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客户端下载无创DNA必要吗？上海哪个医院可以做？
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新华医院有
建议还是穿刺吧。红房子集爱的穿刺，价格和无创差不多，但是是上海最好的。专家亲自做的。羊水穿刺比较准。
新华医院有
建议还是穿刺吧。红房子集爱的穿刺，价格和无创差不多，但是是上海最好的。专家亲自做的。羊水穿刺比较准。
听说羊水穿刺还是有些风险吧
闵妇幼有，我做了
听说羊水穿刺还是有些风险吧
你星期二去集爱医院挂张月萍主任的号 星期五是她亲自做的 她为人亲切 你有疑问 她都是耐心回答的 羊穿是有风险 即使在国外做羊穿 风险也是一样的 我就是在集爱做的羊穿 之前也是考虑到风险 做了个无创 后来考虑到全面又做了个羊穿 两个价格是一样的 都是3000 现在羊穿技术好了 我做完还在医院门口吃了碗大馄饨才回家的
没必要做，心脏亮点十有八九都有，到大点就长全了，只要唐筛过了就没啥问题的。。。无创就是坑钱的
闵妇幼有，我做了
需要预约吗
你星期二去集爱医院挂张月萍主任的号 星期五是她亲自做的 她为人亲切 你有疑问 她都是耐心回答的 羊穿是有风险 即使在国外做羊穿 风险也是一样的 我就是在集爱做的羊穿 之前也是考虑到风险 做了个无创 后来考虑到全面又做了个羊穿 两个价格是一样的 都是3000 现在羊穿技术好了 我做完还在医院门口吃了碗大馄饨才回家的
为什么做那么多？
为什么做那么多？
我唐氏高危 自己做的无创 结果是好的 后来听了医生的建议我还是做了个羊穿 去了集爱 张主任说我可以不要做羊穿的 不过我不放心
需要预约吗
要电话预约的，打电话到闵妇幼就行了
我唐氏高危 自己做的无创 结果是好的 后来听了医生的建议我还是做了个羊穿 去了集爱 张主任说我可以不要做羊穿的 不过我不放心
做的时候难受吗
无创都是医院抽血统一送外面检验的，估计是不是做无创的公司休息了
无创都是医院抽血统一送外面检验的，估计是不是做无创的公司休息了
嗯，一妇婴说两周不做。另外两家直接就说我们现在不做了，不知道是这个项目不做了还是最近。
做的时候难受吗
心脏怀疑有问题DNA又做不出咯～不是应该去做胎儿心超确诊嘛？
你星期二去集爱医院挂张月萍主任的号 星期五是她亲自做的 她为人亲切 你有疑问 她都是耐心回答的 羊穿是有风险 即使在国外做羊穿 风险也是一样的 我就是在集爱做的羊穿 之前也是考虑到风险 做了个无创 后来考虑到全面又做了个羊穿 两个价格是一样的 都是3000 现在羊穿技术好了 我做完还在医院门口吃了碗大馄饨才回家的
宝妈说的没错。我也是的。
中唐过了还要无创为什么呀
心脏怀疑有问题DNA又做不出咯～不是应该去做胎儿心超确诊嘛？
是啊我看网上也这么说，但是医生建议做无创，我也不明白其中的逻辑
中唐过了还要无创为什么呀
医生说是确认下，其他没有多说，我其他都很正常。还有可能是因为怀孕初期有输液吃药医生想确认下有无影响吧
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沪B2- 沪ICP备号上海无创DNA价格多少？适应哪些人群做？
发布时间: 11:06
导语introduction
上海做无创DNA 产前检查需要多少钱 ?
