重症肌无力会遗传吗引起肌肉萎缩吗?

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时间:手指发生肌肉萎缩要怎么护理?肌肉萎缩是一种全身性的疾病,可以发生在身体的多个部位,其中手脂肌肉萎缩的发病率相对要高一些,当手指发生肌肉萎缩时,患者生活不能自理,需要家属的长期照顾,那么要如何进行护理呢?
时间:怎么样治疗肌肉萎缩好呢?因为很多肌肉萎缩患者选择治疗肌肉萎缩是盲目的,没有能够治愈疾病,多次的经验让病人失去了信心,认为肌肉萎缩疾病是一种无法治愈的疾病,其实不然,治疗效果不理想,选择治疗方法的重要因素,那么怎么样治疗肌肉萎缩好呢?
时间:肌肉萎缩常见的护理办法有哪些?肌萎缩有关的病主要有运动神经元病、重症肌无力、进行性肌营养不良症、脊髓空洞症、偏侧面肌萎缩、小儿麻痹后遗症、等等。那么此病的日常调养主要有以下几点:
时间:老年人肌肉萎缩怎么回事?肌肉萎缩是一种遗传类疾病,这种病症常造成患者全身无力,眼肌下垂等症状,病症比较严重。那么,肌肉萎缩应该怎么样治疗呢?临床上多采用中医的办法来治疗肌肉萎缩,下面我们来详细了解一下中医治疗肌肉萎缩的常识。
时间:面部肌肉萎缩的治疗方法有哪些?面部肌肉萎的的发生不但会给患者的自身形象带来影响,最重要的是会给患者的自身心带来自卑、消极的心理。所以,对于面部肌肉萎缩需要及时的进行合理正规的治疗。下面介绍的是中医对面部肌肉萎缩的治疗方法。
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时间:腿部肌肉萎缩的表现有哪些?肌肉萎缩可发发生在身体的各个部位,其中腿部肌肉萎缩的发生给患者的行动带来了很大的障碍,与此同时还给患者的心理健康带来了很大的影响,因此早期发现对治疗疾病有一定的帮助,要想早期发现就必须了解腿部肌肉萎缩的表现,那么腿部肌肉萎缩 ...
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痿症疾病百科,向您介绍痿症常识,重症肌无力,肌无力,肌营养不良,运动神经元,肌肉萎缩,多发性神经炎,皮肌炎,脊髓性肌萎缩,肌萎缩侧索硬化,格林巴利综合症,多发性硬化症,脊髓空洞症,僵人综合征。创始人:创建时间:所属分类:文章数量:篇粉丝数:本月得票:0站点评级:未评级
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重症肌无力会导致肌肉萎缩吗?
状态:就诊前
希望提供的帮助:
最近晚上早上说话不清楚,吃饭没劲,四肢正常,左手感觉不是太有力,没喝激素,只吃溴吡斯的明片,中药,准备喝中药治疗,因为激素已经出现很大的副作用了,
这样会不会导致肌肉萎缩?
所就诊医院科室:
内蒙古附属医院 神经内科
用药情况:
药物名称:溴吡斯的明片,中药,立普妥
服用说明:溴吡斯的明片一天2次一次1片,中药一天2次,立普妥一天30mg
你好,重症肌无力再犯病;建议就诊神经内科让专科医生详细体检看看!
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疾病名称:吞咽困难饮水呛咳喘气困难说话不利索眼下垂&&
希望得到的帮助:肌无力如何治疗,是怎么引起的,和做手术有关吗
病情描述:吞咽困难饮水呛咳喘气困难,医生怀疑肌无力
疾病名称:重症肌无力&&
希望得到的帮助:ct显示胸腺瘤,脑部核磁共振无病变,诊断为重症肌无力。我应该先去神经内科就诊,还是...
