我的手指甲长畸形了，有没有大神知道这是怎么形成，有没有得治。有问题，上知乎。知乎作为中文互联网最大的知识分享平台，以「知识连接一切」为愿景，致力于构建一个人人都可以便捷接入的知识分享网络，让人们便捷地与世界分享知识、经验和见解，发现更大的世界。小时候我的指甲是很正常的，然后在几岁的时候食指的指甲长了紫色的包，整个指头都肿了，指甲被包围在里面，后来破了之后长出的指甲就是现在这样畸形的，我的模糊记忆中是这样的形成的。除了丑以外没什么危害，其它指甲很正常，就一直没管。最近想查一下我这指甲是怎么回事，但是我完全不知道怎么查。搜索字眼也没查出什么，希望有大神能告诉我这是什么原因导致的，是否有方法治好，第一次发知乎，希望有人知道~谢谢~~0分享收藏神奇的滑板，有哪位大神知道这是什么原理吗？文章转载自网络，作者观点不代表本网站立场，如需处理请联系客服
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这种树的种子很奇怪，哪位大神知道是什么？
路边看见的，不知道是什么树？
另外，为什么分类里面没有其它类？
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应该是好树，不会是肥皂荚吧
照片不是很清楚，有点像七叶木一样
中原一点红！
苹婆 岭南四大名果之一，种子煮熟可吃。有种假苹婆，有毒，不能吃，区别就是假苹婆的荚果是几个聚集起来长在一个果枝上的，苹婆每个果枝一个荚果（有时有2、3个长一起的，但是其实是果枝很短以为长一起），
我还以为你又发现一种菩提子原料了！
以前不懂、看贴总是不回、一直没提升等级、现在我明白了、回贴可以升级、升级后可以进行拍卖、我就把这句话复制下来、看贴就回
磨得倒是很光滑，孔雀没看出来
必须有一样
不以此谋生的工作
京公网安备
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问有哪位大神知道这是什么鱼怎么吃吗
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LIUJIANI题主 11:19:13 来自iPhone客户端
有哪位大神知道这是什么鱼怎么吃吗
位置：中山东方名都
dujuan1144
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dujuan1144 10:17:27 来自Android手机客户端
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橙子汽水 14:22:46 来自iPhone客户端
蒜蓉豆豉焖
2013紫番薯
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2013紫番薯 14:00:59 来自iPhone客户端
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钻石茉莉 08:58:51 来自iPhone客户端
好大条，煎了煮鱼汤
媛媛妈绿茶
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媛媛妈绿茶 08:47:29 来自Android手机客户端
红树林海水退去的滩涂上跳来跳去的鱼
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23:16:56 来自Android手机客户端
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曜凌 01:15:38 来自Android手机客户端
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zuan222 18:57:31
用油煎再放水煮，加点瘦肉，出锅的时候加点葱，很营养，我们这边最常吃的做法，另外一种就是煎了煲粥去骨给小孩子吃，非常的有营养。
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创业幻想 17:42:24
做好告诉我&好不好吃&哈哈
LIUJIANI 06:29:25
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呆萌宝贝 16:11:04
一如从前的你
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一如从前的你 15:30:27
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LIUJIANI 12:13:32 来自iPhone客户端
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嘢明猪 11:37:10
跳跳鱼，有泥味，用蒜头豆豉陈皮去泥巴味。可以蒸，煎，少量水分红烧都可以。不能用很多水去焖，肉会散。
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spsers 11:31:55
这不是传说中的护龙体保凤种的银钢筋鱼?&哪买的?&&
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&PCR图片跑胶是这样的情况，有哪位大神知道怎么回事吗？
PCR图片跑胶是这样的情况，有哪位大神知道怎么回事吗？
作者 楠楠1226
我的目的片段3000bp左右，可是PCR后电泳图是这样的怎么回事呀？有哪位大神指点下呀
目的片段3000bp左右，用长片段PCR比较好。
长片段PCR的扩增酶一般包括两种成分：1.一种耐热的但是没有校对活性的DNA聚合酶，比如Taq。2.带有3‘-5’核酸外切活性的耐热DNA聚合酶，比如Tf 3‘-5’核酸外切酶（与Taq聚合酶配套使用）、Vent 3‘-5’核酸外切酶（与rTth聚合酶配套使用）、Pwo 3‘-5’核酸外切酶（与Taq聚合酶配套使用）等，它们具有较好的校正活性，可以将错配的碱基切割下来重新利用耐热的但是没有校对活性的DNA聚合酶，比如Taq进行链的延伸。一般Taq,对1000bp以内的扩增，基本上不会出现突变，更长的DNA一次性用Taq扩增就很难不出现突变了，几率大约是1/1000。
目的片段3000bp左右，当然也可以用普通PCR。
就楼主的问题而言，楼主的电泳结果显示PCR反应出现了地毯带和或者涂带有两种可能性：
一是PCR反应出的问题：
1.Taq用量太多，引起了非特异性扩增；
2.DNA样品纯度不够，需要重新提纯；
3.PCR操作时引起了非样品的气溶胶DNA对于反应体系产生了了污染。
4.退火温度不适当，或者循环次数太多，一般25次就差不多了，尤其是你的扩增片段又大。
5.镁离子的浓度不合适，
6.dNTP的浓度可能太大，一般在200-250umol/L。
7.可以尝试把PCR的缓冲溶液中的KCl的浓度加大到70-100mmol/L。
二是凝胶电泳出了问题：
1.电泳胶太稀，DNA样品穿透了凝胶介质。
2.电压太高。
三、一般不可能引起涂带和地毯带 的原因：
1.引物专一性不够有可能引起非特异性的扩增带，但是一般不会引起地毯带和涂带，因为引物转一行再怎么差，总不会几乎与目的DNA的N个位置的序列都能够进行碱基配对，而且N个位置还是均匀分布和大致连续的。对于长度为3kb的DNA，能够制备出这样的引物，肯定也是天才。
2.引物二聚体形成，引物一般也就15-30 个核苷酸，再怎么形成二聚体，也不可能形成连续的N多个引物片段，
楼上说一堆的问题基本不会出现，体系应该不会出问题，都很成熟
引用回帖:: Originally posted by calorimetry at
目的片段3000bp左右，用长片段PCR比较好。
长片段PCR的扩增酶一般包括两种成分：1.一种耐热的但是没有校对活性的DNA聚合酶，比如Taq。2.带有3‘-5’核酸外切活性的耐热DNA聚合酶，比如Tf 3‘-5’核酸外切酶（与T ... 谢谢啦
引用回帖:: Originally posted by 3306549 at
楼上说一堆的问题基本不会出现，体系应该不会出问题，都很成熟 恩。我再调节一下！
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