副主任医师
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无创DNA什么时候做最佳
状态：就诊前
希望提供的帮助：
请问唐筛检查1:600究竟算不算低危，一个医生说低危，一个医生说临界值，建议我做无创DNA，但是我现在要29周了，还能不能做无创DNA，请问无创DNA在什么孕周做最好？谢谢
所就诊医院科室：
重庆市妇幼保健院 妇产科
&副主任医师
1:600算临界值，一般会建议进行羊穿。特别是超声检查某些指标异常时，应该要羊水穿刺。排除染色体异常。孕8周后直至出生前都可以做DNA无创。由于DNA为筛查性的检查，如果异常，还需要羊穿确诊，再加上伦理学的限制，一般DNA无创检测都会安排在26周以前或更早时期做。你现在已经29周了，能做DNA无创检查是最好，特别是如果超声检查有异常指标。
疾病名称：羊水穿刺染色体核型分析报告&&
希望得到的帮助：帮忙看看，这种情况下还有必要做脐穿吗？是培养出了问题，临床上这种情况多见吗？
病情描述：这种情况临床上遇到的多吗？
8号染色体的嵌入
疾病名称：4号染色体P16.1片段缺失1.34mb&&
希望得到的帮助：请问胎儿这种情况出生会出现什么问题，可以保留吗
病情描述：羊水穿刺显示胎儿4号染色体P16.1区域片段缺失1.34mb，父母双方基因染色体无异常
疾病名称：胎盘血管瘤&&
希望得到的帮助：胎盘血管瘤应该怎么办，我真的不知道会不会威胁到胎儿，
病情描述：我现在怀孕16周了，我担心这个胎盘血管瘤会随着胎儿长大，会影响胎儿生长，也担心会破裂，我真的不知道该怎么办，请有经验的医生给点意见，或者建议，谢谢谢谢
疾病名称：孕25周羊穿刺基因芯片16p11.2缺失&&
希望得到的帮助：需要找更好的遗传咨询吗
病情描述：请问医生这样情况乐观吗？我和丈夫做试管婴儿前做过染色体分别46xx丈夫469qh+这样的会有隐形性基因吗？因为我们结婚多年都难怀上，走试管的路程也不容易！然后三维后又发现宝宝脑室增宽做了羊水...
疾病名称：基因芯片具体是检查什么的&&
希望得到的帮助：咨询医生
病情描述：现在怀孕20周了，前段时间做唐筛显示开放性神经管高风险，我就去预约了羊穿，因为大宝是双侧小耳，所以现在怀着二宝很谨慎，在预约羊穿的时候医生建议再给大宝做个基因芯片检查，，不知道基因芯...
疾病名称：我是想做羊水穿刺检查&&
希望得到的帮助：具体看看医生
病情描述：我自己的染色体多了千分之一的Y,想看看孩子的健康，这是第二胎以前也做过
疾病名称：唐筛报告&&
希望得到的帮助：麻烦医生看看 心里比较担心
病情描述：这个结果怎么样
碍事吗 今天刚拿的报告
疾病名称：孕24周，胎儿疑似肺囊腺瘤&&
希望得到的帮助：可以继续妊娠吗
病情描述：孕24周胎儿疑似肺囊腺瘤，可以继续妊娠吗？
疾病名称：做三维的时候，说是透明隔腔较小，请问对宝&&
希望得到的帮助：三维透明隔腔较小对宝宝有影响吗