病情描述:二月前,吃东西时感觉吸吮无力,下嘴唇闭合不力,有时讲话音节发不准。半月前,发展至连续讲话半小时左右,突然含混不清,讲不出话,略缓后,逐渐恢复。就医后,服用溴吡斯的明,症状减轻。
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现吃溴吡每天三次,每次俩片,甲破尼龙五片,眼能睁...
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希望得到的帮助:能去您医院就治吗?需要手术吗
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希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议
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疾病名称:重症肌无力&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议?,是否需要就诊?就诊前做哪些准备?
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投诉说明:(200个汉字以内)
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诊治神经系统疾病和内科常见病。如头晕头痛,失眠,脑血管病,癫痫,面瘫,帕金森病,重症肌无力等神经系统...
本人安徽医科大学神经内科医学硕士,师从国内知名专家教授!在国家级核心期刊发表论著数篇!现工作于六安市...
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重症肌无力知识介绍
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神经内科分类问答→ 重症肌无力真的能够治愈吗?
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张家川第二人民医院&& 主治医师
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&&&&&&病情分析:&&&&&&重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。&&&&&&指导意见:&&&&&&重症肌无力患者预后较好,小部分患者经治疗后可完全缓解,大部分患者可药物维持改善症状,绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。
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&&&&&&重症肌无力治愈的机会大吗?这是很多病人及家属比较关注的一个问题,由于该病是一种与免疫有关的疾病,治疗所需时间较长,一些患者认为这是一种不治之症,丧失了治疗的信心,专家指出,采取正规有效的治疗,重症肌无力是可以治愈的。对于患者来说,一旦得了重症肌无力就要及时治疗,防止病情的加速。治疗重症肌无力要根据患者的具体症状采取针对性的治疗方式,这样才能起到最好最有效的治疗效果。治疗重症肌无力的最好方法:药物治疗:治疗重症肌无力有效率为92%。应用激素中剂量冲击小剂量维持疗法及联合抗胆碱酯酶药物治疗。肾上腺皮质类固醇激素因其免疫抑制作用而成为重症肌无力治疗的主要药物。手术治疗:对伴有胸腺瘤的重症肌无力患者应尽早手术治疗,行胸腺切除手术,胸腺切除术是治疗重症肌无力的有效手段,效果已得到公认。手术后的有效率在72%~95%,缓解率在28%~52%。除此外,对于严重重症肌无力患者的治疗还采用血桨交换法。中医以健脾益气,滋补肝肾,强筋壮骨为主要原则,对于防止肌肉萎缩及关节挛缩变形,疗效理想。&&&&&&以上是对“重症肌无力真的能够治愈吗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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&&&&&&西医治疗肌无力主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂. 1,抗胆碱酯酶药物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小,多口水,出汗,腹痛,腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗.2,免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等3,手术疗法适合于胸腺瘤患者.重症肌无力饮食调理重症肌无力饮食结构配合一下,比如在不同的换病阶段作出膳食调养分级,无发热症状,咀嚼能力正常,消化机能正常者,采用普通饭,可以定出标准每日热量,及均衡饮食比例,对于病情重,影响到消化机能和咀嚼能力的,肌无力0-2级或大手术后(如胸腺切除)或拒食等类型的患者,分别给予软饭,半流质,流质及管饲流质饮食.对于偏于面色白,流口水,四肢不温腰酸软无力的脾肾虚的肌无力,肌肉萎缩患者可用一些黑芝麻红塘粥,肉桂鸡肝粥,牛骨髓等服用.对于头晕耳鸣,咽干,胁痛,腰膝酸软,五心烦热,颧红盗汗,舌红少苔,小便少,以浑身软弱无力,肌肉萎缩的可用枸杞水,杜仲猪腰褒,黑枣等加强强身之功.对于气短懒言,乏力,自汗,心悸,失眠,面色苍白或萎缩,口唇舌色淡,肢体麻木不仁的气血不足型无力,肌肉萎缩,可用归芪羊肉汤,饴糖羔蜂乳等.对于脾胃亏虚肢体痿软无力,肌肉萎缩,或有肌肉目闰动,眼睑下垂,少气懒言,语言低弱,咀嚼无力,口张流诞,食少,便溏,面色淡白无华或口黄,舌淡,舌边有齿痕.可见于重症肌无力眼肌型,及运动神经元病的部分症候,可长期服用银鱼汤,砂藕粉,莲子糯米羹等等.不论对于治疗期或康复期均可配合以膳食调养,以达到最佳的配合治疗目的.
