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高龄产妇羊水穿刺
我早唐高危，nt增厚，又查出来单脐动脉并且胎儿偏小两周，羊穿无异常，这样胎儿问题大吗？用作基因芯片吗？
病情分析：问题分析：你好，年龄大于35岁属于高龄产妇，要做基因检测或羊水穿刺抽液检查指导意见：
意见建议：羊水穿刺结果正常后，定期检查就可以了，基因检测可以根据自己的情况决定，不一定要检查。
病情分析：你好，羊穿可以检测胎儿所有的DNA,完全覆盖了无创DNA检测的相关内容。指导意见：羊穿无异常，说明胎儿基因没有异常，可以排除三体综合征，这种情况再做无创也没有更多的意义。
今年29岁，第一胎，检查时16周5天AFP&&&&&校正MOM0.96HCGB&&&&校正2.56UE3&&&&&校正0.7721-三体综合征&&nb
病情分析：你好，根据你的检查结果看，目前还没有必要做羊水检查的。因为你的风险值还是属于低风险范围。指导意见：如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。就你的情况看，可以24周后做个四维彩超检查即可。希望对你有所帮助。
病情分析：你好，不需要的，这是正常的结果，医生都写低危。指导意见：不要轻易作穿刺，对胎儿也不会好的。您年龄不是高龄产妇，不会有问题的。
2009年生一小孩患有18三体综合症，孩子生下来20多天后死了夫妻双方身体健康没遗传病，双方家庭也无遗传病想打算年后再怀孕，请问怀孕前夫妻双方有必要去做染色体检查吗，是否通过染色体结果就能确定是否能怀孕？
病情分析:您好！染色体变异率与孕妇年龄相关，年龄越大，变异率就越高，即高龄产妇（大于35岁）染色体变异的几率很大，生下来染色体患儿的几率也就更大了！一般孕妇需要在孕期做一个唐氏筛查来看看患染色体疾病的风险，而高龄产妇就直接羊水穿刺来排除染色体疾病！意见建议:您好！根据您的情况来看，有必要做一个染色体检测！祝您健康快乐！也祝您早的贵子！
病情分析:您好，建议你们夫妻双方共同去做染色体检查。意见建议:染色体检查是检查人体的染色体是否正常，排除、诊断染色体缺陷方面的疾病。若是患有一些遗传类疾病，是不适宜怀孕的。遗传病可分为显性遗传和隐形遗传，其中隐形遗传患者本身无临床症状，但有可能遗传给后代。这需要分清遗传疾病的种类，有的是隔代遗传，有的单遗传男孩或是女孩。
了，医生要我去做羊水穿刺，可以不做吗？因为我们是小城市，没有做的，只能到大城市去。就只是普通的孕妇检查想想问一下可以不做羊水穿刺吗？
病情分析：您好，由于女性35岁以后肌体处于下滑趋势，胎儿畸形的发生率增加；高龄产妇并发症的风险增加，因此要更加细心地进行孕前准备和孕期检查。
指导意见：高龄孕妇怀孕20周以后要做羊水穿刺。因为随着女性年龄增长，卵巢逐渐衰老退变，产生的卵子自然老化，发生染色体畸形的机会就会增多。这项检查可以直接获得染色体的数量，根据检查结果可以知道胎儿是否有异常。希望我的回答对您有所帮助。
病情分析：你好，一般来说，年龄在35岁以上的高龄产妇建议做羊水穿刺，因为35岁以上的孕妇生下愚型儿的比例比35岁以下孕妇要高3到5倍。指导意见：你好，羊水穿刺并不是强制性的，但为了下一代的健康，医生建议最好做羊水穿刺。而年龄虽然在35岁以下，但在做唐氏儿筛查后发现有高危因素的，为保险起见也应该做羊水穿刺。
羊水穿刺G显带为320-400条带水平，请问是何意思高龄孕妇，未查出异常想请问胎儿是否正常？谢谢
病情分析：现在看结果是没有问题，可以继续妊娠。建议和检查医生多多交流指导意见：现在看结果是没有问题，可以继续妊娠。建议和检查医生多多交流，高龄产妇要更加注意。
了胎儿1到2天不动是不是正常的怀孕5个月了胎儿1到2天不动是不是正常的
病情分析:患者女,25岁怀孕五个月了一到两天不动是不是正常的?意见建议:五个月感胎动是正常的,这个时期的胎动往往不规律,也无需计算每日胎动,不用太紧张,4.5个月的胎儿基本不会出现胎儿缺氧的情况.在孕后期可以数胎动,早中晚各取一小时,加起来有12次胎动以上就是正常的,（我自己是产科医生,从来就没数过胎动,其实只要每天感觉差不多就行了,不数也没关系的）在孕周25-28周做三维B超是最好的,太早看不出来,太晚往往因为胎位较固定,胎儿偏大看不到某些地方.如果是高龄产妇,胎儿畸形史,家族中有畸形的,可以考虑做羊水穿刺检查,但是属于有创检查,有一定风险.
