苏联小姑娘让萧伯纳明白了什么？-
苏联小姑娘让萧伯纳明白了什么？
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萧伯纳从小姑娘那里受到的教育：一个人不论取得多大成就，都不能自夸。对任何人，都应该平等相待，永远谦虚。[苏教版第六册课文]　 10 大作家的小老师萧伯纳是英国著名作家。有一次在莫斯科访问时，他遇到一个小姑娘。小姑娘白白胖胖，一对大眼睛很有神，头上扎着大红蝴蝶结，真是可爱极了。萧伯纳非常喜欢这个孩子，同她玩了好久。临别时，萧伯纳对小姑娘说：“别忘了回去告诉你妈妈，就说今天同你玩的是世界有名的大作家萧伯纳。”他暗想：当小姑娘知道跟自己玩的是一位世界大文豪时，一定会惊喜万分。可是，出乎预料的是，小姑娘竟学着萧伯纳的口吻说道：“请你回去后告诉你妈妈，就说今天同你玩的是苏联小姑娘娜塔莎。”萧伯纳听了，不觉为之一震。他马上意识到刚才太自夸了。事后，萧伯纳深有感触地说：“一个人不论取得多大成就，都不能自夸。对任何人，都应该平等相待，永远谦虚。这就是那位小姑娘给我的教育。她是我的老师。”摘自百度网友，谢谢。
<img alt="萧伯纳戏剧集" src="http://img11.360buyimg.com/n12/g14/M08/1B/0F/rBEhVVNGXmsIAAAAAAEtKbjkAO8AALsewGv0usAAS1B557.jpg!q70.jpg" />
<img alt="1.萧伯纳:&我早就知道无论我活多久,这种事情还是一定会发生.&" src="http://img1.gamersky.com/image50113lyq_1/gamersky_01small_02_AC4.jpg" />
<img alt="讲的是英国著名作家萧伯纳有一次在莫斯科访问,遇到一个苏联小姑娘,并" src="http://ec4.images-amazon.com/images/I/41c238hAdyL._SL500_AA300_.jpg" />
苏联小姑娘让萧伯纳明白了什么?：
萧伯纳从小姑娘那里受到的教育:一个人不论取得多大成就,都不能自夸。对任何人,都应该平等相待,永远谦虚...
一个可爱的苏联小姑娘在公园里遇见了英国著名的作家萧伯纳把这句话缩写：
一个可爱的苏联小姑娘在公园里遇见了英国著名的作家萧伯纳。 一个苏联小姑娘在公园里遇见了英国作家萧伯纳...
萧伯纳的小老师是谁：
苏联小姑娘娜塔莎 原故事是这样的: 萧伯纳在莫斯科访问时,遇到了一个小姑娘,小姑娘白白胖胖的,一对大...
萧伯纳把一个苏联小姑娘当作老师,我想用什么成语来赞美他：
虚怀若谷 不耻下问
苏联小姑娘那塔莎是谁啊?拜托各位大神：
英国著名的剧作家萧伯纳到莫斯科旅游,在街上遇见了一位聪慧的小女孩,两人十分投缘,站在街头天南地北地聊...
大作家的小老师一文,用哪些词语来形容萧伯纳：
课文讲的是英国著名作家萧伯纳有一次在莫斯科访问,遇到一个苏联小姑娘,并同小姑娘一起玩了好久。分别时萧...
（编辑：qq网友）
萧伯纳从小姑娘那里受到的教育:一个人不论取得多大成就,都不能自夸。对任何人,都应该平等相待,永远谦虚...
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虚怀若谷 不耻下问
答案不唯一,只要围绕主人公的心境,故事的主旨是人与人是平等的,有再大的成就也不能骄傲,围绕这个 自行...
