c9h12的一氯代物_中华文本库
2,4-三甲基戊烷分别与氯和溴进行一取代反应,其最多的一取代物分别是哪一种?...H 3 (二十二) 某芳香烃分子式为 C9H12,用重铬酸钾氧化后,可得一种二元酸。...
(11)8-氯-1-萘甲酸 )氯 萘甲酸 Cl COOH (12...为C9H12,氧化时甲得一元羧酸,乙 ,氧化时甲得一...下列各化合物在 2和FeBr3存在下发生溴代反应,将...
产物,(2)得三种一氯代产物,(3)得四种一氯代产物, (4)只得二种二氯衍生物...,5,6,7,9 有芳香性 九、 (A),(B),(C)三种芳烃的分子式皆为 C9H12...
③戊基(—C5H11)有8种,则戊烷的一卤代物、戊醇均有 8种。 (2)等效氢法...【加固训练】1.分子式为C9H12O,苯环上有两个取代基 且含羟基的化合物,其...
⑤己烷、C7H8O(含苯环)的异构体有5种;⑥戊基、C9H12(芳香烃)的异构体有...(将H替 代Cl);又如CH4的一氯代物只有1种结构,新戊烷C(CH3)4的 一氯代...
如:丙炔(C3H4)与丙苯(C9H12) 六、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色...同分异构体分子中都存在两种等效氢,所 以其各种同分异构体的一氯代物应该有...
(6)分子式为 C8H8O2 的芳香酯有 6 种 (7)戊基、分子式为 C9H12 的...又如,苯环上的四 氯代物的种类数与二氯代物的种类数相同。 [变式 3] (1...
四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、环己烷、C2H4 等分子的一卤代物 ...C7H8O(含苯环)的异构体有 5 种; ⑥戊基、C9H12(芳香烃)的异构体有 8 ...
表明其只有一种化学环境的氢; 2、 3、化合物 F 苯环上的一氯代物只有两种;...①CH3CH=CH2 催化剂 B A ②Cl2 ③ C9H12 光 C9H11Cl C C9H10 ④HBr ...下载费用：10 金币 &
有机化合物的合成练习题.doc
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资源描述：
第一节有机化合物的合成第一课时1、由2溴丙烷为原料制取1，2丙二醇，需要经过的反应为（）A、加成消去取代B、消去加成取代C、消去取代加成D、取代消去加成H2SO4（浓）加热BR22、化合物丙由如下反应得到C4H10OC4H8C4H8BR2或AL2O3,加热溶剂CCL4甲乙丙丙的结构简式不可能的是（）A、CH3CH2CHBRCH2BRB、CH3CHCH2BR2C、CH3CHBRCHBRCH3D、CH32CHCH2BR3、某卤代烷烃C5H11CL发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为（）A、CH3CH2CH2CH2CH2CLB、CH3CH2CHCH2CH3CLCLC、CH3CHCH2CH2CH3D、CH3CH2CCHCLCH34、下列反应可使碳链增长的有（）①加聚反应②缩聚反应③酯化反应④卤代烃的氰基化反应⑤乙酸与甲醇的反应A、全部B、①②③C、①③④D、①②③④5、下列反应能够使碳链简短的有（）①烯烃被KMNO4H,AQ氧化②乙苯被KMNO4H,AQ氧化③重油裂化为汽油④CH3COONA跟碱石灰共热⑤炔烃与溴水反应A、①②③④⑤B、②③④⑤C、①②④⑤D、①②③④6、日在日本东京地铁发生了震惊世界的“沙林”毒气袭击事件，造成11人死亡，5500多人受伤。恐怖分子使用的“沙林”是剧毒的神经毒剂，其化学名称为甲O氟磷酸异丙酯。已知甲氟磷酸异丙酯的结构为CH3POH，则“沙林”的结构简式为OFOA、CH3POCH2CH2CH3B、CH3CH2CH2OPOCH3FFOOC、CH3CH2CH2PCH3D、CH3POCHCH32FFOHOO27、提示RCHR’RCR’（注R，R’表示烃基），RCR’属于酮类，酮CUHCLNAOH溶液BC不发生银镜反应。