玉米的高秆为显性.现有若干H基因频率不同的玉米群体.在群体足够大且没有其他因素干扰时.每个群体内随机交配一代后获得F1.各F1中基因型频率与H基因频率(p)的关系如图.下列分析错误的是( )A．0& p &1时.亲代群体都可能只含有纯合子B．只有p＝b时.亲代群体才可能只含有杂合子C．p＝a时.显性纯合子在F1中所占的比例为1/9 题目和参考答案——精英家教网——
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玉米的高秆（H）对矮秆（h）为显性。现有若干H基因频率不同的玉米群体，在群体足够大且没有其他因素干扰时，每个群体内随机交配一代后获得F1。各F1中基因型频率与H基因频率（p）的关系如图。下列分析错误的是（ ）A．0& p &1时，亲代群体都可能只含有纯合子B．只有p＝b时，亲代群体才可能只含有杂合子C．p＝a时，显性纯合子在F1中所占的比例为1/9D．p＝c时，F1自交一代，子代中纯合子比例为5/9
练习册系列答案
科目：高中生物
来源：学年福建省泉州市高三（上）期中生物试卷（解析版）
题型：选择题
（;郴州二模）生物膜系统是细胞膜、细胞器膜和核膜等构成的整体．生物膜系统与细胞代谢和细胞通讯密切相关．下列有关说法错误的是（ ）A．细胞膜的成分有磷脂、蛋白质、糖蛋白和糖脂等B．细胞之间的信息交流均依赖于细胞膜上的特异性受体C．溶酶体和高尔基体在行使功能时可能伴随膜组分的更新D．内质网的膜上附着有多种酶，性腺细胞内质网丰富
科目：高中生物
来源：2016届四川大学附中高三第一次理综测试生物试卷（解析版）
题型：综合题
某种雌雄同株植物的叶片宽度由等位基因（D与d）控制，花色由两对等位基因（A与a、B与b）控制。下图是花瓣细胞中色素形成的代谢途径示意图。某科学家将一株紫花宽叶植株和一株白花窄叶植株进行杂交，F1均表现为紫花宽叶，F1自交得到的F2植株中有315株为紫花宽叶、140株为白花窄叶、105株为粉花宽叶。请回答下列问题：（1）叶片宽度这一性状中的________是隐性性状。控制花色的两对等位基因位于________对同源染色体上，遵循__________定律。（2）若只考虑花色的遗传，让F2中全部紫花植株自花传粉，在每株紫花植株产生的子代数量相等且足够多的情况下，其子代植株的基因型共有________种，其中粉花植株占的比例为________。（3）控制花色与叶片宽度的基因在遗传时是否遵循自由组合定律？________。F1植株的基因型是________。（4）某粉花宽叶植株自交，后代出现了白花窄叶植株，则该植株的基因型为________，后代中宽叶植株所占的比例为________。
科目：高中生物
来源：2016届山东省滕州市高三12月阶段检测生物试卷（解析版）
题型：选择题
下列生命活动中不需要ATP 提供能量的是（ ）A．叶肉细胞合成的糖运输到果实 B．吞噬细胞吞噬病原体的过程C．淀粉酶催化淀粉水解为葡萄糖 D．细胞中由氨基酸合成新的肽链
科目：高中生物
来源：2016届山东省滕州市高三12月阶段检测生物试卷（解析版）
题型：选择题
下列关于植物叶绿体中的色素以及光合作用过程的描述错误的是A．光合作用中叶绿素吸收光能不需要酶的参与B．植物呈现绿色是由于叶绿素能有效地吸收绿光C．番茄幼苗在缺镁培养液中培养一段时间后，光反应强度会降低，暗反应强度也降低D．适宜条件下光合作用过程中C5/C3的比值，停止供应CO2后比停止前高
科目：高中生物
来源：2016届江西师大附中等校高三上第一次联考生物试卷（解析版）
题型：选择题
将两个抗虫基因A（完全显性）导入大豆（2n=40），筛选出两个A 基因成功整合到染色体上的抗虫植株M（每个A基因都能正常表达），植株M自交，子代中抗虫植株所占比例为15/16。取植株M的某部位一个细胞在适宜条件下培养，连续正常分裂两次，产生4 个子细胞。用荧光分子检测A 基因（只要是A基因，就能被荧光标记）。下列叙述错误的是A．获得植株M的原理是基因重组，可为大豆的进化提供原材料B．若每个子细胞都只含有一个荧光点，则子细胞中的染色体数是20C．若每个子细胞都含有两个荧光点，则细胞分裂过程发生了交叉互换D．若子细胞中有的不含荧光点，则是因为同源染色体分离和非同源染色体自由组合
科目：高中生物
来源：2016届江苏省高三上第二次质量检测生物试卷（解析版）
题型：选择题
下列关于人体内环境稳态的叙述，错误的是A．持续39.6℃高烧时，人体产热量大于散热量B．营养不良导致血浆中蛋白质含量减少，引起组织水肿C．严重腹泻病人血浆渗透压可能正常，无需补充水和无机盐D．在各器官系统的协调作用下，血浆的化学成分、pH保持基本稳定
科目：高中生物