疾病百科| 重症肌无力
挂号科室:神经内科
温馨提示:不能过饥或过饱,同时各种营养调配要适当,不能偏食。
&&&&&& 重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累...
好发人群:20岁-30岁女性、50岁-60岁男性
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?重症肌无力有没有肌肉萎缩的症状?
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有些患者肌肉的长期运动不足会出现轻微的肌肉萎缩现象,但肌肉萎缩并不是其典型症状。
(一)肌萎缩侧索硬化症(简称ALS)是前角细胞病变,运动神经源性损害,延髓运动神经核或椎体束进行性损害引起的上下运动神经元性麻痹.(肌电图检查提示:神经源性损害,前角细胞病变.部分患者“肌酸激酶---CK”升高,提示肌肉也有不同程度的损害.该症与颈椎病,颈椎骨质增生,病毒感染,家庭因素,免疫缺陷,金属中毒,某些元素缺乏(细胞内酶系统硫氢基SH功能不足),外伤及长期酒精中毒等诱发引起发病,损害脑干,脊髓神经和脊髓灰质.电子显微镜观察死亡病人的脑干,发现不明病毒样颗粒,家族遗传性患者多呈常染色体显性遗传.
典型的病理改变是脊髓的下运动神经元变性,大脑皮层椎体细胞受累,皮质脊髓束和皮质延髓退行性病变,髓鞘脱失,尚可侵犯其它部分中枢神经系统,前角细胞和颅神经运动核胞浆内有包涵体,有脊髓小脑束,可拉可柱内神经元变性,累及后索黑职苍白球和蓝斑颅神经核等.
该症多数患者早期出现上肢远端的肌纤维性震颤,随后发生肌肉萎缩,肌无力,少数患者先有舌肌萎缩和下肢无力.大多数患者先从手段(合谷穴)大小鱼肌开始萎缩,肌束震颤,因舌肌萎缩,讲话时舌头在口中的位置不灵活,吐音不清晰,喝水是会厌软骨覆盖气管不严,水珠容易进入气管发生呛咳,吞咽困难,四肢或下肢椎体束体征,反射亢进,晚期瘫痪,延髓麻痹,呼吸危象,生命终止.
该症的好发年龄为35以上的男性,且发病时间越早,疾病发展越迅速,治疗越困难,如治疗无效可在2--5年内病情恶化死亡.
(二)重症肌无力的发病是自身免疫异常引起的.在正常情况下运动神经末端合成乙酰胆碱,并储存在突触小泡中,每个突触小泡内均含有足量的乙酰胆碱,神经兴奋到达末端时,能引起突触小泡内的乙酰胆碱进入突触间隙,并散布到突触后膜,与突触后膜上的乙酰胆碱受体结合,引起突触后膜的离子转移和膜电位产生,从而完成肌肉收缩.由此可见乙酰胆碱在肌肉收缩过程中起着决定性作用,它的含量减少,含量降低或者受体数减少,敏感性降低均可以导致肌无力产生.而70%-80%的重症肌无力患者血清中能测到对抗乙酰胆碱受体的抗体,也就是说,肌无力患者自身就存在着对抗乙酰胆碱受体的物质,所以说它是一种自身免疫性疾病.
主要表现为受累骨骼肌极易疲劳,经休息和服用抗胆碱酯酶药物后部分恢复为特征.支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能,所以临床上就出现了眼睑下垂,复视,斜视,表情肌和咀嚼肌无力(表情淡漠,苦笑脸容,鼓腮和吹气不能等),延髓肌无力(口齿不清,语言不利,重鼻音,伸舌不灵,进食困难,饮水呛咳等).  本病全身骨骼肌均可受累,但以颅神经支配的的肌肉较脊神经支配的肌肉受累更为多见,影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现.