今有如下反应AC6H12O2已知C为羧酸，C，加热O2DECUE都不发生银镜反应，则A的结构可能有（）A、1种B、2种C、3种D、4种8、（选做题）有机化合物X在一定条件下具有如图所示的转化关系。根据图示转化关系回答有关问题。（1）X的结构简式是；D的结构简式是。（2）指出下列转化的有机反应类型XC属类型，XA属类型。（3）生成B的化学方程式为。CH2CH2OHCH3COOH浓H2SO4,△浓H2SO4,△X浓H2SO4,△浓H2SO4,△可使溴水退色五元环状化合物ABCD第二课时1、某有机物的水溶液，它的氧化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出H2。甲和乙反应可生成丙。甲、丙都能发生银镜反应。这种有机物是（）A、甲醛B、乙醛C、酮D、甲醇2、从溴乙烷制取1，2二溴乙烷，下列转化方案中最好的是（）NAOH溶液浓H2SO4BR2A、CH3CH2BRCH3CH2OHCH2CH2CH2BRCH2BR△170℃BR2B、CH3CH2BRCH2BRCH2BRNAOH醇溶液HBRBR2C、CH3CH2BRCH2CH2CH3CH2BRCH2BRCH2BRNAOH醇溶液BR2D、CH3CH2BRCH2CH2CH2BRCH2BR3、水蒸气跟灼热的焦炭反应，生成A和P的混合气体，它是合成多种有机物的原料气，如图所示的是合成物质的路线。其中D、G互为同分异构体，G、F是相邻的同系物，B、T属同类有机物，T分子中碳原子数是B的2倍，等摩尔T、B跟足量的金属钠反应，T产生的氢气是B的2倍，S能跟新制的氢氧化铜反应，1MOLS能产生1MOL氧化亚铜。写出（1）化学式A、P。（2）结构简式B、D、S。（3）反应类型X、Y。（4）化学反应方程式EF。T与过量的G在浓H2SO4存在和加热条件下反应。催化剂O2催化剂O2催化剂催催化化加热浓H2SO4剂剂属Y反应A、PBEFSGDEPTO2催化剂属X反应4、已知与CHO相连的碳原子所结合的氢原子称为AH，AH具有一定活性，可发生OOH下列反应HCHRCH2CHOCH2CHCHO。当甲醛足量，另一醛中的OHRAH可继续发生上述反应直至AH消耗完。又知AH的醛可发生氧化还原反应OHCHOCHOCOOCH2OH。若把两种没有AH的醛混合，发生氧化还原反应时，还原性强的醛将对方还原为醇，而自身被氧化为羧酸，甲醛在醛类中还原性最强。CH2OH请用中学教材中学过的醛制备季戊四醇HOCH2CCH2OH，写出其制备过程中发生的CH2OH化学方程式。5、氯普鲁卡因盐酸盐是一种局部麻醉剂，麻醉作用较快、较强，毒性较低，其合成路线如下反应①反应②反应③CH3CH3NO2AB试剂①试剂②KMNO4K2CR2O7H反应④酯交换反应反应⑤O2NCOOC2H5CC2H5OHHC2H52NCH2CH2OHHFEHCL或催化剂H2CL酸化或成盐反应DH2NCOOCH2CH2NC2H52HCL（氯普鲁卡因盐酸盐）试剂③请把相应的反应名称填入下表中，供选择的反应名称如下氧化、还原、硝化、磺化、氯化、酸化、碱化、成盐、酯化、酯交换、水解。反应编号①②③④⑤反应名称6、如图所示是有机化合物A发生的一系列变化，化合物H能发生银镜反应。已知COONACAONAOHNA2CO3△OH碱石灰HCL浓溴水①△氧化氧化△浓H2SO41化合物D的结构简式是，化合物H的名称是。2化合物A发生硝化反应生成四种一硝基化合物。则A可能的两种结构简式是，变化①的化学反应条件是。3化合物B生成化合物C的化学方程式。7、已知①氯代烃在一定条件下能水解，如RXH2OROHHXR为烃基，X表示卤原子②有机物中的硝基在铁和盐酸作用下，能被还原成氨基RNO23FE6HCLRNH23FECL22H2O对乙酰氨基酚又名扑热息痛，为白色晶体，是一种优良的解热镇痛药，其毒性较菲那西汀、阿司匹林低。