唐氏高危，21三体综合征1/100，高风险！怎么会这样？期盼正能量-播种网论坛
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唐氏高危，21三体综合征1/100，高风险！怎么会这样？期盼正能量
谢谢亲的鼓励，爱你!
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怀上这个宝宝特别不容易，所以也一直担惊受怕。第一次，停经45天b超没有胎心胎牙，开始保胎，吃了很久的药还打针。第二次，建卡，尿糖3+,又复查，还好血糖正常。第三次就是十七周多唐筛了，结果21三体综合征高风险，1/100。刚接到医生电话时真的慌了，医生建议羊穿，但是我真的怕碰到宝宝，很犹豫。看到网上很多人写做无创DNA，虽然贵，但至少对宝宝没有伤害。我们这做无创，只能周五抽血，所以只能等了。求您了，老天爷，给我点正能量吧！宝宝，你一定要加油！
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十三级宝宝, 积分 2469, 距离下一级还需 531 积分
自己跟个贴吧，已经过了上午的紧张和伤心期，反正这已是既成事实，该怎样就怎样吧！我让我老公别告诉我婆婆，否则她在我面前哭我也吃不消。另外除了工作，今年还打算报注册会计师的考试的，已经在看书了，希望宝宝跟妈妈一起努力！
90%孕妈用过都觉得好，建议你也下载孕迹暖暖App试试！这里有超级多姐妹分享的孕期经验和育儿经，还可以拉着准粑粑一起录音给宝宝做胎教呢！安装【孕迹暖暖App】”
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九级宝宝, 积分 950, 距离下一级还需 250 积分
宝妈加油！宝宝一定健健康康的！我是无创通过！
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三级宝宝, 积分 105, 距离下一级还需 15 积分
没事的，保过胎的多半会出现高风险的，做无创DNA都没事，我也是跟你一样，刚刚查到结果，无创DNA低风险通过，别担心
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十三级宝宝, 积分 2469, 距离下一级还需 531 积分
快要做妈 发表于
没事的，保过胎的多半会出现高风险的，做无创DNA都没事，我也是跟你一样，刚刚查到结果，无创DNA低风险通过，别担心谢谢呀，希望我也顺利！祝你的宝宝健康成长！
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十三级宝宝, 积分 2469, 距离下一级还需 531 积分
BABY0516 发表于
宝妈加油！宝宝一定健健康康的！我是无创通过！谢谢呀，祝你的宝宝健康成长！
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九级宝宝, 积分 950, 距离下一级还需 250 积分
ff112233 发表于
谢谢呀，祝你的宝宝健康成长！谢谢宝妈的祝福！
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九级宝宝, 积分 910, 距离下一级还需 290 积分
和宝妈一样，21三体高危，医生让做羊水穿刺，我又怕，想做无创DNA，可是又不知道准确率多高，纠结死了
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十三级宝宝, 积分 2469, 距离下一级还需 531 积分
小小胖w 发表于
和宝妈一样，21三体高危，医生让做羊水穿刺，我又怕，想做无创DNA，可是又不知道准确率多高，纠结死了据说准确率可达98%，费用在二千多，我还没有做，多少钱都要做！
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五级宝宝, 积分 262, 距离下一级还需 38 积分
