肌无力分为两种：局部和全身肌无力，而眼肌型肌无力最为常见，也是任何年龄段都会发病，高分期在10儿童-40岁男性之间，50%的肌无力患者是以眼肌型肌无力起病，但是10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中,绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力

眼肌型肌无力有哪些表现？

眼肌肌无力初期的时候常常很多患者都是不受重视的，因为初期现象不是特别明显，比如：右眼睑下垂而肿,视物困难,复视,或是为左眼胞下垂,无力睁开.双眼胞皆浮肿，此类初发现象都是不受重视的，早上晨起或是休息后都还是可以，到了下午或是傍晚病情才会较为明显或是加重。一般先一眼起病，经过一段时间，另眼也可发病，重者双眼发生上睑下垂，但可有程度不同。

1、睑肌无力：令患者多次眨眼，则出现肌肉活动力逐渐减弱，上睑下垂，睑裂变小。

2、眼睑颤动征：对上睑下垂患者，先令其向下方注视，然后让其迅速向正前方注视，此时出现上睑一过性向上方收缩，然后又恢复至原来的上睑下垂位置。

3、眯眼征：令患者轻闭眼睛，经1～2s，睑缝即稍开大，变宽，露出下方巩膜，呈眯眼状态，此因眼轮匝肌疲劳之故。

4、持续性注视疲劳：令患者双眼向右向左转动时，开始双眼较为协调，如持续向侧方注视，则一眼转动慢慢落后，趋向退回至第一眼位。此表示肌肉-神经接点部有病变

5、.眼球运动障碍 与上睑下垂出现的同时，常出现眼球运动障碍和复视，约占67%。其中以上转障碍为多，其次为内直肌麻痹。一侧或双侧发生，程度可以从单一眼肌麻痹至全眼肌麻痹不等

6、.瞳孔运动障碍 用红外线电子瞳孔计测定瞳孔对光反应，瞳孔收缩过程的速度低下，静脉注射滕喜龙后呈一过性恢复。

由于重症肌无力病人有较严重的视力障碍，一般不感觉近视力异常。因此指出调节障碍在重症肌无力病人较为常见。睫状体内的有收缩性的平滑肌受自主神经系统丰富而精制的支配，在重症肌无力病人这种神经也受到侵犯，不仅限于横纹肌的障碍。

眼肌肌无力有哪些危害？

1、眼肌型肌无力患者初期一般都是眼球运动受累，多则是对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现;因此有些患者在发作时眼睛会痛。

2、眼肌肌无力任何年纪都会起病，60%是在30岁之前起病多见于女性，而且大多患者发病都伴有胸腺疾病。检查见肌肉有不同程度的无力以及反复收缩后无力的加重。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉镇静苭物、分娩、手术等常使病情复发或加重。

药物治疗无非就是分为中药治疗和西药治疗，

西药治疗：眼肌型肌无力患者对溴吡斯的明都不会陌生，它又称为“小明”这个药物一开始使用的时候效果特别明显，立竿见影，后来服用时间长了，身体对药物有一个抗体了，效果见不明显了，因此产生了依赖性还需要加大药物，在强的松被称为“小强”体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肌萎缩、低血钾综合征等等。

重症肌无力属中医“痿证”范畴，又可属于中医的不同病证。临证将该病分为8种证型论治，由于脾胃气虚多为常见证型，症见以上睑下垂或伴斜视、复视，目睛转动不灵或上下睑闭合不全，伴见四肢倦怠，少气懒言，气短胸闷，纳呆食少，思睡，大便稀溏，舌质淡，苔薄白，脉沉者疗效良好。

重症肌无力在中医也是属于疑难杂症。以临床症状为先导，按照中医理论逐一对应分析，结合前人用药经验，经过十几年摸索实践，形成了以上的临床辨证思路和治疗方案，具体方药就不介绍了，应该说取得了不错的临床效果。

还要说的是，重症肌无力的治疗是一个较长的过程，不能急功近利。迅速治愈的想法，不能帮病人实现。这个病在中医、西医都是难治病，难治病就不会短期治愈。发病年龄越小，看中医越早，疗程就会越短，越容易治愈。

最近几个星期，手脚好轻，有一点点僵硬，（男，17岁）吃过两盒乳酸左氟沙星分散片 然后就这样了不能说四肢无力 就是感觉手脚有点虚，有时候有点站不住，跟要倒一样是不是肌无力的症状?

会有神经症状,这是副作用,你吃的太多了，最好到医院,到神经内科看看，你最好到医院看看吧，不能耽误了，你到医院把你的情况讲一下,现在我不能给你之间的建议,因为你的情况特殊,需要具体检查才行。