来源：学年山东临沂重点中学高二上12月考生物试卷（解析版）
题型：选择题
下列关于遗传信息表达的叙述，正确的是（ ）A．转录成的RNA能与编码链形成RNA-DNA杂交区域B．DNA聚合酶与DNA的启动部位相结合即开始转录C．核糖体认读到mRNA上的终止密码时翻译即终止D．翻译过程所需的原料是四种核糖核苷酸分子
科目：高中生物
来源：学年山东省高三上第二次月考生物试卷（解析版）
题型：选择题
下图是有关接受器官移植的人体内的免疫过程示意图，下列说法中正确的是 ( )A．若发生感染，进入人体后，主要侵染图中的细胞B．移植的器官在受体体内主要通过⑩发生排斥反应C．⑨和⑩两种免疫方式分别为人体的第二、三道防线D．人体细胞受到抗原刺激后，可增殖、分化为细胞，这个过程与细胞没关系
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遗传学中的kb是什么意思
kb是DNA的一个常用的长度单位,指某段DNA分子中含有一千个碱基对,英文全称为Kilobase(kb),即千碱基对.生物学上描述DNA常用的kb、nt、bp 表示.kb=千碱基对 kilobase ；nt=核苷酸 nucleotide ；bp=碱基对 base pair.1 kb就是1000个碱基对. 再问： 那有没有Mb呀？谢谢
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与《遗传学中的kb是什么意思》相关的作业问题
p-------------碱基对；kb------------1000个碱基对.
cMa是厘摩尔,是遗传作图中图距的单位,应该不存在和kb之间的换算关系
计算机存储信息的大小,最基本的单位是字节,一个汉字由两个字节组成,字母和数字由一个字节组成.容量的单位从小到大依次是：字节（B）、KB、MB、GB、TB.它们之间的关系是.1TB=1024GB 1GB=1024MB 1MB=1024KB 1KB=1024字节 通常人们都使用简便的叫法,把后面的“B”去掉,所以你问的1G
1TB=1024GB 1GB=1024MB 1MB=1024KB 1KB=1024Byte 注：Byte就是B也就是字节 KB是千字节 MB是兆 GB是吉兆 TB是太兆
他们分别是酸、碱和水的离解常数.Ka=[H+][酸根-]/[酸]Kb=[OH－][金属离子+]/[碱]Kw=[H+][OH-]/[H2O] 再问： Ka×Kb为什么等于Kw？ 再答： 只有离解常数与水解常数的乘积才等于Kw.
p是指碱基对,Mb=1000Kb=1000000bp
+++指3个形状都是显性表型.带字母的表示该表现型是隐形基因的表现型.数字代表个体数.比如,+ + + 74,表示带有三种基因显性表型的个体是74个.++c 382 表示 表现a、b两个基因显性表型、c基因隐形表型的个体有382个.ps：这是三点测交的题.
从孟德尔定律的发现到现在,100多年来人们对基因的认识在不断地深化.1866年,奥地利学者G.J.孟德尔在他的豌豆杂交实验论文中,用大写字母A、B等代表显性性状如圆粒、子叶黄色等,用小写字母a、b等代表隐性性状如皱粒、子叶绿色等.他并没有严格地区分所观察到的性状和控制这些性状的遗传因子.但是从他用这些符号所表示的杂交结
其实这种题目很简单,结合实例来和你说吧,希望你可以好理解一点.比如这样一道题:某植物的花色由两对自由组合的基因决定.显性基因A和B同时存在时,植株开紫花,其他情况开白花.请回答:开紫花植株的基因型有___种,其中基因型是____的紫花植株自交,子代表现为紫花植株：白花植株=9：7.基因型为_____和_____的紫花植
虽然0分,但是知道还是要说的.恩1024个字节=1KB1024个KB=1MB1024个MB=1GB（减称G）1024GB=1TB这个你知道了吗!我可把所有的都写上去 呵呵一个字节 表示硬盘的一个可以存储的小单元 位："位(bit)"是电子计算机中最小的数据单位.每一位的状态只能是0或1. 字节：8个二进制位构成1个"字
统计学上的自由度（degree of freedom,df）,是指当以样本的统计量来估计总体的参数时,样本中独立或能自由变化的资料的个数,称为该统计量的自由度.例如,在估计总体的平均数时,样本中的n个数全部加起来,其中任何一个数都和其他数据相独立,从其中抽出任何一个数都不影响其他数据（这也是随机抽样所要求的）.因此一组
互换率我想是指的交换率吧,就是染色体上的基因发生交换的频率,但这个交换率一般不能直接计算得到,通常就是用计算出的重组率表示交换率的.顺便解释下,重组率就是不同染色体上的两个基因发生重组的概率,其实这两个名词指的就是同一过程.