没事的，我1：87也过关了，不要怕
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瞪谁谁好孕唐筛结果21三体综合征风险值1:136怎么办！还有做羊水穿刺的必要吗_百度宝宝知道我24岁，21三体综合征1：155，有必要做羊水穿刺吗？
我24岁，21三体综合征1：155，有必...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：我24岁，21三体综合征1：155，有必要做羊水穿刺吗？曾经治疗情况和效果：羊水穿刺不是风险很大吗?想得到怎样的帮助：不做检查可以吗？
医院出诊医生
擅长：抽动多动、自闭症、遗尿症、智力低下等
擅长：小儿内科
共4条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：内科肿瘤
&&已帮助用户：264434
问题分析：你好不一定，妊娠反应有个体差异，建议观察定期胎检即可，胎儿发育正常是关键看意见建议：您好:羊水过少多数与羊膜分泌羊水量减少或胎儿发育异常有关，若单纯性羊水偏少可以采用补液或多饮水喝汤等办法也可增加维生素C的摄入补充多种维生素平时多吃绿色蔬菜水果每日二个,多观察胎动情况，
职称：医生会员
专长：头痛、神经内科疾病、高血压
&&已帮助用户：6006
问题分析：你好，唐氏筛查的结果显示胎儿畸形的风险是很大的，如果有条件，最好可以做个羊水穿刺看看。意见建议：你好，羊水穿刺技术现在已经很成熟，一般不会有太大的危险，但是可能稍微有些痛苦，最好可以检查一下。
职称：副主任医师
专长：缺血性脑血管病
&&已帮助用户：8036
问题分析：您好，您的情况已经获悉，21三体综合征唐氏筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。您的值已经远远高于正常值的标准，因此，患21三体综合征的可能性极大。建议您及时做羊水穿刺。意见建议：因为您孩子患21三体综合征的可能性极大，而羊水穿刺是确诊较肯定的方法，21三体综合征病情比较严重，孩子不能自理，所以，建议您积极做羊水穿刺，确诊后可以考虑如何处置的问题。
职称：医生会员
专长：肾病，呼吸疾病，老年病
&&已帮助用户：15294
问题分析：你如果不想做羊水穿刺可以做无创DNA检测，不过有些贵！其实羊水穿刺并不可怕，也没有什么风险，也不疼。意见建议：如果你和老公两边都没有什么遗传方面的问题，建议你换家医院重新查一下唐筛，等到6个月的时候再去做三维B超，如果是唐氏宝宝，是会通过宝宝的面部特征有所表现的。
问21三体风险系数 1/155
职称：医师
专长：妇产科
&&已帮助用户：273260
你描述的情况是需要经进一步的羊水穿刺等检查的。羊水穿刺是可以确切的排除的。
问胎儿21-三体综合征高风险必须要做羊水穿刺检...
职称：护士
专长：感冒,肺脓肿,呼吸衰竭,肺炎,肺栓塞,肺水肿
&&已帮助用户：0
您好，就您的情况是高危建议积极做羊穿检查的，不要轻视的
问胎儿21-三体综合征高风险必须要做羊水穿刺检查吗风险值...
职称：医师
专长：内科常见疾病
&&已帮助用户：129537
指导意见：您好就您的情况是高危建议积极做羊穿检查的不要轻视的。
问你好羊水穿刺检查21三体（唐氏综合征）风险指数1/9740...
职称：医生会员
专长：儿科、尤其小儿腹泻、
&&已帮助用户：3009
病情分析：您好，根据您的检测结果，您的唐氏筛查属于低风险，因为唐氏筛查属于概率性筛查，不是100%准确，不过根据您的数值可能没有什么问题，不必担心。意见建议：建议您做好孕期保健，祝您的宝宝健康成长。
问有必要做羊水穿刺吗？
职称：医生会员
专长：妇科病
&&已帮助用户：93105
病情分析：你好，你的情况考虑是高风险的情况，建议进行羊水穿刺检查是可以的
意见建议：
问我做唐筛检查.21-三体是临界风险,1/？我做唐筛检查.21...