病情分析:您好为您提供以下信息意见建议:胎儿在子宫内的活动称为胎动.胎动是胎儿在子宫内情况良好的表现.正常妊娠18--20周,大多数孕妇可以感觉到胎动,开始较轻微,次数也较少.每小时3--5次,妊娠的周数越多,胎动越活跃,但妊娠的末期胎动减少.一般孕28--32周后胎动达到高峰.建议严密观察.
怀孕15周零2天，到医院做唐氏筛查，医生说40岁没必要做，做了没意义，让做羊水穿刺，请问是这样的吗，做羊水穿刺有风险吗？无想是第二胎，40岁能不能做唐氏筛查？
病情分析：您好，４０岁了，怀孕１５周了，如果您要做唐氏筛查的话，也是可以的，但如果有做羊水穿刺，唐氏筛查可以不用做的．指导意见：要注意休息的，定期上医院产检吧，大龄产妇，一定要注意休息，保胎治疗的，胎儿发育好是不要紧的
病情分析：你好，根据你的描述，您属于高龄产妇指导意见：很高兴为您解答，因为您属于高龄产妇，唐氏筛查的结果可能不准，所以给您进行羊水穿刺，是有感染的风险，但是是可以避免的
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本帖最后由 小兔蹦蹦@qd 于
17:00 编辑
相信每个唐筛有风险，或者“高龄”孕妈都有去某妇幼yichuan科的经验吧，但凡去了那里，要不做个无创，要不就要羊水穿刺，不交上2000+，都不能安心回来吧？这里是一个半月以来的血泪经验，希望给后来的孕妈一些参考，不要再走相似的老路。
先介绍一下概念：
唐筛：唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。所以说唐筛并不完全准确，这不是一个精确测量值，而是一个计算值。计算的是风险，准确率大致在70%左右。遇到唐筛高风险的话，也不用紧张，因为还有进一步的筛查方法。
无创DNA：抽血无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN**段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、<font color="#三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。也就是说，无创DNA对是完全没有伤害的，并且可以检测最常见的3大染色体疾病，而我们在唐筛的时候，通常出现高风险的就是21三体或者18三体，就是说，无创DNA完全可以帮助我们检测这2种风险系数，准确率可以达到99%（这是某妇幼产科主任说的准确率，网上有的医院专家直接说是100%）。既然说到3体，再解释一下，人体有23对染色体，也就是染色体是成对出现的，当出现不是成对的时候，就是染色体变异，表现出来可能就是先天的疾病。21三体，就是第21号染色体出现了3条，而不是2条；同理，18三体和13三体也是这个意思。曾经看到报道说，无创DNA技术有可能获得下一个诺贝尔奖，因为它的意义真是太大了。
羊水穿刺：它是孕妇生产前的一项检查。该检测通常会在怀孕的第14周至20周施行。行穿刺术的具体方法如下：借助超声波的指示，使用一根又细又长的穿刺针依次通过准妈妈的肚皮、子宫壁，最后到达羊水中，抽出适量的羊水，之后做相关的分析以及标本等，据此判断胎儿在腹中是否发育正常。使用该检查的历史比较悠久，因此在一定程度上还是比较准确、相对安全的。这个是有创的检查方式，可能的风险有2个：流产和感染。因为穿刺针会扎到羊水里，所以一般穿刺后宫缩会容易频繁，从而出现流产；因为之间有胎盘屏障，可以保护宝宝不会感染母亲的一些疾病，但是在穿刺的时候，如果母亲体内有感染的话，则有可能使宝宝也出现感染。而羊水穿刺由于是直接检验胎儿的样本，所以可以检测人体全部23对染色体，也就是检测更为全面，除了上面所说的21、18、13以外还可以检测其他的染色体疾病。但是一般来说，另外那20对染色体出现变异的几率非常小，“从医20多年几乎是没见过”这是某妇幼产科主任原话。所以准妈妈真正需要担心的还是前面说的那3种染色体的变异。
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本帖最后由 小兔蹦蹦@qd 于
17:30 编辑
下面说说我自己的经历
