进行肌营养不良,目前能治疗嘛?哪里可以治疗?
9岁儿童,发现有进行肌营养不良,肌酸上万
09-10-30 &
进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病 ,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力 ,目前此病在人群中有一定比例。笔者为此走访了北京市海淀区红十字会蓝天医院的主治大夫沈建华 ,请沈大夫介绍了相关情况 . 沈大夫说 ,是一种遗传性家族性疾病 ,存有先天性基因缺陷 ,大多表现为隐性遗传。此症的病理改变为 :肌纤维受损变性 ,肌核增多 ,并向中央移行 ,肌浆呈透明变性 ,此时患者尚能行走 ,但肢体运动已出现障碍 ,行走时易摔倒 ,呈“鸭步”状 ,到后期肌纤维萎缩 ,结缔组织明显增生 ,有大量脂肪侵润 (假肥大现象 )。此时患者大多已瘫痪在床 ,治疗就有些晚了. 进行性肌营养不良症的类型有七八种之多 ,除假肥大型外 ,其它各种类型较少见。 假肥大型又分为重症性和良性。重症假肥大型肌营养不良症是肌营养不良症中最常见的一型。本病呈连锁隐性遗传. 患儿大都为男孩 ,女孩罕见。起病多在 4岁以前 ,病变主要是首先侵及骨盆带肌、肩胛带肌以及四肢近端的肌群 ,常有腓肠肌、三角肌 ,肱三头肌等假肥大现象 ,病情进展迅速 ,预后不良 ,多在 10岁左右 ,不能单独行走 ,进而瘫痪在床 ,常因充血性心力衰竭死亡。盆带肌肉受损则骨盆前倾 ,躯干肌受损则腰椎前凸 ,肩胛带肌受损则出现翼状肩胛 (如鸟翼 ) ,举手不过肩 ,下肢近端肌肉受累则从蹲位起立困难。到晚期 ,病变涉及肢体远端和面肌。假性肥大最常见于腓肠肌 ,病人的典型表现是站立时脊柱前突 ,挺胸凸肚状 ,行走时步态蹒跚 ,骨盆摇摆 ,呈“鸭步”状。下蹲后需双手扶膝才能站立。 良性假肥大肌营养不良 :起病在 5—— 25岁左右 ,病程迁延 ,临床表现同重型 ,但生存期长。重症假肥大型及良性假肥大型约占进行性肌营养不良症的 9 5%。 沈大夫说 ,对进行性肌营养不良症的治疗 ,应注意 ( 1)预防为主 :对假肥大型患者 ,其姐妹所生的男孩中有一半可得此病 ,因此 ,对其所怀身孕 ,需预先进行性别测定 ,必要时流产 ,以减少本病的发生率。 ( 2)目前 ,国际上用高科技生物基因工程技术 ,对进行性肌营养不良症治疗。 方法有 2个 :一个是“转基因治疗” ,具体方法是用一载体 (一种降毒的大病毒 )携带所需要的基因片段 ,注射入患者体内 ,在细胞内此基因片段定位 ,自我整合、修补。 目前 ,“转基因”治疗尚处于实验室阶段 .国外少数国家正处在临床实验阶段。由于技术、设备及花费昂贵等原因国内尚未开展此项治疗。 另一项治疗方法即“肌母细胞移植手术”治疗进行性肌营养不良症 ,具体方法是 :提取健康供体的骨骼肌细胞进行人工体外培养 ,培养成肌母细胞 ,然后将细胞点状移植入患者的四肢及躯干骨骼肌内 ,让其成活后手术成功 ,通过几年的实验室及临床实践 ,我们追踪随访了 400多位经肌母细胞移植的患者 ,移植手术总有效率为 84. 8%。 沈大夫认为 ,一般来说 ,患者年龄越小 ,病程越短 ,成功率越高。反之 ,年龄越大 ,病程越长 ,有效率越低。另外 ,过敏体质的患者 ,曾患过敏性疾病的患者 ,对药物易过敏 ,移植手术不易成功 ,很容易发生排异反应。还有 ,因此病呈进行性发展 ,应尽早实施肌母细胞移植手术 ,此症的手术时机是越早越好。
请登录后再发表评论!进行性肌营养不良，可以治好吗？_百度拇指医生
&&&网友互助
?进行性肌营养不良，可以治好吗？
他已经十二岁了，小孩子很聪明，学习也不错，可是现在已经不能走路了、所以也没法上学！家里的钱之前为给他看病都用得差不多了！小时候走路就比别人晚，之后就是走路不稳，再后来就是不能过门槛，现在不能走路治好，最好 不要花太多钱，因为如果是要很多钱，办法给了我也没用
拇指医生提醒您：以下问题解答仅供参考。
权威医生回答
进行性肌营养不良其发病原因遗传占主要地位，即患者出生时就携带此基因，但因基因表达情况不同，不会出生时就发病，多在儿童期出现相应症状。治疗也只能通过基因途径，但目前国际对基因遗传性疾病，尚无较好的治疗手段，因此治疗较难。可以通过康复训练，减缓...
