基因检测是什么？可以检查出是否有遗传病吗？？
擅长: 擅长牛皮癣、银屑病、白癜风、湿疹、神经性皮炎、荨麻疹、手足癣
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　　追问：那哪科的检查能检查出来呢？他家的情况是这样的。他姥姥老爷，生有3个女儿和4个儿子，其中有一女和2儿为先天性聋哑，另子女外观全正常，夫妇双方均无此遗传史，并且患病的孩子，是隔一个一患病，老1，3，5患病，其余正常。未患病的子女的孩子也全正常。患病儿子未结婚，患病女儿（他妈妈）生了一儿3女全正常，患病女儿的大女儿再生一女儿也正常，小女儿生的儿子也正常，请问他与一名无此病家族遗传史的正常女孩结婚，下一代患病的可能性有多大，概率多少？？
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　　您好，很高兴为您解答！　　鱼鳞病主要是通过典型的皮损来确诊的，目前还没有什么的检查方法。　　感谢您对我院的支持及信任，我院是北京市最大一家皮肤病专科医院，如果有什么疑问请您拨打我院健康咨询热线010-进行咨询。祝您及您的家人健康快乐！
擅长: 月经不调、盆腔炎、宫颈糜烂、阴道炎、外阴瘙痒、不孕症、妊娠合
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　　先天性唇腭裂，严格说起来并不是一个遗传性疾病，大多数跟母亲怀孕期间感染疾病，营养不良，贫血等等因素有关。后代并不一定会遗传这个病。预防办法，就是怀孕期间避免感冒，避免营养不良，避免贫血，避免乱服药物，避免放射性照射等等情况。　　以上是对“基因检测是什么？可以检查出是否有遗传病吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　单基因遗传病和多基因遗传病，必查项目包括血常规、尿常规、粪常规、肝功能、胸部透视、全身体格检查、淋球菌培养和梅毒筛查试验等。常见的严重传染病、性病、艾滋病、肝炎等不但会影响到生育，还会造成孕后畸形儿等先天性缺陷。
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　　婚检检查的主要疾病包括：严重的遗传性疾病、指定的传染病、有关的神经疾病和其他与婚育有关的疾病。婚检可以及早发现男女双方有碍婚育的遗传病或遗传缺陷，避免智障、不健全下一代的出生。　　以上是对“基因检测是什么？可以检查出是否有遗传病吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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　　基因检测的方法很多，遗传病能否被诊断关键不在于基因的多少，而是目前的研究水平是否已经知道是哪几个基因导致的疾病，这与疾病的种类有关。
　　追问：万医生，我希望他现在做一个，然后好让我父母放心。现在没有要孩子的打算，可以做吗？通过高中学的算遗传基因的方式，可以算出来吗？　　以上是对“基因检测是什么？可以检查出是否有遗传病吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
　　目前还没有明确的指标，因精神分裂症属于多基因复杂遗传病，病因除了遗传还有社会、心理、环境因素。意思是不是哪一亻耳
　　您好，耳聋的基因检查是不能检查的，一般是不会有遗传的，耳聋的情况，一般是后天得的疾病。
　　您好，您到专业的医院做一个全面的检查，精神科的专家就会帮助您分析是否患有精神病的病因。
　　遗传病基因检测筛查，挂号一般挂哪个科室，有的有产前筛查，有的没有。
　　你好这个情况可以考虑怀孕前，做染色体的检查有无异常的具有“家族史”特征的遗传病有哪些？_百度知道
