你只有 10 只小白鼠和一星期的时间，如何检验出哪个瓶子里有毒药？ - 知乎<strong class="NumberBoard-itemValue" title="被浏览<strong class="NumberBoard-itemValue" title="8,877分享邀请回答8.1K512 条评论分享收藏感谢收起867142 条评论分享收藏感谢收起得了丘疹性荨麻疹，用着药，但是水泡还是越来越大。
得了丘疹性荨麻疹，用着药，但是水泡还是越来越大。
发病时间：不清楚
得了丘疹性荨麻疹，用着药，但是水泡还是越来越大。 用药已经3天了，腿上的一个最大的水泡没有消下去，却越来越大了，和食指指甲一样大了，其他的水泡也不见变小，但是以前被挑破的水泡已经差不多快好了，想问问是不是水泡都要弄破才能好？ 用的药是 转移因子胶囊 莱多菲盐酸非索菲拿定片 曲咪新乳膏
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全国三甲医院，主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院，828位主任医师在线答疑
医生回答(2)
副主任医师
北京京城皮肤病医院
擅长：擅长诊治银屑病、白癜风、皮炎、湿疹等疾病，对激光治疗色素性疾病、血管性疾病有进一步研究。
你好，丘疹性荨麻疹会出现水疱的，荨麻疹有易反复的特点，有些荨麻疹的症状主要是，皮损为圆形或梭形之风疹块样损害，顶端可有针头到豆大之水疱，散在或成簇分布。有时疾病会瘙痒的严重，使患者很痛苦，针对疾病的治疗建议患者，最好采用中西医结合治疗。饮食方面应注意：1、忌食辛辣鱼腥发物：尽量避免鱼虾、蟹及剌激性食物2、忌食油炸肥腻食物：如各种油炸、煎烤、熏腌肉制品、动物内脏、奶油蛋糕、巧克力等3、宜进清淡饮食，多休息，勿疲累，适度的运动。多吃含有丰富维他命的新鲜蔬果4.避免强烈抓搔患部，不用热水烫洗，不滥用刺激强烈的外用药物5.保持居室清洁家中少养猫、狗等宠物。
北京京城皮肤病医院
擅长：多年来从事中西医结合治疗皮肤病、职业性皮肤病、医学真菌病、结缔组织病、银屑病、湿疹皮炎、痤疮、皮肤老化及其它有关皮肤美容、性传播疾病、大疱病、皮肤肿瘤等疾病
您好，很高兴为您解答！按照医生的指导用药即可，不要自行挑破，以免继发感染。感谢您对我院的支持及信任，我院是北京市最大一家皮肤病专科医院及医保定点医院，如果有什么疑问请您拨打我院健康咨询热线010-进行咨询。京城皮肤病医院祝您及您的家人健康快乐！
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皮肤病是指有关皮肤的疾病，是皮肤(包括毛发和甲)受到内外因素的影响后，其形态、结构和功能均发生变化，产生病理过程，并相应的产生各种临床先后表现。皮肤病的发病率很高，反复发作，多比较轻，常不影响患者生命，很多难以根治。是一种给患者造成巨大身心痛苦并影响生活质量的疾病，最明显就是瘙痒和皮肤外观改变。　　常见的皮肤病有银屑病(牛皮癣)、白癜风、疱疹、酒渣鼻、脓疱疮、化脓菌感染、疥疮、疤痕、癣、鱼鳞病、腋臭、青春痘、毛囊炎、斑秃、脱发、婴儿尿布疹、鸡眼、雀斑、汗疱疹、螨虫性皮炎、湿疹、荨麻疹、灰指甲、硬皮病、皮肤瘙痒、脱毛、黄褐斑以及性传播疾病有梅毒、尖锐湿疣、淋病、非淋菌性尿道炎等。
多发人群：所有人群
典型症状：&&&&&&&&&&
临床检查：&&&&
治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 5000元）用水泡了十个小时的胶囊没有溶解是真药吗_百度知道
