唐氏筛查无创怎么做一般怀孕嘚女性都知道是怎么一回事，而且这也是必须要做的事情目的就是为了排查胎儿是否有其他的问题。唐氏筛查无创怎么做很有必要做那么无创DNA呢？无创DNA又是什么来的呢下面我们就一起来看看唐氏筛查无创怎么做和无创DNA的区别吧！

通过抽取宝妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度；需结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等计算生出先忝缺陷胎儿的危险系数；

适用孕周：孕14-20周+6天

① 优点：经济实惠、安全方便、孕检必查项目、无创伤。

② 缺点：检出率及准确性低假阳性率高。唐筛高危的经确诊最后很大一部分都不是。

通过采集孕妇外周血10mL提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体即21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险率。

适用孕周：孕12-26周

①优点：无创、检出率准确率高、假阳性率低

②缺点：费用较高，检测面窄、对双胎和嵌合型染色体异常无法检测、但无创的检测范围已覆盖了常见染色体非整倍體疾病

羊水穿刺是在唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高的前提下，进一步进行确诊性的检查方式之一在超音波的導引下，将一根细长针穿过宝妈肚皮穿过子宫壁，进入羊水腔抽取羊水进行综合查验； 确认前期诊断为高危唐氏综合症的宝妈，需要進行羊水穿刺检查

适用孕周：孕16-22周+6天

① 优点：能一次检测46条染色体、还能进行基因芯片及单基因疾病检测、准确性高是目前检测范围最廣和准确性最高的产前诊断技术之一。

② 缺点：有一定风险、宫内感染、母婴血液接触的风险、由于该项检查有0.5%的几率会导致流产所以┅般不建议宝妈们选择这项检查哦。

唐氏筛查无创怎么做与无创DNA的区别相信看了上文都有一定的了解了，很多人如果觉得这两者是没有區别的那么就要再好好研究研究了。另外羊水穿刺的坚持方法，我们也有介绍了我们也可以去了解清楚是怎样一回事。