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传染病医院 艾滋病 咨询是否二次感染
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请医生给我一些治疗上的建议,李教授，您好。我是感染者，吃药将近2年，齐拉奈组合。cd4上个月刚做815，病载在检测线以下，我现在感觉身体出现不适，最近半个月慢性扁桃体炎化脓性感染，喉咙有化脓，发烧，咽喉痛。血象比较高、，白细胞高。打了三天的头孢，吃了三天的药，又反反复复，这两天又复发了，都是乏力，喉咙痛，发热，我感觉很像hiv病毒复制导致的感染，我想咨询下我高度怀疑自己是不是二次感染了hiv病毒差生了交叉感染导致耐药了。因为最近一个月多月我有和几个同性发生过有安全措施的性行为，其中有一个人也是感染者，但他也有服药，但都采取了防护措施。因为现在出现扁桃体发炎反复发作的症状，我就很担心是不是和他们的行为导致已经出现了交叉感染耐药了所以才反反复复发，但是我咽喉炎和扁桃体炎都是慢性的以前小时候就有，感染hiv之后好像就更容易发了。我Cd4刚和病载刚做一个多月，会不会有可能已经交叉感染了啊？我需要马上再去做个病载和Cd4检测么？
所就诊医院科室：
第五人民医院传院 传染科
治疗情况：
医院科室：
治疗过程：无
用药情况：
服用说明：奇多夫定，拉米夫定，奈伟拉平
你们没有高危性行为，又都服药了，不会交叉感染。
状态：就诊前
谢谢李教授，但我现在慢性扁桃体反反复复，总咽痛发热，乏力，打了四天针都没有好，前后半个月了，和hiv没有直接关系吗？那为什么我感觉和我两年前确诊时的症状很像，都是反复喉炎发作。慢性化脓扁桃体炎是会病程比较久吗
状态：就诊前
照理说Cd4有815，也不至于反复扁桃体红肿吧，不是因为免疫力低才会么
cd4都八百多了，免疫力不低啊。慢性扁桃体炎可不是艾滋病人特有的，谁都可以。实在不放心你就化验一下病毒载量。
状态：就诊前
谢谢李教授。病载上个月刚刚才做，已经检测线以下。主要是最近一个月有过同性行为，但有防护，您的观点是觉得可能性不大，不会是交叉感染耐药导致的我现在的症状是吗？
我认为不可能重复感染
李在村大夫通知出停诊:因临时工作安排，于日（周四）下午停诊，请周知。
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：传染病&&
希望得到的帮助：问问是不是传染病
病情描述：接触过性生活，有点害怕的传染病，然后马眼处有东西
疾病名称：做胃镜担心感染传染病&&
希望得到的帮助：感染风险咨询
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投诉类型：
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李在村大夫的信息
艾滋病的诊断治疗及恐艾咨询
首都医科大学附属北京佑安医院感染中心性病艾滋病门诊主任医师，首都医科大学传染病学系副教授、硕士研究生...
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性病艾滋病临床诊疗中心反复停药治艾滋病有效(医药新知)
&&&&百拇医药网高危后3个月检测HIV，结果阴。还需要再复查吗？检测时在吃免疫刺激剂匹多莫德口服液，看网上说这个药是为免
来自于：吉林|
提问时间： 07:04:24|
基本信息：
病情描述：
高危后3个月检测HIV，结果阴。还需要再复查吗？检测时在吃免疫刺激剂匹多莫德口服液，看网上说这个药是为免疫刺激剂，适用于细胞免疫功能低下的患者。这个药会影响检测结果吗？
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医生回答专区
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：2195收到了：
病情分析：
个月检测，阴性，就完全排除。无保护性交感染概率很低，一般万分之五左右，所以你的情况，完全排除了，药物不会影响检测。
指导意见：
建议，1了解方便面知识。2调节心情舒畅。3你的情况完全排除了。
检测过程中还吃了去湿气的中成药，并用咪奎莫特和激光照射去除尖锐湿疣，也不影响检测结果吗？
不影响检查结果，建议你不要乱用药。你是健康的。
因不能面诊，医生的建议仅供参考
帮助网友：19255收到了：
这种药物不会影响你的检查结果，但是一般检查艾滋病，不能仅仅检查一次，应该是检查三次。
请问检查三次时间是什么时间呢？
一般是一个月一次。
高危后每一个月检查一次？一共是三个月是吗？
应该是六周以后开始检查，以后一个月一次。
那就是高危后一个半月一次，高危后两个半月一次，高危后三个半月一次，对吧？我就是高危后三个半月检测的，结果阴性。是不是就可以排除了？谢谢您了，请帮我解释一下我理解的是否正确？
这种理解不准确，一般一次的检查结果不能为准的，是需要检查三次的，比如不能只修三楼，不要一，二楼，
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中医科医生
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妇产科医生HIV二合一复方新药Juluca或将在未来2-3个月上市欧盟
来源：生物谷日 14:23
由葛兰素史克（GSK）、辉瑞（Pfizer）、盐野义（Shionogi）共同持股的HIV/AIDS药物研发公司ViiV Healthcare近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，支持批准二合一HIV复方新药Juluca（dolutegravir/rilpivirine，50mg/25mg），作为一种长期维持治疗药物，用于已接受至少6个月稳定的抗逆转录病毒方案实现病毒学抑制（HIV-1 RNA＜50拷贝/毫升）且无病毒学失败病史、同时对任何非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）或整合酶抑制剂（INSTI）无已知或可疑的耐药突变的HIV-1成人感染者。
欧盟委员会（EC）在做出最终审查决定时，通常都会采纳CHMP的建议，这也意味着Juluca极有可能在未来2-3个月获批在欧盟上市，造福欧洲地区的200万HIV感染者。在美国市场，Juluca已于2017年11月获得FDA批准，成为全球首个也是唯一一个二合一单片完整治疗方案。Juluca是一种二合一复方单片，其中dolutegravir是一种HIV整合酶链转移抑制剂（INSTI），rilpivirine则是一种非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）。
自20多年前，高效抗逆转录病毒药物问世以来，艾滋病已从一种致死性疾病转变为一种可控的慢性疾病。然而，艾滋病护理是一个长期过程，患者需要终生坚持治疗。目前，临床上一线治疗艾滋病的标准方案主要是三药方案，这种三药方案是将2种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）与一种其他类别的药物联合用药。
Juluca的开发，旨在降低患者的药物暴露量、减少副作用并提高治疗依从性，同时保持高水平的疗效。Juluca将为广大HIV-1感染群体提供一种新的治疗选择，大大简化艾滋病的一线治疗，并从根本上改变目前临床上的艾滋病治疗策略：一旦患者接受当前标准的3药或4药抗逆转录病毒方案治疗成功实现病毒学抑制后，即可转向Juluca二药方案进行长期治疗，这将大幅降低患者的每日服药量从而大幅提高治疗的依从性。
CHMP支持批准Juluca，是基于2个关键性III期临床研究（SWORD-1和SWORD-2）和1个关键性生物等效性研究的48周数据。来自SWORD-1和SWORD-2的数据已于今年1月发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》（The Lancet），数据显示，在维持病毒学抑制（HIV-1 RNA＜50拷贝/毫升）方面，dolutegravir+rilpivirine 2药方案非劣效于标准的3药和4药方案，并且治疗48周未发生耐药。
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