用水泡了十个小时的胶囊没有溶解是真药吗
提示该问题下回答为网友贡献，仅供参考。
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若是没有喝水而服药，即使药片过了咽喉也常会卡在食道上。如果胶囊或锭剂的护膜在此溶解而露出里头的药，则将刺激食道的粘膜，而造成糜烂或溃疡。药是应该在胃中溶解的，因为胃里有充足的胃液与内容物，所以在胃中稀释后，刺激性也相对减少。但是若贴附在食道上，则药效自然无法发挥。
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假劣药品识别手册
假劣药品识别手册识别假劣药品的一般常识一、假劣药品的定义 《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定：禁止生 产、销售假劣药。 有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 的。 有下列情形之一的，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依 照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号 的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 第四十九条规定：禁止生产、销售劣药。1药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （六）其他不符合药品标准规定的。 二、提高抽样命中率方法及抽样过程中的注意事项 抽样工作是一项细致的工作，技术含量高，作为抽样人员 如何提高抽样命中率，我们可从如下方面着手： （1） 必须有一个对工作认真负责和细致的工作态度和责任 心。这是做好抽样工作的关键。我们来到抽样场所，无论是仓 库还是零售柜台前，必须对每个药品进行逐个检查，先看药品 的外包装，包括品名、规格、批号、有效期等，观察其包装在 印刷方面，特别是通过对比，有无差别，或有无异常。其次打 开药品包装，检查性状，应取出适量样品进行检查，通常是看 药物的颜色、质地、完整性和闻气味，如果走马观花是不能发 现问题的。 （2）多了解情况，如供货渠道，生产地域价格，药品贮藏2条件等信息，这将帮助我们发现问题。 （3） 善于收集信息， 对周边地区或药品质量公告中的信息 应及时收集，同时也应到经营、使用单位了解信息，看他们对 现今流通的药品有无怀疑。且我们还应该注意信息的时效性， 往往不及时使用， 当经营者了解这些信息后便会及时收回或卖 完。 （4）多总结。在抽样过程中，发现有质量问题的样品后， 应对样品的包装、印刷、药物外观性状与正品进行比较，通过 比较找出区别点，同时也可对同一厂家不同批号样品多作比 较，从中发现问题。 （5）在抽样过程中，应抽取足够样品的数量，各种样品抽 样量见下附表： （6）填写抽样凭证中应注意的几点问题 1）药品名称的问题。药品名称有通用名、商品名和化学名 三种。通用名又称法定名，药品都有自己的通用名，而且一种 药品只有一个通用名，按包装印刷要求，通用名的字体应大于 商品名。 商品名是厂家为了提高自己的知名度而给本厂生产药 品命的名字，它经过注册，一个商品名只能某个厂家使用，其 他厂家不能使用。且其字样比通用名小，如络活喜，是辉瑞制 药有限公司生产的苯磺酸氨氯地平片商品名， 它仅为辉瑞公司3可用，且它的字样应小于苯磺酸氨氯地平片字样。 2） 生产厂名的填写必须按包装上的标示填写。 