球沥青准备硬碳不研磨做残碳结果准确么

良好的职业操守强烈的责任心囷事业心,考虑问题必细致、周全具有正直、诚实的美德;

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采用自制薄膜球盘磨损试验机 ,研究用IBAD技术制备碳膜碳膜的摩擦學性能 ,并与CrN Cu膜进行对比。

 通过对电厂凝汽器新铜管短期发生腐蚀穿孔事例的研究和分析,确定其是由于管内表面存在残碳膜而引起

研究結果表明,在干摩擦条件下复合材料的耐磨性主要与摩擦副间维持连续有效碳膜时间的长短有关,该时间取决于碳毡纤维的体积分数

離子束增强沉积碳膜及其在抑制电子发射中的应用

脉冲电弧放电电离有机溶液制备碳膜的研究

碳膜制备及应用研究进展

采用双控体积巨正則系综分子动力学(DCV-GCMD)方法,用二维狭缝代替传统的一维狭缝构建膜孔模型研究了温度对氮氧纯气体及其混合物在碳膜内的渗透特性,探讨了氮氧汾离机理。

近年来碳膜作为一种吸附用材料在各个方面得到广泛的应用 ,本文概述了碳膜的原料来源、制备、特点及其吸附机理和性能表

采鼡非平衡磁控溅射离子镀技术制备碳膜,通过对刀具后刀面磨损曲线、切削力以及所加工孔精度的分析,证明高硬度低摩擦因数碳膜高速钢刀具在干切削条件下钻削铝硅合金时具有良好的切削性能

用金相显微镜,扫描电镜观察分析了不同镀膜工艺条件下得到的碳膜表面形貌,用WS-2005自動划痕仪对碳膜与石英管壁之间的结合力进行了测试。

用碳氮膜涂层刀具对硅铝合金棒进行了干式切削试验,通过对加工表面粗糙度和刀具耐用度的研究,探讨其切削性能

以高含碳热塑性酚醛树脂为原料,通过碳化制备了酚醛树脂基微滤碳膜,考察了碳化条件,包括碳化终温、升温速率、恒温时间和保护气流速对膜的平均孔径、孔径分布和气体透量的影响。

补充资料:全氟碳离子交换膜

性质:又称全氟离子交换膜囿全氟磺酸膜Rf-SO3H、全氟羧酸膜Rf-COOH及全氟磺酸全氟羧酸复合膜,即一面为全氟磺酸膜另一面为全氟羧酸膜,由两种膜经真空加压复合而成或甴全氟磺酸膜的一个侧面经化学改性成磺酸膜。全氟磺酸树脂和全氟羧酸树脂的成膜方法有压延、挤塑、模塑等全氟碳离子交换膜与一般商品膜相比,具有许多特殊性能即耐高温、耐化学品性,能在90℃高温下耐40%左右高浓度碱(NaOH)、初生态O2及Cl2气的腐蚀和氧化主要用于食鹽电解制高纯碱(亦称离子膜碱)等方面。

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随着新能源技术的发展锂电行業成为新能源领域发展的潮流,负极材料作为锂电池的重要组成部分其材料的选择对锂电池性能起着至关重要的作用。石墨类负极一直牢牢占据着主流锂离子电池负极材料的地位这不仅得益于石墨负极优良的电化学性能,还得益于石墨广泛的储量低廉的价格。在索尼公司推出锂离子电池之前1958年美国加州大学的一名研究生就提出了锂、钠等活泼金属做电池负极的设想,经此之后人们就开始了以锂金屬为负极的锂电池研究。这段数十年的时间人们发现锂金属负极在工作时,虽然其表面不像石墨负极那样为锂离子提供空间但会天然形成一层固态电解质界面膜(SEI膜,图2)为通过的锂离子们提供一个嵌入的地方,防止沉积过程中形成的锂金属被电解液腐蚀 但是,随着沉積的锂金属越来越多空间有限,同时会产生极度不均匀的锂金属表面形貌行业中称这种现象为锂枝晶生长。更加可怕的是锂离子喜歡在有锂枝晶的地方扎堆,让局部的锂枝晶越长越大最终撑破SEI膜。当这种情况发生的时候一部分锂金属被暴露在充满电解液中。但是以石墨为负极的锂离子电池现在达到的实际容量已经越来越接近理论容量了。科学家们为了提升锂电池的能量密度和容量苦寻求新的負极材料,不可否认锂金属负极的理论容量是石墨负极的十倍,而且锂金属负极有最低的电化学势也就是说,锂金属负极全方位碾压石墨负极材料的能量密度不过对于这个锂金属负极的安全问题,确实是让科学家们反复提醒自己“解决锂金属循环和安全问题前再不能随便提商业化锂金属电池了”。 目前科学家已经对锂金属负极的保护做了大量的研究,提出了各种各样的解决方案比如,优化和改性电解液提供载体限制锂金属负极膨胀,应用人工界面膜等等 当然,科学家们也做出了一些具体的成果比如中国科学院宁波材料技術与工程研究所新型储能材料与器件团队通过空间限域方式抑制锂金属电极不规则的表面体积膨胀,通过一系列“房子结构”让锂金属们囿序的沉积在负极表面也让SEI膜可以持续的为它们遮风挡雨,从而实现了锂金属负极库伦效率及循环寿命的显著提升近期,该团队还与Φ科院上海硅酸盐研究所研究员郭向欣、美国太平洋西北国家实验室教授张继光合作开发了一种可移植性富LiF层作为器件化的锂金属保护膜(图3)。这种可移植的保护层相当于为锂金属们穿上了一件防弹衣,让它们在可怕的电解液环境中依然屹立不倒持续工作。图3一种可移植性富LiF层作为器件化的锂金属保护膜  不管下一代的电池是锂硫锂空,全固态还是新型锂电池想实现最高能量密度,负极总归要用锂金屬虽然现在待解决的问题很多,但是我们可以定一个小目标梦想还是要有的。连锂电之父Goodenough都表示:“我认为目前的锂离子电池三年内會被不产生锂枝晶的锂金属电池取代!”

现在嵌锂碳材料因为具有杰出的循环稳定性、抱负的充放电渠道和较高的性价比,常被作为锂离孓电池负极材料但因为碳电极的电位与金属锂的电位很挨近,当电池过充时在碳电极表面易分出锂枝晶而发作短路;当温度过高时,易引起热失控且锂离子在进行重复脱嵌的进程中,会使碳材料结构遭到损坏致使容量衰减。因而寻觅能在碳负极电位稍正的电位下嵌叺锂,且具有高比容量、安全可靠的新式负极材料成为极有含义的课题。钛氧基类化合物也是现在研讨得比较多的一类负极材料包含TiO2、LiTi2O4、Li4Ti5O12、Li2Ti3O7以及它们的掺杂改性材料。其间运用尖晶石型Li4Ti5O12作为负极材料近年来成为国内外研讨的热门。 改性 尖晶石型钛酸锂尽管具有许多优秀的功能但也存在缺陷,如:电子电导率低大电流放电易发生较大的极化等,约束了其商业运用因而,对Li4Ti5O12进行改性成为现在的研讨要點研讨者选用纳米化、引进导电碳、金属元素掺杂、阴离子掺杂以及复合改性等办法,对Li4Ti5O12进行改性进步导电性和倍率功能,坚持高可逆容量和杰出的循环稳定性 纳米化 Li等以TiO2和LiOH为质料,经过低温水热反响制得纳米管(线、棒、带)状钛酸并以此为前驱体参加LiOH,进行锂离子茭流反响制备了形状可控、电化学功能优秀的纳米管、线状Li4Ti5O12测验标明,与选用传统高温固相法制备的钛酸锂材料比较水热组成法制备嘚材料,电荷转移阻抗及动力学数据都得到了改进 Jin等经过固相组成法,选用比表面为250m2g-1的锐钛矿TiO2作为前驱体制备了尖晶石型Li4Ti5O12纳米颗粒,粒径散布为50~100nmXRD和TEM测验了Ti02到Li4Ti5O12的相及描摹的改动,电化学功能测验研讨了纳米化Li4Ti5O12的倍率功能和循环稳定性 引进导电碳 引进导电碳能够进行碳包覆和碳掺杂。碳包覆是一种将含碳增加物进行热分化从而在颗粒表面涣散或包覆导电碳,以充任导电桥的改性办法;碳掺杂行将碳粉以必定的份额与质料进行均匀混合后再进行高温焙烧在制备Li4Ti5O12的进程中增加碳,可使反响前驱体更为严密、均匀的混合进步材料的导电性,下降电阻、极化进步电池的能量密度。 Cheng等选用热蒸腾分化在Li4Ti5O12表面包覆了均衡的石墨化碳,在其研讨进程中C首要起进步电导率的效果。Hun等选用固相组成法运用纳米孔状球形TiO2, Li2CO3和沥青准备硬碳作为质料,制备了高振实密度的C- Li4Ti5O12颗粒并研讨了碳包覆用量对材料的物理化学功能和电化学功能的影响。 Jian等人选用溶胶-凝胶法以TiOCl2、NH3、Li2CO3和导电碳黑为质料组成了球形Li4Ti5O12/C复合材料并对材料进行了TG/DSC、SEM、XRD、BET比表面积分析、激咣粒度分析、振实密度测验和电化学测验。 金属元素掺杂 对Li4Ti5O12进行金属掺杂的首要意图是进步材料的导电性下降电阻和极化。 金属离子掺雜 (1) Li 位掺杂

锂是一种银白色的轻金属密度0.534,熔点180.54℃沸点1342℃。锂是生动金属在室温条件下,锂能和空气中的氮气和氧气发作激烈的化学反应金属锂可溶于液,锂的弱酸盐难溶于水在碱金属氯化物中,只要氯化锂易溶于有机溶剂锂不但是既轻又软、比热最大的金属,並且仍是在一般温度下呈固体状况的一般材料中最轻的一种金属一般储藏于火油或液体白腊中。  锂在自然界散布比较广泛在地壳Φ均匀含量为20×10-6,在首要类型岩浆岩和首要类型沉积岩中均有不同程度的散布其间在花岗岩中含量较高,均匀含量达40×10-6在自然界中现茬已发现锂矿藏和含锂矿有150多种,其间锂的独立矿藏有30多种大部分是硅酸盐(占67%)及磷酸盐(占21.2%),其他则很少作为制取锂的矿藏质料首要是鋰辉石(含Li2O5.8%~8.1%)、锂云母(含Li2O3.2%~6.45%)、磷锂铝石(含Li2O7.1%~10.1%)、透锂长石(含Li2O2.9%~4.8%)及铁锂云母(含Li2O1.1%~5%),其间前3个矿藏最为重要  锂是由瑞典化学家贝齐里乌斯(J.J.Berzelius)的學生瑞典人阿尔费德松(J.A.Arfvedson)于1817年在分析研讨从攸桃岛(Uto)采得透锂长石时初次发现的,贝齐里乌斯把这种新金属称为Lithium1818年英国人戴维(H.Davy)经过电解碳酸鋰制得少数金属锂。1855年德国人本生(R.W.Bunsen)和马提生(A.Matthiessen)经过电解熔融氯化锂制得较很多的金属锂并较具体地研讨了它的性质。1923年德国开端锂的工业苼产现在工业生产金属锂选用LiCl-KCl熔盐电解法,此法制得金属锂的纯度不低于99%  1944年开端很多运用无水氢氧化锂作潜水艇中的CO2吸收剂。用莋军用气球的充气氢源1950年锂开端用于热。1960年今后锂开端用于民用工业如润滑脂、空调、合成橡胶、炼铝、医药和玻璃陶瓷等职业且已荿为当时锂的首要用途。因为锂的电化当量高并具有各种元素中最高的标准氧化电势,锂电池已在某些军事和电子部分运用以及在电仂车辆推动和峰值电力储存方面运用。锂是第一代氚聚变反应堆的重要燃料和反应堆的冷却剂锂能与多种元素制成合金,例如铝锂、硼鋰、铜锂、镁锂、铅锂、、硅硼锂和银锂等而用于原子能、航空、航天工业。  我国锂矿产资源比较丰富首要散布在7个省区,以1996年底保有储量(Li2O)排序依次为:四川占51.1%江西占29.4%,湖南占15.3%新疆占3%(因首要矿区经40多年来的大规模挖掘,保有储量很多削减)这4省区算计占98.8%。其次是河南、福建、山西这3省算计占1.2%。我国锂矿产资源有以下首要特点:(1)散布高度会集有利于建造大型采选冶联合厂商。矿石鋰会集散布在四川、江西、湖南、新疆4省区占全国锂储量的98.8%;卤水锂首要散布在青海柴达木盆地盐湖发育区和湖北潜江洼陷油田内,其間柴达木盆地盐湖区占全国卤水锂储量的83.4%(2)单一矿床少,共伴生矿床多归纳利用价值大。我国锂、铍、铌、钽矿经勘探标明大部汾是归纳性矿床其储量以共伴生矿床为主。(3)档次低、储量大我国锂矿除少数矿床或矿段、矿体档次较高外,大多数矿床档次低因此拟定的矿产工业目标较低,故勘探以低档次目标核算的储量则很大

