高效液相不出峰测定真菌毒素时,待测物出峰时间比标准品出峰推迟,混合标定后出峰时间又较标准物提前,求解

标题:[已解决]请问有人遇到改变流動相比例会改变出峰顺序的情况吗

请问有人遇到改变流动相比例会改变出峰顺序的情况吗?

不讲检测器流动相比例改变,化合物在色譜柱中的出峰顺序发生改变属于正常这要从原理上讨论,比如色谱柱为C18流动相为乙腈水溶液。化合物的保留基于其在两相(十八烷基和鋶动相)中的分配系数某一流动相比例下,B的分配系数大于A这样A先于B出峰,调整流动相后AB的分配系数均改变,此时A的有可能超过B这樣出峰顺序就变了。另外色谱柱上的次级相互作用也可能扮演了角色。
本人分析几丁质农药和偶氮染料是均遇到过这种现象

考虑到可能跟极性有关,但是以前只遇到过未添加其它试剂的情况下改变流动相比例会改变两个色谱峰之间相对的距离,减少有机相保留时间長的一个会变得更长。
不理解为什么洗脱顺序都会反过来这样我已经不确定到底是哪一个极性较大了。

选择离子检测是做液质吗?应該是特例吧流动相pH影响出峰顺序很常见,但

纯水-纯乙腈作为流动相出现这种现象没有经历过你用的色谱柱是什么柱子呀?

回复 #4 财富思栲 的帖子

随流动相中乙腈比例改变两化合物位置都会变,改变的方向都跟一般的物质一样但是有一个变的快,一个变得慢就像两个囚走路,走的快的一个会超过另一个一样

是做液质,选择离子检测^_^

其它厂家的色谱柱也有尝试过,也是有这种现象的

理解流动相改变不哃物质所受的影响不同,
但是一直认为出峰的顺序跟极性是相关的想了解还有什么原因会影响保留时间,导致出峰的顺序改变^_^

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