想帮忙解读一下检测报告是否地贫基因。血红蛋白电泳...
患者信息：男
病情描述：想帮忙解读一下检测报告是否地贫基因。
希望解决的问题：想医生帮忙看看是否初步确定含有地贫基因。。谢谢。。
最佳回答百姓健康网53153位专家为您在线解答
病情分析：你好，地中海贫血主要是由于红细胞内产生特地的异性蛋白导致。而血红蛋白电泳既是检测红细胞内蛋白的作用。你的报告里面，血红蛋白A2在正常范围里面，因此不考虑b型地中海贫血。一般电泳只有两条带，即“血红蛋白A”和“血红蛋白A2”。你的结果中出现了“快泳带”这一第三条带，证明存在异性蛋白，且导致“血红蛋白A”的合成也受到了影响。从目前的检查来看可以排除b型地中海贫血。也可明确存在异性蛋白。但存在异性蛋白的遗产传性贫血不止地中海贫血这一种。例如，遗传性球形红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血等。如需确诊，建议做基因检测。这样才能确定含有地中海贫血基因。
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医生建议：这个情况可以去你们当地的医学院附属医院皮肤科。血红蛋白电泳检查正常，能排除地贫吗？
ask_762548
女, 25岁。医生您好，血红蛋白电泳检查正常，能排出地贫吗
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地中海贫血,缺铁性贫血,白血病,淋巴瘤,骨髓瘤,再障贫血,免疫性血小板减少症,原发性血小板增多症,骨髓纤维化,骨髓增生异常综合.
病情分析：基本能排除
女, 25岁。医生您好，血红蛋白电泳检查正常，能排出地贫吗
基本能排除
但是基因检查是最权威的
我是地贫，我老公检查了血红蛋白电泳正常
孩子会是重型吗
你的地贫基因是什么？
我是贝塔轻度
.我老公只做了血红蛋白电泳
孩子现在出生三个月了，会有重型吗
你是β杂合子？
你老公是哪里人？
以前检查的，我有点记不清楚了
我们都是四川
他平时体检不贫血吧？
我之前就是查血红蛋白电泳异常，就做了基因检测
然后我老公做了血红蛋白电泳
嗯，那他应该是正常的
嗯，那他应该是正常的
嗯，那他应该是正常的
如果他是正常的，你是杂合子，那有一半的机率遗传给小孩
他抽过一次血，我看他血红蛋白150多
我主要担心重型
即使遗传给小孩，小孩也是跟你一样轻度的
孩子现在三个月，能做这个检查吗
小孩血常规结果提示贫血吗？
才三个月能做基因检测吗
我觉得如果血常规正常，就不要太在意
我现在就怕重型，听说有种静止型的地贫电泳检查不出啊
如果是重型的小孩在你肚子里就不能存活，出生后也会各种不适
你的地贫基因是什么？
还有其他问题吗？
据说这个要出生后三个月才发病啊
那个之前没有发去的问题，不好意思
如果实在不放心就做基因吧
希望宝宝跟他爸爸一样是健康的
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最新相关问题6个月宝宝查血常规血红蛋白76，怀疑地贫_6个半月，我家儿子_宝宝树
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6个月宝宝查血常规血红蛋白76，怀疑地贫
6个半月，我家儿子查血常规说血红蛋白太低怀疑地中海，可我们都没有阿，孕期也检查的。都正常。好可怕。我眼泪止不住的流。现在就是等着进一步检查。可这过程太累了。
我儿子6个月体检19斤5，身高73公分，出生6斤，纯母乳6个月。
这两天人发烧喉咙痛去医生查血常规。医生这么说。好吓人。我眼泪直掉
血常规，医生说血红蛋白74，76都太低了
血常规，医生说血红蛋白74，76都太低了
今天本是要做地中海贫血基因测试。那专家叫我到总院做。还是给我做血常规
哪位宝妈了解。或者血红蛋白也这么低过，烦请说说。抚慰我的心。我不知道要怎么等到预约那天
晚上看他发烧。给他枕冰枕。担心他睡太凉，又担心他烧过头，白天他闹哭。以为就是普通的喉咙发炎，我累就累了，听医生这么说。我腿脚发软浑身无力，提不起劲，眼泪直掉。希望医生吓唬我
希望就是普通的贫血，娃。你娘老了，累了，承受不起任何打击，你娘很累
没人知道吗？
我宝宝也只有81，医生也怀疑是地贫，结果我还没敢去拿。但我相信宝宝不会是地贫，因为双方都没有，且孕期也筛查过。满月体检的时候都有125，宝妈你也别担心，结果出来后医生看开什么药，也和我说说。
达到100是正常的，是缺铁性贫血吗？尽快给宝宝补铁，别着急宝宝没事的
我宝宝也是啊，医生说这么小宝宝很多都会的，宝妈不要太担心，给宝宝炖些瘦肉水(加一粒红枣去核加些枸杞)，猪肝水，猪肝泥，牛肉蕃茄汤，猪肝菠菜汤，多吃补血的东西。
什么是地贫
就是有点贫血，补补铁不就好了吗
那医生说的话好吓人啊，她说家族里可能有人有，隐性的，或者轻微的，我们不知道而已。
回复 &ymkk-09-28 15:20:10发表的
我宝宝也只有81，医生也怀疑是地贫，结果我还没敢去拿。但我相信宝宝不会是地贫，因为双方都没有，且孕期也筛查过。满月体检的时候都有125，宝妈你也别担心，结果出来后医生看开什么药，也和我说说。
谢谢，说实话，宝宝出门，很多人夸，夸他长得好，像大好几个月，有时比9月的宝宝1周的宝宝还好，去体检3次都是中上，很好的。
你家宝怎样？宝妈跟我说说，我都快疯了，度娘说的地中海贫血好吓人。
回复 &小小梓童&
16:21:00发表的
我宝宝也是啊，医生说这么小宝宝很多都会的，宝妈不要太担心，给宝宝炖些瘦肉水(加一粒红枣去核加些枸杞)，猪肝水，猪肝泥，牛肉蕃茄汤，猪肝菠菜汤，多吃补血的东西。
地中海贫血，宝妈百度下。就清楚。我也是刚恶补的。
回复 &一彤一帆俩宝妈&
16:23:27发表的
什么是地贫
你家都做啥了？要空腹吗？我的娃这两天手指尖抽了2次，听他哭，我的心真揪，以前在这里看到人家说她宝怎了，我没想到这次轮到我
回复 &ymkk-09-28 15:20:10发表的
我宝宝也只有81，医生也怀疑是地贫，结果我还没敢去拿。但我相信宝宝不会是地贫，因为双方都没有，且孕期也筛查过。满月体检的时候都有125，宝妈你也别担心，结果出来后医生看开什么药，也和我说说。
为毛我家109.医生也说贫血？哎.100以上就没事吗。
回复 &很爱动的宝贝&
15:44:46发表的
达到100是正常的，是缺铁性贫血吗？尽快给宝宝补铁，别着急宝宝没事的
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>>地贫筛查全都正常，还有必要做血红蛋白电...
