贝美前列素滴眼液（Bimatoprost Ophthalmic Solution），商品名卢美根。本品用于降低对其他降制剂不能耐受或不够敏感的（多次用药无法达到目标值）的及患者的眼内压。
本药品被归类到等药品分类。
中，有15％到45％的患者使用本品曾分别出现不良事件，最常见的不良事件按发生率降冥排列为：、、眼部。大约有3％的患者因结膜充血而中断治疗。
　　有3％到10％的患者曾出现如下的眼部不良事件，按发生的几率降冥排列为：眼睛乾涩、、眼部烧灼感、异物感、眼睛痛、眼素沉着、、、、、眼部刺激和睫毛颜色变深。据报道约有1％到3％的患者曾有如下的不良事件，按发生的几率降冥排列为：眼睛分泌物、、、过敏性、视、色素沉着增加和。报道有不到1％的患者曾出现症，如。
　　据报道约有10％的患者出现的全身性不良事件为（主要为和）。有1％到5％的患者曾出现下述全身行不良反应事件，按发生率降冥排列为：头疼。、和。
本品禁用于对或本品中其它任何成份者。
一般情况：有报道患者因使用的而致。
   患有活动性内症（如）的患者须谨慎用本品。 曾有报道，有患者使用本品后出现了包括囊样黄斑水肿。无晶体患者、后囊撕裂的假性无晶体患者或已知有黄斑水肿危险的患者应谨慎用本品。
   本品治疗闭角型、炎性及尚无评价。 配戴有时不应使用本品。
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 　　推荐剂量为每日一次，每晚滴一滴于患眼。每日使用本品次数不得超过一次，因为有资料表明频繁使用本品可导致其效果减弱。
　　首次滴用本品约4小时后眼压开始降低，约于8-12小时之内作用达到最大。
　　本品可以与其它同时使用以降。如果同时使用多种治疗药物，则每两种药物的使用应当至少间隔五分钟。
本品可以与其它同时使用以降低。如果同时使用多种治疗药物，则每两种药物的使用应当至少间隔五分钟。
本品主要成份为。
：为一种合成的前列酰胺，是具有降低活性的结果类似物，选择性地模拟了天然存在的前列酰胺的作用。贝美前列素被认为是通过增加经小梁网及两条外流途径而降低眼内压（LOP）的。是导致的主要因素。眼内压越高，受损及的危险性越大。
 　作用：在小鼠和的口服（管饲）试验中，即使给药剂量达到100mg/kg天时仍无毒性反应。此剂量以mg/m2表示至少比体重为十公斤的小孩用一整瓶本品的剂量高70倍。
　 有史或、和/或基线值异常的患者，使用贝美前列素滴眼液24个月对其无不良影响。
保持包装完整，储存于2-25C 。
生产企业：
批准字号：注册证号 H
包装规格：3ml:0.9mg。
出自A+医学百科 “贝美前列素滴眼液”条目
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关于“贝美前列素滴眼液”的留言：
目前暂无留言贝美前列素滴眼液对于普通眼压患者治疗多久？
导读：贝美前列素滴眼液用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或不够敏感的（多次用药无法达到目标眼内压值）的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。本品普通治疗：3盒一疗程，15天用量。
一些患者朋友们都会在用药前疑问这个药真的有用吗？会让我的这个那个指标降下来吗？不会我用了这个药指标会反升吧？疑问绝对没错，所以我们可以在医师的建议下决定是否使用这类药。那么，贝美前列素滴眼液对于普通眼压患者治疗多久？
用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或敏感的（多次用药无法达到目标眼内压值）的开角型及高眼压症患者的眼内压。本品普通治疗：3盒一疗程，15天用量。
眼压就是内部的压力，简称为眼压。它是眼内容物对眼球壁施加的均衡压力。正常人的眼压稳定在一定范围内，以维持眼球的正常形态，同时保证了屈光间质发挥最大的光学性能。正常眼压的范围为11～21mmHg（1.47～2.79Kpa)。一般静脉压力是很少变化的，那么调节眼压的就是调节房水的生成速率和排出阻力。
贝美前列素为一种合成的前列酰胺，是具有降低眼内压活性的前列腺素结构类似物，选择性地模拟了天然存在的前列酰胺的作用。贝美前列素被认为是通过增加房水经小梁网及葡萄膜巩膜两条外流途径而降低眼内压(IOP)的。高眼压是导致青光眼性视野缺损的主要因素。眼内压越高，视神经受损及视野缺损的危险性越大。