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检验名词解释1
考试时间：100分钟 总分：0分
一 ． 名词解释（共 630题，每题 0分）
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怀孕多久可以dna亲子鉴定【乾元亲子鉴定吴法医微信（szgene）电话：139- （长按可复制），即可咨询疑问。】胎儿可以做亲子鉴定吗？
1、胎儿羊水亲子鉴定
胎儿还没出生之前会一直生活在妈妈肚子里的羊水中，所以羊水中含有胎儿大量的物质，我们只要抽取一点羊水就可以准确的判断出胎儿的亲生父亲是谁。
2、胎儿绒毛亲子鉴定
胎儿还未出生之前身体表面会长有一层绒毛，我们只要轻轻的刮取胎儿的绒毛样本拿去化验，再结合父亲的样本，就可以准确的判断出胎儿和父亲是否存在亲子关系了。
3、无创产前胎儿亲子鉴定
张女士采取的就是这种方式。无创胎儿亲子鉴定，只需要采集孕妇的静脉血就可以了，对胎儿没有任何的伤害。这也减少了孕妇的心理负担，相对于前两种亲子鉴定而言，无疑是最安全，也是最准确的一种亲子鉴定方式了。
不过，无创胎儿亲子鉴定也有一定的要求，因为无创亲子鉴定是需要提供孕妇的静脉血，所有对血液样本要求很高。在一年之内接受异体输血、接受过骨髓移植手术的人都是不行的。因为他们的血液里还有别人的血液，这会给实验造成很大的难度。
无创DNA产前基因检测
无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。
受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合征）和T13染色体异常（帕陶氏综合征）。
根据下发的《高通量基因测序与诊断技术规范(试行)》（以下简称“规范”），无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DN◇◇段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。
规范明确规定，无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：
1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
2、孕期出现、发热、有出血倾向、感染未愈等介入*性*禁*忌征。
3、处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。
相对于适用人群，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群：
1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。
2、怀有双胞胎。
3、孕周&8周。
4、体重&100 千克。
5、通过体外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕。
6、患合并恶性肿瘤。
最后，有四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检测的，包括：
1、 夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分|娩。
2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。
3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。
4、各种基因病的高风险人群。
& 原标题：作为准妈妈的您，适用「无创基因产前检测」吗？ 30岁的刘女士被医院告知她在孕16周时做的唐氏筛查的检测结果显示为“高风险”，21-三体风险度1∶150，参考值为“&1∶270”，这个数字代表她腹中胎儿可能罹患唐氏综合征(又称“胎儿21-三体综合征”或先天愚型)的风险较高。医生建议刘女士通过羊水穿刺来进一步确诊。 刘女士焦虑万分，因为她怀孕3个多月时yin道出血到医院做超声，医生告知“胎盘位置低”，随时有大出血可能，一直在家保胎。如果做羊水穿刺岂不雪上加霜，如果发生大出血、溜产，这对于高危的刘女士来说是无法承受的风险。 做羊水穿刺风险太大，不做又担心这么辛苦保胎，万一真的运气不好生下一个唐氏儿，那后果也是不堪设想。做，还是不做？ 刘女士一家商量了半天还是一筹莫展。通过一个偶然的机会从朋友那儿听说现在有一种方法抽母体“一滴血”就可以检测胎儿是否健康的方法，就前来我门诊咨询。 是不是有一种方法通过抽母血就可以知道胎儿的好坏？真有那么神吗？ 近年来是有一项新的产前检测技术，叫“无创基因产前检测技术（又叫无创DNA产前检测）”，来检测胎儿染色体异常。但并不是你说的那么神，“一滴血”就知道胎儿是否健康。 大家知道DNA是一个人遗传信息的载体，孕妇和胎儿虽然是两个个体，但在孕妇的血液中有极少量胎儿游离DNA，利用新一代DNA测序技术对母体血液中的胎儿游离DN◇◇段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息。 