老婆，我爸妈和你必须选一个？那你卷铺盖滚吧！|老婆|孩子|帕金森_新浪网
老婆，我爸妈和你必须选一个？那你卷铺盖滚吧！
老婆，我爸妈和你必须选一个？那你卷铺盖滚吧！
今年我爸的手突然一直抖，后来确诊是帕金森综合症。所以我给我老婆商量把我父母接过来一起住，我老婆开始不愿意，后来经不住我的一再请求，才同意了。没想到，我爸妈才到我们家三个多月，我老婆非要把我爸妈送到养老院……我爸妈帮我们把孩子带到五岁，期间我们不需花一分钱在孩子身上，我爸妈疼孩子疼到心尖上，吃的穿的用的都准备的好好的，我和我老婆只负责回去看看孩子！我们买房，他们把所有积蓄都拿出来了，一共九万，虽然不多，但父母一辈子在农村，一分一毛都是血汗钱啊！父母一辈子都在付出，都说养儿防老，为什么到我这简单的同住都不能？老婆，我爸妈和你非要逼我选，那你卷铺盖滚吧！
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我老婆得了帕金森26，还能造小孩吗
我有更好的答案
不影响，但是要根据患者的自身情况，一般来说帕金森病遗传的几率比较小，也可以去医院做一个基因血液检测，目前这项血液检测帕金森病在我国多家医院还没有进入临床中，我院正在开展此项研究。
唐都医院神经外科主任
不管帕金森病是什么原因造成的，最终表现是脑内的多巴胺分泌细胞出问题了，造成脑内多巴胺不足，所以才造成了这一系列症状。十月十七日至二十一日在芝加哥召开的北美神经学学会上，乔治敦大学医学中心的科学家发表了一个新发现：一种治疗白血病的药物对帕金森病有极好的疗效！此药是美国药监局认可的药物，在对12名患者的治疗中，11人有明显的改善。其中一个以前不能自己吃饭的，现在可以自己吃饭了；一个以前只能靠轮椅行动的男性可以自己走路了！三个不能讲话的人可以开口说话了。这个药学名叫 尼洛替尼，商品名叫 达希纳 在治疗癌症的药物里价格不算太贵。最重要的是 这个药没有什么毒性，特别是治疗帕金森病只需要的量非常小。我强烈建议得帕金森病的患者试一下这个药，一定会把走路不稳，手抖的问题改善！用量方面，白血病的治疗量是每天两次，每次400mg。但帕金森病患者只需很小的用量。所以说，如果帕金森病患者到目前为止吃药什么的没有阻止症状发展，就应该放弃，转向新的，有效果的治疗方法。
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一个帕金森患者的路
　　曾经在医院就诊时，药房处，见一披头散发40岁左右的女子，歇斯底里地大喊：帕金森，我恨你！为什么你要发明帕金森......我要杀了你......”接着，她被几个护士抱住，拖着离开了。只听见护士摇摇头说：可怜的，她又出现幻觉了。”那是我第一次听到帕金森这几个字。当时以为那女子就是个疯子，根本就不知道有帕金森病。
　　帕金森病是目前无法根治的进行性疾病，患上此病，意味着一辈子靠服药维持，到一定时候，会出现不吃药动不了，一吃药动不停，随着病情发展，僵硬、疼痛、颤抖、失衡、便秘、失眠、焦虑时刻伴着患者，最后有可能瘫痪。科技的进步，虽然可以选择脑深部电刺激术又称脑起搏器(DBS)手术，用遥控器指挥大脑来改善生活质量，但是，此项手术费用及其昂贵且无法进入医保，控制帕金森症状的药大部分价高，在医保范围之内只有几个常用药，因此，一旦被确诊是帕金森病，特别是青年帕金森患者，大多数会背上沉重的精神枷锁，疾病折磨，经济压力，社会歧视等等，都会让患者极度的焦虑。远离社会，把自己封闭在家里，怕姿势怪异让人笑话，几年不出门的，悄悄的搬家的大有人在。因此，呼吁社会给我们关爱多一点，让我们在漫长的帕路上走的轻松一点。话说回来，社会的关爱非常重要，但是，自己更加要关爱自己，积极地与病魔抗争，打开心结，合理用药，努力锻炼，帕金森前进的脚步必然会缓慢下来，让我们有足够的时间来等待治愈的一天，哪怕等待再漫长，但是我们也要微笑等待着......。
　　我也是一名年轻帕金森患者，泪水伴着无奈和彷徨，坚强乐观支持着我跑过10年漫漫“帕路”，一路跑来，道路虽然坎坷艰难，但是我是天天舞着，唱着，努力地把患病的日子过的轻松些.......。.