具有“家族史”特征的遗传病有哪些？
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可能是唯一令人信服的理由。　　南方医科大学医学遗传系教研室教授徐湘民介绍，实际上，所有的遗传病均来自于婚配，即生殖细胞或受精卵的染色体和基因发生突变，这类疾病通常是垂直传递，即父母遗传给子女，上代传给下代，也就是我们经常看到的具有“家族史”的特征。　　地中海贫血、蚕豆病等单基因突变的疾病多由患病亲代传来，而大多数先天性心脏病、癌症、高血压、冠心病、痛风、精神分裂症、抑郁症及糖尿病等都是由多个基因和环境因素共同作用的结果，属于多因素遗传病。　　地中海贫血　　地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达10%以上，以广东、广西为主。此病目前国内外尚无有效的治疗方法，仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症，患者多于青少年期死亡，给家庭和社会带来沉重的负担。　　若夫妇双方同为轻型地贫(即地贫基因携带者)，夫妇就有可能将相同有害基因同时传递给子女，使子女呈显性疾病。怀孕以后，对子代的遗传几率 是：1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫(同父母一样)，而1/4为重型地贫患者。也就是说，每次怀孕都有1/4的可能怀上重型地贫胎。　　如果夫妇双方都是地贫基因携带者，遗传咨询就显得非常重要了，如果确认妊娠为高风险地贫胎儿时，应尽早通过羊水穿刺或绒毛取样后，进行基因检测，以诊断地贫胎儿的基因型，避免重度地贫儿的出生。　　FH患者疾病严重程度取决于其基因型———纯合与杂合。父母两个都是隐性致病基因携带者(纯合)，其子女多在10岁左右就出现冠心病的症状和体 征，易发生严重的动脉粥样硬化。男性杂合子(一对等位基因，一个是正常的，另一个是隐性致病基因，称为杂合)30-40岁就可患冠心病。当然，非遗传因素 也对其有影响，如高龄、男性、吸烟、饮食等也可增加冠心病的发生。　　如有家族性高胆固醇血症，准确的产前诊断能早期为孕妇决定是否保留胎儿提供信息，是预防FH的重要手段。　　糖尿病　　2型糖尿病的发病因素复杂，一般认为是遗传因素与其他因素共同作用的结果。在遗传因素中，对不同人群的研究发现，多个基因的突变分别导致2型糖 尿病的发生，其他因素如肥胖、年龄、高热量的食物等也会引起糖尿病。据调查，有一半的糖尿病患者在55岁以后发病，吃高热量的食物和运动量的减少也可能引 起糖尿病。　　值得注意的是，因线粒体DNA的突变多导致的糖尿病具有母系遗传特征，即往往通过母亲遗传给子女。约15%-25%的糖尿病患者的一级亲属(父 母与子女之间)可表现为糖耐量试验异常或发展为糖尿病。双亲中若有一人患糖尿病，子女中一生(到80岁)患糖尿病的机会为38%。　　乳腺癌　　我国近年来乳腺癌的发病率有上升趋势，据统计，约15%-20%的患者有家族史，即患者母亲或者外婆患有乳腺癌。研究发现，乳腺癌的遗传与两种 基因有关，其中20%-30%的家族性乳腺癌患者是由BRCA1基因突变引起，10%-20%的患者为BRCA2基因突变。当个体携带这两个基因之一的突 变时，乳腺癌或卵巢癌的发病风险非常高。　　通过遗传获得BRCA1或BRCA2基因突变的女性，其一生中发生乳腺癌的风险为50%-80%;遗传得到BRCA1突变，发生卵巢癌的风险约为25%;遗传获得BRCA2基因突变引起卵巢癌的风险要低得多。　　对于单基因遗传病的预防，是不是要避免与隐性致病基因携带者婚配呢?徐教授认为，从人性的角度讲，并不认为两个带有隐性致病基因的人不可婚配。 国际公认原则是对有可能出现缺陷胎儿的夫妇建议做产前诊断，淘汰受累胎儿。