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21-3体综合征风险值为1:74我
病情描述：
21-3体综合征风险值为1:74我是做羊水穿刺呢还是做基因检测呢？基因检测能替代羊穿吗？谢谢
曾经的治疗情况和效果：
想得到怎样的帮助：
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
病情分析：病情分析：你好，根据你的检查结果为21-3体综合征风险高，为高风险。指导意见：加以21-三体高风险需要进一步羊水穿刺检查或者脐带血基因检测，羊水穿刺一般在16-20周进行。
本回答来自： 求医网& | &
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我的21三体综合征风险值1:727正常么
医生回复（13）
你好，这个要根据具体情况的，注意营养饮食的
问题分析：你好，根据你的描述，通过你的化验结果，应该属于临界风险，你需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺明确诊断。如果您对我的回复感到满意，请在问题回复后面做出免费评价！谢谢！意见建议：建议您，定期到附近医院做产检，自我监护，均衡营养，适当活动，如有异常，及时就诊。
指导意见：这个值有点低，还是建议最好去查个无创或是羊水穿刺哦
指导意见：你好，根据您的唐氏筛查结果显示高于正常数值，建议你做无创dna检测
指导意见：你好，结果在正常范围内，属于低风险人群，建议注意休息，孕中期适当补充些微量元素和钙剂，孕六个月的时候可以预约和四维彩超检查看看
指导意见：您好，您的这个结果，属于临界风险，如果不放心可以做无创DNA检测。
问题分析：你好，上述情况高龄孕妇属于高风险，需要到医院做羊水穿刺或无创dna检查，如果检查结果正常就不要担心，孕22-26周做四维彩超检查。意见建议：要注意休息，避免劳累及熬夜，保证充足的睡眠，保持愉快的心情，加强营养，适当的散散步。
指导意见：你好，你的二十一三体综合症，风险值是在临界范围。如果你是39岁的话，应该属于高龄孕妇，建议最好做，无创DNA. 。
指导意见：你好，唐氏筛查结果小于1：270时一般认为是低风险，你的结果应该是低风险，应该是在正常范围内的。
指导意见：您好，您这种情况唐氏筛查检查结果21一三体综合症风险值1:727，属于临界高风险，建议你可进一步的去做无创DNA检查。
指导意见：你好，你的21三体综合征检查结果低于风险截断值是正常的，孕期一定要保持心情舒畅。
问题分析：21三体综合征也就是唐氏综合症，目前唐氏筛查为初筛方法，目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查羊膜穿刺检查。意见建议：筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。根据你的描述你的筛查结果为低风险。
指导意见：你好，根据你所提供的信息处于低风险，是正常的，放松心情。定期产检即可，百度拇指医生
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验证码输入错误，请重新输入21-三体综合征的风险值是1：70，这表示什么啊，是不是生的孩子会有缺陷？
21-三体综合征的风险值是1：70，这表示什么啊，是不是生的孩子会有缺陷？
发病时间：不清楚
病情描述：请教各位专家，我现在有21周了，我在1月12日去做的检查，还有些不正常的结果如下：白球比A/G结果是1.18;球蛋白GLOB结果是31.84；谷丙转氨酶ALT结果是45.9；乙型肝炎病毒表面抗体结果是29；乙型肝炎病毒核 心抗体结果是7.92；以上几项结果属于不正常的，请专家给我看看，我这个孩子可以要吗？
你好21-三体综合征的风险值是1：70，考虑唐氏筛查高风险，需要考虑进一步做羊水穿刺检查
谢谢杨医师，怀宝宝前的一二个月，我有吃过减肥药，怀着的第一个月也喝了少许的白酒，这是不是引起的原因，还有做羊水穿刺的准确率会不会很高啊？羊水穿刺没问题的话，那宝宝出生后就应当没有缺陷吧？
疾病百科&·&唐氏筛查
唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。　　需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)&
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