很同情你的孩子和你家的遭遇，但是这种病一般来说是遗传性的，还是只能去医院治，在家里的话能做的也就是给孩子加强营养，多做锻炼。补钙补硒，多吃点高蛋白高维生素类的食物，多进行四肢腰部力量练习和按摩。 建议也看看中医，对身体整体情况做个调理，应该对病情有帮助。
骑自行车&前期4小时八天，明显有力气，后期每天坚持8小时，吃饭时可以停下来，吃完饭再开始，就这样坚持150天&差不多&试一试&能不能走&天数越长越好&最好坚持300天&睡前俩小时，如果想骑车就骑。这种车最安全&
qq他说能看，用药7天就能看到萎缩肌肉重新生长，看不到不収钱
这个病很难治好，我也在等福音，我也是这个病，我从上一年级的时候我就知道我生病了，虽然家里面人初中才告诉我。我现在17岁还能走路。
因为如果是要很多钱，办法给了我也没用。你这句话说的太没人性，有的治话砸锅卖铁也得治啊。
还有的就是别让他躺着就算不能走路坐着也要坐的，如果他天天躺着不活动的话，这样的话就算是有方法治病他也治不好了。
这个病从我的角度来说我就算得癌症我也不愿意的这病啊。
这个病必须的治疗，否则------建议中医治疗。钱花的不多，效果不错。
暂时没有办法，我也是肌营养不良，因为是发病晚（14岁），现在20岁了还能勉强走路。各种治疗方案都试过，但都没有效果。不要放弃他，多一些时间陪陪他，这种病很容易有心理障碍的，与其现在浪费钱让他白白受苦，倒不如让他多加锻炼，会延缓病情发展的。我就是靠锻炼撑到现在的，也刚刚进行过心理诊疗，请不要让他和我受一样的苦
为您推荐：
* 百度拇指医生解答内容由公立医院医生提供，不代表百度立场。
* 由于网上问答无法全面了解具体情况，回答仅供参考，如有必要建议您及时当面咨询医生
向医生提问进行性肌营养不良彻底治愈大约...
进行性肌营养不良彻底治愈大约...