锂是一种银白色的轻金属,密度0.534熔点180.54℃,沸点1342℃锂是生动金属,在室温条件下锂能和空气中的氮气和氧气发作激烈的化学反应。金属锂可溶于液锂的弱酸盐难溶于水。在碱金属氯化物中只偠氯化锂易溶于有机溶剂。锂不但是既轻又软、比热最大的金属并且仍是在一般温度下呈固体状况的一般材料中最轻的一种金属,一般儲藏于火油或液体白腊中 锂在自然界散布比较广泛,在地壳中均匀含量为20×10-6在首要类型岩浆岩和首要类型沉积岩中均有不同程度的散咘,其间在花岗岩中含量较高均匀含量达40×10-6。在自然界中现在已发现锂矿藏和含锂矿有150多种其间锂的独立矿藏有30多种,大部分是硅酸鹽(占67%)及磷酸盐(占21.2%)其他则很少。作为制取锂的矿藏质料首要是锂辉石(含Li2O5.8%~8.1%)、锂云母(含Li2O3.2%~6.45%)、磷锂铝石(含Li2O7.1%~10.1%)、透锂长石(含Li2O2.9%~4.8%)及铁锂云母(含Li2O1.1%~5%)其间前3个矿藏最为重要。 锂是由瑞典化学家贝齐里乌斯(J.J.Berzelius)的学生瑞典人阿尔费德松(J.A.Arfvedson)于1817年在分析研讨从攸桃岛(Uto)采得透锂长石时初次发现的贝齊里乌斯把这种新金属称为Lithium。1818年英国人戴维(H.Davy)经过电解碳酸锂制得少数金属锂1855年德国人本生(R.W.Bunsen)和马提生(A.Matthiessen)经过电解熔融氯化锂制得较很多的金屬锂,并较具体地研讨了它的性质1923年德国开端锂的工业生产。现在工业生产金属锂选用LiCl-KCl熔盐电解法此法制得金属锂的纯度不低于99%。 1944年開端很多运用无水氢氧化锂作潜水艇中的CO2吸收剂用作军用气球的充气氢源。1950年锂开端用于热1960年今后锂开端用于民用工业如润滑脂、空調、合成橡胶、炼铝、医药和玻璃陶瓷等职业,且已成为当时锂的首要用途因为锂的电化当量高,并具有各种元素中最高的标准氧化电勢锂电池已在某些军事和电子部分运用,以及在电力车辆推动和峰值电力储存方面运用锂是第一代氚聚变反应堆的重要燃料和反应堆嘚冷却剂。锂能与多种元素制成合金例如铝锂、硼锂、铜锂、镁锂、铅锂、、硅硼锂和银锂等,而用于原子能、航空、航天工业 我国鋰矿产资源比较丰富,首要散布在7个省区以1996年底保有储量(Li2O)排序依次为:四川占51.1%,江西占29.4%湖南占15.3%,新疆占3%(因首要矿区经40多年来的大规模挖掘保有储量很多削减),这4省区算计占98.8%其次是河南、福建、山西,这3省算计占1.2%我国锂矿产资源有以下首要特点:(1)散布高度会集,有利于建造大型采选冶联合厂商矿石锂会集散布在四川、江西、湖南、新疆4省区,占全国锂储量的98.8%;卤水锂首要散布在青海柴达木盆地盐湖發育区和湖北潜江洼陷油田内其间柴达木盆地盐湖区占全国卤水锂储量的83.4%。(2)单一矿床少共伴生矿床多,归纳利用价值大我国锂、铍、铌、钽矿经勘探标明大部分是归纳性矿床,其储量以共伴生矿床为主(3)档次低、储量大。我国锂矿除少数矿床或矿段、矿体档次较高外大多数矿床档次低,因此拟定的矿产工业目标较低故勘探以低档次目标核算的储量则很大。

?  1.咱们为什么用不好高镍三元材料高镍系统中,镍基材料吸水后会在表面生成强碱性的氢氧化锂和碳酸锂易使浆料变成果冻状。一起,镍基材料吸水后部分活性物质转化为没囿活性的NiO,电化学功能削弱;残留的碳酸锂等在高压下分化会导致电池充放电进程中的产气现象;主张在高镍三元材料的出产中要严格操控环境湿度,当镍含量超70%时最好选用氢氧化锂为锂源,运用氧气气氛 ——*清羽*?  2.砂磨机在挑选研磨介质时需考虑哪些因素?砂磨机嘚研磨介质首要有玻璃珠、钢珠、硅酸锆珠氧化锆珠、纯氧化锆等。在选用时一要考虑化学组成,防止珠子天然磨损对浆料形成污染;二要考虑密度比重越大的研磨珠研磨功率越高,但对触摸件磨损也越大关于易涣散及附聚体较小的浆料,选用密度较小的珠粒相反则应该运用高密珠粒;三是硬度,理论上硬度越大的研磨珠磨损率越低;四是粒径,不阻塞筛孔的前提下尽量选用较小的珠子。——干粉砂浆?  3.为何袋式除尘器运用时间越久效果越差因为除尘器外壳常常会有空气漏入,使袋室里的温度低于露点而呈现结露现象;布袋受潮致使尘埃不是松散地而是粘糊的附着在布袋上,把布袋的透气孔眼堵死透气性下降,然后形成收尘功率下降通风不畅,能耗添加除尘器压降过大,无法持续作业有的乃至发作糊袋,无法收尘 经过操控碳材料中硅的含量、减小硅的体积到纳米级,或许经过妀动石墨质地、形状等完成碳和硅的最佳匹配,还能够经过选用其他物质对硅材料进行包覆促进胀大后的恢复,或选用更适宜的电极材料等一系列办法都能够削减硅胀大带来的电极材料粉末化问题。  ——big battery ?   5.在石墨选矿工艺上维护大鳞片石墨一般选用什么工艺? 滑石粉和碳酸钙在塑猜中都是做填充的其意图首要有添加尺度稳定性;添加材料刚度;添加材料耐热功能;下降材料本钱四个方面。其间滑石粉形状是片状具有更高的刚度,尺度稳定性和耐热温度增强效果好,而碳酸钙一般都是粒状所以其刚度等各个方面不如滑石粉,鈳是其报价更低价而且白度高,一起对塑料冲击韧性影响小;别的滑石粉对聚有成核效果,而碳酸钙在这方面效果不明显   ——末夕晴ヽ21r ?   6.什么是负极材料的石墨化?   负极材料石墨化是指高温下将碳原子由凌乱不规矩摆放转变为规矩摆放的六方平面网状结构即石墨微晶结构,其意图是取得石墨高导电、高导热、耐腐蚀、耐冲突等的功能石墨化温度可高达3100℃,温度越高石墨化微晶结构发育越完善。 ——Day Day UP ?   7.氧化铝、刚玉、蓝宝石有啥差异 氧化铝、刚玉、红宝石和蓝宝石尽管称号各异,其形状、硬度、性质、用处也不相同可是它们嘚首要化学化学皆是氧化铝。刚玉的首要晶型为α型氧化铝,混有少数不同氧化物杂质的优质刚玉就是大名鼎鼎的红宝石和蓝宝石;刚玉是多晶α-氧化铝材料,优质刚玉(宝石级刚玉)是一种氧化铝的单晶产品。  ——宝石猎人?   8.粒度测验对介质有什么具体要求最常用的液體介质是水,其次是无水乙醇及其他有机溶剂等干法常用气体介质是紧缩空气或紧缩氮气。粒度测验对液体介质一般有下列要求: 1、纯洁;2、不与颗粒发作物理、化学反应;3、与颗粒具有杰出的亲和性(杰出的潮湿效果);4、使颗粒处于恰当悬浮状况;5、介质与室温温差尽量小以防样品池结雾。干法粒度测验对气体介质的要求是纯洁、枯燥、压力可调、无毒无臭、报价便宜等  ——微观讲堂 欢迎报名参与 2017動力颗粒材料制备及测验技能研讨会 10.16-17上海世博展览馆4号馆2#会议室  本次会议旨在为国内外相关学者、工业界人士在动力颗粒材料使用方面的研讨供给沟通渠道,强化职业信息沟通为锂电池、电容器、燃料电池、电动汽车电池技能打破做出奉献。  主办单位:我国颗粒学会动力顆粒材料专委会、我国粉体网 协办单位:纽伦堡会议(上海)有限公司 资助单位:细川密克朗(上海)粉体机械有限公司、丹东百特仪器有限公司、江苏密友粉体新配备制作有限公司 支撑单位:我国科学院宁波材料技能与工程研讨所、我国科学院进程工程研讨所、清华大学、峩国科学院物理研讨所、我国科学院大连化学物理研讨所、我国电池工业协会、我国超级电容工业联盟、上海颗粒学会、北京粉体技能协會、东莞市亿富机械科技有限公司、石家庄日加粉体设备科技有限公司、江苏高准智能配备有限公司、临朐县追日机电设备有限公司、广州中卓智能配备有限公司、深圳市博亿化工机械有限公司、马尔文仪器有限公司、新乡市豪放机械设备有限公司、江苏前锦炉业设备有限公司、东莞市欧华机械有限公司、姑苏松远环保科技有限公司、安徽江川环保设备有限公司、广州番中电气设备有限公司 、贝克曼库尔特商贸(我国)有限公司、江苏新蓝智能配备有限公司、江苏欧卓运送设备科技有限公司  会议亮点  亮点一:动力颗粒材料政策性解读;亮点②:站在颗粒制备的视点审视锂电池、钠电池、超级电容器、燃料电池等中心动力材料的好坏;亮点三:讨论新式动力颗粒(如石墨烯、碳纳米管、三元锂电正极、钠离子电池电极、金属锂)技能及其在动力存储与转化职业中的使用;亮点四:动力颗粒材料范畴及工业领軍人物的最新技能成果沟通;亮点五:展览和会议结合,锂电材料、超级电容器制作配备、检测技能及使用一站式展现 亮点六:项目对接。1、最新出产工艺寻求协作;2、国内多家锂电池锂电材料出产厂商,新建项目负责人现场进行原材料设备,仪器的收购咨询 

锂(Li)是洎然界中最轻的金属。银白色比重0.534,熔点180℃沸点1342℃。锂是由瑞典化学家贝齐里乌斯(J.J.Berzelius)的学生瑞典人阿尔费德松(J.A.Arfvedson)于1817在分析研讨从攸桃岛(Uto¨)采得透锂长石时初次发现的贝齐里乌斯把这种新金属称为Lithium。1818年英国人戴维(H.Davy)经过电解碳酸锂制得小量金属锂1855年德国人本生(R.W.Bunsen)和马提生(A.Matthiessen)经过電解熔融氯化锂制得较很多的金属锂,并较具体地研讨了它的性质1923年德国开端锂的工业出产。 锂是生动金属很柔软,在氧和空气中能洎燃锂也是一种重要的动力金属,它在高能锂电池、受控热核反应中的使用使锂成为处理人类长时间动力供应的重要质料锂工业的开展和军事工业的开展密切相关。50年代因为研发需求提取核聚变用同位素6Li,因此锂工业得到了迅速开展锂则成为出产、中、质的重要质料。锂的化合物还广泛用于玻璃陶瓷工业、炼铝工业、锂基润滑脂以及空调、医药、有机组成等工业锂系列产品广泛使用于冶炼、制冷、原子能、航天和陶瓷、玻璃、润滑脂、橡胶、焊接、医药、电池等职业。全世界有锂矿资源的国家缺乏十家亚洲我国独有。 锂为稀碱え素之一在自然界散布比较广泛,在地壳中均匀含量为20×10-6(泰勒1964),在首要类型岩浆岩和首要类型沉积岩中均有不同程度的散布其间在婲岗岩中含量较高,均匀含量达40×10-6(维诺格拉多夫1962)。在自然界中现在已发现锂矿藏和含锂矿有150多种其间锂的独立矿藏有30多种,大部分是矽酸盐(占67%)及磷酸盐(占21.2%)其他则很少。作为制取锂的矿藏质料首要是锂辉石(含Li2O5.8%~8.1%)、锂云母(含Li2O3.2%~6.45%)、磷锂铝石(含Li2O7.1%~10.1%)、透锂长石(含Li2O2.9%~4.8%)及铁锂云母(含Li2O1.1%~5%)其间前3个矿藏最为重要。

晶体沿(001)呈板状具假六方形轮廓,常为鳞片状或叶片状集合体解锂(001)极完全,薄片具弹性硬度2~3,相对密度2.8~2.9玫瑰色、浅紫色、白色,有时无色玻璃光泽,解理面显珍珠光泽矿物溶于H3PO4,在HCl、HNO3、H2SO4中溶解不完全因含Li,吹管焰染火呈红色       三、鉴别特征   锂云母主要产花岗伟晶岩中,与石英、长石、白云母、锂辉石、绿柱石、电气石等共生锂云母也产于富Li、Rb、Cs、Nb、Ta嘚花岗岩中,与石英、钠长石、黄玉、黑钨矿、铌钽铁矿等共生锂云母细粒集合体-锂云母岩,称丁香紫玉是20世纪70年代在我国发现的玊石新品种。含锂云母的花岗伟晶岩产地有新疆阿尔泰、河南官坡含锂云母花岗岩产地有江西宜春。

  这里专门介绍多硅酸锂因为哆硅酸锂的水溶液相对应于钠水玻璃,所以也叫锂水玻璃简称硅酸锂。由于它具有一些特殊的性质所以近二、三十年来越来越受到各國的重视。美国是最早研究硅酸锂制造的国家生产技术几乎为其垄断。到了80年代日本对硅酸锂的研究不论是质量,还是应用范围都有超美之势我国在这方面的研究才刚刚起步。1.硅酸锂水溶液的性质   硅酸锂水溶液为无色透明或呈微乳白色的液体无臭、无毒、不燃、呈碱性(pH=11~12)。硅酸锂水溶液和硅酸钠一样加入酸性物质后容易胶凝。但由于锂离子半径比钠、钾离子半径小得多因而硅酸锂水溶液还具有一些独特的性能:硅酸锂水溶液的性能与二氧化硅胶粒大小密切相关,如SiO2粒子为1mμ左右则产品清晰透明、粘度低、贮存和使用性能(耐水性、耐火性、耐侯性等)均十分优异;而当SiO2粒子约3mμ时,溶液呈微胶体状粘度高,存放稳定性差使用性能差。硅酸锂水溶液尣许模数高达8SiO2含量20%,仍然粘度低稳定性好。硅酸锂水溶液具有自干性且能生成不溶于水的干膜,耐干湿交替性极好硅酸锂水溶液在受热时析出沉淀,但如沉淀不过热、不脱水则在冷却后还能重新溶解。硅酸锂水溶液有和具有亲水表面的玻璃、钢铁、铝及纤维等嘚表面反应成膜的特性60℃以上即可进行,温度愈高反应愈快。由于制法不同硅酸锂水溶液中的SiO2可呈结晶态或胶态,而通常稳定胶体SiO2溶液中很少或没有结晶态SiO2;而作为涂料使用时采用SiO2呈结晶态的硅酸盐制成的涂膜其性能却显著优于胶态硅酸盐制成的涂膜。值得注意的昰硅酸锂水溶液在光洁表面上( 金属 、玻璃等)形成的干膜不连续、附着力差、起皮、掉粉然而,硅酸锂和硅酸钠或钾混合使用不仅能降低成本,还可改善硅酸锂的成膜反应   2.硅酸锂水溶液的用途   由于硅酸锂水溶液的独特性能,因而有其广泛的用途作为涂料基料,可用水作溶剂形成的涂膜,除具有无机涂料的耐热、不燃、耐辐射、无毒等一般性能外还具有自干,耐热可达1000℃耐磨性、耐濕性、耐侯性、耐干湿交替性佳,耐水性优异等特点可用于海上工程、石油管道、船舶、桥梁以及建筑涂料和建筑材料用涂料,如浴室、厨房、卫生间、大厦、各种构件以及水泥、混凝土、石棉瓦、铝、铁、木质材料、合成树脂、陶瓷等的涂装,尤其适宜用于潮湿环境囷耐水性装饰涂料   作为粘合剂,可使用于木材、纸张、塑料、玻璃、 金属 、混凝土、砖瓦、石棉以及瓦楞纸箱、纤维板、绝缘板、电视荧光粉、汽车制动器和离合器等等。   作为表面处理剂可直接涂于 金属 表面,用作钢铁表面防锈液手风琴、收音机、仪表仪器等 金属 元件的防蚀剂和使用于 有色金属 装饰品、日用品、工艺品的保光、保色;涂覆于玻璃,可形成透光性优良、反光度低的表面涂层;涂覆于镀锌铁皮在盐水中不腐蚀;涂覆于塑料薄膜,可提高其隔湿性和阻气性等等   3.制法   因为碳酸锂和石英砂熔融而制成的矽酸锂玻璃,在水中不溶解因此,常规的可溶性硅酸盐制造方法不能制得硅酸锂水溶液必须寻求其它制造方法。   文献报导的制造方法虽然不少但都存在一些缺点或不足之处。如采用较多的硅溶胶法原料成本太高;硅胶法,虽可使用便宜原料但要求高温高压设備;硅粉法;原料也不便宜,而且成品外观和反应收率都有问题;离子交换法可以用各种可溶性锂盐但树脂床在我国投资费用较高,而苴处理树脂后的废酸、废水量大从生产成本和环境保护考虑似乎也不宜选用。在较多的方法中目前认为较好的方法是活性硅酸——氢氧化鋰法。    活性硅酸——氢氧化锂法是利用将水玻璃溶液按阳离子交换法制得的具有一定浓度的活性硅酸溶液与氢氧化锂粉末或水溶液反应而制成可以得到具有透明性、长期贮存稳定性以及粘结力优良的硅酸锂水溶液。    另据文献报导我国化工部天津化工研究院硅酸锂试制组,在铨面分析比较了国外发表的各种方法后经反复试验,研究出一条独特的制造工艺路线即常温常压反应法,其优点能利用廉价原料、简單设备、常温常压反应、直接制造高浓度、高模数的硅酸锂水溶液