扑热息痛的生产流程为NHCOCH3硝化FEHCL冰醋酸ABC扑热息痛CLOH请回答下列问题（1）写出反应的方程式由氯苯制A由A制B由B制C（2）扑热息痛在潮湿的环境中长期受热能发生水解，写出扑热息痛水解的化学方程式。ABECDFGHNAOH（3）写出与扑热息痛互为同分异构体、分子中含有苯环的氨基酸的结构式。第三课时1、甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧法合成的反应是CH32COHCNCH32COHCNCH3OHH2SO4CH2CCH3COOCH3NH4HSO420世纪90年代新法的反应是PDCH3CCHCOCH3OHCH2CCH3COOCH3与旧法相比，新法的优点是（）A、原料无爆炸危险B、原料都是无毒物质C、没有副产物，原子利用率高D、条件较简单2、化学工作者提出在农药和有机合成工业上获得副产品盐酸，这一设想已成为现实。试分析可得副产品盐酸的反应有（）A、醇氧化B、酯水解C、烷烃卤代反应D、醛还原3、有以下一系列反应，最终水解产物为草酸。光NAOH醇BR2水NAOH水O2催化剂O2催化剂COOHABCDEFBR2加热加热加热COOH已知B的相对分子质量比A的大79，请推测用字母代表的化合物的结构式。C是，F是。4、卤代烃在氢氧化钠的存在下水解，这是一个典型的取代反应，其实质是带电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子。写出下列反应的化学方程式（1）CH3CH2BR跟CH3CCNA反应（2）CH3CH2I跟CH3COONA反应（3）CH3CH2I跟CH3CH2ONA反应（
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高二化学选修5(苏教版)同步导学案：2-1有机化合物的结构.doc 专题二有机物的结构和分类专题概述?本专题从有机化合物的结构特点入手，围绕有机物的核心原子碳原子的成键特点和成键方式展开逐层剖析，通过系统介绍同分异构现象，明白有机物为什么种类繁多，通过介绍有机物的分类方法，呈现一个很系统的学习有机物的思想，把已掌握的一些零散的有机化学知识系统化和明朗化；在此基础上，提出数目庞大的有机化合物需要有专有的名称与之一一对应，从而顺理成章地引入有机物的命名。本专题涉及的概念有单键、双键、叁键、结构式、结构简式、同分异构体、同分异构现象、碳架异构、顺反异构、对映异构、官能团、同系物、烃基等。?［专题重点］能够正确地表示有机物的结构；掌握有机物的分类掌握烷烃、烯烃、炔烃的系统命名法和习惯命名法掌握烷烃、烯烃、炔烃和苯的同系物或同分异构体的书写和命名。?［专题难点］了解有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体；能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。?学法指导?1理解概念，形成研究有机化学的思维方法，本专题是在专题一的知识基础上，从有机物的分类及结构特点角度系统地学习有机物，集中了烃基、同分异构现象和同分异构体、官能团、有机物的命名等有机化学的基础知识和相关概念，因各概念间具有独立性，易产生恐惧感，因此要加强概念的学习，紧跟老师的启发引导，积极主动地进行思考，理解概念的内涵和外延，逐渐形成研究有机物、有机化学的思维方法，创造性地把无机化学与有机化学联系起来。?2重视结构，培养空间思维能力，通过本专题的学习，要能够进一步掌握利用物质结构的思维方法去理解物质的性质，观察有机反应的特点，特点是典型物质的结构特点和分子的空间构型。要充分利用各种结构模型，理解分子的三维构型并培养自己的空间思维能力，对分子式、结构式、结构简式和电子式有足够的了解，能用上述四式表示简单物质的组成和结构。?3纵横对比，掌握知识之间的联系。