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用系统命名法命名下列各有机物：（1） ①（CH3）3CCH2CH（CH2CH3）CH（CH3）2 ②CH2=C（C2H5）CH（CH3）CH（CH3）CH2CH3 ③CH ≡C—CH（CH3）2 && ④CH3CH（Br）CH3（2）下列有机物的命名均有错误，请用系统命名法正确命名①2—甲基—2—乙基丙烷&&&&&&&正确命名：②2—甲基—4—戊烯&&&&&&&&&&&正确命名：
答案（8分）（1）①2,2,5—三甲基—4—乙基己烷&&& ② 3,4—二甲基—2—乙基—1—己烯&&&&&③3—甲基—1—丁炔&&&&& ④ 2—溴丙烷&（2）①2,2—二甲基丁烷②4—甲基—1—戊烯
解析试题分析：（1）烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以－ 隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可以写出有机物的名称。（2）①中主链碳原子个数不对，应该是2,2—二甲基丁烷。②中碳碳双键的位置不对，应该是4—甲基—1—戊烯。考点：考查有机物的命名点评：该题的关键是明确有机物的命名原则，特别是主链碳原子个数和编号位置，然后结合有机物的结构简式，灵活运用即可。今天给大家分享有机物的命名。有机物命名分为
习惯命名法
系统命名法
，这里将重点介绍烷烃、烯烃、炔烃、苯系列、乙醇的系统命名。
一、常见的烃基
烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。
、烯烃、炔烃、
的同系物、醇、卤代烃
习惯命名法：
碳原子数在十个以下，用
原子数目为
个的 烷烃其对应的 名称分别为：
碳原子数在十个以上，就用
原子数目为
等的烷烃其对应 的名称分别为：
戊烷的三种同分异构体，可用
来区别，这种命名方法叫习惯命名法。
烷烃的系统命名法
选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某
选主链中离支链最近的一端作为起点，用
等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。
把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。例如：
如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用
隔开。例如：
如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。
如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。例如：
烃的系统命名法
）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为
）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子
依次编号定位；
用阿拉伯数字标明
双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子
编号较小的数字
双键或三键的个数
、苯的同系物
的系统命名法
）以苯作母体，苯环上的支链作为取代基；
对苯环上的六个碳原子编号时，以某个最简单的取代基所在碳原子的位置为
号，选取最小为此给另一个相对简单的取代基编号，依次类推。
的系统命名法
含有与醇羟基（
）相连的碳原子的最长碳链为主链，根据碳原子数目称为某醇；
）从距离羟基最近的一端给主链上的
碳原子依次编号定位；
羟基的位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用
的系统命名法
原子的最长碳链为主链，命名
原子最近的一端编号，命名出
原子与其它取代基的位置和名称。
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这个有机物怎么命名？
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命名时环丁基应作为取代基，本题中取代基的优先次序是：溴＞环丁基＞甲基。故应该命名为 2,2-二甲基-4-环丁基-1-溴-戊烷。
云和山的彼端v
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5-溴-4-羟基苯-1.3-二磺酸
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参与团队：
4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸
那个编号为什么是4 5 1 3？
取代基位置必须最小
你能不能列举出一些基团并将其排序？就是如果把苯基也排进去的话，谁在前谁在后？
有机物命名规则中有
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这个有机物怎么命名
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刘氏终结者
刘氏终结者
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命名时环丁基应作为取代基，本题中取代基的优先次序是：溴＞环丁基＞甲基。故应该命名为 2,2-二甲基-4-环丁基-1-溴-戊烷。
来自科学教育类芝麻团
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擅长：暂未定制
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2,2-二甲基-4-环丁基-1-溴戊烷
1-溴-2，2-二甲基-4-环丁基戊烷
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