病情描述：唐氏筛查临界风险，做了无创，没事，22周三维，24周透明隔腔3㎜
疾病名称：我是单卵双胎23周四维一个宝宝心脏不好&&
希望得到的帮助：没有
病情描述：家里边没有家族史，没有心脏病患者，怎么会有心脏病
疾病名称：孕26周了还可以做无创DNA吗&&
希望得到的帮助：这种情况进一步做什么检查比较好
病情描述：做了四维检查胎儿左心室强光，左肾肾盂分离，鼻骨显示不清。现在做无创还来得及吗？还是需要做别的检查？
疾病名称：胎儿右脑室增宽&&
希望得到的帮助：能尽快脐带穿刺吗
病情描述：医生建议两周复查，如果还是这样建议做羊水穿刺
疾病名称：胎儿 淋巴水囊瘤&&
希望得到的帮助：胎儿去留？
病情描述：12周胎儿全身水肿，颈部囊肿，是否保留？
疾病名称：试管的胎儿25周查出主动脉弓缩窄&&
希望得到的帮助：我这种情况严重不严重
病情描述：没有家族遗传，试管的胎儿孕25周做的心脏彩超主动脉弓缩窄
疾病名称：产前诊断&&
希望得到的帮助：胎盘过大怎么办 胎盘囊肿有什么解决办法？
病情描述：胎盘过大 有血池 胎盘囊肿 胎儿肺动脉瓣反流
疾病名称：胎儿门静脉肝静脉瘘&&
希望得到的帮助：这个情况是不是很严重？出生后是没症状是不是可以不管它呢？
病情描述：医生你好，我现在孕31周，前几天做四维查出胎儿血管门静脉肝静脉瘘，能不能麻烦您帮我解析下这个病是什么情况？或这种情况是不是很罕见？对胎儿出生会有什么影响？会不会出生后胆汁无法排出？对...
疾病名称：胎儿胎心室间隔肌部回声中断宽约1.5mm&&
希望得到的帮助：是否要去门诊就诊，是否需要再进一步检查，是否要做脐带穿刺。
病情描述：胎儿胎心测量室间隔肌部似可见回声中断，宽约1.5mm，CDFI示该处双向分流。
疾病名称：羊水穿刺可以筛查出胎儿唇腭裂吗？&&
希望得到的帮助：羊膜穿刺可以筛查出唇腭裂吗？
病情描述：羊膜穿刺可以筛查出唇腭裂吗？
疾病名称：孕检羊水指数高，胎儿双肾盂分离&&
希望得到的帮助：请问医生我这个羊水指数高，胎儿双侧肾盂分离问题严重吗？需要做什么进一步检查吗？
病情描述：医生您好，今天24周加3天做B超检查羊水指数242mm，胎儿右侧肾盂宽6.2mm，左侧肾盂宽5.7mm，之前羊水也检查过两次都没有偏多，但是双侧肾盂分离一直都有，第一次孕17周加3天的时候右侧和左侧分别...
疾病名称：孕33周 检查b超 宝宝脑室偏宽10mm&&
希望得到的帮助：如何控制
病情描述：之前的产检一切正常
没有异常 现在很担心 不敢去检查
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
杨季云大夫的信息
遗传性疾病的基因诊断及产前诊断与遗传咨询。单基因遗传病（如多囊肾、血友病、视网膜色素变性、地中海贫血...
杨季云，男，研究员，硕士研究生导师。1996年毕业于第三军医大学，医学学士学位。2002年毕业于第三军医大学...