本专题的内容虽是对有机物知识的整体、初步了解，但在学习过程中应注重比较各类有机物的结构差异，把握官能团的性质，明确有机物性质上的异同。?4对于有机物的分类，要准确把握官能团分类的方法，熟记各种官能团，注意烃基不属于官能团，注意酚和芳香醇的区别。?5掌握同系物的判断要领，首先要是同种类即结构相似，其次才是相差一个或多个“CH2”原子团，而不是通式相同。?6对于有机物的命名，首先要分清物质类别，选择母体时要考虑官能团。第一单元有机化合物的结构?智能定位?1了解有机化合物中碳原子的成键特点。?2了解有机化合物的表示方法。?3认识同分异构现象和同分异构体。?4培养有序思维及空间想象能力。情景切入?你了解有机化合物分子中碳原子的成键方式吗不同的原子之间如何连接形成有机物呢你知道有机物种类繁多的原因吗?自主研习?一、有机物中碳原子的成键特点?1有机物中碳原子的成键特点2碳原子的成键方式和有机物的空间结构的关系成键方式空间结构实例单键碳原子与其他4个原子形成四面体或正四面体结构CH4分子中1个碳原子和4个H原子双键形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上CH2CH2分子中的2个碳原子和4个氢原子叁键形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上HC≡CH分子中的4个原子3碳原子的饱和性?（1）饱和碳原子仅以单键方式成键的碳原子。?（2）不饱和碳原子以双键或叁键方式成键的碳原子。?二、有机物结构的表示方法“三式”?1结构简式和键线式的特点及书写注意事项?（1）结构简式?①书写时可将单键“”省略。?②“”和“C≡C”中的“”和“≡”不能省略，醛基（）、羧基（）可进一步简写为CHO、COOH。?（2）键线式?只要求表示出碳碳键及与碳原子相连的基团，图式中的每个拐点和终点均表示一个碳原子。?2结构式、结构简式和键线式的比较?有机物结构式结构简式键线式乙烯CH2CH2乙炔HC≡CHHC≡CH丙烷CH3CH2CH3苯乙醇CH3CH2OH乙酸CH3COOH三、同分异构体?1同分异构现象?（1）概念分子式相同而结构不同的现象。?（2）产生原因分子内部原子结合顺序不同成键方式不同。?2同分异构体?（1）概念具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。如戊烷（C5H12）有三种不同的结构?CH3CH2CH2CH2CH3、（2）特点分子组成相同、结构和性质不同，如戊烷的三种同分异构体的沸点由高到低的顺序依次是正戊烷异戊烷新戊烷。?3立体异构?（1）顺反异构?①条件双键两端的碳原子上连有两个相同的原子或原子团。?②反式相同基团在双键两侧。?③顺式相同基团在双键同侧。?如顺2丁烯的结构；反2丁烯的结构为。2对映异构?①条件同一碳原子上连有四个不同的原子或原子团。?②关系对映异构体互为镜像关系。?例如，乳酸的对映异构体可表示如图?思考讨论1烷烃中碳链是一条直线吗?提示不是。烷烃中虽然只有单键，但由于每个碳原子和周围四个原子间的四面体构型，使碳链成为锯齿形结构。如丁烷的碳链为。?2互为同分异构体的物质相对分子质量一定相等，相对分子质量相等的不同物质一定互为同分异构体吗?提示不一定。相对分子质量相等的不同物质可能具有相同的分子式，也可能具有不同的分子式，如CH3COOH与CH3CH2CH2OH、NO2与CH3CH2OH、CO与N2等，它们的相对分子质量相等，但分子式都不一样，不是同分异构体。?课堂师生互动知识点1?有机物种类繁多的原因及常见有机化合物的空间结构的比较1有机物种类繁多的原因?2常见有机物空间结构的比较?有机物甲烷乙烯乙炔苯分子式CH4C2H4C2H2C6H6实验式CH4CH2CHCH结构式HC≡CH结构简式CH4CH2CH2CH≡CH电子式球棍模型比例模型空间构型正四面体形平面形直线形平面正六边形特别提醒?