上清液和沉淀物中噬菌体侵染细菌实验放射性性的原因如何分析

点击联系发帖人 时间：2019-02-01 11:08

噬菌体侵染细菌实验放射性

高中生物噬菌体侵染细菌的实验
結果为什么一个上清液的噬菌体侵染细菌实验放射性性高,一个沉淀物的噬菌体侵染细菌实验放射性性高

标记蛋白质外壳的,上清液的噬菌体侵染细菌实验放射性性高,因为S35主要存在于蛋白质外壳中；
标记DNA的,沉淀中的噬菌体侵染细菌实验放射性性高,因为噬菌体侵染细菌后,将遗传物質注射到了细菌的细胞中,离心后,细菌细胞比较沉,所以沉淀到了下面.

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1.x0d(1)用32P标记嘚噬菌体侵染大肠杆菌,理论上在上清液中不含噬菌体侵染细菌实验放射性性,下层沉淀物中应具有很高的噬菌体侵染细菌实验放射性性,而实驗最终结果显示在离心后的上清液中,也有一定的噬菌体侵染细菌实验放射性性,而下层的噬菌体侵染细菌实验放射性性强度却比理论值略低.原因有二：一是保温时间过短,有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,经离心后分布于上清液中,使上清液出现噬菌体侵染细菌实验放射性性；二是从噬菌体和大肠杆菌混合培养到用离心机分离,这一段保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代,经离心后分布于上清液,吔会使上清液的噬菌体侵染细菌实验放射性性含量升高.x0d(2)若用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,理论上沉淀物中不含噬菌体侵染细菌实验放射性性,泹可能由于搅拌不充分,有少量35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面,随细菌离心到沉淀物中,使沉淀物也有一定噬菌体侵染细菌实验放射性性.x0d2.肺炎双球菌转化实验x0d(1)加热杀死S型细菌的过程中,其蛋白质变性失活,但是其内部的DNA在加热结束后随温度的降低又逐渐恢复其活性.x0d(2)R型细菌转化为S型细菌的原因是S型细菌DNA与R型菌DNA实现重组,表现出S型菌的性状,此变异属于基因重组.

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用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌茬理论上，上清液中不含噬菌体侵染细菌实验放射性性下层沉淀物中具有很高的噬菌体侵染细菌实验放射性性，而实验的实际结果显示：在离心的上清液中也具有一定的噬菌体侵染细菌实验放射性性，而下层的噬菌体侵染细菌实验放射性性强度比理论值略低．

（1）在理論上上清液噬菌体侵染细菌实验放射性性应该为0，其原因是______．（2）由于实验数据和理论数据之间有较大的误差请你对实验过程进行误差分析：a．在实验中，从噬菌体和大肠杆菌混合培养到用离心机分离这一段时间如果过长，会使上清液的噬菌体侵染细菌实验放射性性含量______其原因是______．b．在实验中，如果有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内是不是误差的来源呢？______请简述理由：______．

（1）32P标记的是噬菌体的DNA，而噬菌体在侵染大肠杆菌时含32P的DNA全部注入到大肠杆菌内，因此在理论上上清液噬菌体侵染细菌实验放射性性应该为0．

（2）a．将噬菌体和大肠杆菌混合的时间如果过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来经离心后分布于上清液中，会使上清液的噬菌体侵染細菌实验放射性性含量升高．b．在实验中如果有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，则这部分没有侵染到大肠杆菌细胞内的噬菌體经离心后分布于上清液使上清液出现噬菌体侵染细菌实验放射性性，导致细胞误差．故答案为：（1）噬菌体已将含32P的DNA全部注入到大肠杆菌内（2）a、升高噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来经离心后分布于上清液中b、是没有侵染到大肠杆菌细胞内的噬菌体经离心后分布於上清液，使上清液出现噬菌体侵染细菌实验放射性性

1、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌然后离心，检测上清液和沉淀物中的噬菌体侵染细菌实验放射性性物质．

2、用35S标记的是噬菌体的蛋白质理论上应存在于上清液中，但可能因搅拌不充分而使部分噬菌体外壳仍吸附在细菌表面离心后存在于沉淀物中，使沉澱物存在少量噬菌体侵染细菌实验放射性性．3、32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌测得上清液带有噬菌体侵染细菌实验放射性性的原因可能是：（1）培养时间过短，部分噬菌体的DNA还没有注入大肠杆菌内；（2）培养时间过长噬菌体大量繁殖使部分大肠杆菌裂解，释放出子代噬菌體这样上清液就具有了少量噬菌体侵染细菌实验放射性性．

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