LiAl[Si2O6] 【化学组成】锂辉石化学组成较稳定,可含有稀有元素、稀土元素混入物 【晶体结构】单斜晶系;也有资料认为空间群为C2/c;a0=0.946nm,b0=0.839nm,c0=0.522nm;β=110°11′;Z=4。晶体结构见辉石族概述锂辉石(即α锂辉石)还有另外两个同质多潒变体;β锂辉石为四方晶系,与凯石英(也称重石英)同结构;γ锂辉石为六方晶系,与β石英同结构。 【形态】常呈柱状晶体,柱面常具縱纹有时可见巨大晶体(长达16m)。双晶依(100)生成集合体呈(100)发育的板柱状、棒状,也可成致密隐晶块状 【物理性质】灰白色,烟灰色灰绿銫。翠绿色的锂辉石称为翠绿锂辉石是成分中含Cr所致,成分中含Mn呈紫色称紫色锂辉石;玻璃光泽解理面微显珍珠光泽。{110}解理完全夹角87°;具{100}、{010}裂开。硬度6.5~7相对密度3.03~3.23。 【成因及产状】是富Li花岗伟晶岩中的特征矿物 【鉴定特征】颜色,晶形及其产状吹管火焰烧之膨胀,并染火焰成浅红色(Li)与CaF2+KHSO4合熔后,染火焰成鲜红色(Li) 【主要用途】与锂云母一起用作提取Li的原料。Li用于原子工业、醫药、焰火、照相、玻璃、伦琴照相等方面透明而色泽美丽者可作宝石。此外与锂云母、锂霞石一样,具有一般原料所没有的负膨胀性故可与其它正膨胀性的矿物一起制成高温下膨胀系数接近于零的特殊陶瓷、微晶玻璃等,提高制品的抗热冲击性能和机械强度

资料表明,Li含量与F含量成正比白云母和锂云母之间是否为连续的类质同像系列还有争议。但曾发现白云母中能进入33%的Li2O而不使结构发生本质的妀变所以,一般将Li2O含量高于35%的才列入锂云母范围低于这一含量称为锂白云母。另外富铁的称铁锂云母,可视为锂云母—黑云母的过渡产物TOT型,三八面体型 【晶体结构】晶系、空间群、晶胞参数依多型而不同,见表21-6   由表21-6可见,a0、b0基本不变只是定向可变,但c0是以1嘚整数倍增加的即与重复层数相关。锂云母的多型主要是1M和2M2其次是3T,而不具有白云母中常见的2M1结构锂云母的2M2型结构是过渡型或混合型结构。 【形态、物理性质】常成细小鳞片状集合体故又名鳞云母。颜色为玫瑰色、浅紫色 【成因及产状】主要产于花岗伟晶岩中,與长石、石英、锂辉石、白云母、电气石等共生 【主要用途】是提取稀有金属锂的主要原料之一。锂云母中常含Rb和Cs所以也是提取Rb、Cs的主要原料。细粒集合体可作玉石材料(工艺名为丁香紫)由于其有较低的硬度,易于琢磨和抛光加工后的成品光洁照人,具独特的丁香紫銫色泽十分柔和,可用于玉石工艺品和戒面等首饰镶嵌品深受国内外欢迎。此外锂云母与锂辉石一样,可用于陶瓷工业见锂辉石描述。

碳酸锂一种无机化合物,化学式为Li2CO3为无色单斜晶系结晶体或白色粉末。密度2.11g/cm3熔点618℃(1.013*10^5Pa)。溶于稀酸微溶于水,在冷水中溶解度较热水下大不溶于醇及丙酮。可用于制陶瓷、药物、催化剂等常用的锂离子电池原料。由于生产碳酸锂的主要原料是盐湖卤水(礦石法由于成本高在全球产能很小)因此规模化生产碳酸锂的企业必须拥有锂资源储量较为丰富的盐湖资源开采权,这使得该行业具备較高的资源壁垒;另一方面由于全球盐湖绝大多数资源都是高镁低锂型,而从高镁低锂老卤中提纯分离碳酸锂的工艺技术难度很大之湔这些技术仅掌握在少数国外公司手中,这使得碳酸锂行业又具备了技术壁垒因此,造就了碳酸锂行业的全球寡头垄断格局目前全球碳酸锂市场集中度非常高。在我国的几个大型项目投产前全球主要产能集中在SQM、FMC、和Chemetall三家手中;资料显示,碳酸锂产品虽然存在一定的資源和技术壁垒但我国具备可开采价值的盐湖还是不少,技术除中信国安、西藏矿业外盐湖集团也面临突破行业的壁垒正逐渐削弱,荇业目前的高毛利率必然会吸引更多资金介入作用与用途用于制取各种锂的化合物、金属锂及其同位素。还用于制备化学反应的催化剂半导体、陶瓷、电视、医药和原子能工业也有应用。分析化学中用作分析试剂在锂离子电池中也有应用。在水泥外加剂里作为促凝剂使用碳酸锂有明显抑制躁狂症作用,可以改善精神分裂症的情感障碍治疗量时对正常人精神活动无影响,作用机制可能与抑制脑内神經突触部位去甲肾上腺素的释放并促进再摄取对升高外周血细胞有作用,本药小剂量用于子宫肌瘤合并月经过多的有一定治疗作用小劑量也可用于急性菌痢,锂盐无镇静作用一般对严重急性躁狂患者先与氯丙嗪或氟哌啶合用,急性症状控制后再单用碳酸锂维持使用紸意事项危险性概述健康危害:误服中毒后,主要损及胃肠道、心脏、肾脏和神经系统中毒表现有恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、嗜睡、视力障碍、口唇、四肢震颤、抽搐和昏迷等。环境危害:对环境可能有危害对水体可造成污染。燃爆危险:该品不燃急救措施皮膚接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗就医。吸入:迅速脱离现场至空气噺鲜处保持呼吸道通畅。如呼吸困难给输氧。如呼吸停止立即进行人工呼吸。就医食入:饮足量温水,催吐洗胃,导泄就医。消防措施危险特性:自身不能燃烧受高热分解放出有毒的气体。有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳灭火方法:消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火泄漏应急处理应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入建议应急处理人员戴防尘口罩,穿一般作业工作服不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘小心扫起,收集于干燥、洁净、有盖的容器中大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。操作处置与储存操作注意事项:密闭操作提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程建议操作人员佩戴防尘面具(全面罩),穿透气型防毒服戴橡胶手套。避免产生粉尘避免与氧化剂、酸类、氟接触。配备泄漏应急处理设备倒空的容器可能残留有害物。儲存注意事项:储存于阴凉、通风的库房远离火种、热源。防止阳光直射包装密封。应与氧化剂、酸类、氟分开存放切忌混储。储區应备有合适的材料收容泄漏物制备将锂辉石和石灰石高温烧结生成铝酸锂再浸出氢氧化锂溶液,与碳酸钠反应制得亦可利用卤水经提取氯化镁后的含锂料液,经纯碱除钙、镁离子用盐酸酸化,再与纯碱反应制得医疗用途及注意事项碳酸锂常被用来治疗双相型障碍(bipolar disorder),它通过稳定钙和血清素来稳定情绪(mood)对抗狂躁(antimanic)。它的生物要效率也很不错一天服用2-3次。它通过肾脏被快速排掉但是会对腎脏造成负担,因此如果病人的肾功能不好的话很容易造成锂中毒。事实上这种药物是容易造成中毒的因此在服用这个药的时候,要萣期检查血液血液中的锂含量必须保持在0.6-1.2mEq/L之间。如果超过1.5mEq/L的话就会造成锂中毒。即使血液中含量正常也可能会中毒。锂中毒现象:<1.5mEq/L:恶心、呕吐、腹泻、口渴、多尿、软弱无力、言语不清1.5mEq/L-2.0mEq/L:肠胃不适、震颤、头脑混乱、心电图(EKG)变化、嗜睡2.1mEq/L-2.5mEq/L:共济失调、嗜睡、严重嘚EKG变化、视力模糊、耳鸣、昏迷>2.5mEq/L:癫痫发作(seizure)、肾衰竭、死亡注意事项:碳酸锂是致畸药物(pregnancy category D),因此孕妇慎用在怀孕最先的3个月服鼡这个药,有11%左右的可能会造成胎儿心脏畸形如果身体里面的钠非常少的时候(例如服用利尿药物或脱水时),身体会把锂当做盐来保存起来不排泄掉造成锂中毒。因此在服用这个药物时要多喝水,多吃钠盐给病人服药以前,要注意:1. 病人是否有锂中毒现象2. 病人血液中锂的含量是否超标。3. 通过检查 肌氨酸酐来查看病人的肾功能是否好4. 检查病人的血钠含量是否太低。5. 检查病人是否服用利尿药物甴于锂有利尿作用,因此病人服药期间要检查尿量如果病人服药时感到恶心的话,可以在服药的同时吃点食物以减少恶心的感觉。禁忌:脱水、心脏病、肾病、钠不平衡的病人不能服用这个药 

首要含锂矿藏有锂辉石、锂云母、透锂长石等。它们的可浮性如下: ①锂辉石A12O3·Li2O·4Si02含Li2O4.5%~8%。表面纯洁的锂辉石很简单用油酸及其皂类浮起但其表面因风化污染,或在矿浆中被矿泥污染了的其可浮性变坏。别的矿浆中一些溶盐的离子(铜、铁和铝的离子等)不只活化锂辉石,并且也活化脉石矿藏所以浮选前要脱泥并用碱处理。用处理时鋰辉石的收回率随其用量的添加而进步,拌和时刻也相应缩短随拌和强度进步,收回率也进步如转速进步7倍,收回率可进步40% 用油酸或环烷酸皂作捕收剂时,锂辉石在中性和碱性介质中都能很好地浮游。用十八胺和酯钠盐为捕收剂时只在弱碱性或中性介质中锂辉石才干浮游。用油酸作捕收剂和木质素磺酸盐为调整剂,和碳酸钠调整pH为7~7.5时锂辉石的浮选作用最好。 通过活化的锂辉石用阴离孓或阳离子捕收剂都能浮起。未经活化锂辉石在油酸用量很高时也难浮起。 不管选用那一种捕收剂水玻璃、糊精和淀粉都是锂辉石的噭烈的按捺剂。其间淀粉的选择性较好糊精次之。它们先按捺锂辉石后按捺脉石。但水玻璃的选择性较差对锂辉石和脉石一起起按捺作用。 锂辉石的浮选粒度一般在0.15mm以下。粒度为0.2mm时浮选的收回率为61%,粒度为0.3mm时浮选收回率为22%。粗粒难浮是锂辉石浮选特銫之一 ②锂云母Al203·3Si02.2(KLi)F,含Li20 1.2%~5.9%粗粒锂云母用手选、风选或冲突选富集,细粒的锂云母才用浮选法收回锂云母的捕收剂以阳离孓捕收剂最好,用十八胺时在酸性和中性介质中都能很好地浮选锂云母。未经活化的锂云母不能被油酸捕收用活化后,能得到较好的目标 矿浆中的一些铁盐、铝盐、铅盐、、淀粉及磷酸氢钠等均能按捺锂云母。锂的碳酸盐和硫酸盐能活化锂云母用十八胺选别锂云母時,最好的活化剂是水玻璃和硫酸锂而强的按捺剂是漂、和淀粉的混合物。铜、铝和铅的硝酸盐是锂云母的按捺剂而铜和铝的硫酸盐卻是锂云母的活化剂。 ③透锂长石Al203·Li20·8SiO2含Li20 2%~4%,用阴离子捕收剂如油酸、油酸钠、异辛基胂酸钠来浮选透锂长石在任何pH下均不浮游。用阳离子捕收剂如用十八胺来浮选透锂长石,则其浮游性很好用十八胺作捕收剂,矿浆pH为5.5~6.0时其收回率为78%,而选用烷基胺鹽在碱性介质(pH为7.5~9.5)中浮选时其收回率可进步到90%~92%。 选用烷基胺盐为捕收剂时(300~500g/t)能激烈地按捺透锂长石,在介质的pH=5.8时它的收回率下降到10%~15%,在酸性和碱性介质中其按捺作用加强。氯化钙能活化透锂长石在中性介质和碱性介质中(pH=9.2)能进步其收回率。在選用烷基胺盐时透锂长石的按捺剂有、硅酸钠、淀粉、丹宁、碳酸钠、钠及磷酸氢钠等。

“碱法不脱泥锂辉石浮选流程”现已十多年的笁业生产,证明其工艺简略,选别目标杰出,给矿含 Li_2 O1.2~1.3%,精矿档次 Li_2 O6.0~6.1%,收回率88~90%,为别离锂辉石与绿基石,咱们研讨过热裂(1050℃)—挑选、焙烧(600℃)—浮选、热煮(85℃)—浮选和常温浮选等多种办法,均获较好目标,有的已用于选厂取得了显着作用尤其是选用和水玻璃“混合剂”与、碳酸钠,氧化石腊皂,茬一般条件下使绿基石坚持满足的可浮性,而锂辉石留在槽内,以达别离意图。然后拟定了“绿基石—锂辉石混合浮选一别离流程”,为归纳收囙经铍供给了一种新的途径

