我老婆唐氏筛查高风险该怎么办
患者信息：女
病情描述：我老婆唐氏筛查高风险该怎么办
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病情分析：你好，唐氏筛查高风险有可能导致胎儿的畸形。建议在孕16-20周做羊水穿刺来排除胎儿畸形的可能，祝健康。
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26岁提问时间：
病情描述：一块一块白色的在不同的脸部的地方大太阳照射了会红有点火辣辣的
医生建议：这种情况考虑是紫外线过敏，皮肤晒伤有关系了，可能和平时长期外出工作，日晒有关系了
37岁提问时间：
病情描述：治疗精索静脉曲张的价格怎么样？
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36岁提问时间：
病情描述：我太胖我想减肥也减不下去怎样才能减肥那你可以回答我吗
医生建议：36岁，女，太胖了，想减肥，减不下去，怎样才能减肥，希望得到帮助
27岁提问时间：
病情描述：男性不育要花多少钱？男性不育要花多少钱？是什么原因导致的呢？男性不育要花多少钱？
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28岁提问时间：
病情描述：胸前背后头上总是出油长痘痘，月经量少总是有血块怎么回事？该看什么科？
医生建议：你好，根据您的描述，您不要有太大压力，看一下中医。我今年三十一岁，怀孕三个月时做唐氏说是高风险让我做
我今年三十一岁，怀孕三个月时做唐氏说是高风险让我做羊水穿刺，我没有去做，以后检查都没问题，我是一个肾，现在怀孕八个月了，现在也没有哪里不舒服，检查一切正常，今天去检查听胎心也正常，医院建议我去人民医院
医生回复（3）
问题分析：你好，综合你的情况，你是需要去上级医院进一步检查一下的，这样比较安全。意见建议：你的唐氏筛查是高风险，当时应该是做羊水穿刺的，你本身就是一个肾，只要你的肾脏功能正常，一般情况下就没有问题。但唐氏筛查是检查胎儿染色体情况的，四维彩超检查，只是检查胎儿的发育情况，他们是互相不干涉的。
问题分析：你好，唐氏筛查不属于诊断性检查，结果为高风险，不能确定胎儿一定有问题。意见建议：唐氏筛查是检查胎儿神经系统发育异常的风险度，与彩超检查不同，彩超检查可排除胎儿大部分结构发育异常，保持心情舒畅，按时产检就好。
问题分析：你好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素（HCG）和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的体重、年龄、孕周等，推算出胎儿患21、18三体综合征及神经管缺损疾病的风险程度。意见建议：而21-三体和18-三体并不是从表面就能看到的先天畸形，而属于智力低下为主的疾病。所以说做B超是看不出来的，而只有通过胎儿染色体分析才能得出准确的结论，也就是说，如果唐氏筛查为高风险，是必须要做胎儿DNA检测的。回复: 17 | 浏览: 2280
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今天被告知唐氏高风险，18三体综合症的结果是1：11，傻眼了，搜到好多贴子都说好多妈妈曾经也被告知有这个高风险，有得做了羊水穿刺，有的只做了彩超排畸，好想知道现生完宝宝的妈妈们，曾经有这个风险的，现宝宝健康吗？？
担心死了，妈妈们快点告诉我吧，谢谢你们
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我女儿当时是1:89，犹豫了很久是否要羊水穿刺，最后还是在广州妇幼做了，结果没事。彩超排畸当时在中山二院做的，提前和医生说了我们是唐氏高风险，医生做完排畸后说应该没事的但是让我们自己决定是否做羊水穿刺，当时真是纠结了很久啊！做羊水穿刺的时候，老婆说医生插针进去后，看到BB调皮地游到针头附近，然后医生拍了一下肚皮把BB给吓走了。
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没有妈妈在线么？
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求解？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？
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我生第一个的时候是1：64那时候也不知道什么是抽羊水，很害怕。后来打电话给国内阿姨才知道是怎么回事。建议楼主做个羊水检查。对自己对宝宝都负责。就是一根针扎到肚脐旁边抽点东西。不痛，而且很快！http://shop.taobao.com/法国奶粉直邮 (来自手机端的回复)
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我怀我女儿当时做唐筛也是高风险，几比几不记得了，医生都说要我做羊水穿刺，我LG坚持没做，女儿生出来很好很健康现在2岁三个月，记性很好会背好多唐诗了。不过每个人情况不同不能同一而论，这只是我当时的情况楼主不要参照，具体还是听医生的诊断。
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小小张家界
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怀孕四个月了抽筋了，医生说要开始补钙了
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嗯，听说我检查的这家何贤医院很容易验出高风险的，下午已经立马跑到广州妇婴重检了，相信是没事的，谢谢各位
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那个羊水穿刺出的东西不是要做细胞培养吗？如果培养失败，也就相当没做
[/img]一日无手机，坐卧难安，一日无妈网，六神无主，手机上妈网，简单又自在，快来扫码吧，我等你哦
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我也被医生恐喝过，我完全当吹风，继续为了宝宝健康出世而努力，然后宝宝就很健康的出世了！一出世就抱去儿科检查了3天，回来结果是：一切正常，很健康
皮草马甲团购招募中
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& & 饼干盒子 发表于
我也被医生恐喝过，我完全当吹风，继续为了宝宝健康出世而努力，然后宝宝就很健康的出世了！一出世就抱去儿 ...
