遗传性共济失调治愈是不可能的吗？

是共济失调种类中最多的一种。发病机理未明，病变主要累及小脑，但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传，男女发病率无明显差异。

1.多在30-60岁起病，少数在少年期或70岁时发病。有常染色体显性遗传的家族，首发症状一般从共济失调步态开始，行走不稳，易跌倒。此后可逐渐出现双上肢共济失调。

2.部分病例会有，吞咽困难、失音、语言障碍、情绪不稳、智慧衰退等，也可有复视、眼球活动障碍等。

3.双下肢无力，肌张力增高，腱反射亢进或减退，可有病理反射阳性。

4.无弓形足及心脏异常。

虽然是遗传，但也并不是不能治愈的，下面是我院专家治疗的真实案例：

42岁，余超，男，遗传型小脑共济失调

他说他早就知道有病发的一天，因为家里面有几个家人都是共济失调患者，他回忆说那是在2016年，开始步态蹒跚.动作不灵活,行走时两腿分得很宽，走起路来像企鹅，家里有好几个这样的患者，有些朋友还有称呼我们家为企鹅家族，虽然一开始不适应，慢慢也习惯了，家里那么多比我先患病的都没治好，也没报过什么希望。

但是一次偶然的机会看见了一个非常励志的节目，一个四肢都没有的人（尼克.胡哲）对生活和未来充满了激情和向往，心里感到惭愧。我只是有些不灵便就放弃了，可是看看他，四肢都没了依旧活的那么精彩。我要向他学习，开始在网上大量收集如何治疗遗传型共济失调。无意间浏览到我们医院的疗法，产生了兴趣，根据下方的联系方式联系到我们。

2017年来到我院诊疗

患者当时的状态为企鹅式步态走路，双脚分得很开，脚趾向外，行走很困难，自己无法上楼梯，语言障碍，喝水呛咳，经常头晕而且精神很差。

第一个疗程，感觉胃口好多了，感觉到饥饿感了，人也感觉轻松了很多，没有胸闷气短的情况消失了。小便次数多了，量也多了。大便次数减少了，但量多了，有时还有一点成型。睡眠质量好了一些了。早上起来精神稍好，口气轻了。

第二个疗程，经过我们回访说话能说清楚比之前要时间长点，之前说话只能说3-5分钟就含糊不清了，但是经过治疗说话可以说10-20分钟甚至是半个小时。

经过四个疗程的治疗后张玲病情显著改善，肢体活动能力恢复改善，能独立完成动作，并自述腿部力量增强，脚腕已能发力，自己已经可以独立行走，达到一个生活可以自理，临床治愈的效果。

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你好!这难度较大.具体意见请遵三甲医院整形医生的医嘱处理.

问您好，麻烦问一下，遗传性小脑共济失调，...

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