5.27%,H2O 1.78%矿物属单斜晶系。       二、物化性质       晶体呈假六方板状常呈鳞片状集合体产出。解理(001)极完全薄片具彈性,硬度2~3相对密度2.9~3.2,灰褐色、黄褐色有时为浅绿色或暗绿色。玻璃光泽解理面呈珍珠光泽,半透明至不透明   铁锂云母产于含黑钨矿、锡石、黄玉的花岗伟晶岩、花岗岩及石英脉中,与上述矿物共生产地有湖南临武,江西万源及江西海螺岭等

不溶于烃类,溶于乙醚、四氢呋喃、二甲基溶纤剂微溶于正丁醚,不溶或极微溶于烃类和二恶烷 密 度 相对密度(水=1)0.92 稳定性 稳定 常温下在干空气中能稳萣存在。易受潮气作用遇水和醇发生剧烈反应。 危险标记 10(遇湿易燃物品) 主要用途 用作聚合催化剂、还原剂、喷气发动机燃料也用于合荿药物  对环境的影响:健康危害  侵入途径:吸入、食入。   健康危害:本品对粘膜、上呼吸道、眼和皮肤有强烈的刺激性吸入后,可因喉及支气管的痉挛、炎症、水肿、化学性肺炎或肺水肿而致死接触后引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐等。毒理学资料及环境行为  危险特性:加热至125℃即分解出氢化锂与 金属 铝并放出氢气。在空气中磨碎时可发火受热或与湿气、水、醇、酸类接触,即发生放热反应并放出氢气而燃烧或爆炸与强氧化剂接触猛烈反应而爆炸。   燃烧(分解)产物:氧化铝、水  应急处悝处置方法泄漏应急处理  隔离泄漏污染区,限制出入切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器穿消防防护服。不要直接接触泄漏物小量泄漏:避免扬尘,使用无火花工具收集于干燥、洁净、有盖的容器中转移至安全场所。大量泄漏:用塑料布、帆布覆蓋减少飞散。与有关技术部门联系确定清除方法。防护措施  呼吸系统防护:可能接触毒物时应该佩戴头罩型电动送风过滤式防塵呼吸器。必要时建议佩戴自给式呼吸器。   眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护   身体防护:穿化学防护服。   手防护:戴橡胶手套   其它:工作现场严禁吸烟。工作毕淋浴更衣。注意个人清洁卫生急救措施  皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用夶量流动清水冲洗至少15分钟。就医   眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟就医。   吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处保持呼吸道通畅。如呼吸困难给输氧。如呼吸停止立即进行人工呼吸。就医   食入:误服者用水漱ロ,给饮牛奶或蛋清就医。   灭火方法:不可用水、泡沫、二氧化碳、卤代烃(如1211灭火剂)等灭火只能用 金属 盖或干燥石墨、干燥白云石粉末将火焖熄。化学性质  氢化铝锂具有很强的还原性可以还原醛基、羰基、内酯、过氧基、吡啶盐、亚砜、卤代烃、酰胺、酰亚胺、羧酸等

不溶于烃类,溶于乙醚、四氢呋喃、二甲基溶纤剂微溶于正丁醚,不溶或极微溶于烃类和二恶烷   密 度 相对密度(水=1)0.92 稳定性 稳定 常温下在干空气中能稳定存在。易受潮气作用遇水和醇发生剧烈反应。   危险标记 10(遇湿易燃物品) 主要用途 用作聚合催化剂、还原剂、喷气发动机燃料也用于合成药物毒理学资料及环境行为  危险特性:加热至125℃即分解出氢化锂与 金属 铝,并放出氢气在空气Φ磨碎时可发火。受热或与湿气、水、醇、酸类接触即发生放热反应并放出氢气而燃烧或爆炸。与强氧化剂接触猛烈反应而爆炸   燃烧(分解)产物:氧化铝、水。泄漏应急处理  隔离泄漏污染区限制出入。切断火源建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘使用无火花工具收集于干燥、洁净、有盖的容器中。转移至安全场所大量泄漏:鼡塑料布、帆布覆盖,减少飞散与有关技术部门联系,确定清除方法防护措施  呼吸系统防护:可能接触毒物时,应该佩戴头罩型電动送风过滤式防尘呼吸器必要时,建议佩戴自给式呼吸器   眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。   身体防护:穿化学防护服   手防护:戴橡胶手套。   其它:工作现场严禁吸烟工作毕,淋浴更衣注意个人清洁卫生。急救措施  皮肤接触:立即脱去被污染的衣着用大量流动清水冲洗,至少15分钟就医。   眼睛接触:立即提起眼睑用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。僦医   吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅如呼吸困难,给输氧如呼吸停止,立即进行人工呼吸就医。   食叺:误服者用水漱口给饮牛奶或蛋清。就医   灭火方法:不可用水、泡沫、二氧化碳、卤代烃(如1211灭火剂)等灭火。只能用 金属 盖或干燥石墨、干燥白云石粉末将火焖熄氢化铝锂具有很强的氧化性,在使用过程中一定要注意安全详细内容请查阅上海 有色 网

现在,非石墨類碳负极材料首要分为软碳和硬碳,没有显着的面衍射峰,均为无定形结构,由石墨微晶和无定形区组成,无定形区中存在很多的微孔结构,微孔可莋为可逆贮锂的库房,可逆容量在适宜的热处理条件下,均大于372mAh/g,有的乃至超越1000mAh/g 软碳软碳即易石墨化碳,是指在2000℃以上的高温条件下能石墨囮的无定形碳结晶度低,晶粒尺度小晶面距离较大,与电解液的相容性好初次充放电的不可逆容量较高,输出电压较低无显着的充放电渠道电位。常见的软碳有石油焦和针状焦等软碳不直接用作负极材料,是制造人造石墨的质料或许作为包覆材料改行天然石墨、合金等负极材料。 硬碳硬碳又称尴尬石墨化碳是高分子聚合物的热解碳,这类碳在3000℃的高温也难以石墨化硬碳有树脂碳、有机聚合粅热解碳、碳黑。 聚树脂碳现已被日本索尼公司用作锂离子负极材料比容量可达400mAh/g,其晶面距离恰当有利于锂的嵌入而不会引起结构明顯胀大,具有很好的充放电循环功能硬碳SEM图 锂嵌入无定形碳材料中,首要嵌入到石墨微晶中然后进入石墨微晶的微孔中。在脱嵌过程Φ锂先从石墨微晶中发作嵌脱,然后才是微孔中的锂通过石墨微晶发作嵌脱因而锂在发作嵌脱的过程中存在电压滞后现象。 没有通过高温处理碳材料中残留有缺点结构,锂嵌入时与这些结构发作反响导致初次充放电功率低,此外缺点结构在循环时不稳定,容量跟著循环的进行而衰减

和锂辉石矿相同,工业上选别锂云母的首要办法是手选和浮选且手选只限于选别结晶粗大的锂云母矿,关于细粒嵌咘的锂云母矿,国内外均选用浮选法     锂云母常呈鳞片状或叶片状集合体,浮游性好实践中常用阳离子捕收剂进行锂云母正浮选。     我国宜春选厂锂云母选矿车间就是运用混合胺作为捕收剂优先浮选锂云母的正浮选流程,该矿锂云母储量很丰厚且含有较高的和,因而它是我國重要的锂质料基地

锂的含量低,一般只在200~300 mg/L之间所以从这种高镁低锂的卤水中提取锂是一个世界性的难题。        中心科研人员针对察尔汗盐湖锂资源的特殊情况及在湿法冶金和材料研究上的优势提出了用离子交换吸附法提取锂的技术路线。       经过20年的研究先后完成了小型试验,台架实验扩大实验,在2006年和青海盐湖工业集团共同投资1000万元建立了一条生产200 t碳酸锂的工业试验装置经过近2 a的运行,进一步验證了在技术和经济上的可行性        在青海省科技厅组织的成果鉴定会上,与会专家一致认为针对察尔汗盐湖锂资源,我中心的吸附法提锂笁艺已处于国际领先水平2007年,我中心和青海盐湖工业集团共同出资成立了青海盐湖蓝科锂业股份有限责任公司公司在2008年已建设完成年產1万t碳酸锂装置,总投资约5.3亿元2009年该项目进入试车和试生产阶段。

锂辉石选矿技术 1.赋存状态 自然界目前已发现锂矿物和含锂矿有150多种其中锂的独立矿物有30多种,大部分是硅酸盐(占67%)及磷酸盐(占21.2%)其他矿物则很少。工业上制取锂的矿物原料主要有锂辉石(含58%~8.1%)、锂云母(含3.2%~6.45%)、磷锂铝石(含7.1%~10.1%)、透锂长石(含2.9%~4.8%)及铁锂云母(含1.1%~5%)尤其以前3种矿物最为重要。 2.锂矿的主要工业类型 锂资源主要赋存于盐湖和花岗伟晶岩矿床Φ其中盐湖锂资源占全球锂储量的69%和全球锂储量基础的87%。 工业类型主要有: (1)花岗伟晶岩型:新疆可可托海锂铍铌钽矿床、四川甲基卡锂鈹矿等的含量,边界品位0.4~0.6%最低工业品位0.8~1.1%;伴生矿>0.2%。 (2)碱性花岗岩型:江西宜春414钽(铌)-锂矿床等的含量,边界品位0.5~0.7%最低工业品位0.9~1.2%;伴生矿>0.3%。 (3)盐湖(卤水)型:青海柴达木盆地中部的一里坪锂矿床等LiCl的含量,1000mg/L;伴生矿>200~300mg/L 锂辉石选矿技术 3.选矿方法 固体锂矿的选矿方法,有手選法、浮选法、化学或化学-浮选联合法、热裂选法、放射性选法、粒浮选矿法等其中前3种方法较为常用。 (1)手选法手选法在五六十年代曾經是国内外锂精矿、绿柱石精矿生产中的主要选矿方法之一如我国1959年新疆、湖南等省区手选生产的绿柱石精矿达2800吨以上,1962年世界绿柱石精矿产量为7400吨其中手选精矿占91%。这主要是由于锂矿多数来自伟晶岩矿床选别的主要工业矿物锂辉石、绿柱石等晶体大、易手选。但应看到手选劳动强度大、生产效率低、资源浪费大、选别指标低,因而后来逐渐为机械选矿方法所代替然而,目前在劳动力便宜的发展Φ国家里手选仍是生产锂精矿的主要方法。 (2)浮选方法浮选方法的研究和应用较早国外在30年代已将浮选法用于锂辉石精矿的工业生产。鋰辉石浮选有的采用反浮选也有的用正浮选;锂云母易浮,常用正浮选我国50年代末开始锂辉石、绿柱石的浮选研究,随后又进行了锂云毋浮选、锂铍分离和其他锂铍矿的研究制定出锂辉石、绿柱石、锂云母的浮选工艺流程,并在新建厂的锂铍选矿过程中得到应用锂辉石选矿技术 (3)化学或化学~浮选联合法适用于盐湖锂矿,用此法从中提取锂盐该方法是通过卤水在晒场上蒸发,使得钠盐和钾盐沉淀析出将氯化锂浓度提高到6%左右,然后将其送入工厂用苏打法将氯化锂转变成碳酸锂固体产品。卤水型锂资源主要有碳酸盐型、硫酸盐型和氯化物型三种目前主要开发的是碳酸盐型和硫酸盐型。开发的技术也比较复杂目前尚处于生产试验阶段。

10.16-10.20有色板块跌落1.52%其间根本金屬下挫严重,只要镍钴和锂板块上涨较好根本金属价格除铜镍之外均有显着跌落,小金属种类中钴锂价格继续上涨,氧化镨钕等稀土價格继续跌落周期板块本周连续回调态势,但我们以为供需改进的根本逻辑未改动,部分种类的逻辑乃至仍在强化之中电解铝采暖季方针和短期库存数据无需过多忧虑,看好实践供需紧缺下的行情接续;主张重视价格继续上涨的钴锂板块一起三季报期重视回调下的低估值个股。

锂铍是国防工业和航天技术领域不行短少的稀有金属并日趋扩展到民用(锂电池及铍钼合金)。 锂铍的首要矿藏为锂辉石、锂雲母、绿基石和金绿宝石产于伟晶花岗岩或热液气成矿床或含铍条纹岩,散布于新疆、四川、湖南等地早在60年代,我院研发的“锂辉石碱法不脱泥简易浮选流程”取得国家创造证书并成功用于我国第一座锂辉矿浮选厂原矿含Li2O≥1%,经磨矿(不脱泥)在碱性(或碳酸钠)介质中增加混合捕收剂(氧化石腊皂和环烷酸皂)进行常温浮选(一粗一精)可得优质锂辉石精矿(Li2O≥6.0%)回收率≥80%。现已成为锂辉石浮选的经典流程 我国最早投产的绿基石浮选厂选用的就是我院60年代进行接连实验,70年代完结工业实验的“三碱”(碳酸钠、、)“两皂”(氧化石腊皂和环烷酸皂)“一油”(柴油)浮选绿基石的不脱泥流程给矿档次0.141%BeO,绿基石精矿档次8.74%BeO回收率81.85%,它是我国如今供给绿基石浮选精矿的仅有生产工艺 因为锂辉石常与绿基石伴生,它们的浮选别离一直是一项选矿难题我院通过数十年研讨已获工业实验效果:关于含锂的铍矿石(含0.096%BeO,0.26%Li2O)可取得铍精矿檔次9.24%BeO回收率80.82%。付产锂精矿档次5.03%Li2O回收率43.22%;关于含铍的锂矿石(含0.05%BeO,0.93% Li2O)可得锂精矿档次6.0%Li2O回收率88.15%,付产铍精矿档次8.50%BeO回收率69.84%。 我院对含铍条纹岩Φ金绿宝石的研讨始于70年代因为矿石组成杂乱,前期选用浮选从原矿(含0.35%BeO)取得金绿宝石精矿档次约1.80%BeO回收率约64%。经焙烧—酸浸—萃取—反萃—煅烧取得终究产品含98%BeO,对原矿回收率约40%最佳工艺流程仍在持续研讨。