　　10年前，帕金森疾病在不知不觉中悄悄地走进了我的生活，我却浑然不知，它用特殊的肢体动作暗示我：不让我好好穿鞋；不让我好好走路，不让我好好站立，不让我好好写字...。.但是，这一切不会影响日常工作和生活，还以为那是身体虚弱。细小的变化，我也没太多的在意......，生活还是有条不紊的继续着.......。
　　2005年的夏天，因朋友之邀，自信的我，拖着旅行箱，离开家人，只身来到省城帮助朋友公司打开市场。这时候，我真正觉得自己的身体经不住满负荷的工作；为了早一点作出业绩，总想走快一点，但是，事与愿违，感觉力不从心，双脚拖地走路，那踢踏踢踏的沉重的脚步，常常引得旁人指指点点，根本无法跟上客户的快节奏，无法和客户一起好好谈工作。有一次，好不容易谈妥一个合作意向，需要作出预算，当我跟设计师跑上24层楼顶测量面积时候，我的脚突然抖了起来，由于紧张居然迈不开步，人开始摇晃，感觉天旋地转，眼前发黑，我屏住呼吸，努力使自己保持平衡，但是一切努力都无济于事，终于重重地 摔倒在现场，代价是左手臂骨折......。后来疼痛开始了，首先是腰疼，紧接着肩周疼、膝盖痛，后来发展到卧床不起，无法动弹，严重影响我的生活。于是，我成了地方各大医院的骨科、疼痛科的常客，一次次的检查，一次次理疗，疼痛只是缓和了点，无法解决根本问题。我坚持着，工作着........。
　　由于对疾病的无知，随着时间的推移，失眠，便秘，僵硬，脚不听我指挥，转身困难，消瘦，体力明显下降，一连串的状态，我终于招架不住。2009年在地方医院住院几个月排查，也查不出病因，医生建议我到上一级医院神经内科检查，种种检查无法确诊，后来，医生让我服一片美多巴，奇迹出现了，一小时后，所有的不适感基本消失，本来僵硬笨拙身体此刻非常轻松，我激动的哭了，开心地跳了起来，抱住医生喊：太好了，太好了，我又可以好好的生活了，感谢科技的神奇......。可是，医生却拍拍我的肩膀，让我先平静下来，把我叫到医生办公室，神情有些无奈地告诉我：你太年轻了，被确诊帕金森病！这病目前是没办法根治的进行性疾病，要一辈子吃药缓解症状，药物有蜜月期，8年后就失效了。多运动，好好吃药.....。.我的心一下子僵住了，我得的帕金森病是无药可救的，这一句话重重的敲在我心里，我该怎么办？我的未来在哪里？看着其他病房里面帕金森病病人那毫无表情的面具脸，抖个不停的身体，由于呛引起肺部感染插着胃管，我害怕了，这就是我未来吗？我的生命即将失去活力，一度生活在极度的恐惧与无奈之中....。.
