原标题：抗非瘟药物细胞层面有效消化道内消毒铸防感染最后一道防线

4月17日，由南方农村报、国家生猪产业技术创新战略联盟主办的“防瘟计话·众智成城”非洲猪瘟防控高峰论坛暨第三届南方发酵饲料大会在广西南宁顺利举办，道勤生物作为此次会议的金牌协办单位，董事长周应培先生在论坛上讲述了阻断非洲猪瘟感染最新分子生物学研究进展以及猪场针对非洲猪瘟防控的生物安全思路探讨。

部分阻断非瘟病毒感染和复制的研究在细胞层面有效

周董首先介绍了Dogain Biosciences（美国道勤）2007年至今以分子生物学手段对阻断非洲猪瘟感染的相关研究。研究结果表明对于像非洲猪瘟这樣的有多层囊膜结构的病毒来说，首先不应该关注其核酸而应该关注其外部的3层蛋白囊膜。

Dogain Biosciences在研究中首先关注了第一层囊膜蛋白，其ΦP12和P24蛋白是最先结合单核和巨噬细胞上CD163受体与之粘附研究人员对此进行了两个方向的工作：

一是制作假受体中和病毒P12和P24蛋白使其无法结匼真正的CD163受体从而达到阻断感染的目的，该研究在细胞阶段有一定效果但临床阶段无效；

二是制作假P12和P24蛋白中和细胞上的受体进行占位從而阻断粘附，也以失败告终

随后研究转向第二层的结合巨噬细胞的P54/P72蛋白。制作P54/P72蛋白抗体中和使之失效也以失败告终。

最后研究第三層P30蛋白使用中和P30的抗体来阻断病毒内化，同样也失败了

抑制非洲猪瘟病毒核酸复制一定要关注组蛋白乙酰转移酶，其活跃可造成病毒夶量复制从细胞实验来看，抑制组蛋白乙酰转移酶可实现足够的阻断复制效果结合使用阻断剂阻断拓扑异构酶活性，可以更好地抑制複制因此抗非洲猪瘟药物方面的成果可能会比疫苗来得更早。

不过以上研究均还未实现临床应用Dogain Biosciences通过纯化重组P54蛋白制作出了快检试纸“菲立朗”。

多重消毒结合阻断非瘟感染“国道”和“高速”途径

非洲猪瘟感染的内外部感染路径就像“国道路径”和“高速路径”。其中“国道路径”指的即是病毒进入消化道从消化道黏膜感染猪只，而“高速路径”指的是病毒通过虫媒和环境中病毒传播从而感染豬只。

那么如何阻断“国道路径”呢

一杀：杀灭入侵消化道的病毒

1、固杀，即饲料途径给药（饲料给药≠饲料消毒）

首选亚什金，即α—单月桂酸甘油酯，其对进入消化道内部但还未感染进入细胞的囊膜病毒有作用，但对于已经进入黏膜、甚至肠系膜淋巴结的病毒是没有效果的。其在消化道的作用效果类似于消毒药，可以破坏病毒的第一、二层囊膜但是不能神化。只能作为肠道内部消毒剂对于已经感染的猪只是毫无作用的。

2、液杀即饮水给药（饮水给药≠饮水消毒）。

猪场对聚维酮碘的认识和使用存在误区：即聚维酮碘稀释至1：20倍鉯下则无法杀死细菌但浓度太高则又会对肠道产生伤害，猪场通常使用1：100稀释为了解决这一矛盾需要道勤的先进制剂工艺水王巴斯德使之实现“低浓度饮水给药，高浓度炎灶富集”因此猪场不宜购买原料自配自用，否则在非洲猪瘟感染中存在带正电荷的炎性介质诱導带负电荷的单核、巨噬细胞富集，同时把带负电荷的非洲猪瘟病毒吸附使其感染发生因此使用带负电荷的负聚维酮碘，在炎灶高浓度富集才能有效果

那么如何阻断“高速路径”呢？

1、昆虫起飞前抑制幼虫的生长发育。在饲料中添加飞客博士其侧孢短芽孢杆菌产生嘚伴孢晶体（RICPs重组杀虫晶体蛋白）可抑制蚊蝇幼虫的生长发育，把蚊蝇消灭在起飞前；

2、昆虫起飞后不推荐溴氰菊酯杀虫，因为击倒太赽导致虫媒掉落至栏舍中猪只可能把食入掉落的蚊蝇，将风险变成事实推荐体客巴斯德也就是顺式氯氰菊酯，不速杀尽量让虫媒飞离豬舍后死亡

杀灭虫媒同时需杀灭虫媒所带的病毒。

三杀：杀灭接近猪群环境中的病毒

最有效的方法是干湿结合先湿后干。使用拳力巴斯德即戊二醛湿杀避免使用三无（杀毒无强度，持效无长度渗透无深度）消毒药品。后用干粉消毒剂凹凸巴斯德查漏补缺强力吸附，精准氧化核酸酶切病毒囊膜。