16周查了唐筛，18周取结果，21三体高风险，年龄高风险。
带着唐筛通知单去市妇幼取报告单的时候，要输入我的年龄，末次月经，初次孕酮值，初次B超数据，然后才出来的报告单。
拿了报告单挂了遗传科普通号，接诊的是以为欧阳医生，下午人不多，医生蛮有耐心。当时房间里还有1个也是高风险和1个孕妇比值大于1:1000的，医生建议我们两个高风险做羊水穿刺，另一个做无创DNA。
之前知道羊水穿刺很危险，所以我不想做。就咨询医生这些检测方式之间的差别。
医生说，羊水穿刺是直接检测胎儿的DNA，所以100%可以确定是不是有问题。而无创DNA只有95%的准确率，因为我是高风险，就算做了无创没问题，也不管保一定没问题，我会不会是不准确的那5%，所以做的话意义也不大。（以上都是欧阳医生得原话，这些话像烙印一样深深的烙在我的脑子里，挥之不去，时刻提醒着我，我的宝宝可能有问题）
所以和老公商量，决定按医生建议，定了做羊水穿刺，预约时间的时候直接给约到了22周。
到了21周的时候，按照羊水穿刺注意事项，提前去市妇幼做了全套产科检查，并且验了凝血，和血常规。
22周的时候，按要求先验了血常规，再到胎儿医学科定下午穿刺。因为我宫缩比较多，考虑孕周小，医生建议我看一下产科，开药减少宫缩，下周再做穿刺，以免流产。
23周的时候，再次到胎儿医学科，继续给我开了验血（穿刺要求当天要验血），并且B超测宫颈管长度，结果出来，有流产风险不能做羊水穿刺，最后还是改做了无创DNA。
而在做无创DNA 的时候，需要签署的单子中有一条，检查应该在18-22周做，如果超过22周+6的话，可能会影响结果的准确性。
明明我18周就可以做无创的，却白白拖到了23周，而且还不保证准确性？！
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下面是我的新路历程
我是一个二胎妈妈，原本希望家里多一个孩子，多一分欢笑。天时地利人和，宝宝不期而至，却是家庭的巨大惊喜。前期保胎比较辛苦，好在身体比较好，一直到了16周做唐筛，我的噩梦就开始了。
在第一次拿到高风险的报告时，遗传科医生的态度就好像宣判了我的宝宝就是唐氏一样，羊水穿刺是我唯一可以确定ta不是唐氏的出路。走出医院的时候，我就是不明白为什么会是我，我的孩子怎么可能有问题……看到好多可爱的宝宝，我就想着，我的宝宝也应该是这样的啊，怎么ta现在居然要变成唐氏？
回来哭了一个下午一个晚上，茶饭不思。
后来劝自己，羊穿手术还有一个月呢，我不能不顾宝宝的生长啊。
逼着自己每天多吃点，早睡点。但是，唐氏，这个阴霾一直笼罩在我的头顶
当逛街，看到可爱的宝宝用品是，心里就告诉自己，万一要引产了，买来放家里徒增伤感。
看到喜欢的孕妇装时，又劝自己，还不知道能不能挨到那个月份呢
慢慢的，我的情绪变得喜怒无常，甚至不愿意把怀孕的消息告诉身边的人，担心万一有问题，还要跟别人解释为什么宝宝又没了……
是的，我无数次都在考虑是不是会引产的问题，要怎么告诉大宝，宝宝不在妈妈肚子里了，因为宝宝不好？因为妈妈不能留下宝宝？……这些想法简直要把我折磨死
死，我也想到了死，失去孩子对每个母亲都是致命的，虽然我拥有宝宝的时间不多，但是每天都感觉ta在动，那是生命的力量，想到可能有一天我要选择放弃ta，心如刀割，不如死了一了百了
大街上经常会看到和我一样挺着肚子的孕妈妈，那脸上的幸福是藏不住的，而我却在掩藏着我的肚子，因为我不知道这样的日子还有几天，我就像一个等待执行的死刑犯，数着小时等着最后的时刻。
虽然自己也想相信宝宝是健康的，但是医生得话那样牢牢的刻在我的脑海里，还有他的眼神他的表情，仿佛都是对我的宣判。
我像一个愤怒小鸟，总是愤怒着，会向老公和大宝发脾气，莫名就想大叫，虽然我知道这样对宝宝不好，可是，谁知道宝宝还能在我肚子里呆多久？
于此同时，老公的情绪也很不好，跟病了一样，说不担心都是假的，我可以哭，可以发火，他不可以，他要告诉我没事，不管他自己相不相信，他还要让我开心，照顾我……
我想，也许就因为这样，我的宫缩才会越来越频繁，每次去市妇幼，都是提心吊胆的去，然后排几小时队，被医生三言两语打发回来，继续没有结果的等待……
