我唐氏筛查没过，又做了无创DNA。结果几天就出来了，上天保佑没事了！我真是高兴急了！_百度拇指医生
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?我唐氏筛查没过，又做了无创DNA。结果几天就出来了，上天保佑没事了！我真是高兴急了！
鑵******感染科
河北省赞皇县疾病预防控制中心
无创DNA检查结果正常这是好事啊，你提问是还有什么需要咨询的吗？
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根据你的描述首先祝贺宝妈妈，多注意营养的补充，保持心情愉悦，保证睡眠！定期产检！
如果你是唐氏筛查没有过的话那么做一个无创也是可以的，但如果没事儿的话是没有必要做...
你好，目前无创DNA最快需要10天左右，但是化验出不来，只是结果出来，到时候有人会通知...
你好，这个是不一定的，其实主要看做这个检查的人多不多了，如果是在大医院做的，一般...
指导意见：
不需要空腹的 因为唐氏筛查的话，虽然是抽血，但是主要
检查 胎儿有无畸形...
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唐氏筛查不过关 孩子是不是就不能要啊 得做无创DNA
会不会有事
宝宝年龄：宝宝6个月
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你好，唐氏筛查不过关的话，最好去正规的大一点的医院，在一次做一下。羊水穿刺或者是无创DNA检查的，可以确保孩子的健康。我家二宝就是做唐氏筛查，没有通过再次做检查的话就会通过的。
06-06 15:00
共有4个答案
小飞和小亮
宝宝年龄：宝宝1岁2个月
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小飞和小亮
宝宝1岁2个月
一般年龄比较大的话，做唐筛容易不过关，你可以做个无创试试，一般无创准确率会更高。
06-06 15:06
一般年龄比较大的话，做唐筛容易不过关，你可以做个无创试试，一般无创准确率会更高。
夏天妈妈0714
宝宝年龄：宝宝1岁2个月
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夏天妈妈0714
宝宝1岁2个月
唐氏筛查没有通过，是可以再做一个无创DNA或者羊水穿刺的，如果还是高风险的话，宝宝就不能要了。
06-06 15:06
唐氏筛查没有通过，是可以再做一个无创DNA或者羊水穿刺的，如果还是高风险的话，宝宝就不能要了。
皮球妈爱皮球爸
宝宝年龄：宝宝7个月
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皮球妈爱皮球爸
不用太担心了，唐筛的准确率并不高，再做个无创看看吧，应该是没问题的。
06-06 14:59
不用太担心了，唐筛的准确率并不高，再做个无创看看吧，应该是没问题的。
宝宝年龄：宝宝5岁半
所有回答：221509
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那你自己的话应该是能够在医生指导下做进一步的这个羊水穿刺或者是无创吧，然后呢再根据它的结果来进行判断，如果还是不太理想的话，可能就是这个孩子是不太适合生下来的。
06-06 14:56
那你自己的话应该是能够在医生指导下做进一步的这个羊水穿刺或者是无创吧，然后呢再根据它的结果来进行判断，如果还是不太理想的话，可能就是这个孩子是不太适合生下来的。
winly001 2人回答
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经历了血液HCG阳性的举家欢喜，但这欢喜没持续多久，接踵而至的是长达数月的早孕反应……
好不容易熬到NT之后，接下来又要面对的是各种纠结。纠结在哪家医院产检，纠结找专家还是普通医生。
由于目前防止唐氏儿出生的医学检测手段比较多，因此，最让准妈妈们纠结的莫过于——唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺，究竟该怎么选择?