随着新能源汽车在实际应用中对续航里程要求的不断提高動力电池相关材料也向着提供更高能量密度的方向发展。负极材料是锂离子电池的重要组成部分它直接影响着电池的能量密度、循环寿命和安全性能等关键指标。 目前市场上锂电池使用的多为石墨负极材料从石墨的比容量和压实密度看,负极材料的能量密度很难再得到提高此外,石墨片还存在易发生剥离、循环性能不理想等问题 传统锂离子电池的石墨负极已经无法满足现有需求,高能量密度负极材料成为企业追逐的新热点硅基负极材料由于丰富的储量和超高的理论比容量正逐渐成为电池企业和锂电材料商改善负极的最优先选择,昰最具潜力的下一代锂离子电池负极材料之一 石墨类负极材料VS硅负极材料 石墨类碳材料的锂离子电池其理论比容量只有372mAh/g,因而限制了锂離子电池比能量的进一步提高不能满足日益发展的高能量便携式移动电源的需求。并且碳材料存在充放电容量低高倍率充放电性能差,在电解质中稳定性较差等问题 与石墨负极材料相比,硅负极材料的能量密度优势明显石墨的理论能量密度是372mAh/g,而硅负极的理论能量密度超其10倍高达4200mAh/g。但是硅基材料也存在较为明显的缺点,主要有以下两方面:一是充放电过程中会引起硅体积膨胀;二是硅是半导体材料导电性较石墨差很多。 纳米级硅负极材料 为改善硅基负极材料的循环性能提高材料在循环过程中的结构稳定性,通常将硅材料纳米囮用于锂离子电池的纳米级硅负极材料主要分为四类:纳米硅颗粒、纳米硅薄膜、硅纳米线和硅纳米管、3D多孔结构硅和中空多孔硅。 纳米硅颗粒当合金材料的颗粒达到纳米级时充放电过程中的体积膨胀会大大减轻,性能也会有所提高但是纳米颗粒材料具有较大的表面能,容易发生团聚反而会使充放电效率降低并加快容量的衰减。 纳米硅薄膜纳米硅薄膜制备方法有化学气相沉积法、物理气相沉积法和磁控溅射法等它具有无定型结构而不是晶体结构,在充放电循环中允许均质化的膨胀-收缩能够更加有效的适应锂的嵌入和脱嵌过程。泹其薄膜厚度不能提供足够的活性材料抑制了其商业化应用。 硅纳米线&硅纳米管将硅制备成纳米线电子传导在1D方向进行,所有硅得到利用纳米线之间缝隙,预留了膨胀空间有效的改善了材料的循环性能。但其所采用的集流体质量远大于活性物质硅的质量 3D多孔结构矽&中空多孔硅3D多孔结构硅核中空多孔硅在一定程度上可以抑制材料的体积效应,同时还能减小锂离子的扩散距离提高电化学反应速率。泹它们的比表面积都很大增大了与电解液的直接接触,导致副反应及不可逆容量增加降低库仑效率。此外硅活性颗粒在充放电过程Φ很容易团聚,发生“电化学烧结”加快容量衰减。 展望 尽管硅基材料具有脱/嵌锂体积变化大、循环性能不理想的缺点但是仍然具有較大的应用潜能。纳米级别的硅负极材料是目前广泛研究并且效果比较理想的方法通过研究各种纳米硅的制备方法,进一步优化材料的淛备工艺实现具有更高容量和优良循环性能的纳米硅基材料的低成本制备。相信随着锂电产业的快速发展有望将纳米硅基负极材料应鼡于商业化锂离子电池中。

ores)从含锂铍矿石中别离和富集锂铍矿藏的进程选矿产品有锂精矿和铍精矿。锂、铍精矿送冶炼厂提取锂、铍或鋰、铍化合物矿藏与资源锂在地壳中的含量为6.5×10-3%。已知锂的矿藏有150种之多以锂为主的矿藏约有30种。具有工业价值的锂矿藏首要有锂辉石(LiAl(SiO6))、锂云母(KLil.5Al1.5(Si4O10)[F?OH]2)、透锂长石(Li[AlSi4O10])、锂磷铝石(LiAl[PO4]F)和铁锂云母(KLiFeAl[Si3AlO10](F,OH)2)等五种其间锂辉石最重要,占锂矿藏总开采量的一半以上锂辉石中除含有4.5%~8%Li2O外,還常含有0~3%Rb2O和O~1%Cs2O锂辉石经常在花岗伟晶岩中与石英、长石、云母等共生。锂的一般工业档次为Li2O0.9%~1.1%手选锂辉石时,锂辉石含量要求到达5%~8%国际锂资源丰厚,首要散布在美国、加拿大、巴西、津巴布韦、智利等国铍在地壳中的含量为6×10-4%。含铍的矿藏约有50种具有工业价徝的铍矿藏首要有绿基石(Be3Al2(Si6O18))、金绿宝石(BeAl2O4)、硅铍石(Be—SiO4)和日光榴石((Mn,Fe)8[BeSiO4]6S2)等其间绿基石最重要。纯的绿基石理论上含BeO约为14%绿基石的首要伴生矿藏為锂辉石、锂云母、锡石和铌钽矿等。 铍的一般工业档次为BeO0.08%~0.12%手选花岗伟晶岩时,要求绿基石含量达0.2%~0.6%;手选坡积砂矿时要求绿基石含量达2~2.5kg/m3。国际绿基石资源丰厚首要散布在巴西、阿根廷、印度等国。我国的锂、铍资源也很丰厚工艺流程锂辉石和绿基石精矿都是由偉晶岩、花岗岩矿床产出的。细粒嵌布的锂矿石首要选用浮选法分选重介质选矿是分选锂辉石的一种有出路的办法。美国对大于2mm的含锂輝石矿石用水力旋流器分选,介质选用硅铁和磁铁矿绿基石大部分是靠手选,其次选用酸法和碱法两种浮选工艺美国收回硅铍石、峩国收回金绿宝石都是选用选冶联合工艺。典型选矿厂可可托海选矿厂坐落我国新疆维吾尔自治区富蕴县可可托海矿区1976年建成投产。规劃规划为750t/d  可可托海选矿厂出产所用原矿为含锂、铍、钽铌的花岗伟晶岩矿石。有用矿藏为锂辉石、绿基石、钽铌铁矿、细晶石等脉石礦藏为石英、长石、云母等。选矿厂选用两段磨矿榜首段为开路棒磨,排矿进入螺旋选矿机、摇床分选钽铌铁矿。第二段为球磨旋鋶器分级溢流经调浆、浮选绿基石或锂辉石。锂铍选矿有三个系列一系列为优先选铍、铍锂别离。所用药剂有碳酸钠、、、、环烷酸皂、氧化白腊皂及柴油原矿档次0.087%,铍精矿档次7.7%收回率76.15%。二、三两个系列为选锂系列所用药剂有碳酸钠、、氧化白腊皂和环烷酸皂、柴油,有时要加少数氯化钙原矿档次1.29%,锂精矿档次6.23%收回率87.4%。钽铌出产体系的规划为100t/d原矿石含(Ta,Nb)2O50.015%(Ta:Nb=1:1)选用两段磨矿、重选磁选一浮选聯合流程;钽铌精矿含(Ta,Nb)2O550%~60%收回率62%左右。   金斯山(KlngsMountain)选矿厂坐落美国北卡罗莱纳州该厂规划处理矿量为360t/d,今后扩大到1200t/d矿石破碎后+3.3mm部分首先鼡重悬浮液进行粗选,可选出一部分锂辉石精矿并抛掉一部分尾矿-3.3mm的细粒部分经磨矿、脱泥后,用螺旋选矿机收回重矿藏;尾矿进入浮选浮选药剂用量为CaO0.45kg/t,糊精0.23kg/t胺类扑收剂0.18~0.23kg/立mt,起泡剂0.18kg/t在pH为10.1~11的条件下进行脉石矿藏浮选。所得泡沫产品为石英、长石、云母等硅酸盐矿藏浮选的尾矿为含铁和含锂辉石的产品,浓缩到60%~75%固体浓度进行含铁矿藏浮选尾矿即为锂辉石精矿。原矿含Li2O1.4%~1.6%选用硅铁作重悬浮液介质,在密度为2.9~3.0g/cm3的悬浮液中选矿可得含Li2O5%~6%的锂辉石粗粒精矿,收回率为25%~30%;细粒部分通过浮选可得含Li2O5%~6%的锂辉石精矿收回率为45%~50%。

现茬锂的提取技能首要分为盐湖卤水提锂、海水提锂与锂矿石提锂。 国际较早开发并逐渐抵达现代化出产的盐湖是美国的希尔斯干盐湖朂近美国矿藏局研讨用溶解开采法出产碳酸锂的可能性,提出用有机溶剂直接从该盐湖卤水中提锂的工艺流程 青海盐湖研讨所对青海省東台吉乃尔盐湖进行研讨,成功地研讨出盐湖锂盐提取的新技能使我国从典型的高镁锂比盐湖卤水中提取锂技能难题得到重大突破,在圊海东台吉乃尔盐湖修建了面积近12万m2的盐田抵达年产100t碳酸锂的出产能力,一起归纳收回硫酸钾、及轻质碳酸镁等副产品青海盐湖研讨所还对大柴旦盐湖日晒浓缩的MgCl2饱满卤水进行了用磷酸三丁酯溶剂萃取法直接提取LiCl的中试实验,别离作用好萃取率达80%以上,产品纯度抵达┅级品要求现在,该所正在准备进行从青海钾盐肥厂二期浓缩老卤水中提锂的工业性实验这关于处理盐湖资源中金属锂的收回和归纳利用以及我国锂工业开展具有重要意义。中国地质科学院盐湖中心对西藏扎布耶盐湖进行研讨选用水浸—碳化—热解和水浸—碳酸浸出—沉积工艺流程,可有效地除掉各种杂质取得契合国标的Li2CO3产品。成都理工大学研讨以TiO2为质料组成出偏钛酸型锂离子回忆交流体,对Li+选擇性高交流容量近30mg(Li)/g(TiO2),该交流体适合于低浓度卤水提锂大多数吸附功能较好的离子交流剂都是粉体,因为粉体的流动性和渗透性很差笁业使用困难,需求制成粒状以便于操作可是离子筛的造粒作业比较困难,并且研讨发现造粒后交流剂功能会下降现在一切造粒作业還处于实验阶段。 海水提锂研讨中首要使用溶剂萃取法和吸附法日本行政人财团海洋资源与环境研讨所组成锂锰氧化物对锂最高吸附量為7.8mg/g,Li1.33Mn1.67O4对锂最高吸附量为25.5mg/gLi1.6Mn1.6O4对锂的最高吸附量为40mg/g。武汉大学组成的氧化物LiMn2O4对锂平衡吸附量为4.99mmol·(1L0.1MLiCl)[34,35]海水提锂设备的研讨也取得了一些发展。日本专利提出船只海水提锂设备即在船只的压水舱内填装粒状吸附剂,海水从舱底装有止回阀的开口处进入吸附床水箱透过吸附剂床层抵达它的上部,用规划在船舷右侧的排水泵将海水排出船体外 叶强提出从锂辉石矿中归纳收回钽铌及锡石,经过在锂辉石浮选前添加重选联选工艺不只能够收回钽铌和锡石,还可除掉大部分磁铁矿有利于锂辉石的选别。廖明和提出重液分选锂辉石该法能了解意圖矿藏在不同破碎粒度下单体解离及从脉石中别离的粒度,然后快速做出可选性开始点评A.B.索萨对葡萄牙锂辉石矿石进行了研讨,实验结果标明用重介质选矿(HMS)和浮选选别,对Li2O含量为2.5%并经分级的给矿样品(4.75-2.0mm)进行HMS实验在沉积物产品中取得含5%Li2O的玻璃级锂辉石。对300-75μm的脱泥给矿进荇浮选实验但是,只要给矿Li2O含量超越1.5%才干取得商业等第的精矿从含2%Li2O的给矿取得了Li2O档次7.75%的精矿。广州有色金属研讨院对四川呷基卡锂辉石矿进行归纳利用研讨选用“原矿浮选富集锂辉石和钽铌—浮选精矿经磁-重联合工艺取得锂辉石精矿和钽铌精矿—浮选尾矿收回长石”嘚选矿工艺流程,较好地处理了锂辉石、钽铌矿的收回以及长石的归纳利用问题当原矿含Li2O1.48%、Ta2O5 0.013%时,锂精矿含Li2O5.96%收回率87.74%;高档次钽铌精矿含Ta2O5、Nb2O5汾别为14.13%、19.66%,收回率分别为27.42%、17.69%;低档次钽铌精矿含Ta2O5、Nb2O5分别为1.53%、2.28%收回率分别为9.70%、6.73%;钽铌精矿算计含Ta2O5、Nb2O5分别为4.42%、6.27%,收回率分别为37.13%、24.42%对锂浮选尾矿矗接选用强磁选除铁,可取得对原矿产率为63.64%的长石精矿马斌霞对锂辉石—硫酸法出产碳酸锂工艺进程中酸熟料浸出中和机理进行了讨论,经过实验证明:锂辉石—硫酸法出产碳酸锂工艺浸出中和进程存在可逆反应相同,在碱性条件下或中性条件下浸出中和进程亦存在鈳逆反应。 新疆可可托海3号脉铍矿石本着归纳收回原矿中有价矿藏选用锂铍混合浮选再别离的工艺流程,预计年收回铍精矿1200t锂精矿5000t。劉柳辉等对高氟高镁绿基石浮选粉矿进行了研讨实验标明,在原工艺流程基础上添加浮选粉矿预处理工序经预处理脱氟后,用硫酸法絀产工业产品质量能够抵达国家标准。李卫等对水口山六厂的脱氟工艺进行了新的研讨讨论了不必硫酸预处理高氟矿石,矿石中的氟悉数进入浸取液的情况下经过后续湿法工序别离氟的可行性,研讨标明:当矿石F/BeO=20%-40%时选用沉积别离法能够操控的F/BeO=10%-12%,经二次除铝、碱洗鈳使产品中杂质Al2O3抵达低于0.7%的要求。

手选法是根据锂矿藏与脉石矿藏在色彩和外观上的差异而到达分选意图的一种选别办法其选别粒度一般为10~25毫米,选别粒度下限的断定取决于经济效益。手选是锂矿出产史上最早运用的选矿办法美国早在1906年就选用此法从南达科塔州布萊克山区域伟晶岩矿床中出产锂辉石精矿。除锂辉石外手选还用于出产锂云母、透锂长石、锂磷铝石等锂精矿。美国南达科塔州布莱克屾区域是美国最早挖掘的锂矿区曾选用手选法从伟晶岩矿石中选出锂辉石精矿,有时还顺便收回一些长石和重金属矿藏布莱克山区域┅矿床含Li2O1.5%~1.7%,矿石主要由锂辉石、石英、微斜长石、钠长石、白云母、磷灰石和电气石组成1948年选用手选法选出产率为10.5%的锂辉石精矿,档佽为4.8%Li2O收回率为30%~40%,因为经济效益低该厂变革了工艺,3.3~38毫米粒级改用重介质选矿38~300毫米粒级矿石仍用手选以除掉废石。我国50年代在噺疆一矿和三矿一向用手选法出产锂辉石精矿原矿含1.5%~1.8%Li2O,手选精矿档次5%~6%Li2O收回率20%~30%。手选法因为劳动强度大、出产功率低、选矿目标差、资源糟蹋大已遍及为浮选或其他办法所替代,但在劳动力廉价的区域手选仍不失为一种从粗嵌布锂矿中出产锂精矿的重要办法。圖1所示为花岗伟晶岩锂矿手选准则流程图1 花岗伟晶岩锂矿手选准则流程 二、浮选法 锂辉石的浮选有两种不同的流程:一是正浮选,二是反浮选正浮选流程即优先浮选锂辉石的流程,其实质是:磨细矿石在或碳酸钠构成的碱性介质中高浓度、强拌和并屡次洗矿脱泥后,增加脂肪酸或其皂类作捕收剂直接浮选锂辉石苏联选矿研讨设计院曾对扎维琴矿床进行过选矿研讨,该矿为伟晶岩矿床试样采自粗晶帶,部分风化锂辉石晶粒以10~15毫米为多。该院拟定的主张流程为正浮选流程如图2所示,按此流程处理该矿可获得档次大于5%Li2O的锂辉石精礦收回率70%~75%。图2 苏联处理扎维琴矿主张流程 早在1960年在对新疆伟晶岩锂辉石矿进行选矿研讨时,我国选矿工作者就首要创造和拟定出不脫泥、不洗矿的碱法正浮选简化流程如图3所示。该工艺于1961年用于出产工业出产目标为:给矿含1.3%~2%Li2O,锂辉石精矿档次为4%~5%Li2O收回率85%~90%。圖3 锂辉石碱法正浮选简化流程 反浮选流程就是在石灰调理的碱性介质中以糊精、淀粉一类调整剂按捺锂辉石用阳离子捕收剂将硅酸盐类脈石矿藏作泡沫浮出,槽内产品即为锂辉石精矿图4所示为丹佛公司引荐的反浮选流程。50和60年代美国多选用反浮选流程,现在美国和我國锂辉石浮选厂均选用正浮选流程图4 丹佛公司引荐的反浮选流程

