我有先天性眼球震颤，水平型，对生活没有影响，除了视力不太好，但是戴眼镜有0.8，家族亲戚里都没有此病，只有我。　　因为2月胎停一次去做的孕前身体检查，结果什么都没有查，医生说这个是遗传病，让我不要怀孕了。　　从小大，我从来没有觉得自己和别人有什么不同，快乐生活中，尽管其中有许多心酸曲折从来没有打倒我。　　结婚了，很渴望有一个自己的宝宝，难道这都不可能了么？　　跪求，有没有同样经历的妈妈生下了健康的宝宝！　　跪求正能量！！！！！！
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　　沙发自己坐
　　不知道怎么回事，但还是抱抱楼主姐姐，别伤心，天无绝人之路！相信你会有自己的宝宝
　　百度了一下不遗传啊
　　@月下幽泉爱 2楼
14:37:22　　不知道怎么回事，但还是抱抱楼主姐姐，别伤心，天无绝人之路！相信你会有自己的宝宝　　----------------------------　　谢谢
　　@此去层峦 3楼
15:04:13　　百度了一下不遗传啊　　-----------------------------　　我一直觉得和正常人没有什么不同啊，但是医生却明确跟我说是遗传病，建议不要怀孕。绝望了
　　多找几家医院看看啊　　
　　小的时候貌似有这种类似症状，就是老看错东西　　
　　遗传，那你妈妈有没有啊？如果你妈妈木有，那你怎么遗传的，而且就算有，你妈妈能平安生下你，你也应该可以有宝宝的啊~~~
　　眼球震颤就是不好看，对生活又没有影响。。。凭什么不让怀孕！哪个医生这么缺德！　　
　　@恋恋花语 8楼
15:47:05　　遗传，那你妈妈有没有啊？如果你妈妈木有，那你怎么遗传的，而且就算有，你妈妈能平安生下你，你也应该可以有宝宝的啊~~~　　-----------------------------　　医生说从我这代传
　　@熊是一只我 9楼
16:18:28　　眼球震颤就是不好看，对生活又没有影响。。。凭什么不让怀孕！哪个医生这么缺德！　　-----------------------------　　视力很差
　　那楼主现在怎么样了，我问医生，医生说没有临床研究说遗传啊　　
　　应该不遗传吧…我是做病历录取工作的我看到眼科医院的病历大多都是没有家族遗传病史的。一般来做手术的都是几岁的小孩子　　
　　楼主现在应该都有自己的宝宝了吧？传播点正能量。　　
　　我靠别吓我，我就是啊，没说遗传啊，我都快生了　　
　　楼主放心哦 我妈妈一个眼睛先天性视神经发育不良看不见的 另外一个眼睛眼球震颤 青光眼 白内障 我都完全没有遗传到哦 就是妈妈比较痛苦 眼睛手术了2次了 医生说 差点完全失明
　　我右眼震颤 就是看人的时候或者讲话的时候眼球不自主地乱转翻白眼 这些我自己根本感觉不到 都是我老公告诉我的 我生了宝宝两岁了很健康 　　
　　眼球震颤是动眼神经和滑车神经的病变引起的震颤，可以通过纯中药调理治疗，有什么可以加我威信。详细聊聊　　
　　我好像记得有一次电视上说，耳朵什么地方有问题，所以引起眼球震颤
　　我老公也是眼球震颤
我儿子每年体检 正常的