有机物分子的空间构型主要有四面体形、平面形和直线形，其主要代表物有?1四面体形CH4、CCL4等。?2平面形CH2CH2、等。?3直线形CH≡CH等。?考例1某有机化合物结构为，分析其结构并回答下列问题1写出其分子式。?2其中含有个不饱和碳原子，分子中有种双键。?3分子中的饱和碳原子有个。?4该物质具有的性质是。A可以与溴水反应?B可以使酸性高锰酸钾溶液褪色?C可以与NA反应?D可以发生加成反应?E只能发生还原反应，不能发生氧化反应?［解析］根据碳原子的成键特点，与4个原子形成共价键的碳原子称之为饱和碳原子；成键的原子数目小于4的碳原子称之为不饱和碳原子，此分子中有12个不饱和碳原子，除碳碳双键外碳原子还可以与氧、硫等原子形成双键，此分子中有碳碳双键和碳氧双键两种，如结构简式中所标位置?具有四面体结构的碳原子为饱和碳原子，共有4个；该物质中有双键、叁键，可以发生加成反应，同时也可发生还原反应，不饱和键的存在可以使酸性高锰酸钾或溴水褪色；羟基（OH）、羧基（COOH）可以与钠反应；且不饱和键、羟基可以发生氧化反应。?［答案］（1）C16H16OA、B、C、D变式探究1?下列关于碳原子的成键特点及成键方式的理解中正确的是?A饱和碳原子不能发生化学反应?B碳原子只能与碳原子形成不饱和键?C具有六个碳原子的苯与环己烷的结构不同?D五个碳原子最多只能形成四个碳碳单键?［答案］C?［解析］不饱和碳原子比饱和碳原子活泼，但并不是饱和碳原子不能发生化学反应，如甲烷可以发生取代反应，A错；碳原子也可以与氧原子、硫原子形成碳氧、碳硫双键等，B错；苯环是平面结构，而环己烷中的六个碳原子不共面，碳原子之间呈折线结构，C对；五个碳原子可以呈环，环状结构可形成五个碳碳单键。?考例2（2010青岛高二质量检测）下图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的是?A分子中可能含有羟基?B分子中可能含有羧基?C分子中可能含有氨基?D该物质的分子式可能为C3H6O3?［解析］观察模型中有三种球（黑球3个、斜线球3个、小白球6个），说明该有机物分子中有三种原子。再联想有机化合物中C、H、O等常见原子形成共价键的价键特征，可分析出黑球应该是C原子、斜线球是氧原子、小白球是氢原子。题给模型所表示的有机物结构简式为HOCH2CH2COOH。?［答案］C?变式探究2?某期刊封面上有如下边一个分子的球棍型图如下图所示。图中“棍”代表单键或双键或三键，不同颜色的球代表不同元素的原子，该模型图可代表一种?A卤代羧酸B酯?C氨基酸D醇钠?［答案］C?［解析］该有机物的结构简式为，是氨基酸。?考例3键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物，键线式为的物质是?A丁烷B丙烷?C丁烯D丙烯［解析］我们可用结构式、结构简式或键线式表示有机化合物的结构。用一根短线代表一个共价键，这种表示有机化合物结构的式子称为结构式，如果省去结构式中代表碳氢单键、碳碳单键等键的短线，就可以写出有机化合物的结构简式，如果进一步省去碳、氢元素符号，剩下的有机化合物分子中键的连接情况，每个拐点和终点均表示连接有一个碳原子，这样的式子称为键线式。书写键线式时要注意像碳碳双键、碳碳叁键等多重键不能进一步简略。键线式“＝”表示乙烯，“”表示乙烷，表示正丁烷，表示氯乙烷，表示乙醇，表示丙烯。?［答案］C?变式探究3?下列化学用语的表示中正确的是?A乙烷的电子式B甲烷分子的比例模型C乙烯的结构简式CH2CH2?D乙醛的实验式CH2O［答案］A知识点2同分异构体的书写1降碳对称法（适用于碳链异构）?可总结为四句话主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，碳满四价。下面以C7H16为例，写出它的同分异构体；（1）将分子写成直链形式CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3?2从直链上去掉一个CH3,依次连在剩余碳链中心对称线一侧的各个碳原子上。