这四种病传男不传女，赶快告诉身边的朋友吧_家有宝宝育儿网
这四种病传男不传女，赶快告诉身边的朋友吧
编辑：温明甲
内容简介：常言道，龙生龙凤生凤，老鼠的儿子会打洞。在我们小时候，我们经常看到电视剧里的一些情节。
　　常言道，龙生龙凤生凤，老鼠的儿子会打洞。在我们小时候，我们经常看到电视剧里的一些情节。像一些家传宝物、武林秘籍，都是传男不传女。可是在现实生活中，传男不传女并不全是宝物，有些疾病是只传男不传女的！
　　正是因为这些，在优生的基础之上，为了后代健康着想，如果夫妻双方有一方患有以下疾病，尽量不要生育男孩。
　　一、红绿色盲
　　色盲是一种先天性、遗传性疾病，有色盲的人在日常生活中会有许多困扰。在工作中，像参军、飞行员、司机、绘画等工作，很有可能会危及生命。在生活中，像开车遇到红绿灯，红绿色盲就更加危险了。
　　在遗传规律中，并不是女性就一定不会得色盲。只是从父母之间的概率而言，男性得色盲的概率更高而已。
　　1、如果父亲色盲，母亲正常，那么他们所生的男孩正常，女孩全为基因携带者。
　　2、如果父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。
　　3、如果父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。
　　4、如果父亲色盲，母亲为基因携带者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因携带者。&
　　5、如果父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。
　　从概率分析中我们可以看出，女孩得色盲概率主要是父母均为色盲或者是父亲是色盲，母亲是基因携带者的时候，她的概率比较大。而男孩子不同，除非夫妻双方都不是色盲或者基因携带者，否则只要有一方是基因携带者或者是色盲，他就有可能是色盲。
　　二、血友病
　　血友病是一种隐性遗传病，由女性传递，男性发病。&
　　它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的，也是一种&X连锁隐性遗传病&。它的遗传特征是：即便父母亲都是正常人，不是血友病患者，他们生出的儿子有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会&&只要母亲是基因携带者的话。
　　其实患有血友病的孩子，小时候是非常可怕的。当轻度外伤的时候，就会出现流血不止的现象，危险系数非常高。在加上母体遗传，因此，如果母性是基因携带者的话，我们最好就期待生一个女孩子吧。
　　三、蚕豆病
　　蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，如果患上了这种病,由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低,所以红细胞膜的稳定性就不好，而红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。
　　一般情况下，9岁以下的小朋友容易发病,发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。而如果没有及时处理，就会引起肝、肾以及心功能衰竭，甚至有可能死亡。
　　四、假肥大性肌营养不良
　　遗传这种疾病的患者，也大多是男孩，而且孩子患上假肥大性肌营养不良，在5岁左右的时候就会显现，会给小孩的行动以及走路带来困难，但是不幸的是，这种疾病至今依然没有很好的治愈之策。
　　五、秃头
　　从概率上而言，父亲是秃头，遗传给儿子的概率是25％，遗传给孙子的是25％。德国的一些科学家研究表示：秃头与遗传有很大的原因，这是X染色体是最主要的因素。这种传男不传女的情况，让很多男孩都无可奈何。生活中，我们很少见到女孩秃头，更多的是男孩秃头。
　　虽然很多遗传疾病目前没有太好的办法，但是从优生的角度来考量，最好还是去医院进行一个全面的检查，多了解一些备孕知识，从而有一个更好的应对方案。不要让潜在的危害，将宝宝杀死在摇篮里。
大家都在看
家有宝宝怀孕、育儿、你想要的都在这里！
扫描二维码下载
重庆市软件行业协会常务理事会员单位
重庆市互联网协会会员单位
中国互联网协会会员单位
微信公众号
友情链接联系 QQ地中海贫血再也不会被遗传了
什么是地中海贫血症？
地中海贫血又称为海洋性贫血，属于一种“可防难治”的遗传性疾病。由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。
正常成人血红蛋白中的珠蛋白，是由四条肽链所组成的，本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、γ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。
一般来说，如果父母双方只要有一人是地贫轻度患者，或者说携带了地贫基因，那么就会把该基因遗传到下一代，如果父母双方都携带该基因，那么宝宝就只有1/4的健康基因。
所以，一般在孕妇第一次产检的时候，医生就会检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(mcv)，来筛查出胎儿是否有患有地中海型贫血。