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遗传与产前诊断中心
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遗传代谢病筛查科宝宝1岁北京市也许是怀老大时检查从未有过不合格的项目，也觉得自己经常锻炼身体素质还不错，所以就没有把检查想的那么担心。结果今天做NT时大夫话让我不由得担心起来，大夫问我是否头胎，我说二胎。大夫又问我家大宝有无问题，我说很正常。难不成大夫的言外之意是我肚子里的小宝有问题？查完大夫告知我家小宝检查结果0.28，最好的结果是低于0.25，大夫说最好去北大医院做无创DNA。不知大家的NT结果都是多少？我的真的很高吗？我算来我应该怀孕13W，B超显示我怀孕14W，我的检查结果会因为孩子偏大的原因吗？希望有懂的宝妈帮我分析下！
回复 16:58:59来自
宝宝2岁成都市没事的，让做就做吧，我nt正常，结果中唐没过，还是做了无创 17:20:22来自
|宝宝2岁韶关市我们家里做NT是11～13+3前做的，一般过了这时间就不做了，可能是宝宝偏大了结果就不准的了，宝妈不用担心没事的，听下医生的建议也好，做个无创的检查 19:25:26来自
|宝宝2岁我的是1.5正常，中唐3个低风险 19:30:37来自
|宝宝1岁北京市唐小圣的妈妈 发表于
没事的，让做就做吧，我nt正常，结果中唐没过，还是做了无创嗯嗯，谢谢宝妈！ 20:52:41来自
|宝宝1岁北京市hj连 发表于
我们家里做NT是11～13+3前做的，一般过了这时间就不做了，可能是宝宝偏大了结果就不准的了，宝妈不用担心没事的，听下医生的建议也好，做个无创的检查我上网也查了下，和宝妈说的一样，我做的是有些晚了，应该早点去就好了！ 20:54:59来自
|宝宝1岁北京市果汁228 发表于
我的是1.5正常，中唐3个低风险好顺利啊，真不错的结果！恭喜宝妈！ 20:56:16来自
|深圳市我二胎13+1做的nt2.8。医生也是要求做羊水穿刺。现在担心中 13:56:36来自
|宝宝1岁北京市屹宝妈123 发表于
我二胎13+1做的nt2.8。医生也是要求做羊水穿刺。现在担心中那宝妈怎么打算呢？我上网查了一下相关资料，说做Nt应该和抽血筛查结果相结合看比较准确些，我们医院却没有结合抽血。我婆婆帮我问了个做产科医生的熟人，她说让我做完16周的唐筛再决定是否做羊水穿刺之类的检查。 20:11:15来自
|宝宝2岁青岛市最好做下吧，花钱买安心，不然你会整个孕期都担心的 21:59:56来自
|宝宝2岁天津市不知道你在哪里做的。我当时做NT时是2.4，但我们那里的标准是小于3就正常。国际上都用小于3的标准，但中国有2.5的标准和3两个标准。
一般情况下，NT最好12-13周去做，这时候比较准，而你做的时候，医生说大约14周了，那么你的值应该比较大。举个例子，12周测值3和14周测值3意义是不一样的。前者比后者风险大，因为越到后期，他的值越可能增加。
而且测NT也是个概率筛查问题，不是说你值小于2.5就一定没事，大于2.5就一定有事。和唐筛一样，他只是测孩子有毛病的一个概率，不过他确实要比唐筛准确的多，仅次于四维。我当时检查时医生就建议我做羊水穿刺，但我看了网上的说明，看书了解了一下相关知识，觉得没有必要，就没做。楼主自己考虑一下吧，我认为你在安全范围值内，但医生肯定不会给你肯定答复，也会提建议给你。毕竟大多数人都是一点几。
看你自己，祝福。 22:47:05来自
|宝宝1岁北京市楠木1987 发表于
不知道你在哪里做的。我当时做NT时是2.4，但我们那里的标准是小于3就正常。国际上都用小于3的标准，但中国有2.5的标准和3两个标准。
一般情况下，NT最好12-13周去做，这时候比较准，而你做的时候...嗯嗯，谢谢宝妈帮我分析，我觉得非常有道理，我打算等16周看唐筛结果情况，然后到到时候做四维！ 16:48:59来自
|宝宝1岁北京市小红椒888 发表于
最好做下吧，花钱买安心，不然你会整个孕期都担心的嗯，谢谢宝妈，我打算先等唐筛结果看看再决定！ 16:52:03来自
|宝宝2岁天津市liaoyy83 发表于
嗯嗯，谢谢宝妈帮我分析，我觉得非常有道理，我打算等16周看唐筛结果情况，然后到到时候做四维！祝福，应该没事 16:54:54来自
|宝宝1岁北京市楠木1987 发表于
祝福，应该没事谢谢宝妈！ 06:59:58来自
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精华0&帖子449&经验值3604 &注册时间&妈币3973 &
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妈妈网轻聊给生活加点料
妈妈网孕育就是好用
广州圈羊城大小事 尽在广州圈