　　再恐惧，生活必须要继续，既然注定要与帕金森病纠缠一辈子，我总得想办法控制住病情，让发展速度缓慢下来。都说知己知彼百战不殆，于是我开始去主动了解帕金森病的基础知识，咨询有关专家，积极与患者沟通。为了找出规律，更加合理地调整好药物，我详细记录每天“药记”包括天气、吃药时间、药物作用及副作用，吃药后的感受等等，特别是加入到“青年帕金森之家”后，在群内的病友和专家的帮助下，渐渐地掌握了调整药物的基本原理，通过几次调整，生活逐渐恢复到以前的有条不紊，尽管不可能和正常人一样轻松地生活着，但是，照样可以生活的精彩。
　　患上帕金森病，药物必须是随身带，一旦断了药，就如机器断电一样，无法工作，连起码的走路都成问题。有一次出差，到吃药时候，用抖抖索索的手，翻遍包包的每一个角落，也找不到药了，怎么办？我第二天还要去签合同，不吃药，我连自己的名字都写不好，认不到，怎么去签合同？怎么样回家啊？当时就觉得天昏地暗，这药不是所有的药店都有，这时候我想家，想老公，想有个依靠，觉得委屈，再也不想坚强，想辞职。心理的精神支柱这一刻瓦解了，无助地望着四周，泪水不由自主地落了下来。
　　“大姐，你怎么了？需要帮忙吗？”
　　“嗯”我把情况告诉这位好心人，“不着急，先回宾馆”她把我扶起来，护着我回去宾馆，安顿好我后问我：“家里有药吗？家里有人吗？可以让家人把药快递过来的，没有问题，坚持一天就可以”。躺在床上等服务员收到快递，我急忙吃了药，一个半小时候后，恢复正常。几颗小小的药，他主宰着我的生命。非常感谢那一天好心人伸出援助之手拉了我一把。
　　为了减少家里的经济压力，我还需坚持上班。为了减少药物的副作用给工作带来麻烦(吃早了，药物副作用会在工作最忙的时候来，没办法做事情，吃晚了，却又出现工作时候药物没有起效)为了错开药物副作用和工作最忙的时间段冲突，我不按常规时间服药，想方设法把药物副作用期调整到午休那一段。
　　为了改善身体素质，不让自己肌肉僵硬萎缩，坚持天天运动，家里到公司有4公里，早上强迫自己跑步或者骑自行车去上班，晚饭后跳舞2小时，家住6楼，放弃电梯跑楼梯，持之以恒，身体素质有了很大的改善，有精力继续工作下去。
　　我从“青年帕金森之家”QQ群(有1000个患者或是家属交流平台)了解到不少病友患病了都不知道找哪个科室看，初期往往被误诊为颈椎病、腰椎病；很多被确诊的初期患者，医生立马给开多巴类药物进行治疗，导致病人过早服用多巴类药物，该类药物效果明显，但可使副作用提早出现，异动出现过早(乱动无法控制)。新年的第一天，患病7年之久的重庆的一个病人(网名游侠)，永远地离开了我们，他过早过量服用药物，导致异动特别严重，吃药后整个身体乱扭，出现严重的幻觉，由于因病治穷，没有能力及时做昂贵的DBS手术来改善生活质量，只有大剂量服药来维持，药物的副作用导致他过早地离开了我们。
　　为了减少帕金森的误诊和漏诊，需要患者和医生共同努力，只有普及帕金森病健康教育知识，大家了解帕金森的症状就会找专业医院看病。对医生来说提高诊断水平，给出合理的用药，利用新技术新进展帮助患者解决疾病。卫生部门是否应该重视出台一些相关干预政策来提高医生(特别乡镇医院的医生)的培训来提高技术，有关部门不要等到世界帕金森日才对帕金森知识进行宣传，应该经常性地进行普及对宣，传让大家可以平静面对帕金森病，如同对待高血压、糖尿病一样，避免恐惧，积极用药来提高病人的生活质量，鼓励病人坚持工作，减轻家庭压力和社会压力。
　　加油！在新的一年，我为自己呐喊。
　　盼望！新科技！盼望新科技带给我们福音；
　　渴望！政府关爱我们多一点，渴望起搏器早日被纳入医保，减少后顾之忧。
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妻子患帕金森病丧失自理能力 丈夫22年如一日伺候她
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　　中国江苏网12月23日讯(记者
郭言 通讯员
杜凤坤)1992年，帕金森病让周永兴的妻子王以兰逐渐丧失生活自理能力。从此，周永兴默默担负起照顾妻子的重任，始终坚守着结婚时那句“不离不弃”的誓言。