太好了，这样我就有信心了，我相信宝宝是健康的
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嗯，听说我检查的这家何贤医院很容易验出高风险的，下午已经立马跑到广州妇婴重检了，相信是没事的，谢谢各 ...
我也是在何贤做的，打电话给我说高龄高风险+有项高风险，免费的，好怀疑结果，也担心个胎，34岁了我来自[]
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mark 支持楼主
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建议换家医院重检！没事的来自[]
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做羊水穿刺来自[]
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高风险不一定有事来自[]
怀孕时被验出唐氏高风险的妈妈，现宝宝情况怎么样呀？ ...
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装修预算：唐氏筛查遇到高风险该怎么办？
不容忽视的产前检查——唐氏筛查
我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，给家庭带来沉重的精神和经济负担。因此唐氏筛查已经成为了常规的孕期检查项目之一。
什么是唐氏筛查?
顾名思义就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选又叫21三体综合征。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中胎宝宝甲型蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出胎宝宝患唐氏综合征的危险系数的检测方法。
唐氏筛查的具体时间?
34岁以下的年轻孕妇都应该进行唐筛检查，检查可以在妊娠15—20周内进行，最好是在16—18周之间检查。而已经超过34岁的高龄孕妇、家族中有唐氏症患者、已经生过唐氏症患儿的女性，已经属于高危险的人，所以就不需要再进行唐筛检查，而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
目前唐氏筛查检测的内容有以下组合
①两联筛查：评估2个指标，人绒毛膜促性腺激素和甲胎蛋白。
②三联筛查：评估3个指标，人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和雌三醇。
③四联筛查：评估4个指标，人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇和抑制素A。
PS：做唐氏筛查孕妇们不需要空腹检查哦!
哪类人群可能会生出“唐氏儿”?
①妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等。
②有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇。
③夫妻一方年龄较大。
④妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等。
⑤夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作。
⑥受孕时，夫妻一方染色体异常。
⑦夫妻一方长期饲养宠物者。
唐氏筛查高危的比例是多少?
一般来讲，高龄产妇的胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大。唐氏儿的发生率随着妈妈年龄的增长而成倍地增加。25岁以下的女性怀唐氏儿的几率约为1/2000，而35岁时则上升为1/300，大于44岁时怀孕，生唐氏儿的几率则高达1/40。
唐氏筛查检查方法有哪些?
除了传统的血清学筛查、胎儿颈部透明带超声、绒毛膜穿刺、羊水穿刺、脐静脉穿刺外，还有产前DNA检测。
下图是检查项目对比表：
血清学筛查
胎儿颈部透明带超声（NT）
绒毛膜穿刺
脐静脉穿刺
产前DNA检测
5%假阳性率
5%假阳性率
1%-3%流产率
0.5%-1%流产率
0.5%-1%流产率
无流产风险
11-13+6/14-20+6
21-三体/18-三体
所有染色体非整倍体
所有染色体非整倍体
所有染色体非整倍体
所有染色体非整倍体
所有染色体非整倍体
唐筛的准确度是多少?结果到底准不准确?
唐筛结果只能帮助判断胎儿患有唐氏综合征的机会有多大，并不能确诊。唐筛检查可筛检出60～70%的唐氏症患儿。如果抽血化验得到的指数偏高，那么怀有唐宝宝的几率就会较高，并不代表宝宝一定会有问题。相反，如果这个数值，分母无限大，也不排除会生出唐宝宝的可能。就如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
PS:唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以排除唐氏症的可能。
唐氏筛查的目标疾病有哪些?
我们现在所说的唐氏筛查，筛查的目标疾病主要有3种，21三体综合征(唐氏综合征)，18三体综合征(爱德华综合征)，开放性神经管缺陷。
21三体综合征(唐氏综合征)，发病率为1/700-1/800;
18三体综合征(爱德华综合征)，发病率为1/0;
开放性神经管缺陷，发病率为1/0。
唐氏筛查检查出高危了怎么办?
随着工作压力和生活方式的转变，高龄孕妇越来越多，唐筛高危者也越来越多。如果查出是高危宝宝，孕妇一定不要慌乱，保持镇静。在医院进行下一步的确诊。
确诊为唐氏儿后怎么办?
唐氏儿目前无有效的治疗手段，最好手段是在孕妇妈生产前终止妊娠。
辟谣：有人说唐氏筛查能检测胎儿性别，这是真的吗?
唐氏综合症是人类常见的一种染色体病由于唐氏儿智力严重低下生活完全不能自理几乎所有的发达国家对孕妇都会进行唐氏筛查。唐氏筛查都只是针对唐氏综合症的风险系数做的检查跟胎儿的性别完全没有关系。
唐氏儿不可怕，但是减少唐氏儿的出现是对自己和家庭负责任的表现。唐氏筛查，是目前避免唐氏儿的最佳办法。小编再次提醒各位准爸妈，一定要按时产检!微信回复“孕期检查+姓名+电话”即可轻松预约
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