& &上海做无创DNA产前检查需要多少钱?上海百佳妇产医院妇产科医生介绍说：无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)， 提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率。具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
& &专家指出，无创产前DNA检测的适应人群是非常广的，几乎所有的孕妇都可以通过无创产前DNA检测来检测自己是否怀有唐氏儿。同样，进行无创DNA检测的医院不同，费用也是有所不同。
对于以下的这部分人群来说，她们更容易怀患有唐氏综合症的胎儿，因此这部分人是更加需要进行无创产前DNA检测的。
要为以下人群：
1、唐氏筛查结果为风险人群或者高风险人群，不愿做有创产前诊断的孕妇；
2、曾经有过自然流产史、畸形胎儿史的孕妇，在再怀孕时，应当进行无创产前DNA检查；
3、夫妻双方有一方为染色体病患者，需要进行无创产前DNA检测；
4、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇；
5、因害怕流产等风险而拒绝任何创伤性检查的妇女。如有些孕妈妈怕对胎儿产生影响，不敢轻易的进行羊水穿刺等检查项目；
6、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；
7、夫妇一方有致畸物质接触史。夫妻双方如果有一方是经常要处在有辐射等的环境中工作的，更容易怀患唐氏儿，因此，就更需要进行无创产前DNA检测；
8、希望排除胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。
& & &除此之外，还有这样一个特殊的群体，&她们是二胎妈妈，她们认为自己第一个孩子正常，家庭中也没有遗传病史。因此，没有必要做无创DNA检测。然而事实是21-三体综合征是精子和卵子形成的过程中染色体发生了错误，也可能是受精卵分裂时发生了错误。是任何一次妊娠都有可能发生意外的，是一种自然现象，可以发生在任何家庭，当然高龄夫妇的发生率会较高。所以，临床医生更会告诫大于35岁高龄的孕妇孕期最好排查一下胎儿的染色体病。
上海百佳妇产医院无创DNA产前检测技术优势
简单：仅需采取孕妇静脉血5ml，轻松微痛，一步到位；
安全：静脉血取样，胎儿安全、无流产、无创伤、无感染风险；缓解孕妇及家属的心理负担；
准确：21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、的准确率可达99%以上；
快速：采血后，10个工作日内出检测报告。
早期：单胎孕周为12-26周（推荐12-24周）即可检测，检测时间横跨13个孕周，想错过都不容易哦！
如需了解更多关于无创DNA的详细信息，可以联系我们的在线医生。
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上海市第十人民医院有做无创DNA吗？大概
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上海市第十人民医院有做无创DNA吗？大概什么价钱？
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枣庄矿业集团中心医院&& 主治医师
擅长: 肛周脓肿,结直肠癌,痔疮,接触性皮炎,急性乳腺炎,
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&&&&&&根据你的病情描述，一般年龄超过35岁以上，都建议先到唐氏筛查，明确是否有现在先天性愚人情况。医院级别不同而收费不同，一般DNA无创治疗等。
滕州市中医院&& 主治医师
擅长: 肩周炎,腱鞘炎,颈椎病,腰椎管狭窄症,腰椎间盘突出
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&&&&&&每周二和周四可以去做无创DNA产前检测，别的时间应该不可以。如果抽不时间可以去上海第八人民医院，全白天都能做无创。一般费用在2-3千左右
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&&&&&&病情分析：&&&&&&不会知道你可以百度一下唉地址然后去咨询一下&&&&&&指导意见：&&&&&&进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检（早期）、羊水穿刺和胎儿染色体检查（中期）才能明确诊断。&&&&&&以上是对“上海市第十人民医院有做无创DNA吗？大概”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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女宝4岁10个月26天
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自怀孕起就开始泡论坛，逐渐了解一些产检知识。、
其中唐氏筛查引起了我的注意，因为很多准妈都发帖来说关于自己高危的事，之后又有看到唐氏妈妈的的一篇帖子，更是让我担心不已。