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前两天去番禺中心医生，给医生看了NT的结果（全部正常），本想着过了早糖时间要医生帮开中糖的，结果医生要求做无创或者是，理由是超过35岁了，并且有子宫，请问各位美妈我需要做吗？
我本是准备在中心医院生的，那医生说在那里生还有好多检查要做，必需做了拿到结果才给建档和预约床位，并且明年6月的床位已经很少了。。。。结果给我开了好多检查单，不过都还没交钱，我觉得那医生不太靠谱。
因我第一胎是在老家生的，也不太在这里生建档要准备些什么，有在番禺中心医院建档的准妈吗，麻烦告诉我应该怎么建档呢，谢谢。
靓妈妈，我也是二宝，也还未到高龄，nt早唐中唐都低风险过了，就是因为大排畸出了一个单脐动脉，怀疑染色体有异常，今天也去抽血做无创，为了安心还是做了吧
发表于16楼
其实我有点不明白，不听专业的医生说，来问我们这些网友意见……难道网友说不做就不做吗？
发表于19楼
还是做吧。
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精华0&帖子0&经验值1067 &注册时间&妈币0 &
帖子0&经验值1067 &注册时间&
靓妈妈，我也是二宝，也还未到高龄，nt早唐中唐都低风险过了，就是因为大排畸出了一个单脐动脉，怀疑染色体有异常，今天也去抽血做无创，为了安心还是做了吧来自[]
精华1&帖子25282&经验值158896 &注册时间&妈币141502 &
帖子25282&经验值158896 &注册时间&
超过35岁，一般是会建议做无创检查，唐筛容易出现年龄风险。
精华0&帖子230&经验值1782 &注册时间&妈币1309 &
帖子230&经验值1782 &注册时间&
我也做了来自[]
精华4&帖子3543&经验值24239 &注册时间&妈币25745 &
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早糖、中糖低风险……自己要求做无创的飘过……忘了说年龄30……来自[]
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帖子449&经验值3604 &注册时间&
谢谢各位美妈，跟老公商量了一下，我也决定做，求个安心吧。
精华0&帖子294&经验值1927 &注册时间&妈币2105 &
帖子294&经验值1927 &注册时间&BB生日
我跟你情况一样，医生也是要求做。我也是纠结。
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是的，那天医生说，如果不做的话，到时很多单需要签名，并且番禺中心医院要1980
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我也是这情况来自[]
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高危吗？来自[]
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还是做吧，自己也安心
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是的，在妈网上看了很多贴子，也打算去深圳做
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说高龄产妇都要做无创或者穿刺来自[]
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我也是超过了，所以也做了，当给自己买个安心吧?来自[]
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前两天去番禺中心医生，给医生看了NT的结果（全部正常），本想着过了早糖时间要医生帮开中糖的，结果医生要 ...
其实我有点不明白，不听专业的医生说，来问我们这些网友意见……难道网友说不做就不做吗？来自[]
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做，做了才安心！不怕一万最怕万一！只是抽个血而已！！来自[]
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高龄孕妇，按照母婴保健法，直接做产前诊断，也就是羊水穿刺。高龄孕妇是无创的慎用人群来自[]
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还是做吧。
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帖子0&经验值0 &注册时间&
高龄都要做的。来自[]
36岁二胎准妈NT过了医生要求做无创，要做吗？ ...