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这是肌肉萎缩吗?
状态:就诊前
检查资料:
重症肌无力不会大鱼际肌萎缩的,如果肌电图没有问题就没事
状态:就诊前
谢谢您医生,肌电图做的是脖子的。现在右手感觉没劲发抖,走路也感觉不稳。不知道是怎么回事?
到北医三院或协和医院重新做一次神经内科的全身肌电图
状态:就诊前
谢谢您医生!但是我做上一次肌电图是在十二月,需要这么短时间再做吗?
状态:就诊前
而且在第一次做的时候右手肌电图也已经做了,还有必要吗?
状态:就诊前
上次我做的是表面肌电图,还需要继续做吗?
状态:就诊前
然后,您能帮我看看我照片上手部肌肉有萎缩吗?我不知道萎缩的概念不好下定论,我挺害怕是运动神经元病的。但是我做了神经传导没事。
状态:就诊前
抱歉医生,又打扰您了,我想问一下如果我在中日友好医院做肌电图可以吗?因为协和医院都约不上,而我二月末要出国。然后就是请您帮忙看一下我手部有没有萎缩?
状态:就诊前
使用付费咨询服务
患者h***购买了大夫网络咨询(60元/3条回复)
状态:就诊前
好的,谢谢医生!我想再问一下,我嘴正常闭上的时候嘴唇下面下巴感觉很累挺久了,而且我必做的时候还会发现下巴上有点以前没有的小坑,就像人噘嘴的时候有的那样,但是稍微长开一点嘴就好了。请问这是肌肉萎缩吗?
状态:就诊前
像这样。我挺害怕的
不是肌肉萎缩,是脂肪萎缩
状态:就诊前
谢谢您大夫!这个严重吗?
状态:就诊前
还有我吞咽的时候左侧胸锁乳突肌总是感觉抻的很进,有的时候还会响。颈窝和胸口的肌肉还有脖子的肌肉也很紧很难受,请问这个有问题吗?
状态:就诊前
左右侧感觉有不同。左侧肌肉有很大一根筋
不严重,姑娘,好好上班生活吧,生活应该充满的是阳光而非无来由的焦虑紧张
状态:就诊前
谢谢您医生,我会加油的。我想知道如果肌电图没事可以排除帕金森吗?我的很多症状都是一样的,我特别害怕
别在网上查了,没有医学知识会对号入座自己吓自己的
疾病名称:神经性肌强直&&
希望得到的帮助:这种情况能治疗吗
病情描述:又下肢肌肉连续跳动强直无法控制还有点酸痛无力的感觉
疾病名称:肌病?&&
病情描述(主要症状、发病时间):半年前稍活动就觉乏力以双下肢为主伴胀感,偶有麻木及肌肉跳动,休息不好会加重。三个月前出现前囟门处胀痛感。
曾经治疗情况和效果::半年前曾经在番禺大...
疾病名称:神经性肌强直&&
希望得到的帮助:请问专家应该怎么治疗
病情描述:双下肢肌肉连续跳动抽筋有时还酸胀的不能站立太久时间长了就会犯病
疾病名称:肌营养不良&&脊髓性肌萎缩&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,目前病情是否需要手术?,是否需要就诊?就诊前做哪些准备?...
病情描述:病人15周岁,身高1米7,体重107,前两年开始出现症状,走路有时会摔倒,下蹲也要扶着才能起来,一开始以为是他调皮,故意这样的,可是至今越来越明显,连坐着起来都不是很容易,去年在广东梅州人...
疾病名称:进行性肌营养不良&&
希望得到的帮助:希望得到治疗
病情描述:家族遗传没有
疾病名称:多发性坏死性肌病,肌炎抗体阳性&&
希望得到的帮助:是否可去医院继续治疗?如何控制病情,需要多久才能能康复?