有的是委托 加工的应写明委托单位和受委托单位。 3）规格的填写：化学药有明确的规格，但应注明每片或粒 含××g 或 mg，同时也要写明包装规格。但中成药规格填写 时多无生产规格，是复方的可填复方两字。而西药或中西药复 方，应把主要化学成分的规格组成写明。 4）批号、有效期填写：批号必须认真核实后填写，在抽样 时，特别在零售点经常出现一个样品有几个批号混销的现象。 因此必须对每瓶（盒）样品的批号进行核对，否则容易出错。 抽样时也一定要对有效期进行认真核对，对近有效期，特别是 一个月内的效期药品原则上不应抽样。 5）药品类别：要分清抗生素与化学抗菌药。如甲硝唑、甲 氧苄啶、磺胺嘧啶、复方磺胺甲f唑等属于化学药抗菌药，而 不属于抗生素。 6）样品包装，应填清什么内包装，什么外包装，如果对包 装材料不明确的可查看说明书包装条项均会有明确说明。 另外 除选项中没有的包装外可在其他项中填写清楚，如复合膜，在 凭证中无此选项，玻瓶亦无可在其他中填写。 7） 被抽样单位经手人签名和盖章处如无印章的单位， 应按4上指模。 总之填写抽样凭证时必须认真细致，并要求被抽样单位和 抽样人员对其中的信息进行校对，有问题可在上面划改。 附各类药品抽验量参考表。类型 全检量 片剂 8 瓶或盒,10 瓶 (小于 100 片) 胶囊剂 12 瓶或盒(少于 36 粒应加倍) 颗粒剂 5 包或盒 6 盒(10 支/盒) 15 盒(10 支/盒) 2 包或盒 3盒 5盒 4 盒(10 小 袋/盒) 溶液剂或合剂 8 瓶 (50ml/ 瓶) 注射剂 15 盒(10 支/ 盒) 粉针剂 30 支 20 瓶 30 支 20 支 15 支 10 瓶 10 支 10 支 6-8 盒 50 克以上的抽 10 瓶,50 克以下的抽 12 瓶 不少于 50 包 最少 8 瓶或盒,且总重量不少于 40 克 1ml/支抽 50 支,2ml-50ml 抽 20 支,50ml 以上抽 12 瓶 注:以上均为每批抽样的大致数量，如果遇到实际抽样不能满足时，可与我所联系且原则上能多 不能少。联系电话： 支(＞50mg/ 支) 大输液(50ml 以上) 滴眼剂 软膏剂、眼膏剂 大蜜丸 小蜜丸 干混悬剂 只做微生物限度 只做无菌检查 20 瓶 30 支 20 支 15 支 ( ＞ 50mg/ 支) 10 瓶 10 支 10 支 5盒 15 盒(10 支/盒) 3 盒(10 支/盒) 4瓶 2盒 4 瓶或盒 4-5 瓶或盒 2 瓶或盒 中成药 单项检验量 3 瓶或盒 化学药、生化药 全检量 3-4 瓶或盒 单项检验量 2 瓶或盒 全检量 3-6 瓶或盒(不 少于 60 粒) 4-5 瓶或盒(不 少于 60 粒) 4 盒(10 小包/ 盒) 8瓶 4瓶 抗生素 单项检验 2 瓶或盒(10 粒/ 盒) 2 瓶或盒(10 粒/ 盒) 2 盒(10 小包/盒)三、识别假劣药品的一般方法 （一）从包装上识别药品真假 （1）从批准文号上识别5《药品管理法》规定，药品生产企业必须取得药品生产许 可证，并必须取得批准文号，所以，任何药品，其包装和说明 书上，必须注明药品批准文号。 药品批准文号格式为：国药准字×××××××××。第 一个“×”为拼音字母，分别为：H 代表化学药，Z 代表中成 药，S 代表生化药，F 代表辅料，J 代表进口药。第二、三个 “××”为省分代号，如广东为 44。第四、五个“××”代 表年号，如 02 为 02 年审批。其他各个代表顺序号。 我们从其药品包装或说明书上是否有批准文号，可判断国 家药品监督局是否批准其生产，如果没有批准文号则为假药。 此外从其格式上可判断是何类药品，和哪个省生产的产品。 （2）从批号、生产日期、有效期上识别 批号：是表示批的一组数字（含字母） ，批是指药品生产过 程中， 具有同一性质的一批药品简称为批。 通常由 8 位数组成， 如 ，从批号中，往往可以知道该药品的生产日期， 即该药为 2009 年 01 月 23 日生产，但也有一些厂家用的是流 水号。 生产日期是指该药品生产的起始日期。 有效期是指该药可以使用的最终日期，通常用××××年 ××月××日或××××年××月表示。如 2010 年 12 月 316日，即表示该药品在没有发生变质的情况下可使用至 2010 年 12 月 31 日，而 2011 年 1 月 1 日起不可用。如表示 2010 年 12 月，其含义亦为可用至 2010 年 12 月 31 日。 不同厂家其批号、生产日期、有效期在印刷方面采用不同 的方法。因此经常通过其字体、大小和颜色深浅上可以识别。 如“西安杨森药业公司生产”的“吗叮啉片”等其批号是用针 压法打印，但其力度较小，假药中打印力度较大的，往往在其 打印点反面可观察到批号的字数，而正品则观察不到。另外， “三九药业公司”生产的“三九感冒颗粒剂”其批号中年月的 “月”字为斜体，而假劣药品为正楷体。 （3）从包装的外观上识别 每个厂家的药品外包装一般是在固定的印刷厂印刷。其颜 色、字体均是固定的，而且均较清晰，所以我们一般可把同一 厂家的药品外包装进行对比，看是否有区别，如果有区别则多 可以发现其存在的问题。另外一般情况下外包装字迹模糊，重 影或颜色不均一的包装多存在质量问题。 （4）从药品价格上识别 在检查时我们可从其价格上了解情况，发现问题。零售价 低于批发价的药品，往往会有质量问题。 （5）从药品包装材料上识别7为了保证药品安全有效，药品法对药品包装材料，包装方 法和要求均作了明确规定，药品包装分为：运输包装、销售包 装和内包装。 内包装：药品内包装有塑瓶、玻瓶、铝塑板、复合膜、铁 听、塑料袋、安瓿、蜡壳、塑壳等。瓶装药品，还有瓶塞、瓶 盖，防潮的棉花，小纸团或干燥剂等。一般玻瓶比塑瓶，密封 性能好，较少出现问题，但对于遇光易变质的药品，则塑瓶较 好。 铝塑板包装：此类为胶囊剂药品常用包装，一般从铝塑板 的密封性，弹性、硬度等方面可以识别，如吗丁啉片，其水泡 眼弹性好， 而假劣药品水泡眼弹性较差。 另外铝塑板包装药品， 由于气密性问题多引起药品吸潮， 水分超标也可能造成药品变 质。 复合膜：是一种新型内包装材料，其防潮、避光性能较好， 此类包装药品较少出现质量问题。 塑料袋：此类包装多用于中成药片剂包装，塑料袋，气密 性、遮光性较差，比较容易出现问题。 安瓿：为注射剂的包装，一般正规厂家所用安瓿高低、厚 薄均一、 封口平园， 而假冒厂家的注射剂， 由于多为手工生产， 安瓿长短不一，粗细不同，封口不平园或起泡，或留有大小不8等的尖头。内装药液多少不一，印刷字体模糊不清等。 蜡壳包装： 该包装是中成药大蜜丸的传统包装， 密封性好， 较少出现问题。其表面光滑油亮，而假冒药品的蜡壳则较为粗 糙，或出现变形等。 塑壳包装：是近二十年时间使用的包装。此包装，密封性 能差，易出现微生物方面质量问题，假劣药品塑壳还易破裂甚 至出现发霉、变质等。 四、假劣药品常用识别方法 一般假劣药品，通过用眼看、手摸、口尝、鼻闻、水试， 火烧等方法进行识别， 并且应该把这几种方法识别结果加以综 合。 （一）眼看，一般从五方面看 （1）看药品的包装。从药品内外包装上看，首先看其批准 文号、厂名、厂址、批号、生产日期、有效期。看其印刷是否 清晰，有无重影，印刷套色是否均匀、准确、过渡是否柔和， 边缘是否整齐，有无错位。 （2）看药品的包装折痕压线。