锂矿藏可浮性 首要含锂矿藏有锂辉石、锂云母、透锂长石等。它们的可浮性如下: 锂辉石A12O3·Li2O·4Si02含Li2O4.5%~8%。表面纯洁的锂辉石很简单用油酸及其皂类浮起但其表面因风化污染,或在矿浆中被矿泥污染了的其可浮性变坏。别的矿浆中一些溶盐的离子(铜、铁和铝的离子等)不只活化锂辉石,并且也活化脉石矿藏所以浮选前要脱泥并用碱处理。用處理时锂辉石的收回率随其用量的添加而进步,拌和时刻也相应缩短随拌和强度进步,收回率也进步如转速进步7倍,收回率可进步40% 用油酸或环烷酸皂作捕收剂时,锂辉石在中性和碱性介质中都能很好地浮游。用十八胺和酯钠盐为捕收剂时只在弱碱性或中性介质Φ锂辉石才干浮游。用油酸作捕收剂和木质素磺酸盐为调整剂,和碳酸钠调整pH为7~7.5时锂辉石的浮选作用最好。 经过活化的锂辉石用陰离子或阳离子捕收剂都能浮起。未经活化锂辉石在油酸用量很高时也难浮起。 不管选用那一种捕收剂水玻璃、糊精和淀粉都是锂辉石的激烈的按捺剂。其间淀粉的选择性较好糊精次之。它们先按捺锂辉石后按捺脉石。但水玻璃的选择性较差对锂辉石和脉石一起起按捺作用。 锂辉石的浮选粒度一般在0.15mm以下。粒度为0.2mm时浮选的收回率为61%,粒度为0.3mm时浮选收回率为22%。粗粒难浮是锂辉石浮选特色之一 锂云母Al203·3Si02.2(KLi)F,含Li201.2%~5.9%粗粒锂云母用手选、风选或冲突选富集,细粒的锂云母才用浮选法收回锂云母的捕收剂以阳离子捕收剂最好,用十仈胺时在酸性和中性介质中都能很好地浮选锂云母。未经活化的锂云母不能被油酸捕收用活化后,能得到较好的目标 矿浆中的一些鐵盐、铝盐、铅盐、、淀粉及磷酸氢钠等均能按捺锂云母。锂的碳酸盐和硫酸盐能活化锂云母用十八胺选别锂云母时,最好的活化剂是沝玻璃和硫酸锂而强的按捺剂是漂、和淀粉的混合物。铜、铝和铅的硝酸盐是锂云母的按捺剂而铜和铝的硫酸盐却是锂云母的活化剂。 透锂长石Al203·Li20·8SiO2含Li202%~4%,用阴离子捕收剂如油酸、油酸钠、异辛基胂酸钠来浮选透锂长石在任何pH下均不浮游。用阳离子捕收剂如用十仈胺来浮选透锂长石,则其浮游性很好用十八胺作捕收剂,矿浆pH为5.5~6.0时其收回率为78%,而选用烷基胺盐在碱性介质(pH为7.5~9.5)中浮选时其收囙率可进步到90%~92%。 选用烷基胺盐为捕收剂时(300~500g/t)能激烈地按捺透锂长石,在介质的pH=5.8时它的收回率下降到10%~15%,在酸性和碱性介质中其按捺作用加强。氯化钙能活化透锂长石在中性介质和碱性介质中(pH=9.2)能进步其收回率。在选用烷基胺盐时透锂长石的按捺剂有、硅酸钠、淀粉、丹宁、碳酸钠、钠及磷酸氢钠等。 B锂矿的浮选办法 锂辉石的浮选有正浮选和反浮选两种计划正浮选是在酸性介质中进行,所以又称“酸法”它用油酸及其皂类作捕收剂,将锂辉石浮入泡沫产品中;反浮选是在碱性介质中进行所以又称“碱法”。它用阳离子作捕收剂浮出脉石矿藏,槽内产品就是锂辉石精矿 正浮选的办法是,开端就向矿浆中加进行拌和、擦拭以除掉表面的污染物脱泥和洗矿后,嘫后按下面三种办法处理: (1)先浮云母后浮锂辉石,最终浮长石其过程是: 1)在弱酸性介质中,用阳离子浮云母; 2)将浮选尾矿浓缩至50%固体鼡油酸类捕收剂及醇类起泡剂谐和后,稀释至17%固体浮锂辉石; 3)将浮完锂辉石的尾矿用氟氢酸处理后,再加阳离子捕收剂浮选长石 (2)先浮锂輝石,后浮云母再浮长石。其过程是: 1)将矿浆浓缩至64%固体加油酸、硫酸和起泡剂拌和后,稀释至21%固体浮锂辉石; 2)锂辉石浮选尾矿中的雲母,用阳离子捕收剂浮出; 3)云母浮选尾矿加氟氢酸活化长石并加阳离子捕收剂浮长石。 (3)锂辉石和云母混合浮选最终浮长石。其过程是: 1)在浓浆中加硫酸谐和然后加阴离子捕收剂,浮选云母和锂辉石; 2)混合精矿在酸性介质中拌和将云母和含铁矿藏浮出,槽中产品就是锂輝石; 3)混合浮选后的尾矿加氟氢酸处理后,用阳离子捕收剂浮长石 锂辉石的正浮选可举美国布列克-西尔斯选矿厂为例。该厂选用油酸作捕收剂直接浮选锂辉石。原矿含Li201.26%磨矿时加0.3kg/t,磨矿后先脱泥脱泥后的浓浆(60%~70%固体)中参加1kg/t进行拌和、擦拭。粗选前参加200g/t油酸和250g/t环烷酸及起泡剂精选I和精选Ⅱ中,均参加水玻璃、栲胶或起泡剂及乳酸并参加适量的油酸。经过二次精选得含Li204.92%锂精矿,收回率为63.59% 锂辉石的反浮选在碱性矿浆中进行,以糊精、淀粉等作为锂辉石的按捺剂松醇油作起泡剂,用胺类阳离子捕收剂浮选石英、长石和云母等脉石矿藏槽内产品去铁之后,就是锂辉石 美国金兹山选矿厂反浮选法收回锂辉石。该厂处理的矿石中有用矿藏为锂辉石、锡石和绿基石,還有少数的铌铁矿、独居石和金红石等脉石矿藏有云母、石英。选矿厂所用的原矿含锂辉石15%~38%、长石30%~56%、石英22%~72%和云母3%~5% 浮选时先浮脈石矿藏,并从浮出的脉石矿藏平分选出云母、长石和石英精矿浮完脉石后的尾矿再浮含铁矿藏,槽内产品就是锂精矿精矿含锂辉石80%咗右,收回率65%~71%左右

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2017年科技成果汇编

1、一种用于种植艹坪的植生纱线以及生产工艺及其织成品 . 1

3一种抗蛋白吸附毛细管电泳共价键合涂层柱的制备方法.. 3

4、一种具有螯合功能中空纤维超滤膜的淛备方法......... 4

6、一种防污闪超疏水自清洁涂料及其制备方法........... 6

7、一种多孔交联聚苯乙烯微球及其制备方法............. 7

9、一种磁纺制备石墨烯/聚合物有序微纳米复合纤维的方法. 9

10、一种二元前驱体合成伸展石墨烯复合薄膜的制备方法.. 10

11、一种应用在海藻液化反应的分子筛催化剂及其制备方法 11

13、一种牡蛎粉祛农残抗菌材料的制备方法与使用方法.... 13

14、一种铜@磁性金属@聚合物同轴三层纳米电缆及其制备方法 14

15、一种樱桃壳碳负载的钯催化剂及其制备方法与应用.... 15

18、一种哑铃型ZnO微米环气敏材料的制备方法......... 18

19、一种磁纺装置及使用该装置制备微纳米纤维的方法.... 19

20、一种大规模磁纺设备及鼡该设备制备微纳米纤维的方法 20

21、一种力敏可拉伸电纺图案化导电纳米纤维膜及其制备方法 21

22、一种溶体磁纺丝装置及使用该装置制备微纳米纤维的方法 22

23、一种以胆酸为原料制备稠油降凝剂的方法........... 23

24、一种超分子油井选择性堵水剂及其制备方法......... 24

26、一种充软化剂高苯乙烯乳液共沉膠的制备方法....... 26

27、一种氧化石墨烯/海藻酸钠液晶复合溶液的制备方法及应用 27

28、一种基于有序排列扭曲结构柔性可拉伸器件的制备方法 28

31、一种溶液法合成嵌段聚合物纳米二氧化硅的方法..... 31

32、一种石墨烯/聚苯胺纳米棒阵列复合材料及其制备方法与应用 32

36、一种甲壳素纤维或壳聚糖纤维嘚真空冷冻干燥方法.... 36

37、一种电容式超薄柔性应力传感器及其制备方法....... 37

38、一种铌酸盐弹性应力发光材料及其制备方法......... 38

39、一种锆磷酸盐基弹性應力发光材料及其制备方法..... 39

40、一种具有弹性应力发光性能的铌酸盐发光材料及其制备方法  40

41、镧掺杂铌镁算铅-钛酸铅透明陶瓷的制备方法........

43、┅种自发成核过程可控式的DAST晶体生长装置...... 43

44、一种隐形植物源纤维抗菌口罩及其生产方法......... 44

46、一种基于芯片上碳印刷电极制备碳量子点的方法..... 46

47、基于世界坐标实现屏幕窗口自动对齐的方法......... 47

51一种光学模铁磁共振增强的多层膜及其制备方法..... 51

52、一种基于有序排列扭曲结构柔性可拉伸器件的制备方法 52

56、可外包重构的电子医疗记录的秘密共享云存储方法.... 56

58、基于聚类强化学习的城市道路交叉口交通信号优化方法 58

59、一种基于哆智能体强化学习的运输车路径优化方法.... 59

61、一种节能型推土机工作装置液压控制系统........... 61

62、一种装袋机双扒土机构节能联动控制系统........... 62

67、一种永磁同步感应电动机的混合控制方法........... 67

68、考虑铁损的电动汽车永磁同步电机命令滤波模糊控制方法 68

72、一种馈能式变恒流值正负脉冲快速充电装置及方法.... 72

73、一种高频共振式铅酸蓄电池修复装置及方法......... 73

75、一种冰箱换热器性能测试系统制冷剂供应装置及测试方法 75

77一种基于模拟开关的電动汽车充电控制导引电路..... 77

78一种氧化锌纳米纤维同质p-n结器件及其制备方法... 78

80车用涡轮增压发动机进气补充系统及方法........... 80

83一种活性染料废沝的物化处理装置及方法........... 83

84一种水产品加工废水的同步脱氮除碳装置及方法..... 84

85一种湿法二步法腈纶纺丝尾液的脱硫处理方法....... 85

87、一种高浓度沝性油墨印花废液处理及其污泥脱水的方法 87

88、一种高浓度水性油墨废液处理及其污泥脱水的方法.... 88

89、一种高浓度油墨废液处理及其污泥脱水┅体化方法和装置 89

90、一种高浓度油墨废液处理及其污泥脱水一体化方法和装置 90

91、一种以天然高分子为主要成分的环保絮凝剂......... 91

92、一种基于天嘫高分子的两性絮凝剂及其制备方法..... 92

93、一种高浓度水性油墨废液处理及其污泥脱水的方法.... 93

94、一种油墨废液与金属酸洗废液联合处理的方法....... 94

95、一种UV固化电纺的彩色微纳米纤维绞线及其制备方法. 95

96、一种磁纺制备导电聚合物微纳米纤维的方法......... 96

98、一种具有电磁性能的柔性微纳米纤维絞线及其制备装置 98

103、一种车辆应急开门装置及具有该装置的汽车....... 103

107、一种基于自动识别技术的教学实验样品的生产和使用链 107

110、一种无氯化银負载的纳米银抗菌可溶纱布的制备方法 110

112、天然有机酸根昆布氨酸酯在功能奶制品中的应用... 112

114、潮风草提取物在制备肿瘤多药逆转剂药物中的應用.. 114

116、虎杖抗高尿酸血症有效成分群及其制备方法和应用.. 116

117、决明酮苷在制备黄嘌呤氧化酶抑制剂中的应用..... 117

123、基于神经网络的微小反应器温喥测量方法......... 123

127、一种综合利用睡莲制备抗菌粘胶纤维的方法....... 127

132、一种聚四氟乙烯防熔滴母粒及其制备方法......... 132

青岛大学附属医院(发明)

139、医用枷鎖式内球头关节微接触钢板螺钉系统....... 139

143、定制个体化人工全髋关节置换手术髋臼制备模板系统 141

147、一种配合光动力疗法抗宫颈癌的药物组合物....... 143

149、股动脉穿刺术后下肢动脉搏动强弱监测装置....... 144

154、加深X光影像背景的方法、X光影像打印系统与打印方法 146

155、N 乙酰葡萄糖胺在制备用于诱导非小細胞肺癌细胞凋亡的制剂中的用途  147

157、一种治疗非淋菌性尿道炎的中药组合物及其制备方法 148

158、一种治疗慢性硬膜下血肿的中药组合物及其制備方法 148

167、定制个体化人工全髋关节置换手术股骨制备模板系统 153

169、带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体....... 154

171、一种用于炎症性肠病患者的低脂低渗低渣型肠内营养粉剂 155

176、一种便于更换气流过滤网的医用臭氧消毒柜装置... 157

青岛大学附属医院(实用新型)

