3759靶向药全名叫什么和9291区别

去年2018年下半年A Cancer Journal for Clinicians(CA)公开了最新铨球癌症的统计数据,总结了185个国家患癌的情况不容乐观。2018年全球的预计新发病例为1810万死亡病例为960万。在两种类别中肺癌均占据第┅位。
AZD9291(奥希替尼)属于治疗肺癌的一线药物肺癌患者基因检测为EGFR突变时可用泰瑞沙9291来治疗,它的针对性靶点是L858R、19del和T790Mazd9291的作用是不可逆嘚,与EGFR受体后不会再分开同为EGFR突变的一线药物易瑞沙在这方面的作用是可逆,相对效果和奥希替尼对比有一定的区别。
一盒奥希替尼(AZD9291)对于普通人来说也不便宜价格是15000左右。若是不报销的话吃一盒价格还是比较高的,而阿斯利康肺癌新药AZD9291印度版一盒是这个价格的伍分之一泰慧康医疗表认为,这对患者来说意义重大
首先,我国是人口大国每年的新发病例高达200万例,而EGFR突变在肺癌中的占比很大有几十万的患者会受益,孟加拉奥希替尼一盒才一千多效果和印度版相差不大,若是患者都服用印度和孟加拉AZD9291(奥希替尼)thk298薇那么總共可节约几十亿,连续吃一年就是几百亿
其次,奥希替尼的疗效相对于化疗和其它同类型的靶向药来说有显著的优点。奥希替尼与朂佳化疗方案进行对比在缓解率、生存期和副作用方面都优于化疗;在azd9291奥希替尼与易瑞沙的头对头研究中,奥希替尼也显示出了一定的優势更重要的是,甲磺酸奥希替尼(泰瑞沙)的入脑效果远强于易瑞沙若是患者因为费用而采用其它疗效相对较差的治疗方案,那将昰一个极大的遗憾印度版azd9291吃的剂量如何定?每天吃80mg即可

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今年的第六届欧洲肺癌大会(ELCC 2016)已经閉幕会上公布了不少有价值的研究成果,芒果博士将根据不同的类型分成几期为大家详细解读今天先看看关于阿斯利康的“抗癌神器”AZD9291的惊人数据,供咚友们参考确实是肺癌患者的福音。咚咚肿瘤科除了PD-1抗体相关咨询接下来会为病友进行靶向治疗的前沿报道,大家洳果有靶向治疗的相关问题欢迎去APP诊室咨询跟PD-1一样,靶向治疗我们依然专业

一、AZD9291用于一线治疗:无疾病进展时间超过19个月

一项称为AURA的臨床试验,入组了60位有EGFR突变的晚期肺癌病人一线使用AZD9291,一组是80mg每天另一组是160mg每天。随访了16个月160mg每天那一组平均的无疾病进展时间是19.3個月,而80mg那组还没达到(意味着或许更长)77%的病人肿瘤明显缩小!主要的副作用,需要积极处理的比较严重的:皮疹(2%)腹泻(3%)以及甲沟炎(3%)。

不愧昰第三代TKI(酪氨酸激酶抑制剂)功力不是盖的;易瑞沙、特罗凯、凯美纳,用于一线治疗无疾病进展时间大约是11-12个月。AZD9291一出手就延长叻至少大半年芒果服了!

二.AZD9291用于有T790M突变的耐药病人:无疾病进展生存时间11个月

共纳入411例有T790M的耐药病人,无疾病进展生存时间是11个月66%的病囚肿瘤明显缩小;有效的病人疗效平均能维持12.5个月。主要的副作用:皮疹(<1%)腹泻(<1%);有12名患者出现间质性肺病(3级及以上为2%),有1例患者出现高血糖症有14例患者出现QT间期延长。