进行性肌营养不良治疗要花多少钱进行性肌营养不良症疾病该怎么办，如何得到正确有效治疗，目前对进行性肌营养不良治疗大概要花多少钱？进行性肌营养不良治疗要花多少钱
重症肌无力, 中风, 帕金森, 脑萎缩, 头痛, 三叉神经痛, 截瘫, 神经内科, 脑外伤后遗症, 肌肉萎缩, 神经外科, 脑积水,
医院出诊医生
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
专长：全科
进行性肌营养不良是一组骨骼肌遗传性进行性变性疾病根据遗传方式,发病年龄,肌萎缩分布,肌肉假肥大,病程及预后等可分为不同的临床类型,患者多有家族史,典型临床特征是缓慢进展的对称分布的肌无力和肌萎缩,累及肢体和头面部肌肉,少数可累及心肌,无感觉障碍。得了肌营养不良症的病人必须第一时间尽快接受治疗，因为治疗方法有很多，病人无法通过自身病情来确切选择合适方法。根据每个肌营养不良症的病人情况各异，所以在治疗时，一定要询问主治医生后再做打算。根据病人的情况，建议应采用中西医方法治疗，通过带动气血流动，调整人体的脏腑功能，调节人体阴阳平衡，达到康复作用。希望能帮到您，祝肌营养不良病人早日康复。
如遇商品下架，请咨询对方药师或客服
问请问进行性肌营养不良可以彻底治愈吗？
职称：医生会员
专长：糖尿病、心血管疾病、妇科病
&&已帮助用户：2071
病情分析： 是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病。多发生于儿童和青少年，主要见于男性患者。本病起源侵袭，多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力，以假性肥大型常见。本病的发病原因，多数学者认为系一组遗传性肌肉变性疾病。多为隐性遗传。除此之外，尚有细胞膜性、自身免疫、血管源性、神经元性等学说。
问进行性肌营养不良，怎么治愈，影
职称：医师
专长：高血压,糖尿病心脑血管疾病,急慢性心功能不全,急慢性心力衰竭,心绞痛,高脂血症,冠心病,脑血管病
&&已帮助用户：1299
问题分析：您好，非常高兴能够为您服务。进行性肌营养不良症(progressive myodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病意见建议：根据您提供的年龄病情，可以认为：本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法
希望我的回答能够帮助到您.祝您早日康复。
问进行性肌营养不良怎么治愈！
职称：护士
专长：糖尿病心脑血管疾病,糖尿病周围神经病变,糖尿病高血糖危象,糖尿病,糖尿病肾病,妊娠期糖尿病,甲状腺炎,性腺发育不良
&&已帮助用户：13619
问题分析：西医目前无特殊疗法, 只能对症治疗及一般处理, 如增加营养, 适当锻炼。意见建议：药物可用三磷酸腺苷、三磷酸胞苷、三磷酸脲苷、维生素E、肌苷、肌生注射液、甘氨酸、核苷酸、苯丙酸诺龙以及中药等。
问小儿进行性肌营养不良能治愈吗？
职称：医师
专长：子宫肌瘤,不孕症,月经不调
&&已帮助用户：110722
指导意见：积极进行针灸治疗， 同时建议具体看看中医大夫，中医治疗要由医生辩证进行，各人体质不同，用药也会有加减的，
问进行性肌营养不良贵院能治愈吗？
职称：三级营养师
专长：恶性营养不良病,维生素A过多病
&&已帮助用户：16447
健康指导：进行性肌营养不良是一种由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，症状是肌肉萎缩等。现在还没有较好的治疗方法，只能采用支持保守治疗进行症状的缓解，比如进行按摩，针灸，食用维生素E，肌酐及中药等，适当的进行锻炼等。
问进行性肌营养不良可以治愈吗？谢谢
职称：医师
&&已帮助用户：864
问题分析：您好，这种疾病一般是遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。意见建议：这种病目前尚无特效的治疗方法，只能采取对症疗法及一般支持疗法。建议让孩子进行适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动。另外，针灸、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩发生。