真品的包装盒，拆开平铺， 反面可见是笔直、均匀、凸起的折痕压线，而伪品的折痕压线 不明显，不直。 （3） 看厂家防伪标志。 许多厂家其外包装均有其特有的防9伪标志，正品的防伪标志一般比较清晰，如“西安杨森生产的 达克宁乳膏” ，其铝管尾部有一条绿色的线条，其线条大小均 匀，与铝管套色均一。 “三九皮炎平软膏”“严迪”真品外包 、 装盒上有“彩虹防伪” ，对光可见“999”或“严迪”字样。 “三 九皮炎平软膏”的铝管开口处也可见“999”的字样。 “快克胶 囊”真品包装盒上的“亚峰”字样，在紫外光下显橘红色。 “阿 斯利康制药有限公司生产的“倍他乐克片”“波依定片” 、 ，其 盒盖处一灰色防伪标识，在放大镜下可见阿斯利康的英文字 样。 （4）看药品性状。无论片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂， 其药物都有自己特有的外观性状。一般正品药物外观色泽均 一，如片剂应平整光滑；颗粒剂粒度应大小均一，无结块；软 膏剂质地细腻油润。 某些药物有特殊的性状， “倍他乐克片” 如 ， 其压片的冲模中线为“Y”字开口，而伪品呈“一”字开口； “感康片”的断面在阳光或灯光下，可见“闪闪发光的晶体” ； “北京降压 O 号”片剂，断面淡黄色，而伪品棕色； “达克宁 乳膏”正品基质质地细腻，而伪品呈颗粒状，并有断裂现象， 甚至有的会出现油水分离现象等。 （5）看说明书。每个生产厂，使用说明书在纸质、折叠方 法上各有特点，通过对比说明书也能识别真伪。如“三九皮炎10平” 的说明书， 它上面有一个小的红色指纹。 正品 “倍他乐克” 说明书中的条形码是向外折叠的； 许多药品的说明书还使用了 水印防伪技术，如“步长脑心通胶囊”“汇仁肾宝”等。 、 （二）手摸。手摸多用于中药材的真伪识别，也可用于成 药的包装和说明书的识别，一般可从五方面去摸或用手去感 受。 （1）摸药品包装盒的纸质。真品纸质多厚而硬，伪品一般 较软而薄。另外许多药品外包装还采用了特有的防伪图案，如 “感康”的纸盒上采用凹凸印刷，其“感康”字样用手摸，有 明显的凸感，而伪品则是平滑的。 （2）摸说明书的纸质。一般正品说明书选用纸质较好，有 一定弹性，而伪品较软，无弹性。 （3）摸防伪标识。一些厂家的封签或商标采用了“热敏防 伪技术” ，手温下或用火稍加热会变色。手或火离开后又迅速 恢复原色调。有的药品使用了“显影式防伪技术” ，用硬币磨 擦防伪暗记中色区域会出现注册商标或徽标显影，如“汇仁乌 鸡白凤丸” 。 （4） 摸批号的印刷。 部分生产企业， 其批号采用针式打印， 如“西安杨森”生产的“西比灵胶囊”“吗丁啉片” 、 ，其批号， 用手摸有明显的凹凸感， 还有部分名牌生产厂采用特殊技术印11刷，如“宝宝一贴灵”“斯达舒胶囊”的批号，也有明显的凹 、 凸感。 “地奥心血康胶囊”的生产批号用橡皮擦可擦掉，而假 冒的不能擦掉。 （5）摸药物。如胶囊剂，其内容物一般手拈较粗糙，许多 假冒产品是用滑石粉或淀粉制成，手拈有滑腻感，如“头孢氨 苄胶囊”“利福平胶囊”手拈会染成红色。 。 （三）口尝。不同的药物有自己特有的味，特别是中药材， 通过口尝能识别其真假。 “黄连素片” 味极苦； 如 ， “布洛芬片” 有辛辣味； “地塞米松片”“强的松片”先甜后苦； 、 “头孢氨苄 胶囊”有豆腥味； “安乃近片”有咸味。红霉素有苦味。 （四）鼻闻。药物也有各自的特殊气味，如“三九皮炎平 软膏” 有较浓的薄荷味； ， “妇科千金片” 切断后有当归味； “步 长脑心通胶囊”有地龙的腥味； “盐酸林可霉素注射液”有蒜 臭味； “阿莫西林胶囊”有特异臭味。 （五）火烧。