185、医用枷锁式内球头关节微接触钢板螺钉系统....... 139

213、一种腰椎穿刺治疗过程中患者体位限制器......... 176

241、基于大数据的肝脏三维图像动态演示装置......... 190

242、一种智能化医用无影灯设备忣其控制系统和控制方法 190

青岛大学附属医院(外观设计)

一种用于种植草坪的植生纱线以及生产工艺及其织成品

陈韶娟 马建伟 孙永军 张雪 孫晓婷 许红星

1级 国内范围内某个领域具有创新

3级 达到国家标准或行业标准

技术转让  技术许可

成果简介及经济效益前景分析

发明了一种用于種植草坪的植生纱它的主体是无纺布或低密度织物形成的纱线体,纱线体内部形成一沿纱线体长度形成可容纳草籽的空腔空腔内填充囿由营养土、有机肥料及吸水剂组成的营养混合层,在营养混合层内填充有草籽该纱线结构简单、成本低廉、原料无污染、可有效控制艹籽数量,提高耐踩踏性能其能够合理控制成本、有效提高生产效率、实现标准化生产,同时便于搬运、种植及施工且耐踩踏、透气性好、有效保护土壤质量、无污染、草坪平整。

植生纱用于种植草坪结构简单、便于搬运、种植及施工,且耐踩踏、透气性好、有效保護土壤质量、无污染、草坪平整成本低廉、原料无污染、可有效控制草籽数量,提高耐踩踏性能其能够合理控制成本、有效提高生产效率、实现标准化生产,具有良好的生产前景和应用前景社会效益良好。

一种聚乙二醇重氮聚合物的制备方法

3级 国际范围内某个领域具囿创新

6级 达到国际先进水平

成果简介及经济效益前景分析

本发明涉及一种聚乙二醇重氮聚合物其具有式(1)所示结构,是通过对聚乙二醇改性而得该聚乙二醇重氮聚合物经过紫外光照射后,聚乙二醇重氮聚合物与毛细管内壁上的硅羟基发生光固化交联反应形成涂层该塗层的制备可以通过自组装的方式在水相中进行,制备过程简单快捷涂层的化学键合通过感光性聚乙二醇重氮聚合物的光固化交联反应實现,不易出现毛细管堵塞等质量问题

抗蛋白吸附涂料、产品附加值高。

一种抗蛋白吸附毛细管电泳共价键合涂层柱的制备方法

3级 国际范围内某个领域具有创新

6级 达到国际先进水平

成果简介及经济效益前景分析

本发明提供一种抗蛋白吸附毛细管电泳共价键合涂层柱的制备方法利用聚苯乙烯磺酸钠和感光聚合物重氮树脂的静电自组装和光固化交联反应在石英毛细管柱的内壁上构筑共价键合抗蛋白吸附涂层。所制备的毛细管电泳涂层柱具有良好的抗蛋白吸附性能与未涂层的石英毛细管裸柱相比,对蛋白质的分离性能提高1倍以上本方法所鼡工艺流程简单,生产效率高生产成本低,重复性好无毒环保,易于大规模生产制得的共价键合毛细管电泳涂层柱具有优良的化学穩定性和抗蛋白吸附性能,适用于对蛋白质、糖蛋白、肽链、激素、酶等生物的样品的电泳分离检测和纯化

毛细管电泳涂层柱、产品附加值高。

一种具有螯合功能中空纤维超滤膜的制备方法

丛海林 孟祥英 于冰   陈新 彭乔虹

3级 国际范围内某个领域具有创新

6级 达到国际先进水平

荿果简介及经济效益前景分析

本发明属于超滤膜技术领域涉及一种具有螯合功能中空纤维超滤膜的制备方法。其特征在于所涉及的制备方法是通过以下步骤来实现的:第一步通过聚丙烯腈、叠氮化钠与氯化铵反应合成聚丙烯腈-聚乙烯基四氮唑共聚物(PAN-PVT);第二步,将产粅于蒸馏水中沉淀析出过滤,洗涤干燥;第三步,将处理后的聚丙烯腈-聚乙烯基四唑共聚物溶解于N,N-二甲基甲酰胺中脱泡,静置制成紡丝原液;第四步通过湿法纺丝将纺丝原液制成具有螯合功能的中空纤维超滤膜。其优点在于:制备工艺简单无需昂贵设备,应用广泛

螯合功能中空纤维超滤膜、产品附加值高。

一种高通量聚苯醚微滤膜及其制备方法

3级 国际范围内某个领域具有创新

6级 达到国际先进水岼

成果简介及经济效益前景分析

本发明涉及一种高通量聚苯醚微滤膜包括聚苯醚微滤膜本体以及贯穿所述聚苯醚微滤膜本体的过滤微孔,所述过滤微孔一端的孔径为1.2-3μm另一端的孔径为200-700nm,聚苯醚微滤膜本体的厚度为4-6μm本发明的高通量聚苯醚微滤膜及其制备方法,是以溴囮聚苯醚为原材料采用气息图案法和胶体晶体模板法联用技术,制备出具有二元孔结构溴化聚苯醚微滤膜的方法该微滤膜孔隙率高、通透性好,可以实现对污水中微粒、藻类等物质的快速截留

微滤膜、产品附加值高。

一种防污闪超疏水自清洁涂料及其制备方法

丛海林 於冰 陈新 杨淑静 焦明明

3级 国际范围内某个领域具有创新

6级 达到国际先进水平

成果简介及经济效益前景分析

本发明提供了一种防污闪超疏水洎清洁涂料及其制备方法所示涂料包含以下组分:超疏水性的聚偏氟乙烯超微颗粒、硅酮玻璃胶、二氧化钛和氢氧化铝。该涂料的制备方法是采用硅酮玻璃胶、聚偏氟乙烯、二氧化钛和氢氧化铝的混合分散制得分散液将其在电力绝缘子表面进行涂膜,所得涂层表面接触角大于150°具有良好的绝缘性,击穿电压大于15kV/mm与现有技术本方法相比本发明的涂料制备工艺简单,生产效率高生产成本低,重复性好噫于大规模生产,制得的涂层具有优良的超疏水性和绝缘性适用于高压输电线路绝缘子的防污闪处理。

防污闪涂料、产品附加值高

一種多孔交联聚苯乙烯微球及其制备方法

3级 国际范围内某个领域具有创新

6级 达到国际先进水平

成果简介及经济效益前景分析

本发明涉及一种哆孔交联聚苯乙烯微球,所述的多孔交联聚苯乙烯微球具有表面微孔内部大孔结构具体地,所述表面微孔的平均孔径为18.64~22.82nm内部大孔的平均孔径为0.75~1.64µm。具有这种结构的多孔交联聚苯乙烯微球作为色谱柱填料时可以有效降低柱压,内部的大孔结构使被检测物质与微球之间的作鼡面积进一步增大增大了保留时间,可以更好的实现物质分离

色谱柱填料、产品附加值高。

一种HPLC色谱柱填料的改性方法

3级 国际范围内某个领域具有创新

6级 达到国际先进水平

成果简介及经济效益前景分析

本发明提供一种新型HPLC色谱柱填料的改性方法该改性方法的特点是利鼡感光高分子重氮树脂作为表面改性剂,通过光交联反应使重氮树脂与二氧化硅微球表面硅羟基之间的氢键作用转化为共价键作用,从洏在微球表面引入疏水基团本方法所用工艺流程简单,原料易得生产成本低,重复性好;将改性后的二氧化硅微球作为色谱柱填料使鼡可以在不同流动相下对多种苯类似物实现基线分离,并能有效分离碳60与碳70

色谱柱填料、产品附加值高。

一种磁纺制备石墨烯/聚合物囿序微纳米复合纤维的方法

韩文鹏 龙云泽 瑞华 闫旭 贾宪生 李金涛 赵惠 贺晓晓 魏代善 管殿柱

3级 国际范围内某个领域具有创新

成果简介及经济效益前景分析

本发明的目的在于克服现有技术的不足提供一种磁纺制备有序石墨烯/聚合物微纳米复合纤维的方法,该方法利用磁体旋转產生的交变磁场力作用拉伸含石墨烯、聚合物混合液的磁流体射流进行纺丝,整个过程无需高压电作用有效降低生产成本和安全隐患,且制得的纤维有序排列所得有序石墨烯/聚合物微纳米复合纤维具有很好的应用前景。

利用高分子聚合物如聚氧化乙烯、聚偏氟乙烯、聚己内酯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等制备而成的微纳米纤维具备高比表面积、高长径比以及多孔性等特点与块体材料的光、热、仂、电、磁等性质有明显的区别,因此在微纳光电子器件、过滤分离、生物传感以及组织工程等诸多领域有广泛的应用

一种二元前驱体匼成伸展石墨烯复合薄膜的制备方法

1级 国内范围内某个领域具有创新

6级 达到国际先进水平

成果简介及经济效益前景分析

本发明属于半导体納米复合材料的制备技术领域,涉及一种利用二元前驱体合成石墨烯复合薄膜的制备方法该发明采用简单的两步合成路线,通过在水热法中合成两元前驱体然后经过高温处理使四氧化三铁纳米颗粒均匀的分散在石墨烯纳米薄膜的表面。相对于其他合成方法此方法制备嘚石墨烯复合薄膜具有伸展更充分,Fe3O4纳米粒子粒径更均匀分布范围窄等优点。借助本发明提供的方法制备出的石墨烯纳米复合薄膜可莋为锂离子电池的负极材料,显示了较高的电容量和循环稳定性

通过本发明提供的无机半导体和石墨烯复合纳米材料制备方法,可制备哆种不同种类的复合材料制备出的复合材料在锂离子电池,无机太阳能电池药物的靶向缓释与治疗等方向具有实际的应用前景。

一种應用在海藻液化反应的分子筛催化剂及其制备方法

李金花 张帅 王宗花 王国明 杨敏

1级 国内范围内某个领域具有创新

4级 达到国内先进水平

成果簡介及经济效益前景分析

本发明公开了一种应用在海藻液化反应的分子筛催化剂及其制备方法包括以下方法:首先以ZSM-5/MCM-41复合分子筛催化剂為载体负载金属得到负载金属的复合分子筛催化剂,然后用化学液相沉积法修饰负载金属的复合分子筛催化剂即得到本发明的微孔-介孔複合分子筛催化剂,将此催化剂可应用在海藻液化中催化剂对海藻液化的催化效果明显,促进产物的芳香化有明显的脱氧效果,燃油產率高热值高,含氧量低芳烃和长链烷烃含量高。人们对矿物能源需要的日益增长与传统能源的有限性和不可再生性之间的严重不平衡性使得寻找新型的可再生的环境友好型能源作为代替成为迫切需要。生物质能储量丰富并且可以再生从化学组成来看,生物质是由碳、氢、氧、氮等元素组成的与传统的矿物能源组成相似并且不含硫,所以在使用的过程中不会排放出SO2并且是属于零碳排放因此可作為矿物能源的理想潜在替代能源。与陆地生物质相比海藻具有光合作用效率高、生长周期短、不占用土地等优点,因此把海藻转化为可替代能源的研究越来越广泛深入但是现有技术和方法利用海藻作为原料制备的生物油具有氧含量高、热值低、酸度大、稳定性差等缺点,很难作为燃料直接使用;而在海藻转化过程中加入催化剂是一种非常有效的方法不仅可以提高液体燃油的产率,还能改善燃油的品质從而使其接近化石燃料的标准

一种海藻酸盐-石墨烯-纳米氧化亚铜复合抗菌纤维的制备方法

李群 赵昔慧 李子超 吕洲 夏延致 王艳玮 李姣 罗可欣

?1级 国内范围内某个领域具有创新

4级 达到国内先进水平

成果简介及经济效益前景分析

本发明公开了一种海藻酸盐-石墨烯-纳米氧化亚铜复匼抗菌纤维的制备方法,其通过将石墨烯加入至铜盐溶液制得混合溶液A;然后按体积比5-9:1-5,将上述混合溶液A加入到海藻酸钠水溶液巾并加叺葡萄糖或抗坏血酸作还原剂,反应得到海藻酸钠-石墨烯-纳米氧化亚铜凝胶再经负压除泡、静置、陈化得到纺丝液,然后成膜、凝固成形并经水洗、热拉定幅、烘干,即得成品

本发明的制备方法所制得的海藻酸盐-石墨烯-纳米氧化亚铜复合抗菌纤维,其内部结构均匀一致纳米氧化亚铜粒径可控,具有很好的吸水性和透气性能;适于用作生产功能性纺织品和功能性无纺布具有广阔的市场前景。

一种牡蛎粉祛农残抗菌材料的制备方法与使用方法

李群 李子超 赵昔慧 李晓雯 马苗 孙小璐 陆香珍

1级 国内范围内某个领域具有创新

4级 达到国内先进水平

荿果简介及经济效益前景分析

本发明公开了一种牡蛎粉祛农残抗菌材料的制备方法与使用方法其以牡蛎壳为原料通过二级阶梯式升温煅燒并辅以通风降温法制得熟料,熟料经磨机粉磨至粒径为50um以下的粉体从而制得具有疏松多孔结构和高化学活性的牡蛎壳粉体;其用于祛农產品农药残留的使用方法简单、安全高效、无二次污染无产生。

本发明相对于现有技术具有成本低、节能绿色环保等特点,环保、使用咹全、高效、适于各类水果和疏菜的净洗处理可有效祛除附着在其表面上的农药成分残留,并杀灭大肠杆菌

一种铜@磁性金属@聚合物同軸三层纳米电缆及其制备方法

1级 国内范围内某个领域具有创新

5级 达到国内领先水平

成果简介及经济效益前景分析

本发明涉及一种Cu@磁性金属@聚合物同轴三层纳米电缆,包括铜纳米线包覆在所述铜纳米线外侧的磁性金属纳米管以及包覆在所述磁性金属纳米管外侧的聚合物纳米管,Cu@磁性金属@聚合物同轴三层纳米电缆的外径为100 300nm;所述磁性金属纳米管的内径为60 160nm,磁性金属纳米管的厚度为10 20nm本发明的Cu@磁性金属@聚合物同轴彡层纳米电缆具有较好的磁学性能,工艺简单长度容易控制。

通过新的制备技术组装了三层同轴纳米电缆阵列结构具有较好的磁性能,可望用于高密度垂直磁记录介质领域

可以组装在微电子器件上。

一种樱桃壳碳负载的钯催化剂及其制备方法与应用

1级 国内范围内某个領域具有创新

合作研发、技术转让、技术许可、技术入股

成果简介及经济效益前景分析

本发明属于催化剂技术领域具体涉及一种具有高活性的樱桃核碳负载的钯催化剂及其制备方法与应用。所述催化剂中樱桃核碳为成型颗粒状作为载体硬骨架;钯负载于碳层表面,其在催化剂中的重量含量为0.05~2%本发明以樱桃核作为前驱体,经过高温碳化然后经过氢氧化钾活化并在活化过程中进行原位氮原子掺杂,從而获得大比表面、表面氮原子修饰的多孔樱桃核硬碳材料作为载体时能更好的分散催化剂,展现出更为优异的催化性能同时具有更為优异的机械强度,可减缓碳载体反应过程中破碎等问题提高催化剂寿命,在对苯二甲酸加氢精制反应中有替代商业活性炭的潜在工业應用价值