而对于多基因的遗传病，已经不能单靠一种方法来预防干预了，因为致病的原因太 多，不能肯定哪一种方法明确有效，从饮食、运动、生活方式等着手改变，似乎能起到保健的作用，但对某一种疾病的遗传基因来讲，这些都显得无能为力。　　知多D　　血缘关系的远近是根据带有相同遗传基因的概率来判断的。根据概率可以分为：一级亲属———父母和子女之间以及同胞之间，其基因相同为二分之一; 二级亲属———一个人和他的叔、伯、姑、舅、姨、祖父母、外祖父母之间，基因相同为四分之一;三级亲属———表兄妹或堂兄妹之间，基因相同为八分之一。
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遗传学10大奇异事实
医学遗传学
遗传病 遗传学课后习题答案 生物学 高中生物学
生物学七年级上册
生物学专业翻译
细胞生物学 生物学
本文作者:秦鹏
（文/LORDZB）脱氧核糖核酸（DNA）在遗传和生命维持方面的作用是20世纪最伟大的发现之一。我们的每个细胞里都盘卷着差不多两米长的DNA。对DNA的研究远未达终点，但是目前的一些发现便已经让人觉得眼界大开。
10、杂种优势
我们都了解近亲繁殖有危险，因而最好不要和近亲结婚。西班牙17世纪晚期的君主卡洛斯二世因为家里的长辈近亲婚配太严重，以至于曾祖父母只有4位，而不像正常情况下的8位。瞅一眼他的画像和自传就能知道，亲上加亲实在是个馊主意。
身患多种遗传病的卡洛斯二世。图片来源：therakeonline.com
但是如果你能让由两个家族各自近亲繁殖生下来的两个人结合，就会发生一些有意思的事情。这种结合产下的后代身体健康水平往往高于双亲，有时候甚至高于普通大众。这种效应叫做杂种优势。一个可能的解释是，近亲繁殖产下的个体若要存活，必须具备某些有价值的性状来抵消那些有害的性状。来自另一个家族的近亲繁殖后代拥有不同的基因。二者的杂交会受益于那些优良的显性性状而掩盖掉负面的隐性性状。这也解释了当下纯血统狗杂交育种的趋势。
9、表观遗传学
遗传学的问题在于，你刚刚以为自己弄明白了，一大堆复杂概念又冒了出来。你从父母那里分别继承了一套基因，你以为这两套基因会以和睦而平等的方式互动。可惜啊，性别的不平等并没有局限在表面。
表观遗传学（Epigenetics）研究的是在不改变实际DNA序列的情况下能够对DNA造成的变化。对DNA施加的化学修饰可以增强或者减弱一条基因的活跃程度。这种所谓的印记（imprinting）对于后代的健康有着很大的影响。天使人综合症（Angelman syndrome）和普瑞德-威利综合症（Prader-Willi syndrome）两种疾病都是由于继承了同一种遗传信息而引起的，但是二者的症状大不相同。同样的DNA序列产生了不同的后果，而这完全取决于你的这一段DNA从谁那里继承：如果这段DNA来自你的父亲，你会罹患普瑞德威利综合征；如果来自你的母亲，你则会遭遇天使人综合征。
天使人综合症（Angelman syndrome）和普瑞德-威利综合症（Prader-Willi syndrome）都是由于第15号染色体印迹基因区15q11-13部分（红色）的基因缺陷导致的。如果基因缺陷来自母亲，或从父亲那得到两条带此缺陷的基因，便会造成天使人综合症；而若基因缺陷来自父亲，或从母亲那得到了两条带缺陷的基因，则会造成普瑞德威利综合症。图片来源：维基百科
8、嵌合现象
人们常说我们所有细胞里的DNA都是一样的。这话大体上没错——除了变异的情况。假如突变发生在胚胎初期，比如8个或16个细胞的时候，那么突变细胞的所有子细胞都会继承这种突变。这会造成成年有机体的一些部位带有变异，而其他部位没有。有时候造成的变化肉眼可见，比如一块皮肤或者一片毛发颜色有异，或者出现局灶性疾病。当人身上有两种色素细胞同时发展时，就有可能呈现名为布莱施科线（Blaschko's lines）的条纹。
