申万宏源：医药生物2016年三季报业绩回顾
　　2016 年前三季度行业业绩增速持续提升，三季度利润增速加快：2016 年三季度医药板块实现营业收入6296 亿元，同比增长14.4%；实现净利润533 亿元，同比增长19.6%，实现主业净利润472 亿元，同比增长22.8%。2016 年三季度单季医药板块实现营业收入2145亿元，同比增长14.2%；实现净利润175 亿元，同比增长27.9%，实现主业净利润155 亿元，同比增长27.9%，与2015 年同期相比有明显提升。分季度来看，2016 年1Q、2Q、3Q 收入增速分别为14.5%、14.4%、14.2%，净利润增速分别为20.1%、12.2%(受中药板块影响二季度增速较低)、27.9%，扣除非经常性损益后的净利润增速分别为18.3%、22.4%、27.9%。　　2016 年前三季度子行业和个股严重分化：(1)医疗服务业绩表现最好，前三季度收入及扣非利润增速分别为41.5%、20.6%，国家医改促进医疗服务行业大发展，民营资本进入医疗服务行业，医疗服务价格改革等促进医疗服务行业高增长。(2)生物制药行业前三季度收入及扣非利润增速分别为17.8%、28.0%：血制品景气度很高，受益于血制品提价以及采浆量提升带来的业绩高速持续增长。疫苗行业由于山东毒疫苗事件影响，行业处于镇痛规范期，相关公司业务受到较大影响。单抗、重组蛋白等领域仍是生物制药企业研发投入重点。(3)医药商业前三季度收入及扣非利润增速分别为16.8%、23.2%，两票制加速行业格局的变革，龙头公司受益，并购和整合主线贯穿整个行业的发展。(4)医疗器械前三季度收入及扣非利润增速分别为16.6%、16.2%，平台型企业的并购整合、细分器械领域如IVD、高值耗材(骨科、心内科等)的突破发展是行业发展的主要动力。(5)化学原料药板块具有周期品属性，由于环保趋严、去产能、原料药提价等因素，板块业绩增幅巨大，前三季度收入及扣非利润增速分别为10.1%、72.8%，相关公司业绩及股价表现出色。(6)化学制剂板块分化明显，前三季度收入及扣非利润增速分别为10.9%、22.7%，仿制药企业在降价大环境下承压，而竞争格局较好的专科处方药以及制剂出口保持较高的景气度。(7)中药板块增速较慢，前三季度收入及扣非利润增速分别为10.4%、12.6%，中药注射剂受控费影响增速放缓，关注中成药行业的积极变化。(8)受二胎政策影响，儿童药行业部分产品收入业绩大幅提升。　　七年磨一剑，全国医保目录调整在即，关注潜在受益品种。9 月30 日，人社部发布医保目录调整征求意见稿，明确指出重点调入方向：(1)临床价值高的新药 (2)多地医保乙类增补品种(3)重大疾病治疗用药、儿童用药、急抢救用药、职业病特殊用药等。在基本原则中有三条值得特殊关注：(1)坚持专家审批机制、(2)坚持以临床需求为导向、(3)坚持中西药兼顾。意见稿明确提出2016 年底前完成医保药品目录调整工作，2017 年上半年发布经谈判列入的药品名单，并逐步建立规范的药品目录动态调整机制。根据本次医保目录调整要求，我们认为具备多地医保乙类增补品种、拥有高临床价值的创新药及其仿制药、及市场竞争结构良好的独家品种等公司将受益于医保目录调整。　　投资策略：业绩持续回暖提升，高度关注医保目录调整带来的投资机会。(1)化学药看好推荐：（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）等。(2)生物制药看好：血制品(（）、（）、（）)、疫苗(（）)、生物制药(（）、（）、（）)。(3)医疗服务看好：（）、（）、（）、（）、江苏三友、（）、（）、（）、（）等。(4)医疗器械看好：（）、（）、（）、（）、（）、（）等。(5)医药流通看好：（）、（）、（）、（）、（）等。(6)中药及OTC 看好：（）、（）、（）、（）、（）等。(7)关注二胎政策及基因检测/精准医疗行业的投资机会。
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同花顺爱基金基因检测怎么测健康？你所不了解的一次说清楚-中山瑞康医学检验有限公司
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基因检测怎么测健康？你所不了解的一次说清楚
一提到“基因检测”，大家肯定不陌生，脑中最先闪过的大概就是“亲子鉴定”了。的确，在现代科技应用中，基因在亲子鉴定中的应用已被人们熟知，但除此之外，大家对基因检测的其它功能依旧一知半解。
基因检测在健康和精准医疗上的应用，让许多朋友觉得新鲜，也进一步提出疑问：基因检测究竟怎么测健康呢？
今天就让我们来进一步了解。
基因检测是啥？
这就是种技术手段。通过分子生物学和分子遗传学方法，检测出DNA分子结构水平或蛋白表达水平是否异常，在健康预测中，用于分析各种疾病预警基因的情况，使大家能及时了解自己患某种疾病风险的概率。