这期间，我也无数次上网查，很多地方都说无创DNA准确率接近100%，但是我不敢相信，因为那位欧阳医生是活生生的人，在我面前，亲口说的，而网络，我不知道可以相信多少。
就在此时，此刻，虽然那天产科主任给我做了很多解释，让我放松心情，我还是没办法让自己放松下来。我恨，恨某些医生利用医生和病患之间知识的不平等，为什么不能解释的清楚些？因为他们无法切身感受到我所感受到的煎熬！！！
从昨晚我就失眠了，想把这一切写出来，告诉更多的孕妈妈，希望不会再有人和我有一样的经历。老公一直劝我算了吧，这个时候埋怨是没用的，再说再去回顾那难熬的日子，同样还是会难过，的确，此时此刻，我是流着泪在打字。
只希望，会少一些和我一样的孕妈妈，希望每个孕妈都可以享受人生难得的好孕时光，享受和宝宝一起呼吸，母子连心的日子！
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在见到产科主任的时候，她的话彻底改变了我的感受，但是不得不说，还是会习惯性的担心，毕竟这一个多月以来每天想的都是宝宝是不是有问题。
主任说，心态要放好，唐筛高风险不一定是宝宝有问题，进一步检查只是为了确定宝宝没问题。在做羊水穿刺上，她的态度也是，首先保证胎儿安全。毕竟唐氏出现概率还是很低的，大部分都没问题，甚至可以说，唐筛高风险里面，90%都是没问题的。
希望给更多孕妈妈信心！
&相信宝宝会没事的，先不要吓唬自己了！保重身体要紧！&
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抱抱宝妈，一定要坚强啊！
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宝宝不会有问题的宝妈来自[]
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& && && & 亲，咱俩月份差不多，我很理解你的心情，我家大宝六岁，现在也是二胎怀孕六个月，我虽然唐筛是低风险，但是每次去医院，可能觉得自己比较胖，所以心情也是很紧张，弄得血压也不稳定，这周一去做糖筛，在医院呆了一上午扎了三针，虽然三项没超标，心里还暗暗窃喜，结果下午大夫一看，直接说我空腹血糖在杠上，说是妊娠糖尿病，让我去营养科会诊，而且直接按了个印章：高危……我的心情瞬间落到冰点，我也没去所谓的营养科，只是上网查了一下，让控制饮食，问题不大，弄得我这阵子什么水果也不敢吃了，默默的啃个萝卜或者黄瓜，真是很难受，这个主任一点不负责任，没有什么叮嘱的话，直接写上高血糖，让我们心里作何感受，碰到个好医生太不容易了，下次检查打算换一个大夫，很无语……
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身边好几个二胎妈妈都做了无创DNA，我也在二胎中。羊水穿刺风险太大了，已经想好还是抽血做无创。楼主要放宽心情，只要是超过三十几岁的，唐筛基本结果都说有风险，医院也是为了规避责任。既已如此，我们也不是从事高危高辐射的职业，应该要相信宝宝，绝对没有问题的。
&是啊，家里没有遗传史，两口子年龄不要太大，没有不良作息习惯，孩子肯定是健健康康的！&
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小兔，我今天把你的这篇整理到微信上青岛孕期管家
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在见到产科主任的时候，她的话彻底改变了我的感受，但是不得不说，还是会习惯性的担心，毕竟这一个多月以来 ...相信宝宝会没事的，先不要吓唬自己了！保重身体要紧！
用心服务每个客户，把事当事业，不是当工作，把最好的，环保的，健康的，性价比最高的家具，推介给大家，我的手机微信同号：，
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哎呀没想到还给我上首页了……谢谢哦！我的无创结果还没出来呢，不过在做了无创以后心情好多了
&嗯嗯，放宽心就好了&
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回复 牛奶糖6号 的帖子