　　LZ你好，前来挖一下QwQ　　我也是先天性眼球震颤，并且是很严重的垂直震，这个病所带来的一系列并发症，我都得了。　　我家也是没有任何这方面的遗传病史，只有我一个“基因突变”了Orz　　给我治疗过的医生说，先天性眼球震颤，目前已知的发病原因，一是母亲孕期护理不当，或生产时意外；二是家族遗传。而还有很多其它不明的原因。　　我应该是前者，因为我妈妈说过，她生我之前，超过三小时监测不到我的胎心了，我出生时，脐带绕颈，长时间无自主呼吸，已经被医生判了“死刑”。　　之后我妈妈就发现我的眼睛不对劲，婴儿对神经的控制能力很弱，所以我眼睛的问题一下子就暴露的很明显。　　检查之后，被告知，这个问题没有特效治疗手段。　　得了这种病，给我最深的体验就是：这个病不要命，它也不会对生活造成很彻底的打击。但是，它很影响别人对我的看法。　　我的视力很弱，在医生建议下申请了残疾人证，但不理解的人很多：你不缺胳膊不断腿，耳不聋眼不瞎，浪费国家资源干什么？　　其实是这样，虽然日常生活没问题，但我看东西和正常人非常不一样，我的代偿头位很严重，不仅上下点头，而且会向一侧转动面部。　　由于这个看人的奇异姿势，加上“超过百米，人畜不分，超过十米，雌雄同体”，很多工作都拒绝了我，对我的经济确实是不小的打击。现在我只能大部分时间宅在家里码点字赚点稿费。　　对于会不会遗传这个问题，医生也曾经对我说过，这是有可能的，时间太久我已经忘记了医生原话，但是在网上找到了这么一段，贴出来大家看看：　　『先天性眼震一般都是比较有规律的，共轭的。而不是漫无规律的，有些眼震的病例，其震颤虽然是共轭，但规律性比较差。　　该病是一种遗传异质性疾病，遗传方式包括x连锁（NYS1，NYS5），常染色体显（(NYS2，NYS3，NYS4）和常染色体隐性。此外，某些眼部疾病或者x连锁遗传病也可以表现为先天性眼球震颤，如眼白化病、色盲等。　　散发患者可由新发生突变所引起，多以常染色体显性方式遗传给后代。需要到眼科做详细检查，确定临床分型，进一步通过基因诊断可能确诊某种亚型，再根据其遗传方式，判断所生子女的患病几率。如果基因诊断结果能明确基因突变类型，可以通过产前基因诊断方法明确怀孕后胎儿是否为患者。』　　所以，我觉得如果有患病的朋友，想做爸爸妈妈，最好还是多咨询医生，多对胎儿进行监测，避免这种事情的出现吧。
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&眼球震颤是怎么回事？先天性眼球震颤会遗传吗？
眼科--先天性眼球震颤
眼球震颤是怎么回事？先天性眼球震颤会遗传吗？
眼球震颤（nystagmus），简称眼震。是一种不自主的、有节律性的、往返摆动的眼球运动。常由视觉系统、眼外肌、内耳迷路及中枢神经系统的疾病引起。方向分为水平型、垂直型、旋转型等，以水平型为常见，通常以快相方向表示眼球震颤方向，快相为代偿性恢复注视位的运动。眼球震颤不是一个独立的疾病，而是某些疾病的临床表现，因此要针对病因进行治疗。&眼球震颤的原因有以下几种：1.眼性眼球震颤它指黄斑部中心视力障碍使注视反射形成困难而形成的眼球震颤。(1)生理性注视性眼球震颤：它包括斜性眼球震颤、视觉动力性眼球震颤和隐性眼球震颤等。(2)病理性注视性眼球震颤：它包括盲性眼球震颤、弱视性眼球震颤、职业性眼球震颤等。2.前庭性眼球震颤　是由于前庭核或其与小脑或脑干的联系通路发生病变而引起的眼球震颤。前庭系统主要与眼球运动各颅神经核、小脑顶核以及脊髓前角相联系。与眼球运动各颅神经核的联系路径为内侧纵束，与脊髓前角的联系路径为前庭脊髓束和内侧纵束的下行纤维。因此，前庭系统受刺激或破坏将有两种主要客观症状：眼球震颤和肢体偏斜。3.中枢性眼球震颤为可能位于前庭核上联系脑干、小脑及脊髓等处的病变所引起。多为水平、旋转或垂直冲动性，极少摆动性。