甲基可连在2，3号碳上；，根据碳链中心对称，将CH3连在对称轴的右侧就会与左侧连接方式重复。?（3）再从主链上去掉一个碳，可形成一个CH2CH3或两个CH3，即主链变为。当取代基为CH2CH3时，由对称关系只能接在3号碳上。当取代基为两个甲基时，在主链上先定一个甲基，按照位置由近至远的顺序依次移动另外一个甲基，注意不要重复。即两个甲基可分别连接的碳原子号码是2和2、2和3、2和4、3和3。2取代法（适用于醇、卤代烃异构）?先碳链异构，后位置异构。如书写分子式为C5H12O的醇的同分异构体，如图（图中数字即为OH接入后的位置，即这样的醇合计为8种）?3插入法（适用于烯烃、炔烃、酯等）?先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构体的碳链骨架，再将官能团插入碳链中。?如书写分子式为C4H8的烯烃的同分异构体（插入双键），双键可分别在①、②、③号位置三、同分异构体数目的判断方法?1基元法?如丁基有4种同分异构体，则丁醇有4种同分异构体。?2替代法?如二氯苯C6H4CL2有3种同分异构体，四氯苯也有3种同分异构体（将H替代CL）。?3对称法（又称等效氢法）?等效氢法的判断可按下列三点进行?（1）同一甲基上的氢原子是等效的；?2同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的?（3）处于对称位置上的氢原子是等效的。?4定一移二法?对于二元取代物的同分异构体的判定，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基，以确定同分异构体数目。?特别提醒?书写同分异构体时的顺序是碳链异构→官能团异构→位置异构逐一考虑，这样可以避免重复和漏写。?考例4某烷烃的蒸气密度是3214GL1（标准状况下），它进行取代反应后得到的一氯代物只有四种，则该烷烃的结构简式为，其一氯代物的四种同分异构体为。［解析］根据烷烃密度可求出其相对分子质量为，再根据烷烃通式CNH2N2求出N5,C5H12的烷烃同分异构体有3种，?CH3CH2CH2CH2CH3、,其中一氯代物为四种的应是。［答案］变式探究4?下列各对物质中，属于同分异构体的是?A?CL与CL?BS2与SCDCH3CH2OH与CH3OCH3［答案］D［解析］CL与CL是氯的两种同位素；S2与S6是硫元素的两种单质，它们互为同素异形体；因碳碳单键可以旋转，所以选项C的两结构简式表示的是同一种物质；仅有选项D中两结构简式表示的物质的分子式相同而结构不同，属同分异构体关系。考例5（2009宁夏理综卷）3甲基戊烷一氯代产物有（不考虑立体异构）A3种B4种?C5种D6种［解析］3甲基戊烷中1、2号碳原子与4、5号碳原子关于3号碳原子对称，其一氯代产物有?［答案］B?变式探究5?在C3H9N中，N原子以三个单键与其他原子相连接，它具有的同分异构体数目为A1B2C3D4?［答案］D［解析］N原子以三个单键与其他原子的连接方式有三种NH2、然后考虑烃基与其不同的组合方式。?有以下几种结构?考例6已知乙烯分子是平面结构，因此1，2二氯乙烯可以形成两种不同的空间异构体，下列各物质能形成类似上述两种空间异构体的是?A1丁烯B丙烯?C2－甲基－2－丁烯D2－氯－2－丁烯?［解析］先写出各选项的有机物的结构简式?ACH2CHCH2CH3BCH3CHCH2?可以看出选项A、B、C中有机物分子的CC键上有一个双键碳原子连有相同的基团，因而没有题给条件的空间异构体，而选项D中的CC键上每一个双键碳原子都连有不同的基团，应有题给条件的空间异构体。?［答案］D?变式探究6?进行一氯取代反应后，只能生成3种沸点不同的有机物的烷烃是?A（CH3）2CHCH2CH2CH3BCH3CH22CHCH3?CCH32CHCHCH32DCH33CCH2CH3［答案］D?