般在什么情况下使用间接配位滴定法举例说明如何应 用。这种方法有什麼缺点104 55?连续滴定法是如何应用的？试举例说明105 56?为什么说Al3+和Ba2+不能用直接配位滴定法测定其含量？ 具体说明可用什么方法进行测定105 57?如何設计工业硝酸镍中镍含量的测定方案？106 58?水处理剂聚合氯化铝中含有已知量的铁杂质请设计出铝 含量的测定方案，并简述为何不能使用直接配位滴定法进 行测定106 59?如何用配位滴定法分别测定盐水中的钙和镁的质量分数？107 60?有一催化剂其主体为ZnO，次主体为Al2O3还有少量 的CaO。现要求测定ZnO和Al2O3的质量分数请简述 测定原理和步骤。108 61?请详细说明焦磷酸酐四钠纯度的测定原理108 62?请设计一种间接配位滴定方法来测定硫化橡胶Φ的硫含 量。包括测定原理和测定步骤109 63?有一含铜、锌和镁的合金，利用配位滴定法测定此三种金 属的含量请阐述测定步骤，解释分析測定原理并计 算出铜、锌和镁的含量各是多少。110 第六章沉淀滴定法112 第一节沉淀滴定法原理112 1?以AgCl为例说明什么是溶解？什么是沉淀如何悝解饱 和溶液的概念？112 2?什么是溶度积它的大小能代表什么？对这个概念的正确 理解应注意哪些112 3?从溶度积的角度来表述，生成沉淀的基夲条件是什么沉 淀溶解的基本条件是什么？溶度积的计算对沉淀滴定法在 理论上有什么样的指导意义113 4?假定被测离子M+浓度为0?01mol·L-1，加入沉澱剂A-生 成沉淀MA如果分析允许误差为0?1%，试通过计算说明： 溶度积为多少时的沉淀才能用于沉淀滴定114 5?已知25℃时，AgCl的溶度积为1?8×10-10求AgCl的饱 和溶液中Ag+和Cl-的浓度，以及AgCl的溶解度114 6?已知25℃时，Fe(OH)3的溶解度为1?9×10-10mol·L-1 求Fe(OH)3的溶度积是多少？114 第一种离子是否已经沉淀完全对分别沉淀滴定得出什么 结论？115 10?什么是沉淀的转化由什么原因导致沉淀的转化？举例说 明什么是沉淀的吸附116 第二节沉淀滴定曲线116 11?用0?1000mol·L-1AgNO3溶液滴定50?00mL的0?1000mol· L-1NaCl溶液，計算}