在眼向某一侧共转时出现。无眩晕，常伴有其他中枢神经系统损害的症状和体征。4.先天性特发性眼球震颤是一种先天性冲动性眼球震颤，其眼部与神经系统无异常，视力不佳是因物象震颤所致。有遗传性，震颤程度因人而异，在慢相方向有一个区域眼球震颤轻微，因此在此方向视力可以显著提高，患者常喜用代偿头位使此区域经常位于视野正前方，以提高视力。对此类患者，在双眼前放置底向头位方向的三棱镜，可以消除代偿头位并提高视力。尤其Fresne簿膜型压贴三棱镜更宜于使用。也可用两眼水平直肌（配偶肌）后徙及截除法以及后固定缝线法等，矫正头位，提高视力，改善眼球震颤。震颤的形式：眼球震颤的形式有冲动性和摆动性两种。冲动性眼球震颤是双节律性的，是眼球呈不等速度的向两侧运动，以慢相向一侧转动，然后再以快相向相反方位转动。通常以快相作为眼球震颤的方向。摆动性眼球震颤是眼球自中点向两侧摆动，其运动幅度和速度相等，无快慢相之分。震颤的方向眼球震颤的方向有水平性、垂直性、旋转性、斜动性和混合性，其中以水平性为多见。眼球震颤可分以下几种类型：一、眼源性眼球震颤：多因眼先天发育异常或生后早期患病，失明或有黄斑部中心视力障碍，使注视反射未能充分建立而引起。见于白化病、先天性、黄斑缺损、脉络膜缺损、视神经发育异常。眼球震颤多为水平摆动性。婴儿点头痉挛及矿工性眼球震颤也属此类。二、迷路性眼球震颤：为一侧迷路器、前庭神经、前庭神经核的任何部位的损害，该侧可产生过高或过低的前庭神经反应所致。多为水平或旋转冲动性的。轻度刺激迷路器将引起向受累侧之眼球颤，破坏性损伤引起向健侧之眼球震颤。患者多伴有眩晕和等。三、中枢性眼球震颤：为可能位于前庭核上联系脑干、小脑及脊髓等处的病变所引起。多为水平、旋转或垂直冲动性，极少摆动性。在眼向某一侧共转时出现。无眩晕，常伴有其他中枢神经系统损害的症状和体征。四、先天性特发性眼球震颤：是一种先天性冲动性眼球震颤，其眼部与神经系统无异常，视力不佳是因物象震颤所致。有遗传性，震颤程度因人而异，在慢相方向有一个区域眼球震颤轻微，因此在此方向视力可以显著提高，患者常喜用代偿头位使此区域经常位于视野正前方，以提高视力。对此类患者，在双眼前放置底向头位方向的三棱镜，可以消除代偿头位并提高视力。眼球震颤的症状：眼球震额的自觉症状先天者因注视反射尚未发育，一般无自觉症状；后天者成年以后可出现自觉症状。(1)视力减退由于黄斑发育不好或因震颤引起的混乱不利于黄斑进行注视，注视反射不能发展。(2)物体运动感视外界物体有动荡感，眩晕、恶心，呕吐，常把不动的物体感觉为不停地往返移动。(3)复视中枢性眼球震颤多有震颤性复视。(4)代偿头位头转向眼球震颤常伴有先天性或白化症等，有明显的视力障碍，震颤的形式多为速度相等的摆动性、水平性震颤。后天性常为垂直性或旋转性震颤。(5)中枢性眼球震颤为炎症、肿瘤、变性、外伤、血管性疾病引起前庭或其与小脑干的联系通路发生所致的眼球震颤，多为冲动或水平性眼球震颤，一般无眩晕症状，但有时出现震颤性复视。(6)先天性特发性眼球震颤多为冲动或水平性，注视时更显，无明显器质病变。视力下降多为物像震颤所致，因此在慢相方向某一区内可出现震颤减轻现象，即休止眼位时此处可明显提高视力。根据发病年龄，眼球震颤可分为先天性眼球震颤和后天性眼球震颤两种。先天性眼球震颤：因注视反射尚未发育，一般无自觉症状，视物疲劳或单眼遮盖时容易发生。多伴有视力低下、斜视、弱视或其它眼部异常如视网膜色素变性，黄斑疾病、先天性青光眼等。