唐氏筛查高风险18三体高风险1：21医院诊断为高风险请问医生对这个问题大不大（女，28岁）

你好唐筛是高风险只能说明胎儿患染色体异常的可能性增高，需要进一步检查但不是说明一定有染色体异常

18三体综合征风险值1：21这个比例高不高

做无创DNA能不能查出来有没有问题

这么高的风险值，建议直接做羊水穿刺

唐氏筛查高风险要是不是要分早中晚检查三次？

意思就是如果我先做了无创结结果不理想我就要在做羊水穿刺，所以您建议我直接羴水穿刺那羊水穿刺就一定能查清楚吗？

羊水穿刺是目前检查染色体异常最准确的检查

做羊水穿刺大概需要多少钱

我这检查查才13周检查的，我发小他们都是20周做的

唐筛不是16-18周检查吗

那你为什么要检查这么早？

会不会因为时间早才导致高风险

不知道，我是这边深圳市覀丽南方医科大学附属医院?，它现在做的是早唐，好像还有中唐，具体不知道检查几次正常的应该是多少周去检查？

我在河南这边呮在孕16-18周做一次唐筛

我们四川也是只做一次检查，那是不是直接去深圳妇幼保健院检查要有保证一点

心里现在不知道该怎么做

既然查出來了，就做羊水穿刺确诊排除吧羊穿风险也不大

能不能给我讲讲这个唐氏筛查高风险到底检查的是些什么东西，

都说这检查只有60%这项檢查还不完善，这风险估值可信率有多少

唐筛是评估染色体异常的风险值的检查，既然现在全国各地都在开展就说明有一定的可信度。所以既然查出来高风险就按高风险的进一步检查

18综合体主要是提现胎儿智力发育会有问题吗？

明白了只有明天去医院看看了，谢谢您