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10:50 提问
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匿名用户不能发表回复!|求帮忙分析 核磁归属 !(苄基,耦合常数,双峰,极性,柱子) - 有机|无机化学 - 生物秀
标题: 求帮忙分析 核磁归属 !(苄基,耦合常数,双峰,极性,柱子)
摘要: 请各位帮我 分析下 化学位移5 06~5 266 62~6 70的位置 是什么地方的H 该怎么归属?S原子 会影响峰的裂分吗?非常感谢! png网友回复可能是六元环与两个氧上连接的原子,你可以用chemdraw画一下对比下网友回复S原子一般不会,但有时候会有手性。网友回复产物大体上是对的0 67类的像是杂质不太像你的非对映异构体。建议找好体系 过柱子纯化。网友回复5 06-5 ……
请各位帮我 分析下 化学位移5.06~5.266.62~6.70的位置 是什么地方的H 该怎么归属?S原子 会影响峰的裂分吗?非常感谢!
.png网友回复可能是六元环与两个氧上连接的原子,你可以用chemdraw画一下对比下网友回复S原子一般不会,但有时候会有手性。网友回复产物大体上是对的0.67类的像是杂质不太像你的非对映异构体。建议找好体系 过柱子纯化。网友回复5.06-5.26是苄基氢;6.62-6.70应该是恶唑上的芳氢网友回复6.62-6.70的峰应该是与苄基远程耦合作用蔡才裂缝的吧网友回复4个2,两个苯磺酸上,两个左边苯环上,吡啶里面反应的?网友回复 引用内容:
4个2,两个苯磺酸上,两个左边苯环上,吡啶里面反应的? 氘仿做的核磁吧?网友回复 引用内容:
5.06-5.26是苄基氢;6.62-6.70应该是恶唑上的芳氢 我当时也是这样认为的 后来投文章 编辑老师说 6.62~6.70若是苄基氢 怎么会是耦合常数那么大的双峰呢(J=30Hz)?后来我重新买了原料 又重复做了两遍 出来的核磁还是这样 我是过柱子纯化的 做了的高分辨质谱 和 液质都是对的 用液相的反相柱做 含量有80% 大致也是一种物质 好奇怪啊网友回复 引用内容:
6.62-6.70的峰应该是与苄基远程耦合作用蔡才裂缝的吧 我文章里面 也是解释说 6.62~6.70的双峰是因为苄基远程耦合作用的 苄基老师说 如果远程耦合 耦合常数在J=0~6.0Hz 不可能那么大的耦合常数 我也搞不懂网友回复 引用内容:
氘仿做的核磁吧?
... DMF里面反应的 还加了NCS 估计已经后处理干净 氘仿做的核磁网友回复 引用内容:
S原子一般不会,但有时候会有手性。 哦 我过柱子是一个点 液质和高分辨都正确 液相反相柱也没分开 难道是产生的异构体 极性太近 分不开?网友回复 引用内容:
我当时也是这样认为的 后来投文章 编辑老师说 6.62~6.70若是苄基氢 怎么会是耦合常数那么大的双峰呢(J=30Hz)?后来我重新买了原料 又重复做了两遍 出来的核磁还是这样 我是过柱子纯化的 做了的高分辨质谱 和 液质都 ... 估计J=3把 你算错了吧网友回复 引用内容:
我文章里面 也是解释说 6.62~6.70的双峰是因为苄基远程耦合作用的 苄基老师说 如果远程耦合 耦合常数在J=0~6.0Hz 不可能那么大的耦合常数 我也搞不懂... 你用啥点的tlc网友回复 引用内容:
我文章里面 也是解释说 6.62~6.70的双峰是因为苄基远程耦合作用的 苄基老师说 如果远程耦合 耦合常数在J=0~6.0Hz 不可能那么大的耦合常数 我也搞不懂... 看你底物极性应该不大你可以试下Tol:EtoAc=20:1试下 看能否分开网友回复 引用内容:
估计J=3把 你算错了吧... 是J=30Hz 0.05乘以600MH网友回复 引用内容:
看你底物极性应该不大你可以试下Tol:EtoAc=20:1试下 看能否分开... 极性比较弱 用纯石油醚点的TLC网友回复 引用内容:
极性比较弱 用纯石油醚点的TLC... 你先试下tol:etoac 你们学校核磁真先进600mhz网友回复为什么在0附近有两个峰?如果有30hz(d)的耦合,应该可以找到另外一半。如果找不到应该可虑异核相关网友回复测二维氢谱 COSEY和NOESY 看看那个氢跟谁有耦合关系吧
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