布莱施科线被认为是胚胎细胞的迁移轨迹线。图片来源：api.ning.com
有时候子宫里会出现两个胚胎在发育的早期阶段发生融合的状况。两个胚胎的细胞相互交混，作为一个单独的个体继续发育。这样的有机体会拥有两套DNA。由于胚胎发育阶段的细胞迁移，最终的有机体会是由两种细胞的很多团块拼合而成。在这种嵌合现象中，有机体被称为嵌合体。
DNA是以3个碱基对为1节（密码子）编码蛋白质的。当DNA被复制时，有一个校对过程确保复制品和原版是一样的。一旦有错误逃过了校对过程的审查，变异就发生了。这样的事情大约每几百万个碱基对才会出现一次。但是一些特定的区域比其他地方更容易累积变异。有时候同一个密码子会重复很多次，这叫做密码子重复。这增加了校对机制工作的难度。
密码子重复导致亨丁顿舞蹈症。图片来源：givf.com
在与亨丁顿舞蹈症（Huntington’s disease）有关的基因编码中，CAG重复了很多次。如果在复制过程中多溜进去一套CAG碱基对，校对机制便有可能检查不出来，因为两边都有很多重复的CAG。多一个CAG的结果是产生的蛋白质多了一个氨基酸。幸运的是这个蛋白质有一定灵活性，可以容纳些许多余。只有当变异的长度超过一个关键值时才会发病。而由于错误会逐代积累，亨丁顿舞蹈症在子代身上会比父代更加严重。
6、病毒整合
我们的基因组内存在来自病毒的基因。图片来源：shutterstock友情提供
你的DNA中大约有8%来自侵入你祖先的基因组后就再也没离开的病毒。一些病毒——逆转录病毒——通过将它们的DNA插入宿主来繁殖，复制产生的新病毒得以继续传播。但是有时候病毒整合进宿主之后，发生了一个使其失去活性的变异，这样的“死”病毒便留在了宿主的基因组里，细胞每次分裂都要被复制一次。如果病毒整合进了一个终有一天要形成卵子或者精子的细胞中，那么它将被传递给后代的每一个细胞。通过这种方式，随着时间的推移，基因组里累积了越来越多整合进来的病毒。
因为整合进来的病毒可以传递给所有后代，人们可以通过失活病毒的存在来推断演化路线图。如果一个病毒进入基因组的时期相对较晚，那么只有非常接近的物种才会拥有它。如果它们是在很久以前进入宿主基因组，那么很多相关的物种都应该拥有它。有一种这样的病毒在几乎所有哺乳动物基因组内都被发现了，我们认为它源自1亿年前的一次感染。
5、跳跃基因
同一玉米上可能有着不同颜色的玉米粒。图片来源：listverse.com
每逢金风送爽的时节，就该清理一下被烧烤折腾了一夏的肠胃了。但是在你啃煮玉米之前，先好好地看一眼。它有可能为你赢得诺贝尔奖。有时候玉米粒会呈现多种颜色，哪怕它们的基因都一样。芭芭拉·麦克林托克（Barbara McClintock）发现，这种颜色变化的原因是基因组的一部分在发育过程中的某些特定阶段被去除了。这些又被称为“跳跃基因”的转座子在很多基因组中都有发现。它们本质上就是一段DNA序列，能够让DNA链被切开，去掉一个片段，然后再被连上。
基因组的一部分来来去去是件危险的事情，很多疾病也确实和跳跃基因有关。但是，人类基因组几乎有一半都与这些转座子相关。它们从何而来？最大的可能是它们来自那些有来无回的病毒朋友。研究者们仍在试图弄清楚，为什么这些不稳定的区域会被保存下来，但它们令基因组得以重组和创新，这或许会是因素之一。
4、新功能化
人类基因组包含大约20,000条编码蛋白质的基因。很多基因相互之间非常相似，显然互为变异版。通过比对基因序列，科学家们有可能对基因的功能做出准确的猜测。但我们怎么会拥有变异了的基因版本呢？
人类基因组中有着许多极相似的基因。图片来源：abc.net.au
