帮看一下化验单，是什么炎症？该怎么治疗？
18:33&&&&&&浏览7722次
病情描述：以前有过频繁的手淫史，今年27，未婚，有点尿频，细，分叉，有时还滴白PCR检查报告单：检查项目：CTDNA 检查结果：低于最低检测限检查项目：UUDNA 检查结果：低于最低检测限前列腺液：白细胞：+ + + +
因不能面诊，医生的建议仅供参考
这样的原因说明是存在前列腺炎疾病是有关系的，可以采取前列康和微波来治疗就可以了，你放心
副主任医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
这种情况是可以采取抗炎药物治疗的，要注意休息，平时饮食要以清淡为主，多饮水，注意休息，其次不要吃刺激性食物。
副主任医师
因不能面诊，医生的建议仅供参考
应该是前列腺炎。可以服用中草药大剂四逆汤、附子汤、白通汤达来治疗。应定期复查前列腺液常规、B超、尿常规等。
因不能面诊，医生的建议仅供参考
你好，你的这种情况考虑是前列腺炎的表现，前列腺炎的原因可能是你长期肾虚引起的前列腺充血和感染，到医院行前列腺液检查，进一步明确诊断后抗生素阿莫西林克拉维酸钾，阿奇霉素肠溶片治疗加前列腺药物前列康，三金片治疗即可。
没有满意答案？看看更多相关问答化验单上是这么写的:项目检验方法结果最低检测值单位解脲支原体（UU-DNA)荧光定量PCR4.83E+06《1.00E+03copies/ml衣原体（CT-DNA)荧光定量PCR《1.00E+03《1.00E+03copies/ml女性解脲支原体4.83E的6次方是什么意思
化验单上是这么写的:项目检验方法结果最低检测值单位解脲支原体（UU-DNA)荧光定量PCR4.83E+06《1.00E+03copies/ml衣原体（CT-DNA)荧光定量PCR《1.00E+03《1.00E+03copies/ml女性解脲支原体4.83E的6次方是什么意思？支原体感染的治疗怎么样？
多老年人看不懂化验中常用的 术语，下面简单地介绍一下：正常参考范围：由于个体差异和 检测误差的存在，任何一个定量检测 项目的标准都不可能以一个固定值来 表示。在...
解脲支原体是引起NGU的病原体之—。资料显示人约20％~30％的NGU由解脲支原体所引起。国内有关调查表明NGU患者分泌物中解脲支原体的检出率为12％~74％。...
答: 你好。
你太太的这种情况，建议到医院去检查。
人工流产后注意事项：
人工流产手术结束后应观察2小时，注意阴道流血和腹痛情况，假如没有什么反应就可以回家。
答: 先兆流产就是妊娠后出现少量阴道出 血，常比月经量少，先兆流产的血来自子 宫腔，血呈鲜红色，早孕反应仍存在，有 时伴有轻微下腹痛、腰痛及下坠感。但是
没有阴道大量...
答: 阴道流血或出现褐色的分泌物,要去医院打黄体酮保胎的
答: 怀孕已经5个月了,上厕所的时候有血,就是有先兆流产的药,吃点保胎药的,卧床休息吧!
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这不是个问题
这个问题分类似乎错了
这个不是我熟悉的地区已帮助患者：34185
病情分析：
从你的检查上看只是炎症刺激引起的
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你好/建意每晚用妇炎洁清洗外阴后阴道上保妇康栓药物治疗
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用微信扫一扫难道就没有人看的懂这个化验单么？？？？？
难道就没有人看的懂这个化验单么？？？？？
发病时间：不清楚
科别：泌尿外 送检标本：分泌物 临床诊断：（方法：TaqMan荧光探针定量PCR） NG--DNA（淋球菌） 阴性 （检测下限500拷贝） UU--DNA（解脲支原体） 阴性 （检测下限500拷贝） CT--DNA（沙眼支原体） 1.30X10的7次方拷贝 （检测下限500拷贝） 这是化验单的结果，医生说支原体有问题，说有传染性，所以开了些药，一种是地红霉素肠溶胶囊，另一种是宁泌泰胶囊。开了10天的，说吃完了再吃一个疗程。 请问专家朋友们，这几项检测具体什么意思啊？？能各项说明下么？吃这些药行不行啊？？我到底是什么炎症啊？？谢谢！！！非常谢谢！！
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重磅！ctDNA检测纳入医保，跨界推进数据共享
医疗保险机构Palmetto最近宣布已将体细胞变异ctDNA分析测试纳入其保险范围。“我们应该鼓励各大临床实验室向ClinVar提交体细胞变异检查报告以及有关的临床表型分析结果。”Palmetto说。ClinVar是一家免费基因型和表型数据供应机构，由NIH于3年前创立。迄今为止，已经有超过500家临床数据生产者与ClinVar建立了稳定的合作关系。
Palmetto的这一举措是全球首个医疗保险机构对医疗数据共享事业的推动事件。目前，基因检测等医疗数据的共享已经成为了不可逆转国际趋势。在这一趋势下，越来越多的公共和私立机构开始了愈加广泛的交流合作。在Palmetto之前，另一家国际医疗保险机构Aetna也曾督促合作医学实验室向ClinVar提交临床检测数据的分析结果，以作为这些实验室加入Aetna&BRCA1和BRCA2基因筛查保险范围的条件。同时，FDA也对公共数据存储库的数据分享表现出支持的态度。即使是以往相对保守的某些学术期刊，目前也将数据共享作为其文章评审的主要参考之一。
由于对NGS的充分应用，由Palmetto提出的临床数据分析验证标准适用于对任何肿瘤的ctDNA定性评估。Palmetto表示其ctDNA测序数据分析验证标准与常规的ctDNA测试实验十分匹配，可以准确地对多种肿瘤ctDNA进行有效分析，应用于药物反应测试、疾病监测以及癌症治疗后遗症的控制。
“基于ctDNA检测的体细胞变异筛查或许会成为替代性测试的一种形式，”Palmetto表示，“ctDNA分析在一定水平上是可以取代肿瘤组织分析的。”同样，相关检验实验室必须建立ctDNA测序数据分析验证的性能标准，根据主要的参考标准对替代性测试的有效性进行充分论证。
对于申请合作的临床检验实验室，Palmetto表示该公司将首先考察这些实验室是否拥有CLIA认证或纽约州卫生部批准，同时考察这些实验室是否拥有成熟的临床检验技术。
其次，对于ctDNA的预分析评估，Palmetto将充分考虑各大参保实验室是否已经对其申请测试的所有样本类型做过有效性验证。除此之外，各大参保实验室还需向Palmetto提供其进行测试的最小ctDNA样本量。
在ctDNA的分析方面，Palmetto要求所有申请入保的实验室满足Palmetto临床数据分析验证标准。另外，Palmetto列出了参保实验室需要建立的阴性/阳性结果率、分析阳性预测值与实验再现性详细标准。
在各大参保实验室完成ctDNA测序与分析之后，一方面，Palmetto不仅仅鼓励这些实验室将他们的分析数据提交至ClinVar。另一方面，Palmetto要求这些参保实验室做出进一步的工作。在相关分子遗传病理学医生委员会通过重复试验对临床实验室的检验结果做出认证之后，各大参保临床检验实验室需将其检验结果做出临床翻译，并提出具体的治疗建议。
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