［解析］生成3种沸点不同的有机物，说明此烷烃一氯取代后生成3种同分异构体，可根据选项物质中等效氢原子个数进行判断。课后强化作业?基础巩固1下列说法正确的是?A碳原子的最外层有4个电子，故只能形成4条单键?B破坏碳碳双键和叁键所需要的能量分别是破坏碳碳单键所需能量的2倍和3倍?CCH3CH3中只存在共价键?D乙醇和乙酸中均含有羟基OH，故二者性质相同?［答案］C?［解析］碳原子最外层有4个电子，但在成键时可形成单键、双键或叁键，A错；双键和叁键的键能与单键键能之间无直接的倍数关系，B错；乙醇和乙酸中均含有羟基，但与羟基相连的原子团不同，故二者性质不同，D错；在乙烷中只存在碳碳单键和碳氢单键，都属于共价键，故C正确。?2某链烃分子式为C5H8，其分子中含有的不饱和碳原子数最多为?A1个B2个?C3个D4个［答案］D?［解析］链烃C5H8中可能含有两个CC或一个C≡C，故不饱和碳原子数最多为4个。3下列化学式只能表示一种物质的是?AC4H8BC4H10?CC2H4CL2DCH2CL2?［答案］D?［解析］只表示一种物质，即该物质没有同分异构体。4已知有机物下列物质中和上述有机物互为同分异构体的是?［答案］D?［解析］注意的环不是。再根据分子式C11H16，只有D符合题意。?5对氟利昂12（结构如下图）的叙述正确的是（）A有两种同分异构体B是平面型分子?C只有一种结构D有四种同分异构体［答案］C?6分子式为C4H9CL的同分异构体有?A1种B2种C3种D4种?［答案］D?［解析］先写碳链异构，再写官能团位置异构。?7互为同分异构体的物质不可能?A具有相同的相对分子质量?B具有相同的熔沸点和密度?C具有相同的分子式?D具有相同的组成元素?［答案］B?［解析］互为同分异构体的物质具有相同的分子式，即具有相同的组成元素和相同的相对分子质量。?82009年化学教育期刊封面刊载如图所示的有机物M（只含C、H、O）的球棍模型图。不同大小、颜色的小球代表不同的原子，小球之间的“棍”表示共价键。既可以表示三键，也可以表示双键，还可以表示单键。下列有关M的推断正确的是?AM的分子式为C12H12O2BM与足量氢气在一定条件下反应的产物的环上一氯代物有7种?CM能发生中和反应、取代反应?D一个M分子最多有11个原子共面?［答案］C?［解析］M的结构简式为，可知其分子式为C12H10O2，与足量H2加成后为，环上一氯代物为9种，M中含COOH，能发生中和反应、取代反应（酯化反应），一个M分子中最多有14个原子共面。故选C。?9当有机物分子中的一个碳原子所连接的四个原子或原子团均不相同时，此碳原子为“手性碳原子”，具有手性碳原子的物质往往具有旋光性，存在对映异构体，如。下列化合物中存在对映异构体的是?AC2H5CHCHCHCH3CHCHC2H5B?C甲酸?DC6H5CHCH3OCH3?［答案］D?［解析］手性碳原子上连有四个不同基团，D项的结构简式如下，存在对映异构体。?10下列物质中，互为同分异构体的是?A①⑥B①⑤?C①②④D①③④?［答案］C?［解析］分子式分别是①②④C9H18，③C10H20，⑤C9H12，⑥C9H10。11（2006高考全国卷Ⅱ）主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有?A2种B3种C4种D5种［答案］A?［解析］符合题意的同分异构体为12有下列几种有机化合物的结构简式?①CH3CHCHCH2CH3②③CH3CH2CH2CH2OH④CH3C≡CCH3⑤CH3CH2C≡CH⑥⑦CH3CH2CH2OCH3⑧⑨CH2CHCHCH2⑩CH2CHCH2CH2CH3?（1）属于同分异构体的是。?（2）属于同系物的是。?（3）官能团位置不同的同分异构体是。（4）官能团类型不同的同分异构体是。?［答案］（1）②⑧、④⑤⑨、③⑥⑦、①⑩?（2）①②或②⑩?（3）①⑩、③⑥、④⑤?（4）③⑦、⑥⑦、④⑨、⑤⑨能力提升1在多数有机物分子里，碳原子与碳原子或碳原子与其他原子相结合时形成的化学键A只有非极性键?B只有极性键?C有非极性键和极性键?D只有离子键?