那么我国广东、广西、贵州、四川等地，有那么多地中海贫血基因的携带者，我们又如何保证生命的延续，爱情结晶的宝宝能够健健康康的出生呢？小编搜罗了很多关于地中海贫血症的资料之后发现，目前的第三代试管婴儿技术，能够在培养出的胚胎中筛选出致病遗传基因。
第三代试管婴儿，能避免宝宝遗传地中海贫血基因吗？
如果夫妇双方都携带有地中海遗传基因，那么孕育的孩子也有很大的可能会遗传到这个基因。女方可以在怀孕4~6个月的时间，分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是不是健康的，如果胎儿不是健康的孕妇就只能选择引产，还有的夫妇不得不忍受一次又一次的流产，这对女性身体的伤害是很大的。
第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕；第二代试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术从生物遗传学的角度，帮助选择生育最健康的后代，也为有遗传病的准爸爸和准妈妈们提供生育健康孩子的机会。
如果夫妻两个都是地贫患者，他们会有4分之一的概率生育出一个重型地贫的孩子，也有4分之一的几率生育出一个健康的孩子，而第三代试管婴儿技术就是通过PGD筛选技术，在配成的胚胎中筛选出不带患病基因的胚胎，将这些不携带致病基因的胚胎移植进入子宫内，可保证生育的宝宝100%不患地中海贫血症。同样，该技术也可用于血友病、蚕豆病、21三体综合征等遗传疾病的筛查。
责任编辑：
声明：该文观点仅代表作者本人，搜狐号系信息发布平台，搜狐仅提供信息存储空间服务。
今日搜狐热点→ 我有蚕豆病，对生育有影响吗？能不能治好？
我有蚕豆病，对生育有影响吗？能不能治好？
健康咨询描述：
我有蚕豆病，对生育有影响吗？能不能治好？怎样保健？能不能治好？
曾经的治疗情况和效果：
否验过一次血，没有治疗过。
想得到怎样的帮助：感谢医为我解答问题！
其他类似问题
医生回复区
济南市中医医院&& 副主任医师
擅长: 外感发热,小儿肺炎支原体肺炎,小儿支气管炎,厌食症
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&遗传性G6PD缺乏症是一种X连锁不完全显性遗传，以前认为是X连锁隐性遗传，本病是遗传性疾病,没法治愈？根据G6PD缺乏症特有的遗传方式，儿子患病，一定是从母亲遗传得到；女儿患病，可能是从父方，也可能是从母方，还有可能是从父母双方遗传而来。根据G6PD缺乏症的遗传方式分析，1）如果母亲为纯合子患者，父亲正常，儿子一定携带该致病基因，女儿有50％机会携带该基因。2）如果父亲为患者，母亲正常，儿子一定正常，女儿一定携带该基因。3）如果母亲为杂合子，父亲正常，儿子有50％机会患病，50％机会正常；女儿有50％机会携带该基因。因此，对于肯定携带者，主张预防性用药，对于50％机会携带者，可以考虑预防性用药，但最好是通过产前诊断明确
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好；由于主要是由于酶缺乏引起的蚕豆病。&&&&&&指导意见：&&&&&&建议最好做好染色体检查排除遗传的可能就可以了，注意饮食中不要使用生蚕豆及接触蚕豆花粉，祝你身体健康！
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，蚕豆病是体内缺乏葡萄糖6磷酸酶导致的。属X连锁不完全显性遗传&&&&&&指导意见：&&&&&&在无诱因时不发病，与正常人一样，无需特殊处理。&&&&&&主要在于预防，严格遵守以下处方：&&&&&&1．禁食蚕豆或蚕豆生加工品，避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。2．禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫。3.禁止使用乙酰苯胺、美蓝、硝咪唑、呋喃旦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、苯肼、伯氨喹啉、扑疟母星、戊胺喹、磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、噻唑酮、甲苯胺蓝、SMZ、TNT等药物。&&&&&&4.慎用扑热息痛、非拉西丁、阿斯匹林、氨基比林、安替比林、安坦、维生素C、维生素K、氯霉素、链霉素、异烟肼、磺胺嘧啶、磺胺胍、磺胺异恶唑、氯喹、秋水仙碱、苯海拉明、左旋多巴、苯妥英钠、普鲁卡因酰胺、乙胺嘧啶、奎尼丁、奎宁、SM、TMP、优降糖等。&&&&&&以上是对“我有蚕豆病，对生育有影响吗？能不能治好？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
阳朔县妇幼保健院&& 医师
擅长: 肺炎，腹泻，佝偻病，营养不良，手足口病，口腔炎等
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，这个病对生育没有影响的，不用太担心。&&&&&&指导意见：&&&&&&蚕豆病是体内缺乏一种酶，只要不食用蚕豆，用药前和医生说明有这个病，避免用某些引起溶血的药物就可以了，对生活等没有什么影响。有些宝宝出生时会有缺乏，但长大会恢复正常的。
参考价格：47.8
参考价格：5
参考价格：4.5
您可能关注的问题
用药指导/吃什么药好
清热解毒，利湿退黄。有退黄疸和降低谷丙转氨酶的作...