部分眼震可随年龄增大逐渐好转。后天性眼球震颤：成年后发生，常表现为视力减退，看外界物体有动荡感，眩晕、恶心呕吐，常把不动的物体感觉为不停地往返移动。部分患者可以出现代偿头位。&先天性特发性眼球震颤是指出生时或出生后4个月以内出现的原因不明的一种不自主的眼球运动。由于本病常致患儿头位异常、视功能发育受阻，因而严重影响了孩子的身心发育。先天性特发性眼球震颤是一种发病早、表现多样、严重影响患儿双眼视功能且难以完全治愈的眼病，其发病率国外为0.050％~0.286％，国内尚无流行病调查报道。病因尚待揭示，通常认为与遗传因素有关，其中以x性连锁遗传最常见。新近国内有报道先天性眼震患儿及双亲头发中锰含量增高、铜含量降低，从而推测环境因素在本病的发病中可能起一定作用。先天性特发性眼球震颤一般均具有典型临床特征，即眼球摆动呈冲动型，有明显的快慢相；眼震方向、震频、震幅双眼相同或极相似；具典型的代偿头位和中间带（即眼震最轻或完全消失的位置）。通常认为患儿眼部与神经系统无异常，视力不佳是因物象震颤所致。眼震对视力的影响程度取决于中间带时眼球运动量的大小，由于部分先天性眼震在辐辏位时眼球摆动可得到部分控制，故患者往往力明显好于远视力。本病治疗方法颇多，但疗效仍不能令人满意：药物治疗现处于临床研究阶段。新近报道国产A型肉毒毒素治疗单纯性先天性特发性眼震，随访1年总有效率91.9％，与手术组比较，差别无显著性意义(P＞0.05)，但对肉毒毒素的剂量及副作用有待进一步探讨。生物反馈疗法则利用听觉反馈技术，使眼震运动声音化，达到患者自我训练控制眼球摆动，该法疗效尚无定论。目前三棱镜及手术治疗仍是眼科界认可较有效的方法。先天性眼震一般都是比较有规律的，共轭的。而不是漫无规律的，有些眼震的病例，其震颤虽然是共轭，当规律性比较差。该病是一种遗传异质性疾病，遗传方式包括x连锁（NYS1，NYS5），常染色体显（(NYS2，NYS3，NYS4）和常染色体隐性。此外，某些眼部疾病或者x连锁遗传病也可以表现为先天性眼球震颤，如眼白化病、色盲等。散发患者可由新发生突变所引起，多以常染色体显性方式遗传给后代。需要到眼科做详细检查，确定临床分型，进一步通过基因诊断可能确诊某种亚型，再根据其遗传方式，判断所生子女的患病几率。如果基因诊断结果能明确基因突变类型，可以通过产前基因诊断方法明确怀孕后胎儿是否为患者。那么，如何治疗眼球震颤呢？1.病因治疗：对症治疗。眼球震颤大都属于先天发育的问题，原因很复杂，一般手术无法解决。2.增进视力：眼源性眼球震颤，重点是提高视力，亦可配制适当三棱镜以消除代偿头位，提高视力。3.手术治疗：特发性眼球震颤可以进行手术，其目的根据“中间带”眼位矫正其代偿头位，转变眼位，减轻眼球震颤，提高视力。由于慢相侧运动的一组眼外肌肌力强，快相侧运动的一组眼外肌肌力弱。为此，可以将慢相侧两眼外肌后退，以减弱其张力，使与快相侧一组的眼外肌平衡。将“中间带”眼位从偏心注视位转到正前方注视位。如左方为中间带静止眼位性眼球震颤，可将左眼外直肌及右眼内直肌徙后6mm，左眼内直肌缩短6mm，右眼外直肌缩短7mm（一般外直肌比内直肌多徙后2毫米），使静止眼位移向前方。4.膜状压贴三棱镜治疗：通过佩戴三棱镜的方法，将眼球震颤的“中间带”移到正前位置。改善眼性斜颈的情况。即通过代偿头位扭转角度与三棱镜光学矫正的关系改善头位。
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