转座子似乎起到了一定作用。如果DNA的一个片段被复制进入一条新的DNA后又跳出，我们便拥有了同一个基因的两个副本。变异往往是致命的，但是如果有两条基因供你摆弄，那么只要一条能保持活跃，另一条就可以随便变异。因此一条基因得以演化出新的功能。这个过程叫做新功能化（neofunctionalization）。
3、定制DNA
地球上所有的生命形式都有着同样的基本遗传结构。在每一处有生命的地方都存在着同样的4种碱基——它们是构建DNA的基本单位。这一事实有两种可能的解释：要么仅有这4种碱基可以形成稳定的DNA，要么生命仅仅诞生过一次，所有的后代都继承了这4种碱基作为生命的材料。
为什么生命选择了ATCG这四种碱基作为书写遗传信息的字母？图片来源：Synthorx
研究人员创造了与生物原有的碱基结构几乎完全一致的化学物质，以便对这些核苷酸相似物进行检验。相似化学物质被注入细胞之后，人们发现它们并入了DNA。以这种方式形成的DNA在结构和功能上与天然的DNA非常类似。这一结果表明，我们都在使用的DNA本质上无非是几十亿年前我们的第一位祖先某次选择的结果。
2、染色体重排
染色体是真核生物基因组所在的大型DNA组段。人类拥有23对染色体，黑猩猩则拥有24对。如果人类和黑猩猩关系很近，那么这个区别该如何解释？我们可以猜测，在黑猩猩和人类分道扬镳之后，有两对染色体在人类细胞内融合成了一对。当我们观察人类2号染色体时，会发现它很像是两条较短的黑猩猩染色体融合。2号染色体甚至拥有两套染色体的特征，而其他都只有一套。这是怎么回事？
人类的2号染色体（下）可能源自猿类祖先中两条染色体的融合。图片来源：designed-dna.org
当染色体被复制时，它们往往会经历一个再结合的过程。在这个过程中，成对染色体的相似区域相互交换。这具有演化方面的意义——这样的DNA混合可以产生更大的多样性。然而，有时候交换会错误地发生在不成对的染色体之间。这可能造成疾病，有时候可能还会把两条染色体拼接到一起。过去的某个时间，我们的祖先身上发生了这种事情，给我们留下了非常巨大的2号染色体，并将我们送上了当前这条演化道路。
1、三亲之子
人类基因组是由我们细胞核内的全部DNA组成的。然而，我们体内还有其他来源的DNA。线粒体是我们细胞的动力室。人们认为，线粒体其实是一种简单的细胞，在久远的过去的某段时间入侵了我们的细胞。这一理论的证据之一是线粒体拥有它们自己的DNA，而且独立复制。
胚胎形成时，它的基因组一半来自母亲，一半来自父亲。但是所有的线粒体都来自母亲的卵子。如果这些线粒体出现了突变，那么由此产生的所有线粒体后代都会携带这一突变。这往往是致命的。为了阻止这种事情的发生，一种潜在的治疗手段被开发出来——这种手段本质上会产生一名有3位父母的孩子。母亲的卵子会和通常一样与一枚精子结合，接下来胚胎细胞的细胞核会被取出，放置在一枚被去掉了细胞核的卵细胞中。因此，这枚细胞会拥有其母亲和父亲的DNA，以及第三人的线粒体DNA。（编辑：）
编译自：Lordzb. 10 Weird Genetic Facts. listvers.com
文章题图：genetic-programming.org
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引用 的话：你的DNA中大约有8%来自侵入你祖先的基因组后就再也没离开的病毒。一些病毒——逆转录病毒——通过将它们的DNA插入宿主来繁殖，复制产生的新病毒得以继续传播。但是有时候病毒整合进宿主之后，发生了一个使其...既然担心转基因，为什么不担心非转基因呢？非转基因大豆，以及猪肉、菠菜、带鱼、甜瓜、扇贝、苹果、鸭血、蘑菇……等等一切被你吃下去动植物、真菌，细胞核内都有一大堆基因，无非不是人工插进去的而已，你不担心它们进入你的基因组吗？
果壳科技编辑
引用文章内容：以至于曾祖父母只有4位，而不像正常情况下的8位这都能活到快40岁...
