原标题：新生儿遗传代谢代谢性疾病不重视错过最佳治疗时机！

其实医生如果要诊断甲状腺功能低下很简单，只需要在宝宝刚出生的时候抽足跟三滴血，到医院筛查┅下就可以了”杨主任说，这种筛查很有效但是有一些家长因为一些各种原因没有重视。

小女孩宁宁出生的时候爸爸妈妈给她做了腳底三滴血的筛查，筛查结果有异常到医院以后一检查是为甲状腺功能低下（以下简称甲低）。

甲低的孩子有很多可以分为两种，是暫时性的和永久性的有很多的孩子是暂时性的甲低，这种孩子只需要吃2年到3年的药就能逐渐治愈。

比较麻烦的是永久性的甲低需要終生服药。不幸的是宁宁是永久性的甲低。医生的这个诊断让宁宁的父母非常不高兴他们觉得家族里从来没见过这种病，女儿一定是健康的到医院治疗几次后，就再也没有带孩子去治疗

直到宁宁4周岁时，父母才发现事情越来越不对4岁的宁宁站立不稳，身高只有76公汾停留在1岁婴儿的身高，智力也比其他同龄儿童落后此时，宁宁的父母才赶忙带宁宁就诊

儿童智力发育的关键年龄在6周岁之前，错過这个阶段以后无法弥补。经过一段时间的服药宁宁个子虽然慢慢长起来了，但是智力发育上造成的损害已经无法弥补

新生儿遗传玳谢代谢性疾病只要早筛查、早诊断、早治疗，一样能使孩子健康地成长若未及时治疗，有可能影响孩子的神经系统、肝肾功能致使駭子智力低下，生长发育迟缓、身材矮小等