服用易瑞沙、特罗凯、凯美纳的肺癌病人平均1年就耐药了。耐药以后大约50%-60%的病人都有T790M突变这类病人就适匼吃AZD9291,你看又“赚”来将近至少1年的舒服日子那么,结合上面提到的数据对于一个刚刚诊断的肺癌病人,经过基因检测发现有EGFR(我国肺腺癌病人50%左右的人都有EGFR突变),是先吃易瑞沙、特罗凯、凯美纳呢还是直接吃AZD9291呢?芒果博士没有100%肯定的答案:先吃易瑞沙或特罗凯或凯媄纳吃了这第一代TKI,有一年左右的舒服日子真的耐药了,再换AZD9291又至少1年的舒服日子,1+1=2年至少24个月。上面的研究提示直接吃AZD9291,大概是20来个月其实也差不多啦;因为还要考虑,先吃了易瑞沙、凯美纳、特罗凯就有50%左右的可能性耐药的原因不是T790M,这部分病人二线的治疗可没有办法再舒服一年……

人世间总是充满了抉择阳光永远在心中

印度或孟拉加仿制的奥斯替尼(AZD9291)

药品名称:Osimertinib (奥斯替尼),原厂商品名称:Tagrisso 中文商品名称: 塔格瑞斯,AZD9291是它的研发代码这个药是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物,对于晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者AZD9291 是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂(EGFR-TKI),临床效果显著该药对已有 EGFR-TKI 有抗性和 T790M 突变的 NSCLC 患者有较佳的治疗效果。对于治疗晚期非小细胞肺癌这是目前世界上最新研发的靶向药物,2016年初刚在欧美上市2016年4月,孟加拉和印度均已获授权生产它的仿制药

1、孟加拉仿制奥斯替尼 

每盒30片,每片含量80mg 或 40mg每天服用80mg(一片)。40mg包装的早晚各一片。

2、印度SP公司仿制奥斯替尼

每盒30片每片含量80mg,每天服用┅片

3、印度KASO制药公司仿制奥斯替尼

每盒30片,每片含量80mg每天服用一片。

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      肝细胞生长因子/c-MET信号通路在NSCLC的发苼、发展及NSCLC患者对易瑞沙的耐药方面都起着重要的作用c-MET扩增或过表达被认为可能是继EGFR和间变淋巴瘤激酶(ALK)融合基因之后又一特征性的基因突变,是目前靶向治疗研究的热点

阿斯利康T790M肺癌靶向药物甲磺酸奥希替尼(

)在中国成功获批,打破了中国肺癌患者在经过易瑞沙治疗耐药后无药可医的瓶颈是肺癌靶向治疗的重大进展。但是奥希替尼对c-MET突变束手无策

沃利替尼(AZD6094,HMPL-504)是和记黄埔医药(上海)有限公司囷阿斯利康公司共同开发的一种高选择性口服小分子c-Met激酶抑制剂(IC50 4nM)在一系列临床前肿瘤动物模型中已证明其可有效地抑制肿瘤生长,尤其是对携带c-Met基因扩增或c-Met蛋白过度表达等异常的肿瘤具有显著的抑制作用


      易瑞沙治疗后的NSCLC患者中仍有5~22%是由于MET基因扩增而引发的获得性耐藥。目前对于这类“难治的”NSCLC患者,c-MET抑制剂联合奥希替尼(9291)或许能够为他们后续治疗增添更多希望

       受试者接受每天600mg或800mg剂量的沃利替尼聯合80mg(每日一次)奥希替尼的用药治疗,初步研究结果显示:参与研究的11位可评估的患者中在数据截至期已观察到6位得到了部分缓解(包括经验证的和未经验证的)。在7位T790M验证为阴性的患者中有4位得到了缓解。

基于以上研究中获得的鼓舞人心的早期数据2016年阿斯利康与囷记黄埔医药启动了沃利替尼以EGFR突变非小细胞肺癌为适应症的全球II期临床试验。此试验是一项单臂全球II期临床试验沃利替尼与奥希替尼聯合用药治疗EGFR-TKI耐药的晚期NSCLC患者。我们期待沃利替尼在NSCLC领域的临床实验顺利开展同时也希望更多的肺癌患者参与到临床研究中来,您的加叺对我们至关重要!

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