下面，小编就根据医生建议和个人理解，将各个项目的优缺点进行了综合比较，准妈妈务必根据自己的需求和状况谨慎选择。
孕15-20周是最佳检测时间；
通过抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度；
需结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数；
经济、简单、无创伤；
检出率70%左右；
经济实惠(两三百块钱)、安全方便、孕检必查项目。
检出率及准确性低(就算最全面的早中期联合筛查也只能检出60-80%的患儿)，假阳性率高(唐筛高危的，经确诊最后很大一部分都不是)。
无创DNA检测
孕12-24周是最佳检测时间；
通过采集孕妇外周血5mL，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率。
无创伤、无流产风险、高灵敏度；
检出率99%以上；
无创(只需抽取静脉血)、检出率准确率高(能检出99%的患儿)、假阳性率低(无创高危的，经确诊最后极个别不是)。无创DNA只需抽取孕妇外周血，检查十分安全。错过唐筛最佳检查时间的孕妈仍然可以选择无创DNA检查。无创DNA在武汉地区全市统一定价仅需1460元。仁爱开通绿色预约通道，让您轻松预约，安心产检。【预约回复：姓名+电话+预产期+无创 即可】
孕16-20周是最佳检测时间；
在超音波的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，穿过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行综合查验；
非强制性检查，正常的年轻孕妇不需要做；
怀孕年龄满35岁以上的准妈妈要做羊水穿刺检查；
确认前期诊断为高危唐氏综合症的准妈妈下要进行羊水穿刺检查；
在家族畸形病例、家族病遗传史的准妈妈要进行羊水穿刺检查；
能一次检测46条染色体、还能进行基因芯片及单基因疾病检测、准确性高(染色体疾病诊断的金标准)是目前检测范围最广和准确性最高的产前诊断技术之一。
有一定风险（刺破胎盘是最常见的潜在损伤）、宫内感染（羊穿过程中可能把细菌带入羊膜囊内引发问题）、母婴血液接触的风险（孕妈血液为Rh阴性，胎儿血液为Rh阳性时会出现危险）；由于该项检查有0.5%的几率会导致流产，所以准妈妈务必选择权威妇产医院进行相关检查。
妈妈们该如何选择？
经济型妈妈：
唐筛 → 无创DNA → 羊水穿刺
先做唐筛，高风险或伴发其他危险因素再行无创或羊水穿刺，此组合费用低，安全，因为无创的加入，羊水穿刺的准妈妈数量会大幅减少。但此组合会漏掉约10%的唐氏患儿。适合无高危因素普通孕妈，勤俭持家型。
奢华型妈妈：
无创DNA → 羊水穿刺
不做唐筛，直接做无创DNA检测，无创高风险或伴发其他危险因素再进行羊水穿刺，因为无创的直接应用，此组合费用高，检出率高，能检出99%唐氏患儿。此组合的瑕疵是，会漏掉极少数的染色体结构异常患儿。适合无高危因素普通孕妈，奢华小资型。
精准型妈妈：
高危因素 → 羊水穿刺
此组合检出率最高，能检测出所有染色体的数目异常，如加做SNP基因芯片能检出染色体微缺失、微重复、杂合性缺失及单亲二倍体。特别适合那些有过异常生育史、家族史及伴发其他高危因素的准妈妈。
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今日搜狐热点唐氏筛查高危，无创dna高危，是不是就要流产？
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唐氏筛查高危，无创dna高危，是不是就的流产
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因不能面诊，医生的建议仅供参考共1条医生回复
妇产科-妇科
优生咨询，推算受孕时间，b超单和化验单解读，避孕措施指导，药流及人流咨询，妇科炎症，宫颈疾病，孕产妇保健指导，不育不孕，多囊卵巢综合症，各种子宫出血，尖锐湿疣，淋球菌，支原体感染，乳房疾病及更年期
病情分析：你好，很高兴为你解答
唐氏筛查高危，无创dna高危，是不是就的流产？
姜美华医生
你好，很高兴为你解答
姜美华医生
可你把你的唐氏筛查的结果发过来吗？
此消息只有医生及用户本人可见***/12/***_588.jpg?width=960&height=***
姜美华医生
还有你的无创dna报告单结果
18三体高危，无创也是高危，单子没给我，下午打电话让去就说高危，单子还的几天
姜美华医生
18三体是一个比较麻烦的情况
姜美华医生
如果两者都是高危
和21高危有啥区别
姜美华医生
这是两种病
你给我解释一下18和21的区别
姜美华医生
18三体综合征仅次于先天愚型的第二种常见染色体三体征
姜美华医生
他主要会引起胎儿的畸形。
那21体的高危呢
姜美华医生
而21三体综合症称为先天愚型综合征
姜美华医生
是由染色体异常而导致的疾病。
姜美华医生
主要表现生长发育智障和多发畸形。
意思我这就怕畸形 不是智障？
姜美华医生
那我直接引产？
姜美华医生
这个要慎重考虑
无创dna 可以说已经确诊了？
姜美华医生
因为畸型的几率比较高。
我肯定不想引产，就怕孩子生下来不好，苦了孩子 苦了家人
姜美华医生
所以，我只能把实际情况告诉你。
那我该怎么办
姜美华医生
18三体综合征易引起骨骼心脏及泌尿系统的畸形。
无创的概率有多大
姜美华医生
