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时间：2019-12-09 04:01
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是的它是从甘草里面提取物来的，是一种衍生物甘草酸二钾是一种白色或类白色细粉末，纯度达98%有特殊甜味，水溶好、口感纯甘草酸二钾具有抑菌、消炎、解毒、抗敏、除臭等多种功效。在医药、化妆品日化、食品等行业有广泛的应用
可以給我一个网站当参考吗？
可以的哈~ 这是天晨药业的官网您可以去哪里看看
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酸二钾的功效与作用：甘草酸二鉀是祛斑剂也是抗过敏剂，它能阻止组胺的释放具有解毒、消毒、抗过敏的作用，类似肾上腺皮脂激素的作用但长期使用也没什么副作用，同时它还有抑菌、消炎、解毒、除臭等多种功能由于甘草酸二钾有抗炎、抗过敏、保湿等功效。甘草酸二钾在医药行业可用於眼药水、的药膏；在化妆品行业，可用于护肤水、面霜；在日化行业可用于牙膏；在行业，可用于运动饮料补钾剂、甜味剂、保鲜剂、增香调味剂
敏感株)、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克
菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用对各组
等活性差。铜绿假单胞菌、
、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药新霉素全身用药有显著
和耳毒性，故仅限于口服或局部应用
性状：该品为白色或类白色的粉末；无臭；极易引湿；水溶液显右旋光性。该品茬水中极易溶解在乙醇、乙醚、丙酮或氯仿中几乎不溶。
贮藏：密封在干燥处保存。
新霉素口服很少吸收（约3%）但长期口服较大剂量，肠粘膜有溃疡或炎症时仍可吸收相当量特别在
减退时血药浓度可显著增高。口服后大部分不经变化随粪便排出
口服可用于：1.肠道感染。2.亦可用于
手术前肠道准备或肝昏迷时作为辅助治疗新霉素不宜用于
用法和用量：1.口服，成人一次0.25～0.5g（以新霉素计）一日4次。肝性脑病的辅助治疗一次0.5～1g，每6小时1次疗程5～6天。结肠手术前准备每小时0.5g，连用4次继以每4小时0.5g，共24小时2.小儿按体重一日25～50mg/kg，分4次垺用
1.可引起食欲不振、恶心、腹泻等，但长期应用（10周以上）不影响维生素K的合成2.较少发现听力减退、耳鸣或耳部饱满感；头昏或步履不稳；尿量或排尿次数显著减少或极度口渴。3.偶可引起肠粘膜萎缩而导致
及脂肪性腹泻甚至伪膜性肠炎。
1.交叉过敏对一种氨基糖苷类忼生素如
过敏的患者也可能对该品过敏2.在用药过程中仍宜定期进行
和肾功能测定，以防止出现
并进行听力检查或听电图测定。3.下列情況应慎用该品：失水、第8对脑神经损害、重症肌无力、
及有口腔牙病患者（新霉素可引起口腔刺激或疼痛）4.长期口服该品的慢性肠道感染患者尤其伴有肾功能减退或同服其他耳毒性或肾毒性药物者仍应注意出现肾毒性或耳毒性症状的可能。
孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期婦女宜慎用该品用药期间哺乳期妇女应暂停哺乳。
儿童用药：早产儿及新生儿中缺乏安全应用该品的资料故不宜应用。
老年患者用药：老年患者宜慎用该品
1．与口服避孕药（含雌激素）长期合用可能导致避孕失败，并增加出血的发生率2．口服新霉素可影响洋地黄苷類、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、
的吸收，使疗效降低；因此应严密观察患者对洋地黄类药物的疗效是否发生改变口服新霉素的患者合用秋水仙碱及维生素A时，其维生素B12的需要量可能增加3．该品不宜与其他肾毒性药物及
合用。4．与神经肌肉阻滞药合用时可能增加神经肌肉阻滯作用，导致骨骼肌软弱等
该品无特异性拮抗剂，药物过量时主要是对症疗法和
对金葡菌、白喉杆菌和炭疽杆菌作用好。
1、 取该品约10mg加水1ml 溶解后，加盐酸溶液（9→100） 2ml在水浴中加热10分钟，加8 %氢氧化钠溶液2ml 与2 %乙酰丙酮水溶液1ml 置水浴中加热 5 分钟，冷却后加对二甲氨基苯甲醛试液1ml ，即显樱桃红色
2、 取该品与新霉素标准品，分别加水制成每1ml中含20mg的溶液照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各1μl分别点于同一硅胶H薄层板（硅胶H1.5g用 0.25%
溶液6ml 调浆制板）上，以甲醇－醋酸乙酯－丙酮－8.8%醋酸铵溶液（25:15:10:40） 为展开剂展开后，晾干在110 ℃幹燥20分钟，乘热喷以10%次氯酸钠溶液将薄层板于通风处冷却片刻，再喷碘化钾淀粉溶液（0.5%淀粉溶液100ml中含碘化钾0.5g）立即检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与标准品溶液的主斑点相同
3、该品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
酸度：取该品加水制成每1ml 中含0.1g的溶液，依法测定（附录Ⅵ H）pH值应为5.0 ～7.0。
硫酸盐：取该品约0.16g精密称定，加水100ml使溶解加浓氨溶液调节pH值至11后，精密加氯化钡滴定液（0.1mol/L)10ml、酞紫指示液5滴用
滴定液（0.05 mol/L)滴定，注意保持滴定过程中pH值为11滴定至紫色开始消褪，加入乙醇50ml继续滴定至蓝紫色消失，并将滴定的結果用空白试验校正每1ml氯化钡滴定液（0.1mol/L）相当于9.606mg硫酸盐（SO
）。该品含硫酸盐按干燥品计算应为27.0%～31.0%
新霉胺 ：取该品，加水制成每1ml 中含20mg的溶液作为供试品溶液；另取新霉胺对照品，制成每1ml 中含0.4mg的溶液作为对照品溶液。照鉴别⑵项下自“照薄层色谱法”起，依法测定供试品溶液所显的杂质斑点与对照品溶液的斑点比较，不得更深
干燥失重：取该品，以五氧化二磷为干燥剂在60℃减压干燥至恒重，减夨重量不得过6.0%（附录Ⅷ L）炽灼残渣 不得过1.0 %（附录Ⅷ N）。
制成每1ml 中含200 单位的溶液依法检查（附录Ⅺ C），按静脉注射法给药应符合规定。
精密称取该品适量加灭菌水制成每1ml 中约含1000单位的溶液，照抗生素微生物检定法（附录Ⅺ A）测定1000新霉素单位相当于1mg 的新霉素。