参考价格：￥22
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症。...
参考价格：￥32
您好，虽然我们的工作人员都在竭尽所能的改善网站，让大家能够非常方便的使用网站，但是其中难免有所疏漏，对您造成非常不必要的麻烦。在此，有问必答网向您表示深深的歉意，如果您遇到的麻烦还没有解决，您可以通过以下方式联系我们，我们会优先特殊解决您的问题。
请选择投诉理由
涉嫌广告宣传
无意义提问
非医学类咨询
违背伦理道德
其他投诉理由
涉嫌广告宣传
无意义回复
违背伦理道德
复制粘贴内容
常识性错误
其他投诉理由
如遇紧急情况，请致电400-我有蚕豆病，要怎么样才能生出个健康宝宝
我有蚕豆病，要怎么样才能生出个健康宝宝
我有蚕豆病，要怎么样才能生出个健康宝宝
血小板减少导致出血的危害是什么呢?血小板少的情况下如果受伤就会有致命的危险
医院出诊医生
擅长：血液病、白血病、贫血等
擅长：血液病、 骨髓异常 、血小板异常等
擅长：再障、mds、紫癜、白血病
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医生会员
专长：外科，骨科
&&已帮助用户：47956
病情分析：此类情况考虑最好检查病因看看
意见建议：根据病因积极治疗痊愈后，再要健康宝宝
生养宝宝不容易，寻医问药交流群中答疑解惑
如遇商品下架，请咨询对方药师或客服
问4个月的宝宝不肯吃母乳，也不肯吃牛奶，水，一直不吃，...
职称：副主任医师
专长：子宫肌瘤,胎膜早破,分娩,稽留流产,宫外孕,妇科炎症,宫颈糜烂,多囊卵巢综合征,卵巢囊肿,妊娠期糖尿病
&&已帮助用户：9530
问题分析：你好，一般四五个月宝宝的这种暂时的厌奶状况为“生理性厌食期”。意见建议：它的特征是孩子正常发育，活力很好，只是奶量暂时减少，通常一个月左右就会自然恢复食欲.
问蚕豆病是什么？
职称：护士
专长：高血压、糖尿病
&&已帮助用户：8677
问题分析：蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。意见建议：建议在发病季节，应尽量避免接触蚕豆或其花粉、蚕豆制品及某些药物，如磺胺炎、呋喃类，或苯、砷、萘等均易引起溶血的化学物品。
问男的有隐性地贫女方有蚕豆病基因可以生育宝宝吗？
职称：医师
专长：腹泻病、肺炎、新生儿口炎
&&已帮助用户：101863
病情分析： 蚕豆病是最常见的一种遗传性酶缺乏病是一种遗传性疾病，所以隐性基因存在可能导致后代显性遗传的可能的，如孩子有蚕豆病的情况的意见建议：如出生时候可能会出现溶血性黄疸，或者是后期食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等都会诱使疾病发，但是在正常生活中没有这些诱导因素不会发病的
问蚕豆病的宝宝在放有樟脑丸的汽车里坐了一个半小时会影响健康吗
职称：主治医师
专长：儿科
&&已帮助用户：87661
您好，孩子蚕豆病，樟脑丸是禁止使用的日用品 ，目前需要注意孩子症状，监测血常规和尿潜血，观察看看。
问我宝宝现在三个月，这两天流清鼻涕，宝宝患有蚕豆病，...