职称：医师
专长：肠胃炎。小孩发烧，心脑血管疾病
&&已帮助用户：220984
病情分析： 你好，你的情况建议你最好是做一次羊水穿刺排除一下的意见建议：建议，怀孕期间注意休息，增加营养，保持心情舒畅
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唐筛21三体高风险，1：336，是否一定要做羊穿
状态：就诊前
希望提供的帮助：
是否一定要做羊水穿刺，听说有流产风险，很纠结，希望医生给点意见。
所就诊医院科室：
当地大医院
治疗情况：
医院科室：
治疗过程：黄体破裂（腹腔镜），失血900ml
一般建议做无创dna
孙微微大夫通知通知:经常有患者朋友问我有没有什么方便简单快捷高效的方式可以长期联系到我。恰逢好大夫网站推出家庭医生这个项目，早在欧美等发达国家家庭医生服务早已成为常规，为了给我的患者朋友们，提供一个可信赖的、方便快捷的健康咨询保障。也为了能够避免患者朋友们因为请假难、挂号难、时间少等因素导致病情一拖再拖。我已开通家庭医生服务。希望在即将到来的冬天，尽我所能为您的健康保驾护航
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
孙微微大夫通知通知:临近圣诞、元旦双节，在这里提前祝您及家人节日快乐！感谢您们对我的信任，平安夜，祝愿你们平安健康。天冷注意保暖！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
孙微微大夫通知通知:能够帮助患者解决病痛是非常快乐的事情。
首先感谢你浏览到我的网络工作室，希望能给你提供更多便利的同时，也能为你的健康保驾护航！
1、不方便来医院的患者建议使用“在线看病”，要把你的信息病历填写完整，这样能给你最中肯的建议指导、诊断。
2、情况紧急的或者想要得到快速解答的患者可以申请“电话咨询”节约时间成本。
3、需要长期随访的患者，可以申请“家庭医生服务”此服务无咨询次数的限制，如病情需要长期咨询和我保持联系的，可以选择此服务，每月两次与我的紧急通话；避免不必要的来回医院奔波劳累。
如果，不习惯这些方式看病，也可以通过以上方式预约我的门诊。祝您健康 ！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：21三体综合征风险值为1/554&&
希望得到的帮助：属于高危吗？是否需要做进一步检查？
病情描述：唐筛检查结果为21三体综合征风险值1/554
疾病名称：唐筛21三体综合征高风险&&
希望得到的帮助：请给我一些治疗建议，谢谢。
病情描述：唐筛高风险想近一步做遗传咨询和产前诊断，还有B超孕期与末次月经相差7天。
疾病名称：唐氏筛查，21三体综合征风险值&&
希望得到的帮助：是否需要在进行无创筛查（准确率99.99）的那种？请专家给个意见
病情描述：21三体综合征风险值1:751，年龄风险值1:741，属低风险
疾病名称：唐氏筛查21三体综合征风险值是1:1459。&&
希望得到的帮助：看看唐氏筛查21三体综合征风险值是1:1495是高风险还是低风险
病情描述：怀孕四个半月做的唐氏筛查，可是唐氏筛查的21三体综合征的风险值是1:1495有危险吗
疾病名称：早期孕检唐氏筛查结果咨询&&
希望得到的帮助：现想请问是可以等中期唐筛结果还是直接去进一步做个无创DNA就好
病情描述：自己和老公家族都没有遗传病史，而早期唐筛结果显示高风险
疾病名称：21三体综合征的风险值：1:1000&&
病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：
何博士，您好！我是八月份在省立医院做的试管，第17周加1天时做的唐氏筛查，其中21三体综合征的风险值：1:1000，虽是低风险，但是大夫让进行优生...
疾病名称：唐氏筛查21三体综合征风险值：1：500&&
希望得到的帮助：我想问医生我现在34周做无创DNA还来得急吗 ·准确吗·还需要做吗··很担心肚子里的宝...
病情描述：我怀宝宝12周的时候做唐氏筛查21三体综合征风险值：1：500
当时的医生居然告诉我属于正常值·宝宝很正常·
但我现在34周准备预约生产的时候·另医生看我的报告单唐氏筛查·说1：500是高危!
疾病名称：孕期唐筛21-三体综合征风险值1/50&&
希望得到的帮助：1、是否有必要再次做唐氏筛查？
2、能否在天津总医院做羊水穿刺？（廊坊不能做）
病情描述：唐氏筛查，21-三体综合征存在高风险，风险值1/50
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
孙微微大夫的信息
1.早孕、宫外孕；先兆流产、先兆早产；妊娠期妇科疾病。2.妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病、妊娠期肝内胆汁...
四川大学毕业后留校在川大华西第二医院工作至今已八年多，一直从事妇产科医教研工作，职称主治医师，热爱产...
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济宁医学院附属医院21三体综合症高风1:40_百度知道
21三体综合症高风1:40
我有更好的答案
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。
大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
采纳率：75%
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