哎呀没想到还给我上首页了……谢谢哦！我的无创结果还没出来呢，不过在 ...嗯嗯，放宽心就好了
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楼主对宝宝的担心可以理解，当妈都是一样的。但是对医生的态度，不大同意楼主的观点，这种检查的有问题的孩子极少极少，比率超低，比率低但是不代表没有几率，一旦一个家庭摊上这样的孩子就是一辈子的灾难，所以医生也是害怕，一旦有问题查不出来这也是可以理解的，至于羊穿改为无创的原因楼主也交代了啊，我觉得不是医生的责任。
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亲，我认为医生做的不对的原因是：遗传科医生完全曲解了无创DNA和羊水穿刺的定义。选择肯定是我自己做的，但是作为专业人士，医生应该解释全面这两种检查方式具体情况，我们才可以做出相对可靠的决定。
我是21三体高风险。
这个医生说无创DNA准确率是95%，所以就算我查了也不准，结果没意义，这是他说的。只有羊水穿刺才可以。
事实是，其他专业医生和我查到的信息都说明，无创DNA对于21三体、18三体、13三体的准确率接近100%，也就是说仅21三体这一项，通过无创DNA就可以确定我有没有问题。这和医生给出的信息完全不一致，可以说相去甚远。
而无创DNA和羊水穿刺最大的差别是，无创只能确定3项染色体变异，而羊穿可以确定全部23条染色体变异。
如果担心出现其他遗传病的话，可以选择做羊穿。我和老公家族都没有任何遗传病，我们并不担心这些遗传病，只是担心21三体的问题，那么，在一开始如果了解这一切的话，我就会毫不犹豫选择做无创DNA，而不用担心无创结果对我可能不准确，被迫选择羊水穿刺。
如果我一开始选择无创DNA的话，3周出结果，也就是说21周的时候我就知道有没有问题了。有问题，这时候引产也比我现在23周检查，26周才确定是不是需要引产好多了。如果没问题，那么从21周开始我就可以放心享受孕期生活，而不用天天情绪很差，隔几天就要跑医院，也许也就不存在现在的流产风险了。
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源源不断的爱~~
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亲，其实不用太担心，医生就是这样，他们肯定会把事情说大话，因为说大了，你没事，也不会去找他，如果说小了，你真有事，到时肯定会说他怎么当时没有说的这么严重。我是年龄高风险，也肯定会建议做无创或者羊水穿刺，我就两个都没有做，因为我觉得肯定没有什么事，而且就像你上面说的医生说做无创也是没有意义，那我为什么要去做，所以你不用太担心
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不要在盲目相信某些医生专家，自己搞懂无创DNA和羊水穿刺（孕妈血泪经验分享）
我当年年龄高风险，什么也没做。来自[]
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我当时1:80，哭的死去活来的！后来我公公帮我咨询了他的老同事，一个妇产科主任，她说那个东西不准，得知两家人都没有过痴呆，我也没有不良嗜好，应该没啥问题，我公公得知情况后，帮我们决定好了，不用做羊穿！剩下痴呆儿他给养着！最后我放宽心，最后生下了健康聪明的小淡淡~~
女子本弱，为母则强
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本帖最后由 magicsrq 于
13:22 编辑
老大的时候是1/180，最后做的羊水穿刺，老二现在不打算做唐筛了，概率太不准确，直接无创dna好了，无论是羊穿还是无创都没那么可怕，检查手段而已，宝宝健康比什么都好，花钱买安心，比拿概率去赌靠谱多了
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年龄37，做的无创，刚生完的同事说，做什么无创，父母及两边老人都正常就不会有什么问题，怀孕关键要心情好。来自[]
不要在盲目相信某些医生专家，自己搞懂无创DNA和羊水穿刺（孕妈 ...