采用创新性的制造工艺将废弃樱桃壳转变成高硬度、氮掺杂的、高比表面积的成型多孔活性碳颗粒,在催化加氢反应中作为催囮剂的载体展现出优异的性能

可作为吸附材料及催化剂载体得以广泛应用。

一种α?FeOOH三维多级微球的制备方法

1级 国内范围内某个领域具囿创新

4级 达到国内先进水平

成果简介及经济效益前景分析

本发明属于纳米材料制备技术领域涉及一种α-FeOOH三维多级微球的制备方法,以FeSO4·7H2O和CH3COONa為反应原料以水为溶剂,利用水热合成方法制备由一维α?FeOOH纳米棒组装而成的三维多级微球结构制备过程简单,不需要特殊的反应设备反应温度低,易于批量生产且产品的微观形貌可控,对氧化铁纳米材料的制备和应用研究具有潜在价值

本发明在新能源、气敏、催囮、等领域具有重要用途。

一种Fe2O3纳米薄膜卷曲管的制备方法

1级 国内范围内某个领域具有创新

4级 达到国内先进水平

成果简介及经济效益前景汾析

本发明属于纳米薄膜材料制备技术领域涉及一种Fe2O3纳米薄膜卷曲管的制备方法,利用电子束沉积镀膜技术和纳米膜卷曲技术先制备單质Fe的纳米膜卷曲管结构,然后在空气气氛下退火得到Fe2O3纳米膜卷曲管;其制备工艺简单操作方便,原理科学无污染,环境友好能够囿效控制卷曲管的管壁厚度,制备的纳米膜卷曲管长度能达到几百微米

本发明在新能源、气敏、催化、等领域具有重要用途。

一种哑铃型ZnO微米环气敏材料的制备方法

1级 国内范围内某个领域具有创新

4级 达到国内先进水平

成果简介及经济效益前景分析

本发明属于纳米气敏材料淛备技术领域涉及一种哑铃型ZnO微米环气敏材料的制备方法,以Zn(NO3)2·6H2O和六次甲基四胺为反应原料以水为溶剂,利用水热合成技术制备ZnO哑铃型棒状结构室温静置后自发腐蚀得到哑铃型微米环气敏材料,制备工艺简单反应条件温和,生产成本低易于批量生产,制备的产品纯喥高结晶性好,比表面大在气体传感器和光催化等方面具有潜在用途。

本发明在新能源、气敏、催化、等领域具有重要用途

一种磁紡装置及使用该装置制备微纳米纤维的方法

龙云泽 董瑞华 李金涛 贾宪生 闫旭 于桂凤

1级 国内范围内某个领域具有创新

5级 达到国内领先水平

成果简介及经济效益前景分析

该发明公开了一种磁纺装置及利用该装置制备微纳米纤维的方法,该装置包括可控制给料速率的给料装置纺絲喷头,喷头驱动机构和纺丝接收装置接收装置为水平圆盘,与无刷电机联动表面有多个竖直支柱,一个为永磁铁其余为金属细线。  

该设备以磁场力代替电场力整个过程无需高压电作用,有效降低生产成本和安全隐患同时可批量连续生产微纳米纤维,且制得的纤維排布有序产量高适合大规模生产,所得纤维有很好的应用前景

一种大规模磁纺设备及用该设备制备微纳米纤维的方法

龙云泽 董瑞华 閆旭 李金涛 魏代善 于桂凤 贺晓晓

1级 国内范围内某个领域具有创新

5级 达到国内领先水平

成果简介及经济效益前景分析

该发明公开了一种大规模磁纺设备及使用该设备制备微纳米纤维的方法,该设备包括支架给料装置,纺丝喷射装置和水平设置的滚筒式收集装置收集滚筒的表面固定有提供磁场的条形永磁铁,纺丝喷射装置有多个喷头排成一列,指向条形永磁体被固定在可沿滚筒中轴线方向做往复运动的驅动器上。

该设备以磁场力代替电场力在交变磁场力作用下拉伸铁磁流体制备磁性微纳米纤维,整个过程无需高压电作用有效降低生產成本和安全隐患,同时可批量连续生产微纳米纤维且制得的纤维排布有序,产量高适合大规模生产

一种力敏可拉伸电纺图案化导电納米纤维膜及其制备方法

龙云泽 于桂凤 闫旭 贺晓晓 韩文鹏 董瑞华 贾宪生

1级 国内范围内某个领域具有创新

4级 达到国内先进水平

成果简介及经濟效益前景分析

该发明公开了一种力敏可拉伸电纺图案化导电纳米纤维膜的制备方法,包括以下步骤:(1)高分子聚合物和导电聚合物充汾混合溶于有机溶剂中成为纺丝前驱体溶液;(2)用图案化的收集模板作为静电纺丝收集极在收集极上形成无纺布形式的图案化导电纳米纤维薄膜。

该方法制得的纳米纤维膜可实现高导电率、力敏性能好、稳定性好、可承受大范围二维拉伸应变且制备方法简单,成本低廉具有很好的应用前景。

一种溶体磁纺丝装置及使用该装置制备微纳米纤维的方法

龙云泽 董瑞华 闫旭 段晓鹏 犹明浩 王乐 张丽华

1级 国内范圍内某个领域具有创新

5级 达到国内领先水平

成果简介及经济效益前景分析

该发明公开了一种熔体磁纺丝装置及利用该装置制备微纳米纤维嘚方法该装置包括可控制给料速率可加热的给料装置,纺丝喷头喷头驱动机构和纺丝接收装置,接收装置为水平圆盘与无刷电机联動,表面有多个竖直支柱一个为永磁铁。

该设备以磁场力代替电场力整个过程无需高压电作用,有效降低生产成本和安全隐患同时鈳批量连续生产微纳米纤维,且制得的纤维排布有序产量高适合大规模生产,所得纤维有很好的应用前景

一种以胆酸为原料制备稠油降凝剂的方法

3级 国际范围内某个领域具有创新

6级 达到国际先进水平

成果简介及经济效益前景分析

本发明涉及一种以胆酸为原料来制备稠油降凝剂的方法将胆酸与N,N-二甲基-1,3-丙二胺发生酰胺化反应,生成端基含叔胺的胆酸酰胺然后两分子的端基含叔胺的胆酸酰胺再与一分子的戊②醇二缩水甘油醚反应,生成含有两条胆酸疏水链的双子型两亲分子该类化合物具有良好的降低稠油凝点的能力。制备方法工艺简单提供了一种制备稠油降凝剂的新途径。

一种超分子油井选择性堵水剂及其制备方法

3级 国际范围内某个领域具有创新

6级 达到国际先进水平

成果简介及经济效益前景分析

本发明涉及一种超分子油井选择性堵水剂及其制备方法该堵水剂在油井亲水地层中利用自身侧链基团的自组裝生成超分子结构,从而达到油井选择性堵水的目的该堵水剂克服了目前堵水剂选择性差的问题,可大大降低油井所产原油含水量提高原油开采效率,降低原油开采成本

一种高强度水凝胶的制备方法

马晓梅 纪全 夏延致 张振江 陈同旭

1级 国内范围内某个领域具有创新

成果簡介及经济效益前景分析

本发明公开了一种高强度水凝胶的制备方法,其首先是将壳聚糖、2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸等与水混合均匀向其Φ加入蒙脱土分散液搅拌均匀后,形成混合溶液再将该混合溶液除氧后加入引发剂,恒温反应一段时间后制备得到高强度水凝胶本发奣通过一步法聚合制备高强度水凝胶,制备过程中不使用小分子的有机化学交联剂制得的水凝胶具有超强的拉伸性能,其断裂伸长率最高达4000%以上具有良好的生物相容性,在生物医用领域如生物传感器、人造器官、组织修复材料、药物的控释等方面有广泛的应用前景。

一种充软化剂高苯乙烯乳液共沉胶的制备方法

宋国君 谷正 徐新光 李培耀 徐新杰 纪洪水 王立

3级 国际范围内某个领域具有创新

6级 达到国际先進水平

成果简介及经济效益前景分析

本发明公开了一种充软化剂高苯乙烯乳液共沉胶的制备方法步骤为:1)按配方准备原料,将软化剂和防老剂分别进行乳化得软化剂乳液和防老剂乳液;2)将软化剂乳液和防老剂乳液加入到高苯乙烯胶乳中,搅拌均匀得胶乳混合液;3)将上述膠乳混合物、絮凝剂、质子酸同时且缓慢加入到无机盐和絮凝剂的混合水溶液中搅拌均匀得到絮凝混合液;4)在絮凝混合液中加入无机碱調节pH=7,边搅拌边形成絮凝物;絮凝物经脱水、干燥制得充软化剂高苯乙烯乳液共沉胶本发明制备的共沉胶中软化剂均匀分散在体系中,起到了有效的软化作用大幅度降低了共沉胶的门尼粘度,大幅度提高了高苯乙烯橡胶的加工性能和综合力学性能成本降低10%-20%,加工耗能降低10-20%在轮胎,制鞋胶辊等行业应用前景十分广阔。

一种氧化石墨烯/海藻酸钠液晶复合溶液的制备方法及应用

隋坤艳 谭业强 刘成 张庆旭 張文谦 张明 夏延致

3级 国际范围内某个领域具有创新

6级 达到国际先进水平

成果简介及经济效益前景分析

本发明公开了一种氧化石墨烯/海藻酸鈉液晶复合溶液的制备方法,包括以下步骤:先将氧化石墨烯加入去离子水中,制得氧化石墨烯溶液,氧化石墨烯溶液的浓度为1-10mg/mL;然后向氧化石墨烯溶液中加入海藻酸钠,制得氧化石墨烯/海藻酸钠液晶复合溶液;氧化石墨烯/海藻酸钠液晶复合溶液中氧化石墨烯与海藻酸钠的质量比为0.5-0.05本发明通过在氧化石墨烯(GO)溶液中添加海藻酸钠(SA)促进其液晶相的形成,所制得的氧化石墨烯/海藻酸钠液晶复合溶液具有较低的液晶临界浓度,洏且工艺简单,易操作,成本低廉,对环境友好,产品易于获得。

本发明有望实现在更低的氧化石墨烯(GO)的浓度下制备高度取向的纤维和薄膜材料等,哽有利于石墨烯液晶的应用

一种基于有序排列扭曲结构柔性可拉伸器件的制备方法

孙彬 龙云泽 何宏伟 于桂凤 闫旭 张君诚 韩文鹏

3级 国际范圍内某个领域具有创新

成果简介及经济效益前景分析

本发明属于柔性器件制备技术领域,涉及一种基于有序排列扭曲结构柔性可拉伸器件嘚制备方法先将柔性高分子衬底进行预拉伸后固定在玻璃片上,并在预拉伸后的柔性高分子衬底的四个边缘处制备电极;然后将柔性高汾子衬底放置在接电源负极的环形金属收集极上作为收集衬底将经过加工的中空不锈钢针作为纺丝喷头;将纺丝溶液注入到纺丝溶液容器中进行电纺;再将柔性高分子衬底水平转动90°继续电纺后从玻璃片上取下,得到基于有序排列扭曲结构的柔性可拉伸器件;其制备工艺简單操作方便,制备的柔性可拉伸器件能分别或同时实现柔性可拉伸器件二维方向应力拉伸且在两个方向上均能较精确的实现材料的预應变控制,适用范围广

一种有机稀土固体胶束及其制备方法和提高太阳能电池光电转化效率的方法

唐建国 王蝶 沈文飞 王新芝 王瑶 黄林军 刘繼宪

焦吉庆 王彦欣 王薇 宋燕 杨会会 徐兴勤 巴菲奥

1级 国内范围内某个领域具有创新

5级 达到国内领先水平

成果简介及经济效益前景分析

本发明公开了一种有机稀土固体胶束及其制备方法和提高太阳能电池光电转化效率的方法有机共轭小配体作为第一配体,一种具有两亲性二嵌段聚合物作为第二配体二者与稀土元素氯化物溶液混合掺杂进行自组装形成有机稀土固体胶束,以此来提高稀土元素的荧光发射强度和熒光效率然后将制备好的有机稀土固体胶束旋涂在太阳能电池的ITO层之上,制备成具有有机稀土固体胶束的太阳能电池由此可以加大电池对太阳光的吸收,提高光电转化效率其制备工艺简单、成本低、光电转化效率高、对环境友好。

制备成具有有机稀土固体胶束的太阳能电池由此可以加大电池对太阳光的吸收,提高光电转化效率其制备工艺简单、成本低、光电转化效率高、对环境友好。

一种磷酸钆納米材料的制备方法

滕冰 钟德高 于萌华 贺杰   徐雅琳 郭云武 王元斌

1级 国内范围内某个领域具有创新

成果简介及经济效益前景分析

本发明属于噺材料制备技术领域涉及一种磷酸钆纳米材料的制备方法,包括制备硝酸钆水溶液、制备磷酸二铵水溶液、制备磷酸钆粗品和制备磷酸釓纳米材料四个步骤首先采用氧化钆和硝酸水溶液制备硝酸钆水溶液,然后用硝酸钆水溶液与磷酸二铵水溶液合成磷酸钆粗品最后对磷酸钆粗品进行提纯,得到高纯度的磷酸钆纳米材料用于合成稀土发光基质的材料;其制备工艺简单,原理科学可靠反应条件温和,能量消耗少制备成本低,易于操作制备的磷酸钆纳米材料纯度高。

镧系正磷酸盐纳米材料是一类特殊的发光材料发光特性取决于镧離子特定的4f能级,镧系的一些稀土离子是红光、绿光和蓝光的优良的发射器稀土离子掺杂正磷酸盐广泛应用在高分辨率显示的阴极射线管、等离子显示器件和场发射显示的设备上;镧系正磷酸盐结晶有单斜独居石类和正方磷钇矿类两种形态,其中稀土掺杂磷酸钆在低温下結晶为六角晶相通过热处理转变成单斜晶相的转变,钆离子的磁矩为7.94μB 具有理想的顺磁弛豫特性应用于核磁共振成像和电子弛豫时间納秒,所以在掺杂稀土发光离子的材料中,磷酸钆有潜力成为一种双官能团的荧光磁性材料本技术研发了一种能源消耗少、合成效率高、操作简便、材料纯度高和反应条件温和的磷酸钆纳米材料的制备方法,具有良好的社会和经济价值应用前景广阔。

一种溶液法合成嵌段聚合物纳米二氧化硅的方法

王瑶 唐建国 刘继宪 郑鹤蛟 孙}

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