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装修预算：→ 医生建议做无创DNA，我不知道要不要做
医生建议做无创DNA，我不知道要不要做
健康咨询描述：
我25岁，唐氏筛查21三体1:401，医生说没达到标准值，建议做无创DNA，我不知道要不要做
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擅长: 炎症,宫颈糜烂,子宫肌瘤等妇科疾病和关于生产的问题
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，你的情况属于高危的，患病率是比较高的，所以建议做的&&&&&&指导意见：&&&&&&建议做无创DNA或是羊水穿刺，但是羊水穿刺危险性大一些，不要过于担心，祝你健康好孕
擅长: 子宫内膜炎,卵巢囊肿,子宫肌瘤,宫颈糜烂,不孕症,
微信扫一扫，随时问医生
&&&&&&病情分析：&&&&&&唐氏筛查21三体1：401，这个数值稍微偏高，是属于高风险的。&&&&&&指导意见：&&&&&&这种情况唐氏筛查是属于高风险，这种情况建议进一步做无创DNA或羊水穿刺检查。
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擅长：小儿内科
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共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：副主任医师
专长：高血压脑病,脑血栓,脑梗死
&&已帮助用户：20748
指导意见：你好，像你这个还是高度考虑，所以再去做一个基因检查的。
可是上面写的只是临界值
回复：做一个放心些
问你好医生！我还需要做无创DNA
职称：医师
专长：妇产科,尤其擅长产科综合等疾病
&&已帮助用户：37277
问题分析：你好，根据你的检查报告来看，唐氏筛查低风险，我认为不需要做无常DNA检查。这个还要根据你个人意见意见建议：建议做好孕期的各项检查，合理休息合理饮食，祝你健康好孕
问无创DNA可以做吗？
职称：医师
专长：食物中毒，药物中毒，重金属中毒
&&已帮助用户：180894
指导意见：21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病顾名思义该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰男女之比为3︰260%的患儿在胎儿早期即夭折流产患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容并可伴有多发畸形目前该病尚无有效的治疗方法对患儿应进行长期耐心的教育和训练预防感染性疾病和各种传染病早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服对改善功能有帮助对伴有的其他畸形可进行手术矫治
职称：护士
专长：腰部发凉
&&已帮助用户：0
你好！早唐检查结果为低风险的一般不需再做无创DNA检测。要想了解宝宝在腹中的发育情况和是否有先天缺陷，可以在怀孕的22-28周再做一次四维彩超检查，能够对胎儿进行超声检查能立体显示胎儿的颜色、面、各器官的发育情况，甚至胎儿在母体里的状态也可以观察到；对胎儿畸形，如唇裂、腭裂、骨骼发育异常、心血管畸形等能早期诊断。同时，四维彩超能够高清成像，让您能够看到提前看到宝宝的模样。
问无创DNA结果数值偏高
职称：医师
专长：内科，尤其擅长上呼吸道感染
&&已帮助用户：2428
无创DNA也有一定的误差率在内的，如果血值偏高，建议还是抽血复查。或者直接做羊水穿刺抽羊水做胎儿的染色体检查来确诊，这个可以是百分百的确定率
问想咨询一下，哪个三甲医院能做无创dna
职称：医师
专长：妇产科,尤其擅长擅长于妇科炎症、月经不调、不孕不育等疾病
&&已帮助用户：88342
你好！据你叙述分析考虑你可以到北京正规的三甲医院做无创DNA检查，DNA检查之仇母亲静脉血5ml就可以做检查，没啥风险，灵敏度也高。建议你做检查的当天早晨空腹抽血检查，放松心情，不要紧张，注意饮食保养，注意休息，不要劳累，定期孕检，祝你一切顺利、开心、健康！
问唐氏风险率1:240做无创dna行吗
职称：护士
专长：胃炎、胃溃疡、慢性胃炎等消化系统疾病。
&&已帮助用户：0
病情分析：是可以的，虽然费用相对来说要贵很多，但是降低了痛苦，也降低了对妊娠的创伤性风险，是完全可以做的。意见建议：建议做这样的检查应注意把握好时间，一般在16-20周左右的时间进行，避免疏忽。
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社会发展节奏快，生存压力大，很多人不能良好调节自我心理，导致.
长期持续这种不良的作息习惯，会给身体造成很大负担，通常晚睡会使
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