地贫筛查全都正常，还有必要做血红蛋白电...
当时年龄：
地贫筛查全都正常，还有必要做血红蛋白电...
你好朋友，
根据你的描述我建议你去正规医院查一下看看 ，祝你健康
如果两个都婚检是都是正常的话是没必要再做的。 地贫是一种遗传性的疾病，不是后天能得的...
你好，根据你的描述检查结果有一点异常建议还要结合其他检查确诊一下！
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地贫筛查全都正常，还有必要做血红蛋白电.
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病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：血常规可以看出地中海贫血吗
医生回复（9）
病情分析：1.β珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）
（1）重型 外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多>0.40，这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨X线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。
（2）轻型 成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高（0.035～0.060），这是本型的特点。HbF含量正常。
（3）中间型 外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF含量为0.40～0.80HbA2含量正常或增高。
2.α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）
（1）静止型 红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb Bart\'s含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。
（2）轻型 红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart\'s含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。
（3）中间型 外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫；红细胞渗透脆性减低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0. 25Hb Bart\'s及少量HbH；随年龄增长，HbH逐渐取代HbBart\'s，其含量为0.024～0.44。包涵体生成试验阳性。
（4）重型 外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫，有核红细胞计数和网织红细胞计数明显增高。血红蛋白中几乎全是Hb Bart\'s，或同时有少量HbH，无HbA、HbA2和HbF。意见建议：建议结合中草药治疗，不过中医全国各都有，用药不对症也是会耽误病情的，选择好的治疗方案很重要的
指导意见：地中海贫血为常染色体隐性遗传病，如果父母亲均有，孩子必定会有。如果父母亲没有，则孩子为正常或携带者。需要进一步检查，如红细胞脆性试验，血红蛋白电泳，血红细胞形态分析等，条件许可时可以做基因诊断。
病情分析： 你好，血常规不能确诊地贫， 但却可以排除地贫。 地贫和缺铁都是小细胞低色素贫血。意见建议：建议你去医院做一个地贫筛检和缺铁性贫血检查看看。
病情分析： 地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。意见建议：1、地中海贫血从血常规检查中是不能看出的。
2、本病确诊需要做基因方面的检测，本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。
病情分析： 您好；地中海贫血一般表现为分为轻度和重度地贫，一般地贫是血红蛋白异常引起的，可以引起贫血，溶血，黄疸等症状，重度地贫一般要输血治疗，轻度地贫仅仅有轻度的贫血，但血常规只能显示贫血，而缺铁性贫血或营养不良性贫血也从血常规上好地贫也不好鉴别。意见建议：建议；一般地贫多有家族史，可以查血红蛋白电泳，地贫的基因学检查，一般轻度地贫无需特殊治疗，可以用叶酸片治疗。重度地贫一般要输血治疗，维持血色素在110-120克左右才能维持孩子的正常生长发育。
病情分析： 你好，地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类，组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。意见建议：你好，实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多>0.40，这是诊断重型地贫的重要依据。颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄，板障增宽，在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。
病情分析： 你好，地中海贫血属于一种遗传性贫血性疾病，主要是某蛋白的缺乏，呈现为溶血性贫血，实验室检查主要依靠血细胞的形态和骨髓象的活跃情况。意见建议：你好，单纯的血常规不能明确具体的诊断，需要进行血细胞结构的分析，明确具体的细胞形态功能等，同时结合骨髓象进行综合分析诊断。
病情分析： 您好，血常规检验的是血液的细胞部分。血液有三种不同功能的细胞——红细胞（俗称红血球），白细胞（俗称白血球）、血小板。可看出身体是否有感染，是否贫血，是否有血液疾病的可能性。血红蛋白（Hb ）的正常值男：120-160g ∕L女：110-150g ∕L新生儿：170-200g ∕L 。如果低于正常值说明存在贫血的情况，但不能判断是什么性质的贫血。地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。意见建议：建议在血常规显示贫血的情况下进一步做骨髓穿刺的检查，根据骨髓象可判断是否为地中海贫血。
指导意见：关于血常规检查，是可以明确是否有贫血的情况的。但是不能确定是否地中海贫血的。如果需要明确是否有地中海贫血，建议进行血红蛋白电泳检查。}