由于大卡一开始是在YFY建的，所以很自然的在YFY做了唐氏，天天等结果，时间很慢，差不多是在15周的时候做的筛查，需要14个工作日（不含双休日，等于差不多三周）。之前在网上看到有的医院高危会电话来通知，所以想一直没接到电话应该没啥问题。结果14个工作日之后守收到短消息说唐氏结果偏高，需要进一步诊疗。
由于之后一次产检差不多4天后，所以想着要不到那天一起看算了。于是那段时间天天在网上看关于唐筛的信息，一直熬到下一次产检。
等到那次产检，我已经19+5了。取报告，竟然 T21 高危，1:210。当时很郁闷，虽然老公一直安慰我，但是自己也跟个没头苍蝇一样，急急匆匆的去帮我挂了特需门诊。我老妈在一旁说别挂，肯定就是叫你羊水穿刺。又问了价格3000大洋。但是我跟老公都很着急，还是挂了去看。
YFY的特需很贵 150 大洋。进去之后，果然如我妈所说，进去有个老医生，一坐下来就是叫我羊穿，另外又吓我说再不做羊穿就来不及了云云，也不跟我解释唐氏，反正就一个劲叫我穿。我当时就不爽，整一个骗子瞎忽悠啊。唐氏筛查本来就有点不准的，整一个概率问题， 我 1:210的风险，干吗要做 1:300流产风险的羊穿啊，什么都不跟我说清楚，而且问他价格已经变成3500大洋的费用了。
再说鬼妈我这么久的论坛不是白混的，于是就问那个老医生，关于无创DNA的情况，于是他又开始忽悠啦，什么DNA不准啦，只能看3对染色体，其他相关排列不看的，也可能还是有问题云云。YFY是没有的，什么解放军医院和东方医院有可能有的。。。。末了，他又补充一句，你再不做羊穿可能来不及了，20周以上就不建议了云云，如果明天来做可以让护士开个后门插队什么的。
我没理他，拉着老公走了，我自认为我跟老公身体健康，平时也没不良嗜好，家里又没装修，平时也接触不到有毒有害物质，当然我看过相关报导说还是不一定，即便这样也会有唐氏儿的可能性。
但是羊穿肯定不做，宝宝在肚子里面好好的干吗打搅他，本来没啥事的结果弄出点啥事来我这辈子都过意不去。
于是打电话去东方医院，对方说我们没有这项技术。于是老公说GFY会不会有啊，于是抱着试试看的心态打电话去GFY，竟然真的有，于是更加不爽那个老头子。
第二天早早来到GFY，咨询了相关内容，挂了那边的特需号 50 大洋(这个可能跟产科那个特需价格不同)。 一个女医生接待我们，很耐心的回答了我们的一些关于唐氏筛查的问题。简单来说，人的26对染色体，有些比较大型的如果出现问题了，可能在3个月的时候就自然流产了。（这也可能就是国外医生不建议保胎，因为前面流掉的可能胚胎自己的问题比较严重。我这样认为哦。）但是 T13 T18 T21，这三对可能没那么大，但是会产生畸形，所以不会自行流产，而畸形的产生可能会对整个家庭造成很大的负担。而这三对染色体主要可能的畸形比如
女宝4岁10个月26天
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三对染色体主要可能的畸形比如唐氏、兔唇、六指以及心脏病等相关并发症。
之后又询问了关于无创DNA的事宜。我们来这里就是要做这个。之后了解到无创DNA不是GFY的，是湖南一个医院和北京一个科技公司联合开发的，借了GFY的地方。
咨询好之后，就来到隔壁见了无创DNA的负责人，一个年轻的小姑娘。她具体介绍了很多，当然因为事先有了解，觉得都不错，特别是后来还送了一份保险 20W，就是说如果做了无创DNA，被告知T13 T18 T21 三对染色体没问题的，但是生下来的小孩子还是 有T13 T18 T21 缺陷导致的疾病 ，保险公司会赔偿20W RMB。这样一来就更有信心了，当天就抽了血，差不多等了十多天可以出结果。
结果当然是没问题咯。顺便提一下，无创DNA费用 2800大洋。
当时是想，如果DNA做出来有问题，那么再羊穿和绒毛也来得及，前面干嘛去冒这个风险呢。
自无创之后，我把大卡也建到GFY了，感觉环境什么都要好很多。
总结一下，关于唐氏，这个是要考虑到很多因素的，年龄、体重等等都是计算值，想到我当时去YFY产检穿得跟个熊一样，随便称个体重，这种值算出来能准吗？另外之前看到有准妈说前面吃过保胎药也会影响。我之前就吃过达芙通的，问了医生，又说这个不相关==。之前还看到有BH的准妈要求医生重算的，这个估计在YFY也没可能了。还有就是这个坑爹的唐氏结果要14个工作日才出来，差不多就是3周，那么到那个时候再做一遍唐氏也来不及了，因为结果如果出来不好，那么羊穿可能都来不及了。
总之，有高科技干吗去打搅宝宝啊，我觉得总归先无创，之后不好再另想办法。更何况DNA真的出了问题，也要好好想想后面的路该怎么走了。
个人的经历分享，都是主观看法哦~
女宝3岁4个月12天
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说得好详细，学习了
男宝5岁10个月27天
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三对染色体主要可能的畸形
女宝7岁3天
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女宝2岁5个月10天
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唐筛高危和无创DNA的经历分享
女宝7岁3天
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