病情描述:出院后我给她服用虫草加营养高钙和大豆肽蛋白粉,几天后到正月初期感觉很好,能自己行走自理,到正月中期感觉有点吃力,出院前不会行走自理的,像这样还要如何治疗,需要多久才能康复?
疾病名称:肌炎&&
希望得到的帮助:去北京看挂什么科
病情描述:这个没有的
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病情描述:请问医生我妈妈是多发肌炎已经确诊,现筋脉注射甲强龙40单位,但病情不见好转,请问您需要注射免疫球蛋白吗
疾病名称:面肩肱型肌营养不良症&&
希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备?
病情描述:医生,您好!
福建一大基因检测结果显示,我和母亲都存在4号染色体缺失。但母亲4号染色体一条为4qA型(短),一条为4qB型,表现发病,结果为符合面肩肱型肌营养不良症的诊断;而我4号染色体...
疾病名称:双下肢无力,上楼困难,蹲下起不来&&
希望得到的帮助:肌病有什么办法
病情描述:男,65岁。患肌病后逐年加重,现有什么治疗的办法和药物
疾病名称:先天性肌营养不良&&
希望得到的帮助:这种病能怀孕吗?有什么药能控制不让其越来越严重吗?
病情描述:先天性肌营养不良,身上的肌肉很少。
疾病名称:进行性肌肉营养不良,&&
希望得到的帮助:想本人进行携带者排查及胎儿基因诊断
病情描述:哥哥患有进行性肌肉营养不良,本人健康,已怀孕,可以进行携带者排查和胎儿基因诊断吗?
疾病名称:肌营养不良&&
希望得到的帮助:解释基因报告
病情描述:想让医生看下基因检测报告,这种会遗传吗?
疾病名称:肢带型会引起高血压吗&&
希望得到的帮助:现在有没有什么新的治疗方法或者药物?备孕怀孕有没有需要注意的?生孩子后对体力有没...
病情描述:2010年您确诊我为肢带型肌营养不良2B隐性遗传 这几年腿部力量有变差 胳膊力量还可以 没什么变化 腿部上台阶之类的 发现一个动作如果一段时间不做就会做不了了
疾病名称:LGMD2B&&肌营养不良2B能治吗&&
希望得到的帮助:想咨询一下贵院有什么治疗办法。
病情描述:在北大医院做了基因检测,袁教授开了VD3,还没买到,需要到美国购买。
疾病名称:炎性肌病 多发性肌炎&&
希望得到的帮助:多发性肌炎 可以吃紧急避孕药吗
病情描述:病情一直很稳定 希望可以得到您的帮助 谢谢
疾病名称:FSHD&&
希望得到的帮助:如何控制和有效的锻炼肌肉
病情描述:我已经知道是遗传病了,现在左臂已经抬不起来了
疾病名称:肌肉萎缩&&
病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):
我现在27岁了,是男性,患肌肉萎缩有20多年了,目前还可以走路,生活还可以自理,去过医院看过,都没有效果,但是比以前病情严重了,如果可以治...
疾病名称:进行性眼肌营养不良&&
希望得到的帮助:甲亢伴有进行性眼肌营养不良
病情描述:进行性眼肌营养不良。。。
甲亢。。。。
疾病名称:特发性肌肉疾病&&
希望得到的帮助:双腿核磁共振脂肪弥漫是否意味着无法恢复?治疗过程中怎样预防肌肉进一步萎缩?
病情描述:四肢肌肉无力,伴有肌肉萎缩,远端比近端严重,下蹲无法起立,足下垂明显,走路鸭态,双手大鱼际肌肉萎缩明显无法完全握拳
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
赵重波大夫的信息
重症肌无力、肌病、中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病等神经系统疾病的诊断和治疗
赵重波,男,复旦大学附属华山医院神经内科副教授、主任医师,硕士生导师。中华医学会神经病学分会神经肌肉...
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