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> 用羊水穿刺做ＤＮＡ鉴定几周可以做
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用羊水穿刺做ＤＮＡ鉴定几周可以做
作者:华曦司法鉴定　　时间:　　浏览量 0　　
& & 在过去，“父母之命，媒妁之言”的婚姻相对来说比较简单纯粹，一旦结婚就意味着一辈子了；而在物欲横流、利益熏心的当今社会，因婚姻中爱情之外的次要因素太多，导致夫妻双方不和睦，缺乏沟通，彼此不信任……有些女性怀孕了却不知道怀的是谁的孩子，或者妻子怀孕后，丈夫无端猜疑，非要做亲子鉴定。那么，用羊水穿刺做DNA鉴定几周可以做呢？
& & 社会发展到21世纪，生物学遗传学技术也取得了长足的发展和显著的进步，目前国际上公认的最准确最权威的亲子鉴定方法就是DNA亲子鉴定，肯定亲子关系的准确率在99.99%以上，否定亲子关系的准确率几近100%。所谓羊水穿刺做DNA鉴定，是指当准妈妈对腹中胎儿生物学上的父亲是谁不得而知时，可通过现代基因检测技术，从孕妇的羊水中提取细胞，通过鉴定胎儿的DNA来判断胎儿与嫌疑父亲之间是否存在亲生血缘关系。
& & 用羊水穿刺做ＤＮＡ鉴定几周可以做？
& & 怀孕14-28周时，在具备相应资质的三甲医院妇产科，由经验丰富的临床医师在B超辅助引导下抽取羊水。这个时期胎儿发育已渐平稳，胎儿较小，而羊水相对丰富，胎儿周围有较宽的羊水带，在可视设备下进行穿刺时可有效避开胚胎，提取少量羊水（5ml左右）也不会引起子宫腔骤然变小而导致意外发生，因此对胎儿及产妇影响较小，相对安全可靠。提取的羊水必须清澈透明，不能含有母体的血液成分，并尽快送至鉴定中心。高温季节，如无法及时送检，羊水须用冰袋冷藏。
& & 羊水穿刺亲子鉴定的三个注意事项：
& &&●样本采集
& & 样本无疑是得到准确的亲子鉴定结果的重要因素，而用于鉴定的样本有常规样本和特殊样本，常规样本如毛发，口腔拭子，血液，血痕，而毛发在采集时需要带有毛囊，且断发，染发或者放置很久的头发都是不能做亲子鉴定的。胎儿羊水在采集过程中需到三甲等以上的医院采集。
& & ●保存方法
& & 对于采集好的样本需及时送至鉴定中心，如果错过了样本的最佳鉴定时间，将得不到准确的DNA鉴定结果。如胎儿样本羊水如果不能够及时送至鉴定中心的话，需先将样本做冷冻处理。
& &&●鉴定机构
& & 亲子鉴定的火爆，使得越来越多的人和公司看到了亲子鉴定这个行业的市场和群体，大多数鉴定机构都没有经过司法部门的批准，对鉴定结果不能负有法律效力。而亲子鉴定结果往往关系着一个家庭的好坏，因此一定要选择鉴定经验丰富的，具有一定知名度的亲子鉴定中心。}