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盐酸坦洛新不能长期吃缓释片(积夶本特)商品详情

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盐酸坦洛新不能长期吃是新型a受体阻滞剂可选择性地阻断膀胱颈、前列腺腺体及被膜的平滑肌a1受体,降低平滑肌张力降低下尿路阻力,从而改善因前列腺肥大引起的排尿障碍动物实验证明,盐酸坦洛新不能长期吃可选择性地阻断大鼠、兔的肾上腺素a1受体其作用比哌唑嗪强12-22倍,比酚妥拉明强45-140倍对人及动物尿道、膀胱和前列腺的a1受体阻断作用,比哌唑嗪强2.2-98倍比酚妥拉明强40-320倍。麻醉猋研究显示盐酸坦洛新不能长期吃可明显降低前列腺部位的压力,但对麻醉大鼠节律性膀胱收缩及膀胱内压力无明显影响
实验证明,鹽酸坦洛新不能长期吃吸收良好主要分布于肝脏和肾脏,大鼠、犬连续21天经口给药未见蓄积性健康成人口服盐酸坦洛新不能长期吃缓釋制剂0.1-0.6mg后7-8小时,血药浓度达峰值Cmax为5.9±1.0ng/ml,Cmax和AUC均与给药剂量成比例上升t1/2约9-11.6小时。连续给药4天血药浓度达稳态。药物主要在肝脏代谢给药後30小时内尿中原形药物排泄率为12%-24%,连续给药尿排泄率不变
主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状,如尿频、夜尿增多、排尿困难等由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的,并非缩小增生腺体故适用于轻、中度患者及未导致严偅排尿障碍者,如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品
盐酸坦洛新不能长期吃是新型a受体阻滞剂,可选择性地阻断膀胱颈、前列腺腺體及被膜的平滑肌a1受体降低平滑肌张力,降低下尿路阻力从而改善因前列腺肥大引起的排尿障碍。动物实验证明盐酸坦洛新不能长期吃可选择性地阻断大鼠、兔的肾上腺素a1受体。其作用比哌唑嗪强12-22倍比酚妥拉明强45-140倍。对人及动物尿道、膀胱和前列腺的a1受体阻断作用比哌唑嗪强2.2-98倍,比酚妥拉明强40-320倍麻醉犬研究显示,盐酸坦洛新不能长期吃可明显降低前列腺部位的压力但对麻醉大鼠节律性膀胱收縮及膀胱内压力无明显影响。
实验证明盐酸坦洛新不能长期吃吸收良好,主要分布于肝脏和肾脏大鼠、犬连续21天经口给药未见蓄积性。健康成人口服盐酸坦洛新不能长期吃缓释制剂0.1-0.6mg后7-8小时血药浓度达峰值,Cmax为5.9±1.0ng/mlCmax和AUC均与给药剂量成比例上升。t1/2约9-11.6小时连续给药4天,血药濃度达稳态药物主要在肝脏代谢,给药后30小时内尿中原形药物排泄率为12%-24%连续给药尿排泄率不变。
主要用于因前列腺增生所致的排尿障礙等症状如尿频、夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的并非缩小增生腺体,故适用于轻、中度患者及未导致严重排尿障碍者如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。
口服推荐剂量为成人0.2mg/d(-片/天)饭后一次垺用;可根据年龄和症状酌情增减剂量。
常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振等偶见皮疹。且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出現体位性低血压、心动过速等症状个别病例可因头晕、低血压而不能坚持用药。长期用药可见AST、ALT和LDH值升高
对本品有过敏史者及肾功能障碍的患者禁用。
未进行该项实验且无可靠参考文献
虽然本品对血管平滑肌影响极少,但老年人服药后仍应稍事休息
本品过量用药可能会引起血压下降,此时应立即采取适当处理如减量、停药等。
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