　　周永兴是宿城区项里街道十番居委会十二组居民，如今已是七旬老人。22年来，他每天为妻子换尿布、擦拭身体、注射进食，然后将妻子抱到门厅里的一张小床上休息……“年轻时我在外当兵，转业后在外地工作，对妻子照顾很少。”周永兴说，他和妻子是同龄人，1969年经人介绍结为夫妻，“结婚40多年来，前20多年都是她在照顾家庭，全家人的吃喝拉撒都指望她，大事小情都压在她一个人肩上，但她从来没有任何埋怨，硬是把这个家撑起来了。”
　　1992年，病魔缠上了王以兰。“刚开始总是头晕、腿抖，还以为是高血压，后来到几个大城市的医院检查，才确诊为帕金森病。”周永兴告诉记者，帕金森病在全世界都没有较好的治疗方案和药物，病魔蚕食着王以兰的健康。到了2000年，王以兰逐渐丧失行动能力，不能说话，不能吃饭，只能通过鼻腔注射进食来维持生命。
　　为了照顾妻子，周永兴搬回老家。现在，王以兰每天吃的芝麻糊、蛋白粉等，都是周永兴用纱布过滤后，再用注射器推送到胃里的，即便是一小碗米油，也要推送20多次。除了照顾妻子的一日三餐外，周永兴还要按时给妻子注射缓解肌肉僵硬的药物，每天给妻子清理口腔、泡脚，每隔两三个小时，为卧床的妻子翻一次身。但是，随着年龄越来越大，加之腰椎间盘突出带来的病痛，周永兴渐渐感到力不从心。
　　周永兴说，王以兰比较爱面子，不能说话后就没有出过家门。而周永兴每次出门都很匆忙，最多一两个小时就赶紧回家陪着妻子。“行动能力还未完全丧失前，为了不拖累家人，她趁我出门的时候试图自杀。用尽全身力气爬到厨房后，她实在没有力气伸手拿放在灶台上的菜刀……”周永兴哽咽着说，幸亏当时自己及时赶回家，否则后果不堪设想。
　　周永兴说，王以兰虽然失去了很多身体机能，但仍思维清晰，感觉身体不适时会流泪。这让周永兴感到揪心，“她想表达的事无法表达，肯定很痛苦。如果她没有这种思维，也许会更好一点。”
　　“只要一息尚存，我就不能放弃，我就得陪着她走好，最起码得叫她能少痛苦一点就少痛苦一点。”周永兴说，照顾好妻子的信念一直在自己的心里，不曾改变。在卧室，周永兴为自己写了这样一副对联：坚持信念，振作精神。这是一种什么样的信念？这是一种什么样的精神？也许，周永兴用22年如一日的无微不至的关怀照顾作了回答。
　　有人指着周永兴问王以兰：“这辈子，遇到他，你幸福吗？觉得幸福，就眨一下眼睛，觉得不幸福，就眨两下眼睛！”王以兰流着泪眨了一下眼睛。这轻轻的一眨眼，也许就是她对不离不弃的丈夫最沉重的爱吧！
　　在十番居委会，左邻右舍的村民都非常尊敬周永兴，经常给他们力所能及的帮助，不少老人听说了他们的故事，甚至登门拜访，来看望生命的奇迹和这个挚爱妻子的好丈夫。村民们说：“周大爷太了不起了，我们这没有人不知道他，多少年坚持下来，不简单啊！如果是我，我可能做不到他那样的。”更多的村民表示，自己要向周永兴学习，善待亲人、善待老人，弘扬好中华民族的家庭美德。
　　现在，照顾妻子已经成为周永兴生活的唯一内容。面对妻子每况愈下的身体，面对自己渐渐老去的现实，周永兴总是乐观地笑笑：“再苦再累，我愿意！只要妻子一息尚存，我就绝不放弃；只要自己还能动，我就一直陪着她。因为她是我的妻子，她是我的责任！”
用行动践行爱的誓言
&&责任编辑：韩震霞、娄静&&
在经过了连续几天的暴雨之后，南京溧水区的多处农田被毁，房屋被淹，防汛形势非常严峻，当地也启动了防汛的紧急预案，一共6000多人奋战在抗洪抢险的第一线。记者来到溧水区灾情最严重的洪蓝镇青锋村，这里也是石臼湖的西北圩，积水已经没过了人的脚踝，很难再往前行走了。为了到达抗洪抢险的第一线，记者乘坐村民们的小船前往，经过十多分钟的行程后，终于来到了大堤上。
题图为暴雨中的南京、苏州、常州街头。苏阳王建康陈ド阕蛉眨叽竟费と嗽闭谧急阜姥次У参镒省Ｕ沤芸捉萆鄣ど惚┯辍⒋蟊┯辏〗刂2日14时，太湖水位4.48米，超警戒水位0.68米。苏南运河常州、无锡和苏州水位分别为5.62米、5.08米和4.71米，分别较前一日上涨1.04米、0.81米和0.61米，超警戒水位1.32米、1.18米和0.91米，其中苏州站超历史最高水位0.11米……1日、2日，我省江淮之间及沿江地区普降暴雨、大暴雨。
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