职称：医师
专长：糖尿病合并低血糖,糖原贮积病Ⅱ型,糖原贮积病Ⅰ型,老年人糖尿病酮症酸中毒,老年人糖尿病周围神经病
&&已帮助用户：157701
问题分析：你好，根据你提供的孩子的情况来看，一般小孩如果出现蚕豆病的话，这个最好给他口服中药来进行治疗目前这两个药物是可以给孩子使用的这个不用担心。意见建议：八如果出现清水鼻涕这个主要是由于，风寒性感冒导致，出现风寒性感冒，可以给孩子喝一点红糖水，里面可以兑点大葱。
问还有3天就怀孕满40周了，今天去医院做B超，检查结果如...
职称：医生会员
专长：妇科炎症、月经不调、高血压、心血管疾病
&&已帮助用户：6510
病情分析： 你好，一般孕40周:双顶径的平均值为9.28士0.50'腹围的平均值为:31.49士2.79'股骨长的平均值为7.4士0.53.意见建议：根据你的情况胎儿腹围有点大，考虑孩子应该是健康的。建议平时多注意胎动，如有不适及时就诊。
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
关注健康生活！
治疗目的需降低血小板至正常数值，预防血栓及出血发生
血液病种类多，需要根据自身情况
血小板减少现象比较麻烦的疾病，容易诱发身体一些其他的病变，所以
要想预防毛细胞白血病，就不要过多的接触射线
生活当中患上了过敏性紫癜这个疾病我们要第一时间发现第一时间采取
败血症患者的体质差，症状重，病情需持续一段时间
败血症在出现之后带来的危害后果很大，要注意调理方法，一旦患上这
溶血性贫血让大家受尽了折磨，需找到适合自己的治疗方法，尤其要知
这种疾病的病首先要从药物上来得到控制，如果我们不按时监测血常规
一旦患上了地中海贫血我们需要及早的去采取应对措施，因为这个疾病
百度联盟推广
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
搜狗联盟推广
百度联盟推广
医生在线咨询
评价成功！全面盘点 | 国内外消费级基因检测企业及产品！
作为国内消费级基因检测行业领跑者，23魔方今日宣布近期完成总额6200万元人民币B3轮融资。消费级（DTC）基因检测市场正在持续走热中，本文汇总了国内外部分提供消费级基因检测的企业及产品。
DTC 基因检测
乔布斯曾在罹患胰腺癌后花费了约10万美元做了基因检测，好莱坞明星安吉丽娜· 朱莉也在2013年通过基因检测检测出BRCA1基因缺陷，这都在一定程度上提高了疾病的预防和诊疗，但是由于价格昂贵，基因检测对于普通大众来说似乎是遥不可及。不过近年来，随着基因检测成本的降低，作为整个基因检测行业不可或少的一个环节，衔接临床与生活、医疗与保健的桥梁——消费级基因检测（DTC Direct-to-Consumer Testing）以强势的姿态出现在大众的视野里，并在国内外迅速火爆，原因除了简单便捷的操作流程外，还有各类接地气的价格如499元、799元、999元等。
据了解，FDA继去年4月FDA批准了23andMe直接面向消费者销售的10种遗传疾病的易感性测试产品之后，又于今年3月8日批准了第一款直接面向消费者的癌症风险基因检测项目。在这样消费升级的大背景下，DTC市场的巨大潜力吸引了众多企业布局，以下整理了国内外部分提供消费级基因检测的公司及相关产品。
23魔方于今年初获由经纬中国领投1亿元B+轮融资后，又于今日宣布近期将完成总额6200万元人民币的B3轮融资。据悉，23魔方于年初融资后一周将全套检测“祖源+遗传健康”999元的价格降到了499元。又于4月份推出新一代的产品将V1.0版本的生物芯片升级到了V2.0版本，祖源分析增加到40个民族血统，遗传检测新增了ABO血型、蚕豆病等全新优质项目。截止目前已积累近20万人的样本数据库，推出第4代产品主要服务包括祖源分析,遗传疾病,健康风险,运动营养,药物代谢等，可得出祖源、遗传风险等200多项检测。
WeGene 于日宣布完成由贝壳天使基金、华大基因集团及其旗下创投基金奇迹之光等共同参投的B轮融资。致力于让中国人知道和理解的自己的基因组数据，公司直接面向消费者的个人基因组服务用户现已经超过十万人，是国内最大的基因组数据平台之一，现在主要的服务内容包括基于基因组数据的祖源分析、个性化的运动和健康管理、精准营养、基因组医学等方面的内容。