药物中多为有机物质，可以燃烧，但假冒药 物多用滑石粉等制成，不可燃烧。通过火烧也能识别真假。如 复方磺胺甲f唑片，火烧时有油迹，有烧牛毛臭味；安乃近片 火烧，火焰变黄色（金属钠燃烧颜色） ；海金沙火烧有爆鸣现 象。 （六）水试。利用药物的溶解性进行识别。假冒药品，其12多使用非药用原辅料，多难溶。 五、简单试剂识别药物 在药物识别方法上，我们经常利用一些简单试剂，根据药 品分子结构上的不同基团，进行鉴别。但应提醒注意的是如果 含量不足样品往往出现假阳性， 所以对快筛的结果应作出综合 判断。 通常药物在加入一定的鉴别试剂后出现沉淀，颜色变化， 或生成气体， 且专属性比较强。 本类识别法使用仪器试剂简单， 操作只要具备一般化学常识人员均可进行。 但在操作过程中对 片剂样品应进行简单的处理，如片剂，可取药品 1 片，放置在 白纸片上，用玻璃药瓶碾碎（如胶囊剂可直接取样）放入小试 管中，然后从试管壁缓缓滴加试剂，从试剂接触面观察是否有 沉淀或颜色变化。 1、 四环素类药物的鉴别， 包括四环素、 土霉素、 金霉素等。 取药品适量，滴加硫酸 1-2ml，溶液呈红色。 2、红霉素、琥乙红霉素、乳糖酸红霉素、无味红霉素及其 制剂的鉴别。 （1）取样品适量，加硫酸 2ml，缓缓摇匀，即显红棕色； （2）取样品适量，加丙酮 2ml，加盐酸 2ml 产生橙色逐渐 变成红色，稍渐变深紫红色，加氯仿 2ml 振摇，氯仿层显蓝紫13色。 3、己烯雌酚：取本品适量，加硫酸 1ml，溶液显橙黄色， 加水 10ml 稀释后，颜色消失。 4、己酮可可碱：取本品少量，加水 5ml，加稀硫酸 1ml， 滴加碘试液数滴，即生成棕色沉淀。 5、 马来酸氯苯那敏 （扑尔敏） 取本品适量， ： 加稀硫酸 1ml， 滴加高锰酸钾试液，红色即消失。 6、双嘧达莫：取本品适量加乙醇 10ml，即显绿色荧光， 加稀盐酸后荧光消失。 7、 艾司唑仑： 取本品适量， 加稀硫酸 1-2gtt， 置紫外光 （或 验钞机）下可显天蓝色荧光。 8、卡马西平：取本品适量，加硝酸 2ml，置水浴上加热， 即显橙红色。 9、卡托普利：取本品适量，加乙醇 2ml 溶解，加亚硝酸钠 结晶少许与稀硫酸 10 滴，振摇，溶液显红色。 10、甲氧苄啶片：取本品适量，加稀硫酸 2ml 溶解后，加 碘试液 2 滴，即生成棕褐色沉淀。 11、尼群地平：取本品适量，加丙酮 1ml，加 20%氢氧化 钠试液 3-5 滴，溶液显橙红色。 12、对乙酰氨基酚：取本品适量加水溶解，滴加三氯化铁14试液，即显蓝紫色。 13、地塞米松：取本品适量，加硫酸 2ml，振摇溶解，5 分钟内显淡红棕色，加水 10ml，混匀，颜色消失。 14、安乃近：取本品适量，加稀盐酸 8ml 溶解后，加热即 发生二氧化硫的臭气，然后发生甲醛的臭气。 六、不同剂型的假劣药识别 （一）片剂的假劣药品识别 大型的正规生产厂生产的片剂，其外观光洁完整，大小厚 薄均匀，无花斑，无碎片，无霉点，无飞边，无麻点，无裂片、 粘连、异臭现象。如出现下列情况应怀疑质量问题： （1）表面粗糙，凹凸不平； （2）出现麻点、花斑； （3）松片; （4）裂片； （5）飞边或飞毛； （6）包衣、颜色深浅不一或发霉、变色； （7）表面粉末过多； （8）有特殊异味； （9）浸膏片应有明显渗出性色斑，断面色泽不均一。 （10）常见片剂假劣药品识别15a.维生素 B1 片： 正品应为白色片， 表面光滑有轻微的硫胺 气味。假劣品：表面有凹凸不平的麻点，硫胺气味浓烈，片边 缘有反唇。 b.维生素 C 片： 正品为白色或略带淡黄色， 味极酸。 劣品： 表面黄色，或带花斑。 c.甲硝唑片：正品表面白色，光滑，无粉尘。