［答案］C?［解析］本题考查的是对有机物中碳原子成键方式的理解。因碳原子有4个价电子，碳原子与碳原子或碳原子与其他原子相结合时形成共价键，碳原子与碳原子之间以非极性键相结合，碳原子与其他原子之间以极性键相结合。故正确答案为C。?2描述H3CCHCHC≡CCF3分子结构的下列叙述中，正确的是?A6个碳原子有可能都在一条直线上?B6个碳原子不可能都在一条直线上?C6个碳原子有可能都在同一平面上?D6个碳原子不可能都在同一平面上?［答案］BC?［解析］该分子的结构如下?它中的6个碳原子一定不在同一条直线上，而可能在同一个平面上。HC≡CH分子中的2个碳原子与2个氢原子都在同一条直线上，所以该分子中有4个碳原子在一条直线上。故选BC。?3对复杂的有机物的结构可以用键线式简化表示。如有机物CH2CHCHO，可简化写成，则与键线式为的物质互为同分异构体的是?ABCD［答案］D?［解析］中有7个C，8个H，1个O，与其分子式相同而结构不同的只有D。故选D。?4分子里碳原子数不超过10的所有烷烃中，一卤代物只有一种的烷烃共有?A2种B3种?C4种D5种?［答案］C?［解析］当一卤代物只有一种时，烷烃分子中的各氢原子的性质应相同，有1个碳原子时为CH4，有2个碳原子时为CH3CH3，有5个碳原子时为新戊烷，有8个碳原子时为2,2,3,3四甲基丁烷，当这些烷烃与CL2发生取代时，一卤代物都只有一种，即共有4种符合题意的烷烃。故正确答案为C。?5下列有机物中，属于同分异构体的是?A?B?CD?［答案］AD或BD?6（2008海南卷）分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有?A3种B4种?C5种D6种?［答案］B?［解析］分子式为C4H10O并能与金属钠反应，说明它是一种醇，而分子式为C4H10O的醇只有四种同分异构体。故选B。?7某有机物是甲烷分子中氢原子被苯基取代的产物，下列说法中不正确的是?A分子式为C25H20B所有碳原子在同一平面上?C此物质属芳香烃?D其一氯代物共有三种?［答案］B?［解析］甲烷呈正四面体结构，甲烷分子中氢原子被苯基取代后的产物分子中所有碳原子也不在同一平面上。?81，2，3三苯基环丙烷的3个苯基可以分布在环丙烷平面的上方或下方，因此在如图所示异构体（Φ代表苯基，环用键线式表示，C、H原子都未画出），据此，可判断1，2，3，4，5五氯环戊烷（假定五个碳原子也处于同一平面上）的异构体数是?A4B5?C6D7?［答案］A［解析］从1，2，3三苯基环丙烷的结构可以看出，苯环可处于平面的上方或下方，可得出①氯原子全部在面上（或面下），1种；②4个氯原子在面上，1个氯原子在面下，1种；③3个氯原子在面上，2个氯原子在面下，2种。?9金刚烷最早在石油中发现，其结构的键线式如图所示，则与金刚烷互为同分异构体的是ABCD［答案］C［解析］可以先写出金刚烷的分子式，再观察各选项中分子的结构特点和分子式，只要具备具有相同的分子式且不同结构的都是同分异构体。?10有机化合物中的同分异构现象，除了碳链异构、官能团异构和官能团的位置异构之外还有顺反异构等等，例如2丁烯，有如下A、B两种顺反异构的形式?AB?A中两个CH3在双键同一侧，为顺式，称顺2丁烯；?B中两个CH3在双键的两侧，为反式，称反2丁烯。若两个甲基换为CH3和CH2CH3只要是在同侧，便是顺式，在两侧便为反式。?现在分子式为C9H10的有机物可写成苯丙烯形式，即C6H5C3H5。试写出由于双键的位置不同而形成的C、D两种异构体，然后再写出其顺式E和反式F两种异构体?C?D?E?F。［答案］［解析］首先写出双键位置不同造成异构体C、D，C可能出现顺反异构，两个氢在双键同侧或异侧，而D式无顺反异构，因有一个双键碳上全部为氢原子。
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