北京水母科技有限公司于2018年初由投资方义欣投资完成A轮融资,金额数千万人民币，是一家立足于消费级基因检测与解读、构建数字化生命管理体系的创新型高科技企业。基因检测服务应用于运动健身、减肥瘦身、健康管理等多种行业，产品服务有包含疾病风险评估、遗传病筛查、用药指导、膳食营养、个人特质、运动健身、肥胖风险等在内，共286项基因检测，肠道菌群检测（0~3岁宝宝的肠道菌群，帮助广大父母了解宝宝肠道菌群发育程度和免疫力发育状况），无创疾病早筛（通过高通量测序、分子诊断等技术，实现癌症和其它疾病的无创早期筛查)，并自主开发了服务用户的水母基因APP。
是中国首家精准瘦身和运动营养基因检测平台，做大众领域基于基因检测的个性化运动、营养和美容的健康管理工作,提供配套的健康管理解决方案，如减肥、健身、美容、营养、运动天赋等。
成立于2015年，2016年A轮融资近10亿人民币，估值近10亿美金元，对外投资4亿美元.推出“觅我”品牌产品,应用主题涵盖营养、运动、美容三大板块,使用户能够持续监测自己的健康状态，预测疾病的发生，从而改善自己的健康。
药明康德（明码生物科技）
旗下的明码生物科技于2017年9月获得2.4亿美元的B+轮融资，产品包括瑞码（RareCODE）——罕见病临床检测；安码（HealthCODE）——健康人群全基因组体检；福码（FamilyCODE）——隐性遗传病检测。
全球首推千元级别二代基因测序产品！产品主要涉及个人基因组检测，遗传隐患基因组检测，包括成长教育、肿瘤疾病、营养药物、锻炼社交等近千项检测项目。
产品服务主要提供个性化健康管理服务，开发基因体检项目：基础疾病及个人体质检测，肿瘤易感基因检测，抑癌能力和中风风险监测等。
23Genebank
上海基银生物科技有限公司，大健康领域量化管理先行者，产品服务包括健康管理：基于SNP基因芯片，检测90万个精选SNP位点，获赠18种营养吸收和机体特质基因检测；临床诊断：为癌症的个性化诊治，从分子生物学层面提供决策依据。
北京海华鑫安生物信息技术有限责任公司旗下的品牌。系列产品为爱贝基因护照，健康成长基因护照，茁壮成长基因护照，全能天赋基因护照。除此之外还包括有健康风险全面评估基因检测，肿瘤易感基因全基因检测，乳腺癌卵巢癌全基因检测，结直肠癌易感基因检测等。
良培基因生物科技（武汉）有限公司，将高通量基因测序技术应用于临床医学疾病筛查和诊断的科技转化型企业，开展的主要项目有多项外周血液循环肿瘤DNA检测、遗传性肿瘤易感基因检测、无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体、新生儿遗传代谢病基因筛查、单基因遗传病筛查、个体化治疗方案辅助检测以及疾病相关芯片预制和订制等。
专注于解决亚健康状况带来的一系列问题，缔造最佳的生理机能状态，包括膳食营养与基因的交互作用，个体基因组结构上的特征建立膳食干预方法，将基因营养学应用于预防高血压、高血脂、糖尿病、肥胖等慢性疾病等等。产品检测主要有五大维度肥胖风险；三大膳食相关慢性病（糖尿病风险、肠道疾病风险、高血脂风险）；五大关键微量元素的需求高低导致的风险（心脑血管疾病风险、抗衰老能力、贫血风险、骨质疏松风险、高血压风险）等。
久久基因是杭州基智基因科技有限公司旗下品牌，从肌肤护理到运动锻炼，从饮食调整到纤体瘦身。从局部功能基因阐释，到个人全基因解析。推出了全基因组检测和单项检测两类产品，单项检测包含美肤基因检测、运动基因检测、纤体瘦身基因检测、男士瘦身健康基因检测、全基因组测序等几类产品。
深圳人体密码
产品服务涵盖儿童健康成长天赋基因检测、儿童基因DNA身份证、男性、女性健康基因全套检测和美容基因全套检测等。
是一家分子诊断服务提供商，已于2017年完成3亿人民币的B轮融资。产品服务包括肺癌靶向用药基因检测，常见癌种靶向用药基因检测OptiSeq(TM)65，化疗用药基因检测等。