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（实习编辑：吴文君）
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导读：贝美前列素滴眼液的哺乳期妇女用药：虽然动物试验表明动物的乳汁中分泌有贝美前列素，但本品是否会从人类乳汁中分泌还不清楚。
为一种合成的前列酰胺，贝美前列素是具有降低眼内压活性的前列腺素结构类似物，选择性地模拟了天然存在的前列酰胺的作用。那么，什么患者慎用贝美前列素滴眼液呢？
贝美前列素滴眼液的哺乳期妇女用药：虽然动物试验表明动物的乳汁中分泌有贝美前列素，但本品是否会从人类乳汁中分泌还不清楚。由于许多都会分泌入乳汁中，因此给哺乳期妇女使用本品应谨慎。
贝美前列素滴眼液用于降低对其他降眼压制剂不能耐受或敏感(多次用药无法达到目标眼内压值)的开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。
贝美前列素滴眼液给6名健康受试者静脉注射放射性标记的贝美前列素(3.12mg/kg)，原形药物的最大血药浓度为12.2ng/ml，之后以消除半衰期为45分钟的速度迅速减少。贝美前列素的血液总清除率1.5L/hr/kg。近67%的药物通过尿液排出，25%的药物可以在粪便中回收。
贝美前列素滴眼液给15名健康受试者双眼每天一次，每次各一滴本品，连续2周，给药后10分钟内药物达到血药浓度峰值，且大多数受试者给药后1.5个小时内血药浓度降至检测限(0.025ng/ml)以下。第7天和第14天时的Cmax和AUC0-24hr的平均值相似，分别约为0.08ng/ml，0.09ng&hr/ml，表明药物在给药后的第1周就达到了稳态。贝美前列素无明显全身蓄积现象。
曾有报道，有患者使用本品后出现了黄斑水肿包括囊样黄斑水肿。无晶状体患者、晶状体后囊撕裂的假性无晶状体患者或已知有黄斑水肿危险的患者应慎用贝美前列素滴眼液。
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（实习编辑：叶胜能）
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O.03%贝美前列素滴眼液与0.005%拉坦前列素滴眼液的降眼压效果和安全性比较
Efficacy and safety of bimatoprost 0.03% in patients with elevated intraocular pressure: a comparison with latanoprost 0.005%
目的比较0.03%贝美前列素滴眼液与0.005%拉坦前列素滴眼液降眼压治疗的有效性和安全性.方法随机、研究者设盲、平行对照临床试验.56例原发性开角型青光眼或高眼压症患者,随机分配接受0.03%贝美前列素和0.005%拉坦前列素治疗,观察治疗42天后降眼压效果及不良反应.结果 0.03%贝美前列素和0.005%拉坦前列素均能显著降低眼内压(P＜0.001).6周治疗后,贝美前列素和拉坦前列素降低眼压分别为5.92～9.18mmHg(26.3%～36.1%)和7.25～9.85mmHg(31.3%～38.9%),两者之间差异无统计学意义.贝美前列素和拉坦前列素均有较好的安全性,最常见的不良反应为结膜充血.结论 0.03%贝美前列素滴眼液和0.005%拉坦前列素滴眼液均能显著降低国人开角型青光眼和高眼压症患者的眼压,而且安全、有较好的耐受性.两者差异无统计学意义.
摘要： 目的比较0.03%贝美前列素滴眼液与0.005%拉坦前列素滴眼液降眼压治疗的有效性和安全性.方法随机、研究者设盲、平行对照临床试验.56例原发性开角型青光眼或高眼压症患者,随机分配接受0.03%贝美前列素和0.005%拉坦前列素治疗,观察治疗42天后降眼压效果及不良反应.结果 0.03%贝美前列素和0.005%拉坦前列素均能显著降低眼内压(P＜0.001)....&&
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