怎么诊断为混合性结缔组织病

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　　混合性结缔组织病是一种以系统性红斑狼疮硬皮病，多肌炎或皮肌炎及类风湿关节炎样症状重叠为特征的風湿病综合征如果疾病在早期能够确诊，治疗的效果是比较好的那么，怎么诊断为混合性结缔组织病下面是的医生做的介绍。

　　實验室检查：中度贫血白细胞减少，血沉增快重症者有Coombs试验阳性的溶血性贫血。很少发生血小板减少症约半数证明有类风湿因子。亦可有高γ球蛋白血症。

　　混合性结缔组织病的免疫学特征为：①几乎100％患者抗RNP抗体(+)滴度高(＞1∶4 000)；②ANA表现为高滴度斑点型；③抗Sm抗体陰性；④CIC增高，补体正常或增高；⑤皮损处直接免疫荧光可见：表皮棘细胞核荧光染色阳性以IgG沉积为主，约1／3病人表真皮连接处有Ig沉积以IgM为多。

　　目前尚无统一诊断标准根据雷诺现象，手肿胀手指腊肠样，皮肤硬化高滴度抗RNP抗体，除外SLE、PSS和DM则可作出诊断

　　Sharp(1983)提出的诊断标准：①雷诺现象或食管蠕动功能低下；②重度肌炎；③肺一氧化碳弥散功能(DLCO)＜70％，或肺动脉高压或肺活检示血管增殖性损害；④手肿胀或手指硬化；⑤抗ENA抗体滴度≥1∶1万。上述有4项加上血清抗nRNP抗体滴度≥1∶4000阳性，Sm抗体阴性可以确诊

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