引用 的话：自己百度我看过这文章，光速可变，我记得好像是在级低温下光速变慢那是光在低温物质中（由于低温折光率改变）观察到的速度改变，并不是绝对速度改变。光在不同介质中速度本来就不一样，初中就讲到了吧。
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全部评论(169)
果壳科技编辑
引用文章内容：以至于曾祖父母只有4位，而不像正常情况下的8位这都能活到快40岁...
引用文章内容：有一种这样的病毒在几乎所有哺乳动物基因组内都被发现了，我们认为它源自1亿年前的一次感染这是啥病毒？
空间信息与数字技术专业
引用 的话：这是啥病毒？那个病毒的 Env 蛋白现在叫做 ，貌似是「」中的一种蛋白质。
空间信息与数字技术专业
以及，遗传学最奇异的事实，怎么能不把免疫细胞在胚胎发育时发生的 DNA 重排写进去!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
空间信息与数字技术专业
另外，所有生物的 DNA 几乎只有 A, T, G, C 这 4 种碱基 (貌似有些原核生物使用 U 而不是 T) 对于任何相信「所有生物具有一个共同祖先」的来说，一点也不奇怪好吧。。。
喜欢DNA文章，但是这个文章有点蜻蜓点水了。
顶楼上，感觉还是浅了点..排名不分先后对不对- -
是大学的内容吗？高一党表示看不懂……
没有感到奇异....
引用 的话：没有感到奇异....某编辑私下对我说过完全一样的话……
勘查技术与工程专业，编程爱好者
三亲之子这个……
电子工程硕士
引用 的话：三亲之子这个……
引用 的话：这都能活到快40岁...看问题太绝对了吧，古埃及王室很多兄妹通婚的，里面活到五十的也不少啊，拉美西斯好像活到快九十岁才死的，只要别出aa应该没什么大问题
你的DNA中大约有8%来自侵入你祖先的基因组后就再也没离开的病毒。一些病毒——逆转录病毒——通过将它们的DNA插入宿主来繁殖，复制产生的新病毒得以继续传播。但是有时候病毒整合进宿主之后，发生了一个使其失去活性的变异，这样的“死”病毒便留在了宿主的基因组里，细胞每次分裂都要被复制一次。如果病毒整合进了一个终有一天要形成卵子或者精子的细胞中，那么它将被传递给后代的每一个细胞。通过这种方式，随着时间的推移，基因组里累积了越来越多整合进来的病毒。
~~~~~转基因大豆里的那个什么基因会不会整合到身体里呢？真是难说呢
引用 的话：你的DNA中大约有8%来自侵入你祖先的基因组后就再也没离开的病毒。一些病毒——逆转录病毒——通过将它们的DNA插入宿主来繁殖，复制产生的新病毒得以继续传播。但是有时候病毒整合进宿主之后，发生了一个使其...这个想法有意思。。。
引用 的话：你的DNA中大约有8%来自侵入你祖先的基因组后就再也没离开的病毒。一些病毒——逆转录病毒——通过将它们的DNA插入宿主来繁殖，复制产生的新病毒得以继续传播。但是有时候病毒整合进宿主之后，发生了一个使其...既然担心转基因，为什么不担心非转基因呢？非转基因大豆，以及猪肉、菠菜、带鱼、甜瓜、扇贝、苹果、鸭血、蘑菇……等等一切被你吃下去动植物、真菌，细胞核内都有一大堆基因，无非不是人工插进去的而已，你不担心它们进入你的基因组吗？
看到嵌合现象的图片，全身鸡皮疙瘩都被刷新了一遍话说最后三亲之子很想是克隆呢
线粒体真的很诡异，我觉得生命是被设计出来的而不是一个小概率事件~