基因检测啥用途？
辅助临床诊断
很多疾病表现出来的症状类似，临床上很难进行鉴别诊断，容易混淆。而通过基因检测，在基因层面找到致病原因，可以辅助临床医生鉴别诊断甚至纠正临床上的诊断。
治疗的效果与很多因素相关，排查外在的原因，人与人之间治疗的差异主要受遗传因素的影响。通过基因检测可以帮助实现个体化治疗，提高疗效，减少不良反应的发生。
携带者筛查
最常见的是唐氏综合征的筛查。传统的唐氏综合征筛查是利用血清学筛查进行的，检出率为65%-75%，容易漏检。而无创产前基因检测则可以准确地筛查出唐氏综合征患儿，还包括对18三体综合征和13三体综合征的筛查。
此外，针对具有某些单基因遗传病（尤其是隐性遗传病）家族史的高危人群进行相关致病基因的筛查，可以及时发现该家族中致病基因的携带情况，进而分析后代患病的风险，为家属成员提供有效的遗传信息，防止缺陷基因向下一代遗传。
基因检测结果，结合疾病不同的遗传模式可通过遗传咨询进行生育指导。通过产前诊断（自然怀孕后进行）或是试管婴儿结合胚胎植入前筛查或诊断等技术帮助生育健康的宝宝。
为干细胞移植精确配型
如地中海贫血、粘多糖贮积症患者、白血病等需要通过移植造血干细胞进行治疗时必须进行HLA分型，评估移植后排斥反应的发生率。
基因检测啥意义？
从前，我们只会在疾病出现后才慌忙围追堵截，被动治疗。而现在，我们应该意识到，对健康掌握主动权才是正道。防病效果往往大于治病，我们的健康，不在于有病了才治病，而是不让疾病有从幼苗长成大树的机会。
说到这里有的人会想到：我的确好好体检好好保健了，可还是生病了啊！
其实这种情况在生活中太常见了。
一样的疾病，一样的治疗，有的人疗效迅速，有的人却进展缓慢。
一样的锻炼，一样的饮食，有的人矫健灵活，有的人却疲倦乏力。
一样的环境，一样的体检，有的人没病没灾，有的人却疾病缠身。
这些都是基因在起作用。也就是我们常说的个体差异。
基因决定了你的身体状况，这是先天因素，而怎么应对，将风险降到最低，就是后天的因素了。因此，通过基因检测可以看到藏在DNA里的生命风险，比如肿瘤风险、食物过敏风险、药物过敏风险、酒精耐受程度……给自己足够的时间去干预，及时止损，绕开肿瘤等生命健康风险雷区。
服务热线：
400-808-0783（新生儿遗传代谢病检测）
400-666-4363
公司地址：广东省中山市火炬开发区祥兴路6号数贸大厦南翼8层&
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家长警惕：小心错误用药导致孩子发生终身不可弥补的伤害！收藏
　　一：案例说明　　之前央视播出了一部公益片，上线不到10个小时，播放量即突破千万！这是一个真实又悲伤的故事！“很安静，没有一点声音。我一岁的时候，就会叫爸爸妈妈。3年前，因用药不当，我的听力越来越不好。后来，努力听，却听不到……”在央视播出的公益片《无声诉说》中，当时年仅5岁的小主人公付浠诺“笑”着用手语讲述自己的故事。一次错误的用药，让年仅5岁的付浠诺永远失去了听力。事实上，浠诺只是中国每年因用药不当致聋的30000名孩子之一。根据国家药品不良反应监测报告显示，中国儿童用药不良反应发生率为12.9%，其中新生儿高达24.4%，而成人只有6.9%。越是年幼的儿童，用药不良反应越严重。因此推行用药安全教育，使儿童药物使用得当，减少儿童用药的安全隐患是全社会的责任，这将为孩子们的健康成长撑起一把强大的保护伞。麦瑞康儿童用药基因检测+工种耗bmfamily2018了解更多。　　二：儿童用药要谨慎对待　　很多孩子用药后的不良反应并不会非常明显，比如孩子服药后，精神不振、四肢无力、不想说话、嗜睡、厌食等等。孩子服药后的这些表现，父母通常不会往孩子是发生了药物不良反应这个方向思考，而是凭固有的经验认为这是很正常的生病反应；儿童语言系统发育不完全，很多时候只会用“疼”和哭来表达。　　三：儿童安全用药—基因检测　　从新生儿到18岁的儿童都可以接受安全用药基因检测，越早通过基因检测了解孩子的用药安全情况，就能够尽快帮助爸爸妈妈和医生选择更适合孩子吃的药，调整用药剂量，正确搭配不同药物，大大减少吃药损害，得到更有效的治疗。　　四：麦瑞康儿童用药基因检测意义　　1、知晓儿童自身药物敏感性　　2、精准用药规避风险　　3、远离药物毒副作用发生　　4、宝宝用药更安全，妈妈喂药更放心　　
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我身边真的有孩子因为吃错了药而导致了耳朵有问题了，为孩子做一个专业的麦瑞康儿童用药基因检测很有必要！而且这种都是一次检测，终身受用的，个人感觉越早为孩子选择，会越好的。
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