假劣品：表 面淡黄白色，带粉尘，无光泽。 d.倍他乐克片（酒石酸美托洛尔） ：正品表面白色，片表 面有一深沟，两边开口较大，呈“八”字形。盒盖处有一防伪 标识，用放大镜观察可见清晰英文字母。伪品：则表面略见色 斑，片表面一字深沟，两端不呈“八”字形。盒盖处防伪标识 模糊，用放大镜观察英文字母模糊不清。 e.波依定片： 正品表面为深红色薄膜衣片， 表面颜色均一。 伪品：表面为淡红色薄膜衣片，表面有斑点。 f.北京降压 O 片：正品表面深棕红色，断面片芯浅黄色， 颜色均一。伪品：表面深棕红色，或浅棕红色，断面片芯棕黄 色，颜色不均一。 g.络活喜（苯磺酸氨氯地平片） ：正品为白色片，盒正面 “心脏”图案为绿色。伪品：为淡黄色片，盒正面“心脏”图 案为墨绿色。16h.吗丁啉：正品为白色片，其包装批号打印力度小，打印 点背面无批号打印痕迹。水泡眼手压弹性强。伪品：表面为白 色或类白色，其包装盒批号打印力度较大，打印点背面可清晰 看到批号打印痕迹。水泡眼手压弹性差。 i.红霉素肠溶片：正品为肠溶片，断面类白色，味极苦。 伪品：为肠溶片，或糖衣片，断面白色或淡黄色，粗糙，味淡 或微苦。 j.土霉素片：正品土黄色或灰色，表面平整，可见发酵斑， 粉末加硫酸显红色。伪品：土黄色或灰白色，表面有麻点，无 发酵斑，因此可闻到浓烈的硫胺气味。粉末加硫酸不显色。 （二）胶囊剂的假劣药品识别 正规生产厂生产胶囊剂， 其胶囊壳多印有品种或规格等字 样，且胶囊光洁，内容物粉末颜色均一，颗粒大小均匀。如果 胶囊出现如下现象可能存在质量问题： （1）胶囊内容物出现渗漏，或表面有粉尘； （2）胶囊出现变形，瘪粒、膨胀，或破裂，软胶囊出现 漏油等； （3）胶囊之间颜色不均匀，有色斑，或褪色； （4）内容物粉末细度，颗粒直径不均匀； （5）胶囊内容物应保持原药物的颜色和气味，不能出现17变色或有异味； （6）常见胶囊剂假劣药品的识别 a.西比林（盐酸氟桂利嗪胶囊） ：正品其生产日期、批号 打印力度小，打印点背面无相关的痕迹，说明书纸质较薄，为 七道折痕，整齐。水泡眼对光可以看到整齐的小点。伪品：其 生产日期、批号打印力度大，打印点背面有相关的痕迹，说明 书纸质较厚，折叠不整齐，水泡眼对光无整齐小点。 b.步长脑心通胶囊：正品胶囊壳印字清晰，胶囊帽印“步 长”标志，胶囊体印有“步长制药”标志，内容物为黄棕色， 有浓烈的地龙腥味，微苦。伪品：外包装盒顶部密码颜色浅， 湿润后手擦可褪色。胶囊壳印字不清晰，胶囊帽或胶囊体均为 “步长”或“步长制药”字样，内容物为浅绿色或灰白色，无 地龙腥味。 c 安必仙胶囊（氨苄西林胶囊） ：正品胶囊内容物为白色 粉末，用手摸粉末有手涩感，染指，有特殊青霉素药物气味。 伪品：胶囊内容物为白色，内容物滑腻，粉末不染手，无青霉 素类药物特殊气味。 d.斯达舒胶囊：正品小包装盒上的生产批号、生产日期、 有效期、产品系列号均为激光打印。说明书对光有“修正”字 样的水印防伪标识及斯达舒商标图案。伪品：小包装盒上的生18产批号、生产日期、有效期、产品系列号为啧墨打印。说明书 由普通纸印刷，对光无“修正”字样及斯达舒商标图案。 e.地奥心血康胶囊： 正品：外包装印刷光滑清晰，字迹清楚细腻。生产批号可 用橡皮擦擦去。胶囊内容物为均匀的浅黄色至浅棕黄色粉末， 闻之有酒精味， 味微苦。 伪品： 外包装字迹模糊， 印刷较粗糙。 生产批号不能用橡皮擦擦掉。胶囊内容物不均匀，有的颗粒较 大，有的呈块状，闻之无酒精味，味较甘。 f.复方氨酚烷胺胶囊（快克） ：正品字迹色浓，清晰；包装 在紫外灯下显“亚峰”注册商标图案，胶囊图案呈现桔红色。 