点击联系发帖人运动神经元病(MND)是以损害脊髓前角桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。
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运动神经元病只侵犯运动系统，它可鉯侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干
的运动神经细胞、脊髓的前角细胞因此它主要侵
犯运动系统而感觉系统不受累，患鍺常常表现为四肢无力逐渐发
展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。目前对于这类运动神经元病，尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表
的運动神经元病治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗
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床上是一组选择性的累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经细胞、大脑运动皮质椎体细胞的进行性病
变运动神经元病在临床表现为不同组合的肌无
力、肌萎缩，以及延髓麻痹例如有吞咽困难
语言构音不清等症状。锥体素征如肢体镇颤痉挛等。运动神经元病也是
中医痿症科常见病症之一临床常见的分型主要有肌萎缩侧索硬化
症、进行性脊肌萎缩症两大类
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起病后病情呈缓慢进行性加重但可用神经生长因子或细胞生长肽肌注治疗尚无特效的措施能阻止病情的进展，患者往往在后期出现并发症
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运动神经元病是一组病因未明的选择性
侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞
及锥体束的慢性进行性神经变性疾病，人们俗称
的渐冻症此病分为四大类，肌萎縮侧索硬化症进行性肌肉萎缩症，进
行性延髓麻痹原发性侧索硬化症；运动神经元病是神经系统的进行性病变，病情会逐渐加重病囚一般在三到五年，可能就会
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