所以应当慎重考虑这件事情，我把有容易发生的事情告诉你，仅供你参考，是否进行引产，无创dna一般是现阶段.检查比较先进的
医生让做羊水穿刺，还有必要吗
姜美华医生
我建议你最好做一个羊水穿刺。
姜美华医生
虽然有一点风险
那准确率有多少
姜美华医生
是，如果羊水穿刺也是阳性的话。
姜美华医生
说明这个宝宝健康情况应该高度怀疑。
羊水穿刺准确率多少
姜美华医生
羊水穿刺的准确率应该高于无创dna的准确率
姜美华医生
应该在90%以上
唐氏高危 是什么原因引起的
姜美华医生
因宝宝的健康情况而引起的
和父母双方 或者饮食方面有啥关系没
姜美华医生
应该和父母双方有关系。
姜美华医生
只要是染色体
姜美华医生
也有可能是宝宝自身变异染色体引起的。
姜美华医生
这个不好完全确定
和喝酒那些有关系没
姜美华医生
要等检查双方染色体dna才能够确定是父母的原因还是宝宝的原因。
姜美华医生
喝酒也有可能使宝宝自身的染色体变异。
姜美华医生
这应该是一个诱因
他爸爸经常喝酒
姜美华医生
这个不能排除是这个原因。
哎，烦心……
18三体是不是比21 严重？
姜美华医生
羊水穿刺 是不是可能会导致流产
姜美华医生
有这样危险
姜美华医生
这个几率不算大
姜美华医生
现在医疗水平比较先进
我这种高危是不是很少发生
姜美华医生
这个应该不是大问题
是不是几乎不会发生我这种
姜美华医生
引起高危的危险几率不是很高
那下一次怀孕呢？
会不会出现一样的情况
姜美华医生
姜美华医生
怀孕前建议查双方检查染色体
姜美华医生
一般第一个孩子会出现这种情况，如果双方染色体没问题的话，应该第二个宝宝是健康的。
双方都没有遗传病那些啊
姜美华医生
要查双方的染色体dna才能够排除。
如果引产了 多长时间可以在怀孕
姜美华医生
姜美华医生
姜美华医生
还有需要咨询的问题吗？亲
姜美华医生
亲，如果您长时间不回复系统会自动关闭的。
如果坚持生下孩子，是不是寿命不长
姜美华医生
这个说不好
引产的话是不是趁早做比较好
姜美华医生
是的亲，越早对你的伤害性越小。
好不容易有了孩子，都快5个月了，舍不得
姜美华医生
理解的，亲
姜美华医生
这个谁也不敢百分之百得保证。
您建议我怎么做
在过一个月做四维再看看吗？用不用
姜美华医生
这个我不敢擅自做决定的，我只能把要出现的情况向你介绍，供你进行做参考。
姜美华医生
可以的，可以等做四维彩超后，再多一份参考。
如果四维没有啥问题呢？
姜美华医生
那就多一份保障，说不定宝宝真的就是健康的
恩，那我就再等等吧，如果还是不好，反正都是个引产，
不差乎一个月
姜美华医生
也可以的，毕竟已经是个多月了。
为啥我最近老是晚上渴的厉害
姜美华医生
查过血糖吗？
姜美华医生
查一个血糖看看
我们这医院啥也没说让查，每次我去就做个B超
口渴 是血糖偏高还是低
姜美华医生
你告诉大夫，你喝水多，他就会为你查的。
姜美华医生
口渴有可能是血糖偏高，但也有可能不是。
哦，白天不渴，就是晚上
此消息只有医生及用户本人可见***/12/***_172.jpg?width=960&height=***
你看我这b超单正常嘛，说比正常小11天
姜美华医生
是的b超是正常的
我第一次去医院检查50多天，那会检查说孕囊是空的
姜美华医生
亲，那就再等等看，等等四维彩超的情况再做决定。
无创 和孩子偏小有没有关系
姜美华医生
姜美华医生
等四维彩超后拿结果，再发给我帮你分析可以吗？
姜美华医生
如果有需要可以随时联系我，亲，再见
如果四维没事，是不是就可以说 几乎没事了？
姜美华医生
可以这么说，但并不是百分之百的。
姜美华医生
亲，事情我已经，为你分析，要不你再仔细考虑斟酌一下，该做如何的决定。
知道了，您忙吧
姜美华医生
姜美华医生
谢谢你的支持！
姜美华医生
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关于唐氏筛查
唐氏筛查是存在很大漏洞的，漏检率和假阳性率都很高，因为它主要是通过孕妇的激素水平再结合孕妇的年龄、体重和孕周这些因素来进行推测，从而得出一个宝宝患病的风险值。如果是唐筛高危、临界风险的话，胎儿可能是唐氏儿、胎儿可能有染色体疾病，就需要进一步进行更加准确和先进的检查。一般是做无创的产前基因检测。
95%左右的唐氏综合征患者父母均为正常且家族中也没有唐氏综合征，其发生是受精卵早期细胞分裂错误或生殖细胞（精子或卵子）分裂错误导致的。仅有5%以下的唐氏综合征的发生与父母染色体结构异常（如易位）有关。
染色体疾病：染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中最有常见的三大染色体疾病：唐氏综合征（T21）、爱德华氏综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）。
科普香港10周无创DNA产前检测
（包括6种三倍体、4种性染色体、8种微缺失的筛查）
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据香港zentrogene基因检测中心医务人员温馨提示:特别是35岁以上的错过早孕唐氏筛查的孕妇，唐氏筛查结果是高风险的妇孕，具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史孕妇，系病毒携带者（如乙型肝炎病毒携带者)不想对胎儿健康担忧，希望提前知道确切检测结果的孕妇.
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