引用 的话：既然担心转基因，为什么不担心非转基因呢？非转基因大豆，以及猪肉、菠菜、带鱼、甜瓜、扇贝、苹果、鸭血、蘑菇……等等一切被你吃下去动植物、真菌，细胞核内都有一大堆基因，无非不是人工插进去的而已，你不担心它...现在支持转基因的都说安全你们有实验20年以上吗？？三年就想证明安全~~我记得当年用X光除毛拿小白鼠做实验很安全啊没有异样啊，可是人除毛5、6年后出现了癌变，因为癌变是需要时间的而小白鼠只能活2年啊，怎么能当一回事啊。····~还有你说理论？最不靠谱的就是科学理论了啊，想当年地心论才是科学正确的啊，亚里士多德的科学理论被牛顿推翻了，牛顿被爱因斯坦推翻了，现在又说光速是不稳定的，这些理论在当时也是科学正确的啊，说不定什么时候转基因安全论就被推翻了呢，，有什么科学理论是经得起实践和时间的考验呢？！
引用 的话：现在支持转基因的都说安全你们有实验20年以上吗？？三年就想证明安全~~我记得当年用X光除毛拿小白鼠做实验很安全啊没有异样啊，可是人除毛5、6年后出现了癌变，因为癌变是需要时间的而小白鼠只能活2年啊，怎...转基因商业种植都不止20年了，你说的3年是从哪里看来的？另外光速不稳定是谁说的？
引用 的话：转基因商业种植都不止20年了，你说的3年是从哪里看来的？另外光速不稳定是谁说的？我说的是转基因食品种植并食用有20年？？？国内的安全实验用老鼠和猪做3年3代实验，你没有看新闻吗？光速不变的理论已经站不住了你搜索看看有相关的文章讨论，另外我并不反对转基因棉花之类的，但是主食转基因不能接受
引用 的话：商业化种植和食用大概始于90年代中期，“不止20年”确实不太准确，但也差不多了吧。
引用 的话：恕我孤陋寡闻，到底谁说光速可变或不稳定？拿出证据来。
引用 的话：自己百度我看过这文章，光速可变，我记得好像是在级低温下光速变慢
引用 的话：自己百度我看过这文章，光速可变，我记得好像是在级低温下光速变慢那是光在低温物质中（由于低温折光率改变）观察到的速度改变，并不是绝对速度改变。光在不同介质中速度本来就不一样，初中就讲到了吧。
引用 的话：自己百度我看过这文章，光速可变，我记得好像是在级低温下光速变慢那是在中...
引用 的话：这都能活到快40岁...这个，按我的理解是乱伦？舅舅跟外甥女？
人是猩猩变的？不且实际，没有证据就说这句话“我们的祖先身上发生了这种事情，给我们留下了非常巨大的2号染色体并将我们送上了当前这条演化道路！！！”完全是想想的！1.假设 就算突变染色体 难道是所有猩猩就在同时改变吗？ 然后猿人崛起？2.要是我们祖先是猩猩那为什么考古学至今没有寻找到证据 列如：1要变化到10 一定有中间的2 3 4 5 6 7 8 9这些来过度，为什么考古学至今没有找到过这些中间的演变过程？只是花了几幅画？？
若演变是真实的，必然2-9是非常多的，因为演变是漫长的过程，必然存留很多的证据，为何一个都没找到，反而是先找到工具呢？我认为作为发言者，首先要有证据，不能随意瞎说，就好像国外都没肯定进化论，中国反而说的像真的一样！！！‘
引用 的话：人是猩猩变的？不且实际，没有证据就说这句话“我们的祖先身上发生了这种事情，给我们留下了非常巨大的2号染色体并将我们送上了当前这条演化道路！！！”完全是想想的！1.假设 就算突变染色体 难道是所有猩猩就...学术界的人从来不会说 人是猩猩变的只会说 人和猩猩（或者其他猴子）拥有共同的祖先其次，进化论本身是个学说，只不过拥有大量的证据比较符合进化论的内容不过，进化论也有无法解释的现象，最经典的例子就是寒武纪大爆发。所以，人们也一直在不断完善进化论，或者，试图寻求一种新的理论。“我们的祖先身上发生了这种事情，给我们留下了非常巨大的2号染色体并将我们送上了当前这条演化道路！！！”完全是想想的！你确定你有细看原文？
其实我感觉，真的说不上奇异。大概没有学过遗传学的会有那没点感受
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