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
关注健康生活！
对于儿童出现了重症肌无力的情况，首先家长应该知道孩子的重症肌无
肌无力治疗需要多少钱、肌无力早期症状是什么
重症肌无力给其患者都带来很大危害，身体在受到免疫力下降受病毒
百度联盟推广
免费向百万名医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
搜狗联盟推广
百度联盟推广
医生在线咨询
评价成功！　　我儿子今年六岁了 ，平时走了老是摔倒。一开始不知道怎么回事，以为是却钙。最近几天在医院差出是进行性肌营养不良。
医生说是遗传病，说孩子活不到二十岁。他妈妈现在都崩溃了，成天寻死觅活的饭也不吃，现在家里就像天塌下来一样。我都没有听说过这个病。谁有治疗方法方面的信息麻烦给说说。我在这里跪求大家了。
主帖获得的天涯分：0
楼主发言：1次 发图：0张 | 更多
　　你了解下金豆银豆的故事，很遗憾，这是个世界难题，做些康复训练让肌肉萎缩不要太快。　　
　　王朔好几本小说男主人就得这病。。。孩子啊。。。　　
　　山东齐鲁台小溪办事报道过一个金娜的女孩（爱画画）你上网查查最后有一个医院救治了　　
　　我侄子的孩子肌肉萎缩。去世有半年了。18岁。他姥姥家有这个病史。也出现过。他妈妈估计是携带这个基因。不知道就遗传给哪一个孩子了。顺便说一下。我侄子有三个。大的是儿子昨日刚结婚。二的也是儿子就是肌肉萎缩的那个。到处看了没看好。小的是女儿。才生的有三岁。他生下来时很健康。也是到了上学的年龄就不会走路了。去世的时候不到一米吧。不知道现在有能看好这个病的么。10年前是没有。　　
　　很遗憾，这病目前是世界难题，没有治疗方法和药物。建议你加QQ群爱不会停止脚步，里面全是这病的孩子和家长。我的孩子也是其中一个。你可以和我们交流如何进行康复训练来缓解孩子肌肉萎缩及以后对孩子的护理。　　
　　进行性肌营养不良分轻型BMD和重型DMD，建议你尽快带孩子去做基因检测，看孩子的基因是缺失还是重复，是几号片段出了问题，尽快确认孩子是轻型还是重型。如果是轻型，那就是不幸中的万幸，对孩子将来影响不会很大。　　
　　湖北卫视曾经播过一个节目，里面请了几个进行性肌萎缩的家庭，这个病治不好的，慢慢就全是瘫痪，最后心脏无力衰竭。只能维持，拖一天是一天，照顾好的话多几年。多给孩子按摩，趁现在不厉害，加强锻炼。。。。家长会很辛苦，当爸爸的你要坚强。　　
　　乐观点，也许没有那么严重，会好的！　　
　　有病不要乱投医，我姐家孩子就是先天性肌营养不良，曾经在个大医院治疗都是无果，大夫说活不过二十岁，我外甥现在十岁了走路困难，根本不能和正常孩子一样行走奔跑当时得知这个孩子得这个病时，犹如晴天霹雳我姐整个人哭的泣不成声，说这个病全世界都不能治，只有用药物来维持，可是孩子吃了一段时间药整个身体出现了浮肿，看着孩子遭这么大的罪，家人心疼只好把药停了，每天坚持陪他锻炼，可是还不见有效，发病时间七年了，没有更好的办法治疗这种病，只要有一线希望都不会放弃的，现在我姐又怀孕了，先是在明水检查一切正常下大夫建议到哈尔滨去做进一步检查，说哈尔滨能做这种病的检查，可是挂上号去了之后大夫却说她那检查不了，态度不好，也不告诉哪能检查，之后我和我姐又去了北京协和，到了那以后挂不上号，医院告诉我们看病需要提前一个月网上预约，在那挂不上号，票贩子手里的号一个号四五千，我们也不能在票贩子手里买，只好去别的医院看看了，到了别的医院号挂到了，可是大夫说我们没有档案任何一个医院都不给检查，我们不相信走了好几家医院都是这么说，最后去了301医院结果是一样的，我很气愤这都是什么医院啊！不是本地人去那看病还要档案，没有就不给看，挂号还要提前一个月上网预约，我想说如果要是疾病去那看病还需要这么繁琐的程序，那病还能看么，是不是就得回家等死啊！现在我们又回到哈尔滨哈医大一院，挂上号，这次大夫说让我们到产前去咨询，到了那我们咨询的大夫态度很好，我们把病情都和大夫说了，这个大夫对病情讲解很细心，告诉我们怎么检查，说我们之前没在这做过任何检查，需要我大外甥重新做一个检查然后让我姐也都检查一遍，然后拿这两个结果做一下对比，如果结果很好就可以进行下一步给肚子里的孩子做检查了，希望这一次检查结果是最完美的，祝愿姐姐所有检查一切顺顺利利的，也祝愿大外甥早日康复！????????????????????????