因为只要抽取孕妇的静脉血就可以了，所以相对于有创的“羊水穿刺”而言，我们称之为“无创”的检测手段。 需要强调的是，无创基因产前检测、羊水穿刺检测都是针对染色体异常的检测， 如果是身体外观发育异常引起的畸形等问题，还是需要靠孕期B超监测。孕期的各项必要检测都很重要，相互之间不能替代，不可能通过一种检测就能知道胎儿所有的问题。 那目前这个无创基因产前检测能做哪些项目？ 无创基因检测可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常。我们知道，人类有23对染色体，如果多了一条或者少了一条，都会造成身体上的异常，这就是染色体的数目异常。 但是由于该方法需要数据积累，现阶段应用于临床检测的是三种染色体疾病：21-三体，18-三体，13-三体等，也就是多了一条21号染色体、18号染色体或者13号染色体。 21-三体综合征大家比较熟悉，也最为常见，在前期我们曾有相关内容介绍。18-三体综合征又称为爱德华氏综合征，是仅次于唐氏综合征的第二种常见染色体病，主要表现为发育迟缓、智能障碍和严重先心病等多发畸形，患儿多于出生后数周死亡。13-三体综合征新生儿中发病率约为1/25000，也会有严重智力发育障碍或有严重的先心病等畸形的问题。 无创基因产前检测准确率高吗？ 目前无创基因检测对于以上三种染色体疾病的准确率可以达到99%。 既然准确率这么高，而且又没有创伤，那为什么不能用无创基因产前检测替代羊水穿刺呢？ 虽然无创基因产前检测有这么高的准确率，但它还不能作为最终诊断标准，羊水穿刺才能作最终诊断。羊水穿刺可以全面检测染色体的问题，人类染色体有23对，通过羊水穿刺培养胎儿细胞，能查所有的23对胎儿染色体；而无创基因产前检测目前只做其中的三对。羊水穿刺不仅能查染色体数目异常，还可以查出一些大的染色体结构异常；而无创基因产前检测只能查染色体数目异常。 因此无创基因产前检测不能替代羊水穿刺，羊水穿刺核型分析仍然是胎儿染色体检查的金标准方法。 医生，我查出来只是21三体高风险，那做无创基因产前检测就可以知道胎儿是否真的是唐氏综合症吧？ 如果只是排除21三体综合征，那只做无创产前基因检测是可以的。但再次强调一下准确率是99%以上，但并不是100%，所以目前为止我们还是把这项技术定义为准确率很高的产前筛查，但还不是确诊。如果希望了解其他染色体，那就需要做羊水穿刺了。 无创基因产前检测高风险怎么办? 无创基因产前检测如果是高风险，还是需要进一步通过羊水穿刺做最后的确诊。所以检测结果出来要是高风险，我们会第一时间通知孕妇，及早来医院进一步检查。 什么时间做这项检查比较合适呢？ 12 孕周以上均可进行检测，最佳的检测时间为孕12-23周，当然如果超过这个孕周，又确实需要做，需要到医生那具体咨询。 做无创产前基因检测是否需要空腹? 不需要，常规的饮食对该检测结果是不会产生影响。 咨询完后刘女士考虑了一下，最终决定做无创基因产前检测，尽管查的种类比羊水穿刺要窄，但至少对母体没什么损伤。3周后检测结果出来是低风险，那就说明有99%的把握可排除胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，刘女士总算松了一口气，通过后续的产科检查，宝宝也是一切正常。 温馨提示 以下列出无创产前检测（NIPT）在临床应用时的适应人群、不适宜人群、慎用人群，欢迎“对号入座”。 适应人群 唐氏筛查21三体或18-三体综合征临界风险（风险率在1/）的孕妇，存在有创性产前诊断禁忌症者（比如有活动xing感染，或者中央性前置胎盘、先兆溜产等），已经错过血清学筛查时间的孕妇。 不适宜人群 孕妇接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗、免疫治疗等；有染色体异常儿分|娩史，夫妇一方有明确染色体异常的孕妇；影像学资料发现胎儿结构异常，高度怀疑胎儿有染色体异常者；各种基因病高危人群。这些人群建议直接进行羊水穿刺检查胎儿染色体。 慎用人群 这里要稍微解释一下“慎用”。慎用的人群在检查结果的准确性上比适用人群有一定程度的下降，比如双胎，有很多干扰因素。所以在选择的时候要更加谨慎，需要到专科门诊做详细的咨询。这类人群包括：拒绝有创性产前诊断的筛查高风险孕妇，包括≥35岁高龄孕妇、唐氏筛查高风险，以及对有创性产前诊断极度焦虑的孕妇；高体重孕妇；通过试管婴儿受孕的孕妇；双胎妊娠的孕妇等。 由于无创基因产前检测存在局限性，所以需要慎重考虑，并认真咨询，知情选择。新型的无创基因产前检测技术，作为一项准确度更高的针对唐氏综合症的筛查方法，给有需要的准妈妈们带来了更多的选择。但是这项技术目前诊断的染色体异常类型仍有限，染色体中的嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等异常，无创基因产前检测技术目前无法发现。所以我们会需要根据孕妇具体状况，制定个体化产前筛查和产前诊断方案。
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