由Google创办人Sergey Brin的前妻安妮·沃西基（Anne Wojcicki）所成立，自2006年成立以来共获得10次融资总计超7亿美元，继去年4月份，FDA批准其一款针对10种疾病风险（包括帕金森病、迟发性阿尔茨海默氏症等）的个人基因组服务GHR检测产品后于今年3月又获批了一款直接面向消费者（DTC）用于检测女性罹患乳腺癌和卵巢癌的风险是否升高的健康相关基因检测产品。主营产品是99美元的个人基因组产品，主要内容包括始祖分析，基因寻亲，遗传病筛查，酒精耐受等。
作为一个拥有至少30年历史的老牌基因检测企业，Ancestry已于2009年IPO，筹得近1亿美元，目前市值约为13.90亿美元，主要服务为客户提供家族谱系遗传分析，截止2018年2月已拥有700万用户。
Illumina的子公司Helix，美国消费级基因检测企业,于日宣布完成两亿美元B轮融资，凭借Illumina的背书，三年内已完成两轮融资，募资3亿美元，且在2017年开创首个基因行业APP Store，联合众多第三方DTC基因检测公司，打通上下游产业闭环。主要服务是基于下一代测序技术，其个人基因检测服务提供追溯祖源、娱乐、家庭、健身、健康、营养等全方位检测服务。
Human Longevity（HLI）
由知名的“生命科学狂人” J. Craig Venter创建，继2014年上半年获得8000万美元的A轮融资后，于2016年完成B轮2.2亿美元融资。HLI提供和其他同类企业类似的基于基因检测的疾病风险评估。2016年成立Health Nucleu，在通用电气等实验室支持下，开展全身MRI分析、人体步态分析、睡眠质量分析等。
Decode Geneticsde
Decode Geneticsde是Amgen的子公司，于1996年成立，旨在对整个人类基因组进行测序，包括了解影响疾病的罕见及常见变异，以及常见疾病的遗传风险因子的发现等。
于2014年5月获高盛2800万美元D轮投资，拥有多种诊断产品，包括父母遗传疾病携带检测，无创产前基因检测，慢性病及癌症易感基因检测等。
由美国系统生物学研究所（ISB）所长Lee Hood，副主任Nathan Price以及该公司首席执行官Clayton Lewis共同创立，2015年获得3600万美元B轮融资，针对的用户是对健康比较重视的人，也包括一些慢性疾病客户，共250多项指标，进行代谢检测、蛋白质标志物以及肠道微生物检测。除此之外，会员还可以做一次性基因测试。该公司还通过可穿戴设备FitBit 来追踪客户的运动和睡眠模式等日常指标，报告客户营养状况。营养教练根据报告结果，为客户提供个体化的健康建议，提高客户的健康素质。
Family Tree DNA
主要提供分析常染色体DNA，Y-DNA，和线粒体DNA为目的的个人家谱。
DNA Direct
产品服务主要包括亲子鉴定, 关系测试, 健康测试, 祖源分析, 产前检测等。
从以上汇总可以看出，肿瘤检测、生育及健康监测等众多DTC产品已经越来越快进入到更多大众的视野，服务领域包含了一系列基因检测产品：祖源、娱乐、家庭、健身、健康、营养等全方位检测服务，其中主要可大致分为肿瘤易感基因、慢性病遗传病基因、产前与母婴诊断以及各类包括营养代谢、美容养颜、运动机能、天赋基因检测的浅层类检测四大主流检测产品板块。关于模式也有全面型，针对型，预防型、专业型等等，而且各个企业也都有各自的主攻方向和优势。不过DTC整个行业处于发展阶段，存在很多的不确定性，目前提供消费级基因检测的公司众多，其中不乏有一些公司只是昙花一现。
从 2017 年起，全球的 DTC 基因检测市场进入了快速增长阶段，在英国，基因检测已经在健康超市里出现，可以说，在美英等发达国家基因检测就像体检一样普及。据业内人士预测，中国国内基因检测及其相关产业将可能形成每已年超过1000万人次以上的检测市场，发展空间巨大，市场的潜力巨大，而且相信随着技术的进步，未来的市场规模还会进一步扩大，不过要想更好的造福群众，还需不断的创新思想。
参考文章：深度分析-中国消费级基因检测市场报告
责任编辑：
声明：该文观点仅代表作者本人，搜狐号系信息发布平台，搜狐仅提供信息存储空间服务。
今日搜狐热点}