　　2016年底，河南信阳市罗山县王岗村的王刚，5岁的独生子王智辉出现走路无力，上楼梯吃力的情况，后被幼儿园老师劝退。先后到信阳市以及郑州市多家医院住院治疗，检测肌酸激酶18000多，经专家确诊为肌营养不良。服用肌苷、加兰他敏等西药，治疗半年多，越来越严重，后来直接走路都困难了，专家说，这种病不好治，没什么希望，作为孩子父亲的王刚心急如焚，非常的绝望。不知道该怎么办，犹如天塌了一样，日经过熟人张某介绍，带着孩子王智辉来到了北京仁爱堂，找到了王常在主任，经诊脉，看孩子舌苔，了解孩子的病情，主任根据王智辉的病情针对性的调配了药物，开始服药，第二个月的时候孩子可以站起来了，王刚看到孩子也是异常的开心，第三个疗程之后王智辉依旧可以走路了，虽然不能像同龄孩子那样奔跑，但是这是一个好的开始，王刚在主任的建议下带着孩子去检测，肌酸激酶也下来很多，就这样持续治疗到10月份，王智辉已经恢复正常了，国庆之后没多久又回到了当地幼儿园学习。　　微信：ratzj120
　　我们能做的就是让孩子快乐开心
　　为什么上天这么残忍？给了人生病，却还要给孩子们病痛？　　愿天下所有孩子们健康快乐长大。
<span class="count" title="万
请遵守言论规则，不得违反国家法律法规回复(Ctrl+Enter)*健康问题描述（发病时间、主要症状、症状变化等）
提问的越详细，医生回答的越清楚哦
请输入问题描述,10-500个汉字。10/500
曾经治疗情况和效果：有无
描述治疗情况（如没有点击无）并想得到怎样的帮助
请输入问题描述,0-500个汉字。0/500
*性别：男女请选择性别
*年龄：请正确填写：如：22 或22岁
上传影像图片
每张图不超过 2 MB，格式：支持 gif , jpeg ,jpg
手机号码：
√保密，免费获得医生回复短信格式错误
& 肌营养不良能彻底治疗好吗?...
"网友求助"肌营养不良能彻底治疗好吗?...已回复
我小孩有先天性肌营养不良症，手脚肌肉萎缩，肌无力，上下楼梯无力，肌营养不良能彻底治疗好吗?请专家解答，非常感谢。肌营养不良能彻底治疗好吗?
重症肌无力, 中风, 帕金森, 脑萎缩, 头痛, 三叉神经痛, 截瘫, 神经内科, 脑外伤后遗症, 肌肉萎缩, 神经外科, 脑积水,
医院出诊医生
擅长：重症肌无力、眼球转动不灵活、视力模糊
擅长：肌无力、容易疲劳、讲话大舌头
推荐医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考
专长：脑瘫,脑萎缩,帕金森,癫痫病,肌营养不良,肌肉萎缩...