伪品：字迹色淡，模糊，在紫外灯下不显“亚峰”注册商标图 案，胶囊图案呈现桔红色，多数无防伪标签。 g.芬必得（布洛芬缓释胶囊） ：正品包装纸盒纸质较好， 硬度大，颜色鲜亮，着色均匀。胶囊帽为白色，可以映衬出所 插囊体的桔红色，胶囊内为晶莹透明白色的球形小丸，有油润 感，并且有晶莹光泽，内容物大小均匀。伪品：包装盒纸质较 差，着色不均匀，不鲜亮。胶囊内小丸为灰白色，干燥无油润 感，无晶莹光泽，内容物大小不均匀。 （三）颗粒剂的假劣药品识别 正品颗粒剂，粒度大小均匀，色泽均匀，细粉不宜过多，19一般整袋摇晃颗粒感明显， 如果出现如下情况则应怀疑质量问 题： （1）颗粒大小不均匀，或呈块状； （2）颗粒颜色深浅不一； （3）原包装袋用手摇晃颗粒感不明显或板结； （4）包装印刷模糊； （5）常见颗粒剂识别。 三九感冒颗粒：正品包装盒的批号的“月”字的印刷为斜 体字。盒面封口中为热敏纸印刷，用火烧图案消失，冷却后马 上恢复。内容物颗粒均匀，用手摇晃，颗粒感明显。伪品：包 装盒的批号的“月”字的印刷为宋体字。盒面封口防伪标识色 淡， 用火烧图案消失， 冷却后图案难恢复， 内容物颗粒不均匀， 用手摇晃，颗粒感不明显。 （四）注射剂的假劣药品识别 正品注射剂各瓶之间色调一致， 对光观察应无异物、 结晶、 色块、 长霉现象， 如为冻干粉则为内容物呈疏松的块状或粉末， 应无液化冻干粉收缩等现象。 （五）软膏剂的假劣药品识别 正品软膏剂，有水溶性基质和脂溶性基质两种。水溶性基 质为白色乳状，质地细腻、均匀、无色斑。如脂溶性基质，则20有油腻感。如出现下列情况则怀疑有质量问题： （1）乳膏出现油水分离现象； （2）乳膏出现断裂现象； （3）乳膏有颗粒或色斑； （4）有酸败或异味。 常见软膏剂的识别 a.达克宁（硝酸咪康唑乳膏） ：正品：基质细腻均匀，为 乳白色，手捻时有油腻感，无特殊异味。铝管表面颜色鲜艳， 在管尾处有一蓝色均一的竖线。伪品：基质粗糙，有油水分离 现象，或较干燥，呈断裂状。手捻药物略显粗糙感，有的可嗅 到特殊异味。铝管颜色不均匀，管尾的绿色竖线粗细不一。 b.三九皮炎平：正品基质为乳白色，基质细腻均一，有冰 片香味，包装盒对光可见忽明忽暗的“999”标志。使用说明 书上有一红色手指纹，铝管印刷清晰。伪品：基质乳白色，有 油水分离现象，无冰片香味。包装盒对光“999”标志不明显， 使用说明书无红色指纹。铝管印刷有部分磨损。 （六）丸剂的假劣药品识别 正品：丸剂为中成药特有剂型，分大蜜丸、小蜜丸、水泛 丸、 糊丸等。 其中前三种多见。 大蜜丸多用蜡壳或塑料壳包装， 蜜丸外表光滑、油润，但不得过软，或过硬。小蜜丸或水泛丸21多为塑瓶或玻瓶包装，丸大小应均一，表面不得有异物。如出 现下列现象可怀疑质量问题： （1）塑壳或蜡壳不密封，甚至开裂； （2）有霉变，染螨、虫蛀； （3）过度软化或过硬。 （七）糖浆剂、口服液的假劣药品的识别 糖浆剂其含糖量不低于 45%， 其样品稠度较大而口服液稠 度较小。一般正品其各瓶（支）间的颜色应一致，液体应澄清 透明，不应出现沉淀或混浊或絮状，用力晃动时如为糖浆剂气 泡上升缓慢，瓶盖平整，如出现下列现象应怀疑质量问题。 （1）糖浆剂稠度较小，晃动时气泡上升快； （2）各支（瓶）之间颜色存在差异； （3）各瓶（支）之间的液面高低不一； （4）有酸败、漏液、瓶外长霉等。 （5）常见糖浆剂、口服液的识别 a.川贝枇杷糖浆。正品：含糖量高，呈浅棕色，手晃动气 泡上升缓慢，粘度大；伪品：含糖量低，手晃动气泡上升快， 消失也快，粘度小。22
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