两个人家族都没有唐氏病，但生出来的孩子有，孩子得病的最大可能性是什么_百度知道
两个人家族都没有唐氏病，但生出来的孩子有，孩子得病的最大可能性是什么
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大致可分为三染色症。不是遗传病、转位型，也就是说细胞内有47个染色体、镶崁型，而转位型则约占唐氏症患者的4%唐氏病及唐氏症。唐氏症旧称蒙古症，与母亲的年龄增加有关。所谓唐氏症就是第21对染色体多一个，是一种先天性疾病，唐氏症者最主要的问题是智能障碍，其中三染色症约占唐氏症患者的95%
不是遗传病，与家族是否有病没关系，望采纳
那会是什么原因导致的啊
染色体突变，用生物老师的说法原因有很多，有细胞减数第二次分裂的问题也有受精时出现问题，原因有好几种的
专家提醒，下列7类夫妻属高发人群：☆妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；☆受孕时，夫妻一方染色体异常；☆夫妻一方年龄较大；☆妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等；☆夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作；☆有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇；☆夫妻一方长期饲养宠物者。
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太给力了，你的回答完美解决了我的问题！
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唐氏病及唐氏症。唐氏症旧称蒙古症，是一种先天性疾病，唐氏症者最主要的问题是智能障碍。所谓唐氏症就是第21对染色体多一个，也就是说细胞内有47个染色体。大致可分为三染色症、转位型、镶崁型，其中三染色症约占唐氏症患者的95%，与母亲的年龄增加有关，而转位型则约占唐氏症患者的4%。唐氏症是最常发生的染色体异常症，也是造成智障最主要的原因之一，发生的机率平均每八百个出生的新生儿中会有一个。唐氏症一般会有中重度的智力障碍，也可能合并其它疾病，例如：先听性心脏病、肠道阻塞等。
全称是“唐氏综合症”，也叫“21三体综合症”，国内又称为先天愚型。是在患者的体细胞内，21号染色体多了一条，变成了三条(正常为一对，两条)。是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊，两外眼角...
什么意思啊
就是父母携带着这种病的基因，没有表现出来，到了孩子这表现出来了。
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胆结石可以喂奶吗？可以结扎吗？平胸奶水是不是很少？，本人怀孕七个月，而且查出胎儿室间隔缺损2mm，唐氏筛查21也是高风险，可是家族里没有遗传病的，各位帮帮忙，天天提心吊胆睡觉都睡不好
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基本信息：女
病情描述：
胆结石可以喂奶吗？可以结扎吗？平胸奶水是不是很少？，本人怀孕七个月，而且查出胎儿室间隔缺损2mm，唐氏筛查21也是高风险，可是家族里没有遗传病的，各位帮帮忙，天天提心吊胆睡觉都睡不好
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擅长：肿瘤内外科手术、微创、放化疗的诊治：食管癌、肺癌、胃癌、肺部良性肿瘤、食管良性肿瘤、肝癌、肝血管瘤、...
你好，胆囊结石不会影响喂奶、绝育手术等，你可在产后行胆囊结石手术治疗的，胎儿唐氏筛选检查高风险的话，是有一定影响的，具体是需要行羊水穿刺进一步检查的。
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