&&已帮助用户：16239
问题分析：面肩肱型肌营养不良症（FSHD）是一种遗传性肌肉疾病，受其影响最严重的是脸，肩，上臂等部位的肌肉意见建议：面-肩-肱型肌营养不良症患者，病程进展缓慢，多数患者在面肌，上臂，肩胛带肌肉受累后10多年后仍可坚持步行或负重，或坚持部分工作，但也有一部分患者伴有腓肠肌、臀肌的假性肥大性改变。建议及时的发现，及时的进行治疗。
专长：头面部疼痛尤其是三叉神经痛
问题分析：肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。意见建议：对于肌营养不良应该分阶段的进行指导和治疗。早期肌肉的变性和坏死程度还很轻，治疗上一方面疗效较好，另一方面能在早期就得到合理的指导，延缓病情的发展，对患者的一生都会有好处。再者是在病情的发展期，由于身高体重不断增加，患者的肌肉进行性萎缩，患者表现的临床症状逐渐加重，这时也是治疗的关键期。考虑到患者的病情，建议中西医方法治疗，采用纯中药制剂配合物理仪器的方法，有效缓解患者症状，利于病情恢复。
共4位网友提供帮助
会员9228256 09:27:06
你好,进行性肌营养不良（假肥大兴）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.
会员9227744 09:28:06
您好,主要发生于男孩；患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）.
会员 09:30:15
指导意见：你好肌肉萎缩是指横纹肌营养不良肌肉体积较正常缩小肌纤维变细甚至消失神经肌肉疾肥大一般可使用补肾养血、活血化瘀的中药配合针灸按摩的方法调理
会员9227841 09:29:06
你好，要加强对病儿的护理,鼓励病儿加强锻炼,以保持肌肉功能和预防挛缩.本病无特殊有效治疗药物,祝你早日康复。
问肌肉萎缩，无力，查出来是假性肥大...
职称：医师
专长：肠子宫内膜异位,急性子宫内膜炎,阴道毛滴虫病,子宫肥大,盆腔淤血综合征,卵巢早衰,子宫息肉,子宫脱垂
&&已帮助用户：72047
病情分析： 你好 Duchenne型肌营养不良（DMD）,又称为&杜氏营养不良症&, 是肌营养不良中最为常见的一种类型，呈X连锁隐性遗传，其病因为肌纤维中抗肌萎缩蛋白缺失导致肌纤维的破坏，肌肉萎缩，失去肌纤维的功能。意见建议：平时注意营养和保暖 不要太劳累 建议去正规医院检查确定病情及时治疗
问肌营养不良症治疗要检查什么？
专长：中医、骨伤、按摩
&&已帮助用户：222374
您好！ 当然肢带型肌营养不良的诊断还需要免疫组织化学的诊断。目前考虑肢带型肌营养不良。遗憾的是肌营养不良总体来说还是没有特殊的治疗手段。
问进行性肌营养不良症专家
专长：脊髓病变、重症肌无力
&&已帮助用户：217518
病情分析：遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病,为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。意见建议：肌营养不良患者饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。
问辽宁有治疗好的肉营养不良患者吗？
专长：脑血管疾病，神经内科
&&已帮助用户：227303
病情分析：你好,进行性肌营养不良（假肥大兴）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.意见建议：您好,主要发生于男孩；患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）.
问进行性肌营养不良症有没有好的治疗方法？
职称：护士
专长：皮肤过敏
&&已帮助用户：21417
问题分析：根据你的描述我考虑多是缺钙引起的这种表现，不排除其他疾病引起意见建议：这种情况我建议你去看下中医，在中医的辩证施治方法下对症行理疗和针灸慢慢调理，就会有所改善，平时多喝点钙片，祝你身体健康！
问治疗肌营养不良 肌营养不良能痊愈吗？
专长：抽动症、手足口病、血管瘤
&&已帮助用户：0
您好,主要发生于男孩；患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）.
关注此问题的人还看了
大家都在搜：
关注健康生活！
对于儿童出现了重症肌无力的情况，首先家长应该知道孩子的重症肌无
肌无力治疗需要多少钱、肌无力早期症状是什么
重症肌无力给其患者都带来很大危害，身体在受到免疫力下降受病毒
百度联盟推广
肌营养不良症相关标签
肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为...
免费向百万名专家医生提问
填写症状 描述信息，如：小孩头不发烧，手脚冰凉，是怎么回事？
无需注册，10分钟内回答
搜狗联盟推广
百度联盟推广
医生在线咨询}