这个是出现在详细核型写法中的一个符号,常常是用在专业的论文或者核型鉴定中,一般的简写核型中很少用到,它的意义是表示“断裂与重接”.单一的一个“：”是表示“断裂”,两个并列在一起的时候用于在核型中表示前一个断裂点和后一个断裂点的重接.打个比方,假如一个男性,2号染色体和5号染色体发生了易位,即假设他的2号染色体长臂2区1
基因按照特定的时间空间程序表达的结果,是生物体基因型与内外环境因子相互作用,并逐步转化为表型的过程.
连 锁连锁：位于一条染色体上邻近位置的Gene表现相伴随遗传的现象,称为连锁.连锁群：位于同一条染色体上的GENE 彼此间必然是相互连锁的,构成一个连锁群（linkage group）实验:P: 灰长 BBVV X bbvv 黑残 ↓ F1 灰长 ♂BbVv X bbvv ♀ 黑残 ↓ F2 灰长BbVv bbvv黑残
书上不是有实验图解吗?将相同性状归类后就是这个比例.首先分离定律中一对杂合子自交后代3：1你清楚吧?两对位于不同对同源染色体上的非等位基因之间是彼此独立的,可以自由组合,即（3：1）*（3：1）=9：3：3：1.
内存之间的转换都是统一的.1GB 等于1024MB.1MB 等于1024KB.1KB等于 1024B.手机当然也是一样的.
是显性纯合个体是致死基因正常情况下是3:1 如果是隐形纯合个体死亡的话 应该没有性状分离现象 表现型都是显性了
完全选择：在群体中完全淘汰某类型个体.若淘汰类型是由显性基因控制的,则一次完全选择便可使此显性基因从群体中消失,形成隐性纯系群体.若淘汰类型受隐性基因控制,由于杂合体显性基因对隐性基因的掩盖作用,完全淘汰隐性表型个体,可使隐性基因频率大大下降,但常常不能使隐性基因从群体完全消失.设某随机交配群体中A和a基因频率分别为p遗传基因可以传几代_百度知道
遗传基因可以传几代
我希望大家可以详细一点 是不是有些遗传的代数多 有些不行 之类的 最好做个总结和分类
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遗传包括常染色体和性染色体的遗传。人体内每个细胞内有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体。显形遗传 　　显形遗传病(AA或Aa)的意思就是患不患病由显形基因A决定，即：只要有一个A，就是显性，便患病．AA，Aa都患病，而aa无致病基因，不会患病．隐性遗传 　　隐性遗传病(Aa或aa)就是说患不患病由a决定，因为只要有A在，就会是显性，而此病为隐性才患病，所以只有当aa时，会患病。另外还有如X连锁隐性遗传，这是一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，其遗传方式称为X连锁隐性遗传（X-linked recessive inheritance,XR）。
对于你说的不能长久传代的话，应该是X，Y连锁的遗传。例如：母亲有X连锁隐性遗传的基因Xa（基因型为XAXa），但表型正常，父亲表型也正常（基因型为XAY），他们的子女有50%的几率得病，这个致病基因来自母亲。 但是，如果是致病基因存在于Y染色体上的话，生女儿就永远不会得病，也就消除了这种遗传病的传承。
希望我团的回答对你有用。&/SPAN&&/SPAN&&/p&
遗传分为显性遗传和隐性遗传，显性遗传由显性基因控制，一般来说，人体内的一对基因中有一个为显性，就表现为显性。因而，显性遗传的机率很大，一般表现为世代遗传。而隐性遗传必须由双隐性基因控制，机率大大降低，一般表现为隔代遗传。上述是单基因遗传，还有多基因遗传，比较复杂，本人也不太清楚。目前的医学水平也没有明确的分类。
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