唐氏综合征风险率1:602
18-三体风险率1:28116
开放性神经管缺陷风险0.770
有必要做无创吗？_育儿问答_宝宝树
唐氏综合征风险率1:602
18-三体风险率1:28116
开放性神经管缺陷风险0.770
有必要做无创吗？
当时年龄：
宝妈不懂了，可以去去医院做个检查看咨询医生可以对症治疗
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最好做，我的低风险我都有点不放心
宝宝树孕育→ 唐氏综合征风险率1/2178
唐氏综合征风险率1/2178
健康咨询描述：
我今年27岁,现已怀孕17周,&唐氏检查化验,检查结果:AFP70.98&,MOM&1.31&,&&&HCG46668,MOM&1.62.&&&&唐氏综合征风险率1/2178&&&&18三体综合征风险率1/142857&&&&&神经管缺陷风险1.3&&&这怎么个说法&&是高还是低啊
曾经的治疗情况和效果：
我今年27岁,现已怀孕17周,&唐氏检查化验,检查结果:AFP70.98&,MOM&1.31&,&&&HCG46668,MOM&1.62.&&&&唐氏综合征风险率1/2178&&&&18三体综合征风险率1/142857&&&&&神经管缺陷风险1.3&&&这怎么个说法&&是高还是低啊
想得到怎样的帮助：我今年27岁,现已怀孕17周,&唐氏检查化验,检查结果:AFP70.98&,MOM&1.31&,&&&HCG46668,MOM&1.62.&&&&唐氏综合征风险率1/2178&&&&18三体综合征风险率1/142857&&&&&神经管缺陷风险1.3&&&这怎么个说法&&是高还是低啊
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&&&&&&您好！根据这个检查结果，唐氏筛查都是低风险的，应该是正常的，做好定期孕检就可以。如果不放心可以进一步做无创DNA检查或者羊水穿刺检查确诊。
擅长: 长期从事内科对常见疾病高血压，心脏病，哮喘，胃肠疾
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&&&&&&病情分析：&&&&&&1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。&&&&&&指导意见：&&&&&&大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
我这属于什么风险啊
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回复：不用客气，以后有什么问题可以随时问。
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指导意见：你好，一般结果单上都有正常参考值，假如你的唐氏综合症风险率1:548,在低风险率范围，就表示胎儿患唐氏综合症的风险低。但要注意这只是筛查，不是确诊，风险低也不代表孩子就没问题，还存在假阴性的可能。
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问唐氏综合症风险率
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评价成功！唐氏综合症风险率1/272,18三体综合症风险率1
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